执业药师资格考试药学专业知识（一）模拟试卷含答案.docx

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1、执业药师资格考试药学专业知识（一） 模拟试卷含答案1.（共用题干）胰岛素注射液【处方】中性胰岛素40IU/mL氯化锌46 u g/mL甘油 17mg/mL间甲酚2.7mg/mL氢氧化钠适量盐酸适量注射用水加至1000mL处方中可以作为络合剂的物质是（）oA.中性胰岛素B.氯化锌C.甘油D.间甲酚E.氢氧化钠【答案】：B处方中间甲酚的作用是（）oA.主药B.等渗调节剂A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液体石蜡E.聚乙二醇【答案】：D【解析】：非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，这类溶剂既不进行质子自递 反响，也不与溶质发生溶剂化作用，多是饱和烧类或苯等一类化合物, 如苯、四氯化碳、二氯乙烷、液体石蜡

2、等。17.（共用备选答案）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.两性药物E.强碱性药物在胃液中几乎不解离的药物是（）o【答案】：A【解析】：弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈 分子型，易在胃中吸收。在胃肠道中多是离子化的药物是（）。【答案】：E【解析】：弱碱性药物在胃中几乎全部解离，强碱性药物在胃肠道中多是离子化，消化道吸收很差。18 .药物的转运过程包括（）oA.消化B.吸收C.排泄D.分布E.代谢【答案】:B|C|D【解析】：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。19 .（共用备选答案）A.吗啡B.盐酸哌替咤C.盐酸曲马多D.盐酸美沙酮E.酒石酸布托啡诺具有

3、激动/拮抗双重作用的镇痛药物是（）o【答案】：E【解析】：酒石酸布托啡诺可激动K -阿片肽受体，对U -受体那么具激动和拮抗双 重作用。4-苯基哌咤类镇痛药物是（）。【答案】：B【解析】：盐酸哌替咤化学名称为：1-甲基4苯基4哌咤甲酸乙酯盐酸盐。结构中含两个手性中心的阿片口受体弱激动剂药物是（）。【答案】：C【解析】：曲马多为非阿片类中枢性镇痛药，对口受体的亲和力相当于吗啡的 1/6000,对k和5受体的亲和力仅为U受体的四5。属于氨基酮类镇痛药物的是（）0【答案】：D【解析】：盐酸美沙酮是氨基酮类镇痛药，口阿片受体激动剂，药效与吗啡类似, 具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。2

4、0 .平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（）。A. 1.0%3.0%B. 5.0%10%C. 15%【答案】：c【解析】：栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：栓剂平均 重量Wl.Og,那么栓剂允许的重量差异限度为10%；栓剂平均重量 1.0g且W3g,那么栓剂允许的重量差异限度为7.5%；栓剂平均 重量3.0g,那么栓剂允许的重量差异限度为5%。21 .不属于经皮给药制剂类型的是（）。A.充填封闭型B.复合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微储库型【答案】：C【解析】：经皮给药制剂（TDDS）类型有：充填封闭型TDDS、复合膜型TDDS、 黏胶分散型TDDS、聚

5、合物骨架型TDDS及微储库型TDDS。22.以下给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）。A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】：D【解析】：皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于 过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。23.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补 钙剂在体内吸收的抗菌药物有（）oA.盐酸多西环素B.盐酸美他环素C.盐酸米诺环素D.盐酸四环素E.盐酸土霉素【答案】：A|B|C|D|E【解析】：四环素类药物分子中含有多个羟基、烯醇羟基及携基，在近中性条件 下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙

6、或镁离子形成不溶性 的钙盐或镁盐。24.以下关于软膏剂的质量要求，错误的选项是（）oA.软膏剂应无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象B.不得有油水别离及胀气现象C.软膏剂的黏稠性越大，其质量越好D.基质应均匀、细腻、涂于皮肤或黏膜应无刺激性E.必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂【答案】：c【解析】：良好的软膏剂、乳膏剂与糊剂应:选用的基质应根据各剂型的特点、 药物的性质以及疗效、稳定性及平安性而定，基质应均匀、细腻，涂 于皮肤或黏膜上无刺激性；混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的 固体成分应预先粉碎成细粉，确保颗粒符合规定；具有适当的黏稠 度，不融化，且不易受季节变化影响；性

7、质稳定，有效期内应无酸 败、异臭、变色、变硬等变质现象，乳膏剂不得出现油水别离及胀气 现象；必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进 剂；保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性；无 刺激性、过敏性；无配伍禁忌；用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌; 软膏剂、糊剂应遮光密闭贮存；乳膏剂应避光密封，置25以下 贮存，不得冷冻。C项错误。25.患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平 和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺 丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）o A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了

8、氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】：B【解析】：一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式 加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。肝微粒体酶的活性也能被某 些药物抑制，称酶抑制。酶的诱导药物包括：苯巴比妥、水合氯醛、 格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰 黄霉素、利福平、螺内酯。酶的抑制药物包括：氯霉素、西咪替丁、 异烟肺、三环类抗抑郁药、吩睡嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝睫 等。此题中引起血压升高的原因是由于利福平的诱导作用促进了氨氯 地平的代谢

9、。26.我国药品标准体系的组成不包括（）。A.中国药典B.药品注册标准C.国家药品标准D.企业药品标准E.卫生标准【答案】：E【解析】：我国药品标准体系的组成包括国务院药品监督管理部门公布的中华 人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。另外，我国的药品标 准体系还包括药品注册标准和企业药品标准。E项错误。27.（共用备选答案）A.可溶颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是（）o【答案】：C【解析】：泡腾颗粒是指以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。能够恒速释放药物的颗粒剂是（）o【答案】：E【解析】：控释颗粒是指

10、在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂。28.中国药典规定注射用水应该是（）oA.纯化水B.灭菌蒸馈水C.蒸储水D.去离子水E.纯化水经蒸储而制得的水【答案】：E【解析】：注射用水为纯化水经蒸储而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射 用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。29 .以下对中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错 误的是（）oA.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一

11、般是指重量百分比【答案】：D【解析】：药品质量标准中含量或效价的规定又称为含量限度。含量限度是指用 规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。对于原料药，用“含量 测定”的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数（）表示。 此百分数，除另有注明者外，均系指重量百分数。为了能正确反映药 品的含量，一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品 的含量换算成干燥品的含量；用“效价测定”的抗生素或生化药品， 其含量限度用效价单位表示。对于制剂，含量（效价）的限度一般用 含量占标示量的百分率表示。30 .某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌肉注 射，该药物的药动学特征变化是（）oA.tl

12、/2增加，生物利用度减少B.t/不变，生物利用度减少C.t皿不变，生物利用度增加D.tl/2减少，生物利用度减少E. 和生物利用度均不变【答案】：C【解析】：肌肉注射能够防止首过效应，因此改用肌肉注射后，该药的生物利用 度会增加。但此药的半衰期并不会改变。31 .中国药典的主要内容不包括（）。A.凡例B.沿革C.正文D.附录E.索引【答案】：B【解析】：中国药典主要内容中国药典由凡例、正文、附录和索引等四局部 组成。B项错误。32 .以下属于注射剂中常用的缓冲剂的是（）。A.枸檬酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠C.抑菌剂D. pH调节剂E.络合剂【答案】：C【解析】：中性胰岛素为主药，氯化锌为络

13、合剂，与胰岛素反响生成水不溶的锌 络合物，甘油为等渗调节剂，氢氧化钠和盐酸为pH调节剂，间甲酚 为抑菌剂。该胰岛素注射液的优点是（）oA.起效迅速B.副作用减少C.可调节体液酸碱平衡D.有效延长注射剂作用时间E.使胰岛素易于溶解【答案】：D【解析】：通过基因重组技术生产中性胰岛素，与氯化锌发生络合反响，生成水 不溶的锌络合物，有效延长注射剂作用时间至36小时，提高患者顺 应性。用量剂量应根据患者的病情个体化。2.引起药源性心血管系统损害的药物是（）。A.地高辛B.胺碘酮D.氯化钠E.苯酚【答案】：A【解析】：A项，枸檬酸和枸椽酸钠为缓冲剂；BC两项，亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 为抗氧剂；D项，氯化钠

14、为等渗调节剂；E项，苯酚为抑菌剂。33 .华法林含有几个手性碳（）。A. 12B. 34C. 5【答案】：A【解析】：本品结构中含有一个手性碳,S-异构体的抗凝活性是R-异构体的4倍, 药用其外消旋体。34 .（共用备选答案）A.裂片B.松片C.黏冲D.片重差异超限E.崩解缓慢颗粒的流动性较差时，易发生（）o【答案】：D【解析】：颗粒流动性影响片重差异。降低颗粒之间的摩擦力，改善粉体流动性, 有助于减少重量差异。颗粒的塑性较差时，易发生（）0【答案】：A【解析】：产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排 出，导致压片后气体膨胀而裂片；物料的塑性较差，结合力弱。产 生裂片的原因

15、除处方因素外，还有工艺因素。黏合剂不当或用量缺乏、 细粉过多、颗粒过干、加压过快均会造成裂片。35 .（共用备选答案）A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂液体制剂中，苯甲酸属于（）o【答案】：B【解析】：常用的防腐剂有：苯甲酸与苯甲酸钠；对羟基苯甲酸酯类等；苯 甲酸是一种助溶剂而非增溶剂。液体制剂中，薄荷挥发油属于（）。【答案】：c【解析】：矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。常用芳香剂分 为天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性挥发油, 如柠檬、薄荷挥发油等。36 .（共用备选答案）A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机能

16、够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是（）o【答案】：E【解析】：气流式粉碎机又称流能磨，粉碎动力来源于高速气流，常用于物料的 超微粉碎。由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应， 故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（）o【答案】：D【解析】：胶体磨又称湿法粉碎机，典型的胶体磨由定子和转子组成，转子高速 旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而 被粉碎成胶体状。胶体磨常用于混悬剂与乳剂等的粉碎。37.（共用备选答案）A.氟达拉滨B.卡莫司汀C.顺粕D.环磷酰胺E.培美曲塞能够抑制胸背酸合成酶、二氢叶酸还原酶等多靶酶，发挥抗肿

17、瘤活 性的药物是（）。【答案】：E【解析】：培美曲塞能够抑制胸背酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核甘酸 甲酰转移酶的活性，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑 制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。是阿糖腺昔的衍生物，在体内生成三磷酸酯的形式，发挥抗肿瘤活 性的药物是（）o【答案】：A含亚硝基胭结构，易通过血脑屏障进入脑脊液的药物是（）0【答案】：B【解析】：卡莫司汀属于亚硝基月尿类药物，易通过血脑屏障进入脑脊液中，因此, 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等治 疗，并且与其他抗肿瘤药物合用时可增强疗效。38 .（共用备选答案）A.聚乙烯毗咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素

18、C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000片剂的润滑剂（）o【答案】：E【解析】：片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止黏冲，减少片剂与模孔的摩 擦，须加入润滑剂。常用的润滑剂（广义）有硬脂酸镁（MS）微粉 硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。片剂的填充剂（）o【答案】：C【解析】：填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀 粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。（3）片齐J的湿润剂J （）。【答案】：D【解析】：某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固 有的黏性诱发出来。这时所加入的液体就称为湿润剂，如蒸储水、乙 醇等。片剂的崩解剂（）o【答案】

19、：B【解析】：崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒，从而使主药迅速 溶解吸收、发挥疗效的物质，如干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙 基纤维素（L-羟丙基纤维素）等。片剂的黏合剂（）o【答案】：A【解析】：某些药物本身没有黏性或黏性缺乏，需加入某些黏性物质使其黏合在 一起，这种黏性物质称为黏合剂，如淀粉浆、竣甲基纤维素钠溶液、 羟丙基纤维素溶液、聚乙烯毗咯烷酮溶液等。39 .（共用备选答案）A.A类反响（扩大反响）B.D类反响（给药反响）C.E类反响（撤药反响）D.C类反响（化学反响）E.H类反响（过敏反响）按药品不良反响新分类方法，不能根据药理学作用预测减少剂量不 会改善病症的不良反响属

20、于（）o【答案】：E【解析】：不能根据药理学作用预测减少剂量不会改善病症的不良反响属于H 类反响（过敏反响）。按药品不良反响新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与 药物的浓度而不是剂量有关的不良反响属于（）o【答案】：D【解析】：取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不 良反响属于C类反响（化学反响）。40.（共用备选答案）A.格列齐特B.米格列奈C.盐酸二甲双月瓜D.盐酸毗格列酮E.米格列醇具葡萄糖类似结构，对a -葡萄糖昔酶有强效抑制作用的药物是（）o【答案】：E【解析】：米格列醇结构与葡萄糖类似，为a -葡萄糖甘酶抑制剂。（2）具磺酰服结构，临床用于治疗糖尿病的

21、药物是（）o【答案】：A【解析】：格列齐特具磺酰胭结构，既有降血糖作用，又可防止血管病变 具曝哇烷酮结构，属PPARY激动剂，近年来发现有致癌毒副作用 的药物是（）。【答案】：D【解析】：该类药物结构上均具有睡噗烷二酮的结构，也可看作是苯丙酸的衍生 物，主要有马来酸罗格列酮和盐酸毗格列酮，可使胰岛素对受体靶组 织的敏感性增加，减少肝糖的产生。增强外周组织对葡萄糖的摄取。 其作用靶点为细胞核的过氧化物酶增殖体激活受体。41.（共用备选答案）A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯D.维生素CE.液状石蜡可作为气雾剂抗氧剂的是（）o【答案】：D【解析】：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四局

22、部组成。气雾剂中还可加入抗氧剂（常用维生素C）,以增加药物的稳定性。可作为气雾剂抛射剂的是（）。【答案】：B【解析】：常用的抛射剂可分为三类：氟氯烷烧、碳氢化合物和压缩气体。在开 发的氢氟烧类产品中，以四氟乙烷和七氟丙烷应用较多，主要用于吸 入型气雾剂。可作为气雾剂外表活性剂的是（）o【答案】：C【解析】：固体药物制成混悬型气雾剂时，应先将药物微粉化，为了使药物分散 混悬于抛射剂中，常加入外表活性剂如聚山梨酯类，特别是聚山梨酯 85,以及卵磷脂衍生物。可作为气雾剂潜溶剂的是（）o【答案】：A【解析】：药物制成溶液型气雾剂时，可利用抛射剂作溶剂，必要时可加入适量 乙醇、丙二醇或聚乙二醇等潜溶剂，

23、使药物和抛射剂混溶成均相溶液。 42.（共用备选答案）A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱完全激动药的特点是（）。【答案】：C局部激动药的特点是（）o【答案】：B【解析】：激动药分为完全激动药和局部激动药。前者对受体有很高的亲和力和 内在活性（a =1）,后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（a 1）量效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能到达完全激动药的 最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的局部生理效应。 拮抗药的特点是（）。【答案】：A【解析】：拮抗药虽具有较强的

24、亲和力，但缺乏内在活性（a=0）故不能产生 效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。43.（共用备选答案）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】：A|B|C|D|E【解析】：有些药物可引起心血管系统的损害。ABDE四项，奎尼丁、利多卡因、 胺碘酮、洋地黄类等可引起尖端扭转性室性心动过速。C项，新斯的 明可引起心动过缓、血压下降或休克；肿屈嗪可引起窦性心动过速或 心绞痛。3 .不属于葡萄糖醛酸结合反响的类型是（）o0-葡萄糖醛甘化A. C-葡萄糖醛昔化N-葡萄糖醛昔化B. S-葡萄糖醛昔化P-葡萄糖醛昔化【答案】：

25、E【解析】：葡萄糖醛酸的结合反响有0-、N-、S-和C-的葡萄糖醛昔化四种类型。4 .片剂中常用的黏合剂有（）oA.淀粉浆B. HPCC. CMS-NaE.周围神经炎服用异烟月井，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）o【答案】：E【解析】：异烟月井乙酰化速度的快慢分为异烟月井慢代谢者（PM）和快代谢者 （EM）,异烟肌慢代谢者由于肝脏中N-乙酰转移酶缺乏甚至缺乏，服 用相同剂量异烟脱，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内 维生素B6缺乏引起周围神经炎。而异烟脱快代谢者那么易发生药物性 肝炎甚至肝坏死。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）o【答案】：A【解析】：葡

26、萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用磺胺类、阿司匹林、对乙酰氨基酚时, 可引起溶血性贫血。44.以下属于眼用液体制剂的是（）0A.眼膏剂B.眼用凝胶剂C.眼膜剂D.洗眼剂E.眼丸剂【答案】：D【解析】：眼用制剂可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液）眼 用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂）眼用固体制剂（眼 膜剂、眼丸剂、眼内插入剂）。D项正确45.（共用备选答案）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）0【答案】：C【解析】：胆酸、维生素B2在小肠上段吸收和维生素B12在回肠末端部位的吸 收均为主动转运。微粒给药系统通过吞噬

27、作用进入细胞的过程属于（）o【答案】：E【解析】：膜动转运：生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷 吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外， 此过程称膜动转运。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取微粒 或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。 膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性（如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显）。止匕外，微粒给药系统通过 吞噬作用进入细胞的过程也为膜动转运。46片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是（）oPEGA. PVPHPMCB. MCCL-HPC【答案】：D【解析】：微晶纤维素（MCC,具有较强的

28、结合力与良好的可压性，亦有“干黏 合剂”之称）用途：黏合剂、崩解剂、填充剂（稀释剂）。47.以下药物剂型中属于按分散系统分类的有（）。A.糖浆剂B.酊剂C.气雾剂D.乳膏剂E.微球【答案】：A|C|D|E【解析】：ACDE四项，按分散系统主要的分类有，真溶液类：如溶液剂、糖 浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、 涂膜剂；乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；混悬液类: 如混悬型洗剂、口服混悬剂、局部软膏剂等；气体分散类：如气雾 剂、喷雾剂等；固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通 剂型；微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散, 主要特点是粒径一般为

29、微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。B项，根据制备方法进行分 类，与制剂生产技术相关。例如，浸出制剂是用浸出方法制成的剂型（如流浸膏剂、酊剂等）；无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的剂型（如注射剂、滴眼剂等）。48.普蔡洛尔降低血压的作用机制包括（）oA.阻断心脏8 1受体B.阻断中枢B受体C.减少肾素分泌D.阻断突触前膜B 2受体E.减少前列环素（PGI2）合成【答案】：A|B|C|D【解析】：普蔡洛尔的降压机制包括：阻断心脏81受体，使心输出量减少；抑制肾脏B 2受体，减少肾素分泌，降低心肌收缩力，阻断肾素- 血管紧张素-醛固酮系统，减少血管紧张素I

30、I生成，导致血管张力降 低，血容量减少；阻断交感神经末梢突触前膜B 2受体，抑制其正 反响作用，减少释放；阻断中枢B受体，减少NA分泌，影响交感 神经系统的活性。49.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴 注给药时间是（）。A. 1.12个半衰期2.24个半衰期B. 3.32个半衰期4.46个半衰期C. 6.64个半衰期【答案】：C【解析】：许多药物有效血药浓度为稳态水平，而欲达稳态的90%99%那么需3.326.64个半衰期。50.（共用备选答案）A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞、磨擦损失情况的限量指标

31、 是（）。【答案】：D【解析】：片剂在生产、运输等过程中不可防止地会受到震动或摩擦作用，这些 因素可能造成片剂的破损，影响应用。片剂脆碎度是反映片剂抗震耐 磨能力的指标。评价混悬剂质量的参数是（）o【答案】：E【解析】：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非 匀相的液体药剂。絮凝度是常用的评价混悬剂质量的参数。缓（控）释制剂重复屡次给药后，峰浓度和谷浓度之差与平均稳态 血药浓度的比值称为（）o【答案】：A【解析】：波动度是指缓释、控释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度的差值与平均稳 态血药浓度之比。血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）o【答案】：C【解析】：生物利

32、用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的 相对量。绝对生物利用度是指血管外给药的AUC与静脉注射给药的 AUC的比值。51.（共用备选答案）A.局部激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性（a =0）的药物属于（）o 【答案】：C【解析】：拮抗药与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性（a=0）故不能产 生效应，但由于其占据了一定数量受体，可拮抗激动药的作用。竞 争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作 用；非竞争性拮抗药与受体结合比拟牢固，因而解离速度慢，或者 与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改

33、变，阻止激动药与受体 正常结合。因此答案选C。对受体有很高的亲和力但内在活性不强（a 1）的药物属于（）o 【答案】：A对受体有很高的亲和力和内在活性（a=l）的药物属于（）0【答案】：E【解析】：与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结 合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为 完全激动药和局部激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内 在活性（a =1）；局部激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（a l）o52.具有睡噗烷二酮结构的药物有（）oA.二甲双肌；B.格列齐特C.阿卡波糖D.罗格列酮E.瑞格列奈【答案】：D【解析】：D项，罗格列酮属于

34、曝嗖烷二酮类胰岛素增敏剂，该类药物结构上均 具有曝唾烷二酮的结构，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有马来酸 罗格列酮和盐酸毗格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加， 减少肝糖的产生。A项，二甲双肌;属于双肌;类胰岛素增敏剂；BE两项, 格列齐特、瑞格列奈属于胰岛素分泌促进剂；C项，阿卡波糖属于a -葡萄糖昔酶抑制剂。53 .（共用备选答案）A.前体药物B.纳米粒C.靶向乳剂D.微球E.脂质体磷脂和胆固醇作为主要膜材和附加剂的是（）o【答案】：E【解析】：脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，又称 类脂小球、液晶微囊。其中类脂质膜的主要成分为磷脂和胆固醇。以天然或合成高分子物

35、质为载体制成的纳米级粒子是（）o【答案】：B【解析】：纳米粒包括纳米囊和纳米球，纳米囊属膜壳药库型，纳米球属骨架实 体型，它们均是高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在10 lOOOnm范围内，药物可以溶解或包裹于纳米粒中。用适宜高分子材料制成的含药球状实体是（）o【答案】：D【解析】：微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实 体，属于基质型骨架微粒。微球粒径范围一般为1500 Rm,小的可 以是几纳米，大的可达800um,其中粒径小于500nm的，通常又称 为纳米球。54 .（共用备选答案）A.卤素B.羟基C.硫醴D.酰胺基E.烷基在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶

36、性，改变生物活性 的基团是（）o【答案】：B【解析】：羟基在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活 性。含有孤对电子，在体内可氧化成亚碉或碉的基团是（）o【答案】：c【解析】：硫醴含有孤对电子，在体内可氧化成亚碉或碉，代表药物有西咪替丁。可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）o【答案】：A【解析】：卤素可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间，如氟奋乃静 的安定作用比奋乃静强45倍。55.以下辅料中不可作为片剂润滑剂的是（）。A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁CMC-NaD. L-HPC【答案】:A|B|D【解析】：片剂常用的黏合剂包括：淀粉浆；骏

37、甲基纤维素钠（CMC-Na）； 羟丙基纤维素（HPC）；甲基纤维素和乙基纤维素（MC； EC）； 羟丙基甲基纤维素（HPMC）；其他黏合剂：5%20%的明胶溶液、 50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯毗咯烷酮（PVP）的水溶液 或醇溶液。5.关于药典的说法，错误的选项是（）oA.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通那么但不收载制剂品种【答案】：D【解析】：英国药典第4卷收载植物药和辅助治疗药、血液制品、免疫制品、 放射性药物，以及手术

38、用品。6.以下用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素 是（）。A.同化激素类D.滑石粉E.氢化植物油【答案】：B【解析】：常用的润滑剂（广义）有硬脂酸镁（MS）微粉硅胶、滑石粉、氢化 植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。56 .关于鼻用制剂的表达错误的选项是（）。A.滴鼻剂用同一容器给药的时间不应超过1周B.滴鼻剂不可添加抑菌剂C.鼻用制剂通常含有如调节黏度、控制pH、增加药物溶解、提高制 剂稳定性或能够赋形的辅料D.鼻用溶液剂应澄清，不得有沉淀和异物E.一支滴鼻剂（或一瓶鼻喷剂）仅供一位患者使用【答案】：B【解析】：除另有规定外，多剂量水性介质鼻用制剂应当添加适宜浓度的抑菌

39、 剂。B项错误。57 .以下哪些药物在体内直接作用于DNA?（）A.长春新碱B.塞替派C.白消安D.甲氨蝶吟E.顺伯【答案】：B|C|E【解析】：A项，长春新碱是抑制蛋白质合成与功能的药物；BCE三项，直接影 响DNA结构与功能药主要是烷化剂，如环磷酰胺、塞替派、白消安、 顺伯、喜树碱等；D项，甲氨蝶吟是干扰核酸生物合成的药物。58 .（共用备选答案）A.激动药B.局部激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂与受体有亲和力，有内在活性的药物是（）o【答案】：A【解析】：激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受 体而产生效应。分为完全激动药和局部激动药。与受体有较强的亲和

40、力，但缺乏内在活性的药物是（）o【答案】：D【解析】：拮抗药是指能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（a =0） 的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而有拮抗激动药的效应。59.包衣的目的是()oA.掩盖药物的苦味或不良气味B.控制药物在胃肠道释放的部位C.改善片剂的外观D.防潮、避光E.隔离、防止药物问的配伍变化【答案】：A|B|C|D|E【解析】：片剂包衣的主要目的包括：掩盖药物的苦味或不良气味；控制药 物在胃肠道释放的部位；改善片剂的外观；防潮、避光；隔离、 防止药物间的配伍变化。60.以下内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有()oA.阿莫西林B.沙纳霉素C.氨曲南D.亚胺

41、培南E.美罗培南【答案】:B|D|E【解析】：碳青霉烯类的8-内酰胺类抗生素有：亚胺培南、美罗培南、沙纳霉 素。B.雌激素类C.皮质激素类D.抗孕激素类E.孕激素类【答案】：A【解析】：同化激素类药主要作用是增加蛋白质合成，可用于治疗转移性乳腺癌 及蛋白大量分解的严重消耗性疾病，也可用于治疗骨质疏松等7.胃溶型薄膜衣材料是（）0A.丙烯酸树脂II号b.丙烯酸树脂ni号C. Eudragits L 型HPMCPD. HPMC【答案】：E【解析】：胃溶型薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，包括：羟丙甲 纤维素（HPMC）羟丙纤维素（HPC）聚乙烯毗咯烷酮（PVP）丙烯酸 树脂IV号。8.根据

42、生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物 是（）。A.双氯芬酸.比罗昔康C.阿替洛尔D,雷尼替丁E.酮洛芬【答案】：E【解析】：生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药 物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其 体内吸收取决于胃排空速率，如普蔡洛尔、依那普利、地尔硫草等； 第n类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决 于溶解速率，如双氯芬酸（A项）、卡马西平、口比罗昔康（B项）等; 第III类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗 透效率影响，如雷尼替丁（D项）、纳多洛尔、阿替洛尔（C项）等; 第W类是低水溶

43、解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟 困难，如特非那定、酮洛芬（E项）、吠塞米等。AB两项属于第II类 低水溶解性、高渗透性的药物；CD两项属于第HI类高水溶解性、低 渗透性的药物。8 .药物结构中含有芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（）。A.尼扎替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁【答案】：A|B|C|D|E【解析】：H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，即碱性的芳香杂环结构和平面 的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类型:咪嗖类：如西咪替 T;吠喃类：如雷尼替丁；嚷哇类：如法莫替丁、尼扎替丁； 哌咤甲苯类：如罗沙替丁。10.以下缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（

44、）。A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片E.生物黏附片【答案】：D1L用作栓剂水溶性基质的是（）。A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕桐酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】：B【解析】：B项，栓剂的水溶性基质有：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。ACDE 四项，均属于栓剂的油脂性基质。12.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）。A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】：C【解析】：固体分散体不够稳定，久贮会发生老化现象，但包合技术提高了药物 的稳定性,无此现象。因此二者的共有特点不包括“易发生老化现象”。

45、13.以下辅料中不可作为片剂润滑剂的是（）oA.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油【答案】：B【解析】：润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义）润滑剂的总 称，主要包括：硬脂酸镁；微粉硅胶；滑石粉；氢化植物油;聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。14片剂中常用的崩解剂有()。A.竣甲基淀粉钠B.聚乙二醇C.交联聚维酮D.交联竣甲基纤维素钠E.羟丙基纤维素【答案】：A|C|D【解析】：崩解剂：干淀粉、竣甲基淀粉钠(CMC-Na)低取代羟丙基纤维素 (L-HPC)交联聚乙烯毗咯烷酮(交联PVP)交联竣甲基纤维素钠 (CCMC-Na)泡腾崩解剂。15.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是()oA.肌内注射B.皮下注射C.关节腔注射D.皮内注射E.静脉注射【答案】：E【解析】：静脉注射直接将药品注射到血液中，不需要经过吸收过程。16.属于非极性溶剂的是()0