执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试23年完整版考试试题.docx

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1、执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试23年完整版考试试题1.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（）oA.定速释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统【答案】：E【解析】：定时释药系统又称脉冲释放，系指根据时辰药理学研究的原理，按生 物时间节律特点设计，口服给药后能定时定量脉冲释放有效剂量药物 的剂型。按照制备技术不同，脉冲释药系统可分为渗透泵脉冲释药系 统、包衣脉冲释药系统和定时脉冲塞胶囊等。2.下列属于不良反应的是（）oA.庆大霉素导致的耳聋B.沙利度胺导致的畸胎C.青霉素导致的过敏性休克D.吗啡产生的药物依赖性E.异烟肌

2、引起的多发性神经炎【答案】：A|B|C|D|E按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于 （）o【答案】：B【解析】：D类反应（给药反应），是指因药物特定的给药方式而引起的，如注 射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞。A项，F类反应（家族性反 应）具有家族性，反应特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。比较 常见的有苯丙酮酸尿症、G-6-PD缺乏症和镰状细胞贫血病等。C项， G类反应（基因毒性反应）：一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸 等不良反应。D项，A类反应是药物对人体呈剂量相关的反应，它可 根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。13.加速毒物排出体外的方法有（）0A.导泻B.

3、洗肠C.利尿D.血液净化E.吸氧【答案】：A|B|C|D【解析】：加速毒物排泄，减少吸收的方法包括：导泻：一般用硫酸钠或硫酸 镁1530g溶解于200ml水中内服导泻，以硫酸钠较为常用；洗肠: 一般用1%微温盐水、1%肥皂水或清水，或将药用炭加于洗肠液中， 以加速毒物吸附后排出；利尿:静脉补液后，静注吠塞米2040mg, 也可选用其他利尿剂；血液净化：主要有血液透析、腹膜透析、血 液灌注、血液滤过和血浆置换等。14.影响氯毗格雷的肝酶（CYP2c19）代谢，从而降低氯毗格雷抗血小 板作用的药物是（）oA.奥美拉哇B.阿米替林C.非诺贝特D.普蔡洛尔E. 引达帕胺【答案】：A【解析】：氯毗格雷是

4、一种抗凝药，用于预防因血块凝结引起的心脏病发作和中 风。奥美拉噗为质子泵抑制剂，可抑制药物代谢酶CYP2C19,该酶能 将氯此格雷转换成活性代谢产物。当氯口比格雷与奥美拉哇同时服用 时，氯毗格雷的药效会降低。15.下列联合用药中属于增加疗效的有（）oA.排钾利尿剂与利血平联用B.肝素钠与阿司匹林联用C.铁剂与维生素C联合应用D.亚胺培南与西司他丁钠联用E.阿托品与吗啡联用【答案】：C|D【解析】：A项，排钾利尿剂可使血浆钾离子浓度降低，从而使心脏对强心昔类 药敏感化，容易发生心律失常。应用利血平后能导致肾上腺素受体发 生类似去神经性超敏感现象，从而使具有直接作用的拟肾上腺素药的 升压作用增强。

5、B项，肝素钠与阿司匹林等非留体类抗炎药、右旋糖 酎、双喀达莫合用，有增加出血的危险。C项，铁剂与维生素C联合 应用，维生素C作为还原剂可促使铁转变为二价铁剂，从而促进铁被 人体吸收，增加疗效。D项，亚胺培南可在肾脏中被肾肽酶破坏，制 剂中加入西司他丁钠，后者为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中 不受破坏，阻断前者在肾脏的代谢，保证药物的有效性，从而增加疗 效。E项，阿托品与吗啡合用，可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加 强镇痛作用。16.运动员参赛时非禁用的药是（）。A.利尿药B.合成类固醇C.钙离子通道阻滞剂D.麻醉性镇痛剂E. 3受体阻断剂【答案】：C【解析】：运动员禁用的药物包括六类：精神刺

6、激剂，如麻黄碱、可卡因、苯丙胺等；合成类固醇，如甲睾酮、苯丙酸诺龙等；利尿剂，如吠 塞米、依他尼酸、螺内酯等；麻醉镇痛剂，如可待因、哌替咤、芬 太尼等；B受体阻断剂，如普蔡洛尔等；肽激素类，如人生长激 素、人促红素或重组人促红素、促性腺激素等。17 .混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是（）。A.润湿剂B.絮凝剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂【答案】：C【解析】：A项，润湿剂是能使固体物料更易被水浸湿的物质。B项，絮凝剂是 指可使液体中分散的细粒固体形成团的高分子聚合物。C项，助悬剂 是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加 微粒亲水性的附加剂。D项，凡能使C电位增高，絮凝

7、程度减少的电 解质称为反絮凝剂。E项，广义地讲，能增加溶液、胶体、固体、混 合物的稳定性能的化学物都叫称稳定剂。它有减慢反应，保持化学平 衡，降低表面张力，防止光、热分解或氧化分解等作用。18 .关于热原性质的说法，错误的是（）oA.具有不挥发性B,具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】：C【解析】：热原性质：耐热性好：在180的温度下加热34小时、250。的 温度下加热45分钟、650的温度下加热1分钟才能破坏；过滤 性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除 热原主要方法；水溶性：热原溶于水；不挥发性：热原溶于水， 但不挥发，据此可采用蒸储法制备无热

8、原注射用水。热原易被水雾带 入蒸储水，注意防止；其他：可被强酸、强碱、强氧化剂破坏，据 此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。19用于青光眼的B受体阻断剂有（）oA.卡替洛尔B.安普乐定C.美替洛尔D.倍他洛尔E.曲伏前列素【答案】：A|C|D【解析】：用于青光眼的B受体阻断剂有左布诺洛尔、卡替洛尔、美替洛尔、睡 吗洛尔和倍他洛尔。B项，安普乐定是a 2受体激动剂。E项，曲伏 前列素是前列腺素衍生物。20.下列具有抗痛风作用的药物是（）0A.塞来昔布B.对乙酰氨基酚C.丙磺舒D邛可司匹林E.布洛芬【答案】：C【解析】：慢性痛风发作主要用丙磺舒和别喋醇等。丙磺舒是促进尿酸排泄药， 促进尿酸排泄药可

9、抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增 加，从而降低血尿酸浓度，减少尿酸沉积，亦促进尿酸结晶的重新溶 解。21.（共用备选答案）A.含量不均匀B.硬度不够C.色斑D.裂片E.崩解迟缓干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片剂会出现（）。【答案】：A【解析】：颗粒之间发生可溶性成分迁移，将大大影响片剂的含量均匀度，尤其 是采用箱式干燥时，底层颗粒中的可溶性成分迁移到上层颗粒之中， 使上层颗粒中的可溶性成分含量增大，使用这种颗粒压片时，必然造 成片剂的含量不均匀。干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂会出现（）。【答案】：C【解析】：干燥过程中，颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问

10、题是片面上 产生色斑或花斑。原理：干燥过程中，当片剂中含有可溶性色素时， 大部分色素迁移到颗粒的外表面（内部的颜色很淡），压成的片剂表 面会形成很多“色斑”。22.（共用备选答案）A.胆红素结晶B.尿酸盐结晶C.草酸盐结晶D.亮氨酸结晶E.脂肪醇结晶黄疸患者的尿液常见（）o【答案】：A【解析】：胆红素结晶多见于黄疸、急性肝坏死。急性肝萎缩患者的尿液常见（）。【答案】：D【解析】：亮氨酸结晶多见于急性肝萎缩、急性磷中毒。痛风患者的尿液常见（）o【答案】：B【解析】：大量尿酸盐结晶见于高尿酸性肾病、急性痛风、慢性间质性肾炎。膀胱结石患者的尿液常见（）。【答案】：C【解析】：大量草酸钙结晶及胱氨酸结

11、晶多见于肾或膀胱结石。23.中华人民共和国药品管理法第七十五条规定，从事生产、销 售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活 动。这种行政处罚的种类属于（）。A.资格罚B.人身罚C.财产罚D.声誉罚【答案】：A【解析】：资格罚是指行政主体限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的处罚措施。药品管理法规定的行政处罚中的 资格罚包括：吊销药品生产许可证药品经营许可证、医疗机构 执业许可证书、药物临床试验机构的资格、撤销进口药品注册证书、 撤销药品广告批准文号、撤销GMP （或GSP）认证证书、撤销检验

12、资 格、责令停产、停业等。此外，药品管理法还对从事生产、销售 假药、劣药情节严重的企业或者其他单位的直接负责的主管人员和其 他直接责任人员进行从业资格限制，“十年内不得从事药品生产、经 营活动”。24.以下项目与内容中，属于完整的处方的是（）oA.医院名称、就诊科室和就诊日期B.处方前记、处方正文和处方后记C.患者姓名、性别、年龄和临床诊断D.医师、配方人、核对人与发药人签名E.药品名称、剂型、规格、数量和用法【答案】：B【解析】：医师处方由处方前记、处方正文和处方后记组成。医院名称、就诊科 室和就诊日期、患者姓名、性别、年龄和临床诊断同属处方前记内容; 医师、配方人、核对人与发药人签名是处方

13、后记内容；药品名称、剂 型、规格、数量和用法是处方正文内容。25 .下列药品的说明书和标签必须印有规定标识的是（）。A.非处方药B,麻醉药品C.外用药品D,以上均是【答案】：D【解析】：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非 处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的 标识。26 .现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括（）。A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可【答案】：A【解析】：我国现行药品管理法律体系实行严格的“行政许可”制度，包括：药 品生产许可、药品经营许可、执业药师执业许可、药品进（出）

14、口许 可、新药许可、仿制药许可、进口药许可等。27.根据医疗机构药事管理规定，关于医疗机构药事组织机构的说 法，正确的有（）oA.二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业本科以上 学历及本专业高级技术职务任职资格【解析】：药物不良反应是指在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中，因 药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不 利于病人的各种反应，包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、 继发反应和特异质反应等。因此答案选ABCDE。3 .经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”） 疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于 此事

15、件相关处理方式的说法，正确的有（）oA.生产企业不得继续生产该药品B,零售企业应立即下架并不得继续销售该药C.医疗机构不得开具该药品的处方D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品【答案】：A|B|C|D【解析】：国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药 品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书, 暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应 当撤销药品批准证明文件或者进口药品注册证书。ABC三项，已被撤 销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售 和使用。D项，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督 销

16、毁或者处理。4 .不宜冷冻贮存的药品有（）。B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房C.医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学技术服务和药事管理工作D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会【答案】：A|B|C【解析】：A项，根据医疗机构药事管理规定第十四条规定，二级以上医院 药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科 以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。B项，根据医疗机构 药事管理规定第十一条规定，医疗机构应当根据本机构功能、任务、 规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的 专业技术人员、设备和设施。三级医院设置药学部，并可根据

17、实际情 况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。C 项，根据医疗机构药事管理规定第十二条规定，医疗机构的药学 部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作。D项， 根据医疗机构药事管理规定第七条规定，二级以上医院应当设立 药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药 物治疗学组。28.（共用题干）患者，男，25岁。间断上腹痛2年，表现为两餐之间出现上腹痛， 持续至下餐进餐后缓解，以秋冬季多发。根据杨某的临床表现，初步诊断为（）oA.胃溃疡B.浅表性胃炎C.萎缩性胃炎D.十二指肠溃疡E.反流性食管炎【答案】：D【解析】：十二指肠溃疡典型表现为饥饿痛，即两

18、餐之间出现上腹痛，持续至下 一餐进餐后缓解。该患者不宜使用的药物为（）oA.硫酸亚铁B.奥美拉嗖C.克拉霉素D邛可莫西林E.枸椽酸秘钾【答案】：A【解析】：A项，硫酸亚铁胃肠道不良反应明显，而且铁剂可使大便颜色变黑， 掩盖消化道出血或引起认为出血的担心，故消化性溃疡患者不宜使 用。如必须使用，宜餐后服用，注意观察。BCDE四项，均为消化性 胃溃疡的治疗药物。该患者Hp阳性，根除Hp的方案中根除率较高的是（）。A. PPI +克拉霉素+吠喃嗖酮PPI +克拉霉素+阿莫西林+秘剂B. PPI +西咪替丁 +阿莫西林+铀剂PPI +克拉霉素+阿莫西林+铝碳酸镁E.法莫替丁 +克拉霉素+阿莫西林+秘剂

19、【答案】：B【解析】：四联疗法对幽门螺杆菌的根除率较高，如PPI +克拉霉素+阿莫西林 +钿剂或PPI +克拉霉素+甲硝噗+钿剂。29.儿童禁用的用药情况有（）oA.地西泮用于6个月以下幼儿B.阿司匹林用于214岁儿童C.尼美舒利用于14岁以下儿童D.布洛芬用于14岁以下儿童E.吗啡用于1岁以下幼儿【答案】：A|E【解析】：A项，地西泮禁用于6个月以下幼儿。BD两项，阿司匹林和布洛芬 均为儿童常用的解热镇痛抗炎药，但对于儿童病毒性感染所造成的发 热应避免使用阿司匹林，因为可能引起Reye s综合征。C项，尼美 舒利禁用于12岁以下儿童。E项，吗啡禁用于1岁以下幼儿。30.在痛风发作的急性期，应

20、当首选的抗痛风药是（）。A.秋水仙碱B.二马氟尼C.苯滨马隆D.别喋醇E.阿司匹林【答案】：A【解析】：抗痛风药分为：选择性抗痛风性关节炎药；抑制尿酸生成药； 促进尿酸排泄药；促进尿酸分解药。A项，秋水仙碱属于选择性抗 痛风性关节炎药，用于痛风急性发作、痛风性关节炎急性发作的治疗 和预防。31 .（共用备选答案）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有 专一性，这一属性属于受体的（）0【答案】：c受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后， 效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）o【答案】：B【解

21、析】：受体数量有限，其能结合的配体量也有限，这是受体的饱和性，即受 体可被配体饱和。在药物的作用上反映为最大效应。当药物达到一定 浓度后，其效应不会随配体浓度增加而继续增加。32 .下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（）oA.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂【答案】：D【解析】：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为 两大类：水溶性基质，常用的有聚乙二醇类、泊洛沙姆、明胶等。 脂溶性基质，常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。33.以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应？（）A.分散片B.颗粒剂C.咀嚼片D.舌下片E.胶囊剂【答案】：D【解

22、析】：口腔黏膜处的酶活性较低，可避开肝脏首关效应及胃肠道的破坏。D 项正确。34.青霉素主要用于治疗（）。A.脑膜炎奈瑟球菌感染B.革兰阳性杆菌感染C.支原体感染D.螺旋体感染E.革兰阴性杆菌感染【答案】：A|B|D【解析】：青霉素对敏感的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大 的杀菌作用。青霉素对病毒、支原体、立克次体、真菌无效，对大多 数革兰阴性杆菌不敏感。A项，脑膜炎奈瑟球菌感染属于革兰阴性球 菌。35.（共用备选答案）A.胰岛素B.核糖核酸C.硫酸亚铁片D.头抱他咤E.葡萄糖酸钙易受光线影响而变质的生物制品是（）o【答案】：B【解析】：易受光线影响而变质的药品，如生物制品：肝素

23、、核糖核酸、抑肽酶 注射剂、泛癸利酮片等。易受湿度影响而变质的抗贫血药是（）o【答案】：c【解析】：不能受潮的抗贫血药：硫酸亚铁片、乳酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片、 多糖铁丸、富马酸亚铁片等。36.下列关于中药饮片管理的说法，错误的是（）。A.生产中药饮片必须持有药品生产许可证B.批发、零售中药饮片必须持有药品经营许可证C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或 者具有中药调剂员的资格D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有医疗机构制剂许可证【答案】：D【解析】：临方炮制是指在医师开具处方后，根据药物性能和治疗需要，要求医 院中药房的调剂人员按医嘱临时将生品中药饮片进行炮制操作的过 程

24、。医院中药饮片管理规范第三十四条规定，医院对中药饮片进 行临方炮制，应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家药品 标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制， 并填写“饮片炮制加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投 入临床使用。37.药物产生副作用的原因（）。A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】：D【解析】：副作用，是指药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的 反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择 性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他 效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化

25、而变化，一般反应 较轻微并可预料，多数可以恢复。38.主要用于片剂黏合剂的是（）oA.淀粉B.淀粉浆C.糊精D.微粉硅胶E.交联聚维酮【答案】：B【解析】：片剂黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙二醇、羟丙纤 维素、羟丙甲纤维素、竣甲基纤维素钠、聚维酮、明胶等。39.（共用备选答案）A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度国家对新药生产实行（）o【答案】：D【解析】：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门 批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中 药材和中药饮片除外。即国家对新药实行批准文号管理制度。国家对第二类

26、精神药品实行（）o【答案】：A【解析】：中华人民共和国药品管理法第一百一十二条规定：国务院对麻醉 药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学 品等有其他特殊管理规定的，依照其规定。40.下列关于避孕药不良反应的叙述，错误的是（）0A.类早孕现象B.子宫出血C.月经量增多D.胃肠道反应E.体重减轻【答案】：E【解析】：避孕药的不良反应包括：类早孕现象、胃肠道反应、经量减少或闭经、经量增多、子宫出血、妊娠斑、体重增加等。41.下列分析方法中不属于药物经济学评价方法的是（）。A.最小成本分析法B.成本-效应分析法C.成本-效用分析法D.成本-效益分析法E.成本-效果分析法【答案】：

27、B【解析】：药物经济学评价方法包括：最小成本分析法、成本-效用分析法、成本-效益分析法、成本-效果分析法。42.（共用备选答案）A.沙美特罗B.孟鲁司特A.卡前列甲酯栓B.双歧三联活菌制剂C.胰岛素笔芯D.前列地尔注射液E.脂肪乳注射液【答案】：B|C|D|E【解析】：不宜冷冻贮存的常用药品包括：胰岛素制剂：胰岛素、胰岛素笔芯、 低精蛋白胰岛素、珠蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素。人血液制品: 人血白蛋白、胎盘球蛋白、人免疫球蛋白、人血丙种球蛋白、乙型肝 炎免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、人纤维蛋白原。输液剂：甘露 醇、羟乙基淀粉氯化钠注射液。乳剂：脂肪乳、前列地尔注射液、 康莱特注射液等。活菌制剂

28、：双歧三联活菌制剂等。局部麻醉药: 罗哌卡因、丙泊酚。其他：亚碑酸注射液、西妥昔单抗注射液等。5.行政机关在作出行政处罚决定之前应当告知当事人（）。A.作出处罚决定的事实、理由及依据B.行政处罚的种类C.当事人依法享有的权利D.依法从轻处罚的情形【答案】：A|C【解析】：公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予行c.多索茶碱D.布地奈德E.睡托澳镂属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是（）o【答案】：C【解析】：属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药包括茶碱、氨茶碱、多索茶碱。属于白三烯受体阻断剂的平喘药是（）。【答案】：B【解析】：白三烯受体阻断剂是指通过拮抗半胱氨酸白三烯或多肽白三烯靶组

29、织上的受体，缓解支气管的应激性和慢性炎症病变，有效防治哮喘的 药品。常用药有孟鲁司特和扎鲁司特。43.下列关于血液制品的说法，错误的是（）。A.血液制品的原料是血浆B.开办血液制品经营单位，由国务院药品监督管理部门审核批准C.血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院药 品监督管理部门申请产品批准文号D.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用药品生 产许可证和产品批准文号【答案】：B【解析】：开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门审核批准。44.根据执业药师职业资格制度规定，执业药师注册必须具备的条 件包括（）oA.获得执业药师资格证书B

30、.遵纪守法，遵守职业道德C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作D.有两年以上的药学实践经验E.所在单位考核同意【答案】：A|B|C|E【解析】：执业药师职业资格制度规定第十三条规定：申请注册者，必须同 时具备下列条件：取得执业药师资格证书；遵纪守法，遵守 药师职业道德，无不良信息记录；身体健康，能坚持在执业药师岗 位工作；经执业单位考核同意。45.（共用备选答案）A.抗眼部感染药B.青光眼用药C.散瞳药D.治疗干眼症药E.眼局部麻醉药拉坦睡吗是（）o【答案】：B【解析】：青光眼涉及的用药包括如下几类。拟胆碱药；B受体阻断剂； a 2受体激动剂；复方制剂，代表药物有拉坦睡吗、曲伏睡吗、贝 美素

31、睡吗洛尔、布林佐胺睡吗洛尔。阿托品是（）o【答案】：C【解析】：抗胆碱药阿托品，可阻断眼内肌M胆碱能受体，使瞳孔括约肌和睫 状肌松弛，导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优 势，从而使瞳孔散大。玻璃酸钠是（）o【答案】：D【解析】：玻璃酸钠是润滑作用类，治疗干眼症。丙美卡因是（）o【答案】：E【解析】：眼局部麻醉药是眼科手术常用药物，如丙美卡因，点于角膜和结膜表 面，产生局麻作用。46.仅用于治疗浅部真菌感染的药物是（）。A.伊曲康嚏B.甲硝噗C.特比蔡芬D.氟胞喀咤E.两性霉素B【答案】：C【解析】：特比蔡芬有广谱抗真菌作用，仅适用于浅表真菌引起的皮肤、指甲感 染，如毛癣菌、絮状表

32、皮癣菌等引起的体癣、股癣、足癣、甲癣以及 皮肤白色念珠菌感染。47 .根据麻醉药品和精神药品管理条例，关于麻醉药品和精神药品 购销管理的说法，正确的是（）。A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药 品B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售【答案】：C【解析】：罂粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使 用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查。A项，全国性批 发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药 品，应当将药品送至医疗机

33、构。医疗机构不得自行提货。BD两项，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。除经批准的药品零售连锁企业 外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。48 .（共用备选答案）A.经典名方物质基准B.毒性中药饮片C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D.中药一级保护品种相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请（）【答案】：D向国外转让具体处方组成、工艺制法时，应当按照国家有关保密的 规定办理的是（）【答案】：D限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是（）【答案】：C【解析】：可以申请中药一级保护的有：对特定疾病有特殊疗效；可用于预 防和治疗特殊疾病；相当于国家一级保护野生药材物种的

34、人工制成 品。中药一级保护的品种向国外转让该工艺制法、处方组成，应按国 家有关保密的规定办理。中药饮片用传统方法提取制成的酊剂、酒剂 实施中药制剂的备案管理。49.关于主动转运特点的说法，错误的是（）。A.逆浓度梯度转运B.不消耗机体能量C.有饱和现象D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】：B【解析】：主动转运的特点为：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；主 动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象；可以 与结构类似物发生竞争现象；受到代谢抑制剂的影响；具有结构 特异性；具有部位特异性。50.1 U维生素A相当于（）oA. 30 Pg维生素AB.3Ug维生素A0.3ug维

35、生素AC. 0.03ug维生素A0.003 口 g 维生素 A【答案】：C【解析】：中华人民共和国药典临床用药须知（2015年版）规定，食物中的 维生素A含量用视黄醇当量（RE）表示，1U维生素A=0.3 11g维生 素 A = 0.3RE。51.根据中华人民共和国反不正当竞争法，不属于不正当竞争行为的是（）oA.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页B.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五万的C.经营者在交易活动中，给对方明示支付折扣，并如实入账D.利用职权或者影响力，影响交易的单位或个人【答案】：C【解析】：经营者销售或者购买商品，可以用明示的方式给对方折扣，可以给中 间人佣

36、金；经营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实入账；接 受折扣、佣金的经营者必须如实入账。A项属于不正当竞争行为中的 混淆行为；B项属于不正当竞争行为中的不正当有奖销售；D项属于 不正当竞争行为中的商业贿赂行为。52.（共用题干）患儿，女,4岁半，身高110cm,体重15kg。一天前开始发热（39.1）, 咽喉痛，无咳嗽，无吐泻，家长在家选用退烧药对症治疗。发热20h 左右出现腹泻，约23h一次大便，量少，黄色黏液便，呕吐1次。 体格检查：T38.8, P 118次/分，R 28次/分，咽微充血。出现轻微 脱水症状。双肺呼吸音清，腹平软，肝脾未触及，肠鸣音活跃。实验 室检查:WBC18.5XB

37、09/L （参考值 4.0X109/L10.0X109/L）,粪便 镜检可见红、白细胞。该患儿的临床表现及实验室检查结果常见于（）oA.动力性腹泻B.消化不良性腹泻C.感染性腹泻D.分泌性腹泻E.出血坏死性腹泻【答案】：C【解析】：由题干中WBC数值、体温数值、黏液便，可判断患者为感染性腹泻。该患儿腹泻治疗过程中不应选择的药物是（）。A.小粱碱B.洛哌丁胺C.药用炭D.糅酸蛋白E.口服补液盐【答案】：B【解析】：B项，洛哌丁胺不能作为发热、便血的细菌性腹泻的治疗药。ACDE 四项，均可用于感染性腹泻，其中小集碱可作为感染性腹泻的首选用 药。关于该患儿腹泻用药注意事项的说法，错误的是（）oA.药

38、用炭可以吸附细菌和毒素，可与抗生素同时服用B.腹泻可导致电解质丢失，故需特别注意补充C.小柴碱和糅酸蛋白不宜同时服用D.首选口服补液，必要时静脉补液E.适时使用微生态制剂【答案】：A【解析】：药用炭不宜与维生素、抗生素、生物碱、乳酶生及各种消化酶同时服 用，是因为药用炭能吸附上述药物，影响它们的疗效。关于患儿腹泻家庭用药教育的说法，错误的是（）oA.每次腹泻后均要少量多次喂水，直至腹泻停止B.若患儿腹泻加重，可口服自制补液盐进行补液C.若症状不能改善，可及时加用诺氟沙星D.应给予少量、多次、清淡饮食E.若患儿出现粪便带血等症状，必须及时就医【答案】：C【解析】：诺氟沙星不宜用于18岁以下的小儿

39、及青少年，因其可能会影响骨骼 生长发育。53.患者，男，48岁，入院诊断为细菌性脑膜炎，给予万古霉素联合 头抱曲松经验性治疗，在静滴过程中出现红人综合征。对用药有关问 题的分析，正确的有（）。A.万古霉素与头抱曲松发生相互作用引起红人综合征B.万古霉素可引起红人综合征C. 0.5g的万古霉素静脉滴注时间应在lh以上D.万古霉素应快速滴注以保证疗效E.每1g万古霉素至少用200ml溶媒稀释，静滴时应避光【答案】：B|C【解析】：万古霉素不宜滴注过快，否则可导致红人综合征，0.5g万古霉素以至 少100ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释，静滴时间须 在60分钟以上。万古霉素不需要避光

40、处理。54 .具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛 药物是（）oA.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】：E【解析】：将哌咤环中的苯基以竣酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有 起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的竣酸 衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止 痛、插管和手术切口止痛。55 .（共用备选答案）政处罚。行政机关在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行 政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利。6.患者，男，68岁，肺癌晚期，平日早晚8点使用吗啡缓释片控制疼 痛，出现暴发性疼痛

41、，应采取的治疗措施是（）oA.即刻加用吗啡缓释片一次B.即刻加用吗啡片一次C.即刻加用芬太尼透皮贴剂D.即刻加用可待因片一次E.即刻注射哌替咤注射液一次【答案】：E【解析】：该患者出现暴发性疼痛，应即刻注射哌替咤注射液一次以控制疼痛。7 .属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是（）。A.依诺肝素.肝素C.华法林D.利伐沙班E.达比加群酯【答案】：E【解析】：直接凝血酶抑制剂主要抑制凝血Ha和Xa因子，主要药品有水蛭素、 重组水蛭素、达比加群酯。AB两项，依诺肝素和肝素为抗凝血酶IIIA.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是（）o【答案】：D

42、【解析】：使用两种或多种混合溶剂，可以提高某些难溶药物的溶解度。在混合 溶剂中各溶剂达到某一比例时入药物的溶解度出现极大值，这种现象 称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。碘酊中碘化钾的作用是（）。【答案】：C【解析】：助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合 物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度， 如碘酊中的碘化钾。甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（）。【答案】：B【解析】：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解 度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增 溶的物质称为增溶质。在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成

43、疏松聚集体的过程是 ()o【答案】：A【解析】：在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于 微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度， 使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散 均匀。这种现象称为絮凝。56.患者，女，29岁，体重45kg, 1年前接受了心脏瓣膜置换术，术 后一直服用华法林，每天3mg,本次就诊主诉“腹部皮下片状瘀斑”, 测INR值为3.5；适宜的处理方案是()oA.维持原剂量给药B.停用华法林，换用低分子肝素C.停用华法林，换用达比加群酯D.华法林适当减量，3日后复测INRE.暂停抗凝治疗【答案】：D【解析】：华法林的I

44、NR应维持在2.03.0之间，测的INR为3.5说明华法林剂 量过大，应该适当减量，在复测INR。57 .（共用备选答案）A.热熔法B.浓配法C.冷凝法D.乳化法E.稀配法注射剂配制中，可滤除溶解度小的一些杂质的方法是（）o【答案】：B注射剂配制中，适用于优质原料的是（）o【答案】：E【解析】：注射剂配液方法分为浓配法和稀配法两种：浓配法是指将全部药物 用部分处方量溶剂配成浓溶液，过滤后稀释至所需浓度的方法，此法 优点是可滤除溶解度小的一些杂质；稀配法是指将全部药物用处方 量的全部溶剂一次性加入，配成所需浓度后过滤的方法，此法适用于 优质原料。58 .根据医疗机构药事管理规定，药事管理与药物治

45、疗学委员会 （组）的职责不包括（）oA.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件【答案】：c【解析】：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：贯彻执行医疗卫生及 药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学 工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供 应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则 的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措 施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药 品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度

46、，审核本机构 临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院 制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及 放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管 理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全 用药知识。59.（共用备选答案）A.【作用类别】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【药理毒理】仅化学药品非处方药说明书有此项，如“解热镇痛类”应列入非处 方药说明书中的（）。【答案】：A【解析】：【作用类别】（仅化学药品非处方药说明书有此项）按照国家药品监 督管理部门公布的该药品非处方药类别书写，如“解热镇痛类”。【儿童用药】仅处方药说明书有，【儿童用药】应列入处方药说明 书中的（）o【答案】：B【解析】：【儿童用药】（仅处方药有此项）主要包括儿童由于生长发育的关系 而对于该药品在药理、毒理或药代动力学方面与成人的差异，并写明 可否应用本品及用药注意事项。如有该人群用药需注意的内容，应在【注意事项】项下予以说明。60.药物致畸作用的妊娠敏感期是（）oA.受精后18天左右