高中生物必修2第二章基因和染色体的关系训练11.doc

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1、训练11伴性遗传()基础过关知识点一伴X隐性遗传1在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自 ()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母2一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ()A1/2 B1/4 C0 D1/83某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是 ()A祖父父亲弟弟B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟D外祖母母亲弟弟4某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是 ()A1/2 B1/4 C0 D1/65下图所示

2、的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是 ()6如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自()A1 B4 C1和3 D1和4知识点二其他的伴性遗传7已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为 ()AXHXHXHY BXHXhXhYCXhXhXHY DXHXhXHY8外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是 ()A位于常染色体上的显性基因B位于性染色体上的显性基因C位于Y染色体上的基因D位于X染色体上的隐性基因能

3、力提升9人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 ()A男孩，男孩 B女孩，女孩C男孩，女孩 D女孩，男孩10显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是()A男性患者的儿子发病率不同B男性患者的女儿发病率相同C女性患者的儿子发病率不同D女性患者的女儿发病率不同11如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 ()A3与正常男性婚配，后代都不

4、患病B3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/812某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是 ()A儿子和女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都可能出现患者13下图为人类某遗传病系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式为 ()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传14.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中表示男性正常，表示女性正常，阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自于代个体中的_

5、号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。(4)6号的基因型为_。15如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：(1)3的基因型是_，2的可能基因型是_。(2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。个性拓展16女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基因位于X染色体上，并使含有该基因的雄配

6、子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题。(1)杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为_。(2)杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为_。(3)若后代性别比例为11，绿色与金黄色个体的比例为31，则亲本的基因型为_。(4)杂交组合的后代全部为雄性的原因是：由于_，使这两个杂交组合中的雄性个体没有含_的雄配子产生，只能产生含_的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有_两种。答案1D2C3D4C5C6C 7B8C9C 10A11B12D13C14(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb15(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)1/416(1)XAXA、XaY(2)XAXa、XaY(3)XAXa、XAY(4)突变基因a使雄性配子致死XaYXA和Xa