南方医-卫生法律法规.docx

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1、一、单项1、主医师工作的机构是：A.人民劳动门B.人民工商行政部门C.人民卫生行政部门D.各级医师协会正确答案：C2、在医疗、保健、预防机构中试用满一年可以参加执业医师资格考试者应具有的是：A.高等学校医学专业本科B.高等学校医学专业专科C.高等学校医学专业专科获得执业助理医师执业证者D.中等专业学校医学专业正确答案：A3、具备下述条件的可以参加执业医师资格考试：获得执业助理医师执业证书后具有高等学校医学专科在医疗、预防、保健机构中工作满：A.半年B.1年C.2年D.3年C4、具有高等学校医学专科参加执业助理医师资格考试者应在医疗、预防、保健机构中试用满：A.6个月B.1年C.18个月D.2年

2、正确答案：B5、获得医师资格的可以申请注册受理机构是：A.级以上B.级以上工商行政部门C.自治区级工商行政部门D.级以上卫生行政部门正确答案：D6、受理注册申请的卫生行政部门对应当准予注册的准予注册限是自收到申请之日起：A.7日内B.10日内C.15日内D.30日内正确答案：D7、未经医师注册获得执业证书的：A.可在保健机构从事医师执业活动B.可在预防机构从事医师执业活动C.不得在医疗机构可在预防、保健机构从事医师执业活动D.不得从事医师执业活动正确答案：E8、不予医师执业注册的情形是：A.受过刑事处分的B.受刑事处分自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满三年的C.不具有完全民事行为才能的D

3、.受过撤消医师执业证书行政处分的正确答案：A9、对不符合医师注册条件不予注册的申请人有异议的：A.不予受理B.只能申请复议C.可随时申请复议或向人民起诉D.可自收到不予注册之日起15日内申请复议或向人民起诉正确答案：D10、受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的书面申请人并说明理由的限是应当自收到申请之日起：A.15日内B.20日内C.30日内D.60日内C11、医师注册后有以下情形的应当注销注册：A.受罚款行政处分B.受警告行政处分C.受责暂停一年执业活动的D.受撤消执业证书行政处分的D12、医师注册后有以下情形之一的应当注销注册除了：A.亡或者被宣告失踪的B.受民事处分的

4、C.受刑事处分的D.受撤消医师执业证书行政处分的正确答案：B13、医师注册后应当注销注册的情形之一是中止医师执业活动满：A.6个月的B.12个月的C.18个月的D.2年的正确答案：D14、集体医疗机构中的医师在执业活动中享有以下权利除了：A.出具相应的医学证明B.人格尊严、人身平安不受进犯C.获取工资报酬和津贴D.私人营利性医疗效劳正确答案：D15、医师在执业活动中享有以下权利除了：A.在执业范围内进展疾病调查B.获得与本人执业活动相当的医疗设备根本条件C.承受继续医学教育D.保护患者的隐私正确答案：D16、医师在执业活动中履行以下义务除了：A.遵守技术操作B.参与所在机构的理C.遵守职业道德

5、D.尊重患者保护患者的隐私正确答案：B17、医师除正当诊断治疗外不得使用：A.保健药品B.治疗药品C.有禁忌症的药品D.副作用大的药品正确答案：B18、医师除正当诊断治疗外不得使用以下药品除了：A.品B.医疗用品C.副作用大的药品D.精药品正确答案：C19、医师考核不合格者级以上人民卫生行政部门可以责其暂停执业活动：A.1-2个月B.1-3个月C.3-6个月D.3-12个月正确答案：C20、考核不合格的医师暂停执业活动满再次考核仍不合格的：A.重新进展专科以上医学专业学习B.再次承受培训C.暂停执业活动3年以上D.注销注册收回医师执业证书正确答案：C21、医师有以下情形之一的级以上人民卫生行政

6、部门应当给予表彰或奖励除了：A.医术高尚事迹突出的B.医学专业技术有重大打破作出显著奉献的C.遇有自然灾害等情况时救扶伤抢救诊疗表现突出的D.长在地区条件艰辛的基层努力工作的正确答案：D22、医师在执业活动中违犯卫生行政规章制度或者技术操作造成严重后果的责暂停执业活动：A.3个月以上6个月以下B.6个月以上1年以下C.6个月以上18个月以下D.1年以上18个月以下正确答案：D23、医师在执业活动中有以下行为之一的由级以上人民卫生行政部门给予警告或者责暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的撤消其执业证书除了：A.由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治造成严重后果的B.未经亲自诊查、调查签署诊断

7、、治疗等证明的C.使用未经批准使用的药品、消药剂和医疗器械的D.使用品、医疗用品、精药品和放射品的正确答案：B24、医师在执行活动生医疗事故不按规定的应承担的法律责任是：A.行政罚款处分B.暂停1个月以上、6个月以下的执业活动C.暂停6个月以上1年以下执业活动D.注销执业证书正确答案：C25、医师在执业活动中有以下行为之一的予以警告或责暂停六个月以上一年以下执业活动情节严重的撤消其执业证书；构成犯罪的追究其刑事责任除了：A.发生医疗纠纷的B.未经患者或者其同意对患者进展实验性临床医疗的C.患者隐私造成严重后果的D.利用职务之便索取、收受患者财物或者牟取其他不正当利益的正确答案：A二、多项1、在

8、?执业医师法?出台之前公布的医师理法规性有：A.?医师暂行?B.?中医师暂行?C.?牙医暂行?D.?医疗事故处理?E.?卫生技术人员职务名称和职务晋升?正确答案：ABCDE2、医师注册后可在以下地点从事医师执业活动：A.药房B.医疗机构C.律师事务所D.预防机构E.保健机构正确答案：BDE3、以下发生时医师应当听从卫生行政部门调遣A.自然灾害B.传染病流行C.突发重大伤亡事故D.生病E.严重威胁人民生命安康的紧急情况正确答案：ABCE4、除正当诊断治疗外医师不得使用A.处方药B.麻酸药品C.精药品D.放射品E.医用品正确答案：BCDE一、单项1、主医师工作的机构是：A.人民劳动门B.人民工商行

9、政部门C.人民卫生行政部门D.各级医师协会正确答案：C2、在医疗、保健、预防机构中试用满一年可以参加执业医师资格考试者应具有的是：A.高等学校医学专业本科B.高等学校医学专业专科C.高等学校医学专业专科获得执业助理医师执业证者D.中等专业学校医学专业正确答案：A3、具备下述条件的可以参加执业医师资格考试：获得执业助理医师执业证书后具有高等学校医学专科在医疗、预防、保健机构中工作满：A.半年B.1年C.2年D.3年正确答案：C4、具有高等学校医学专科参加执业助理医师资格考试者应在医疗、预防、保健机构中试用满：A.6个月B.1年C.18个月D.2年正确答案：B5、获得医师资格的可以申请注册受理机构

10、是：A.级以上B.级以上工商行政部门C.自治区级工商行政部门D.级以上卫生行政部门正确答案：D6、受理注册申请的卫生行政部门对应当准予注册的准予注册限是自收到申请之日起：A.7日内B.10日内C.15日内D.30日内正确答案：D7、未经医师注册获得执业证书的：A.可在保健机构从事医师执业活动B.可在预防机构从事医师执业活动C.不得在医疗机构可在预防、保健机构从事医师执业活动D.不得从事医师执业活动正确答案：E8、不予医师执业注册的情形是：A.受过刑事处分的B.受刑事处分自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满三年的C.不具有完全民事行为才能的D.受过撤消医师执业证书行政处分的正确答案：A9、对

11、不符合医师注册条件不予注册的申请人有异议的：A.不予受理B.只能申请复议C.可随时申请复议或向人民起诉D.可自收到不予注册之日起15日内申请复议或向人民起诉正确答案：D10、受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予注册的书面申请人并说明理由的限是应当自收到申请之日起：A.15日内B.20日内C.30日内D.60日内正确答案：C11、医师注册后有以下情形的应当注销注册：A.受罚款行政处分B.受警告行政处分C.受责暂停一年执业活动的D.受撤消执业证书行政处分的正确答案：D12、医师注册后有以下情形之一的应当注销注册除了：A.亡或者被宣告失踪的B.受民事处分的C.受刑事处分的D.受撤消医师

12、执业证书行政处分的正确答案：B13、医师注册后应当注销注册的情形之一是中止医师执业活动满：A.6个月的B.12个月的C.18个月的D.2年的正确答案：D14、集体医疗机构中的医师在执业活动中享有以下权利除了：A.出具相应的医学证明B.人格尊严、人身平安不受进犯C.获取工资报酬和津贴D.私人营利性医疗效劳正确答案：D15、医师在执业活动中享有以下权利除了：A.在执业范围内进展疾病调查B.获得与本人执业活动相当的医疗设备根本条件C.承受继续医学教育D.保护患者的隐私正确答案：D16、医师在执业活动中履行以下义务除了：A.遵守技术操作B.参与所在机构的理C.遵守职业道德D.尊重患者保护患者的隐私正确

13、答案：B17、医师除正当诊断治疗外不得使用：A.保健药品B.治疗药品C.有禁忌症的药品D.副作用大的药品正确答案：B18、医师除正当诊断治疗外不得使用以下药品除了：A.品B.医疗用品C.副作用大的药品D.精药品正确答案：C19、医师考核不合格者级以上人民卫生行政部门可以责其暂停执业活动：A.1-2个月B.1-3个月C.3-6个月D.3-12个月正确答案：C20、考核不合格的医师暂停执业活动满再次考核仍不合格的：A.重新进展专科以上医学专业学习B.再次承受培训C.暂停执业活动3年以上D.注销注册收回医师执业证书正确答案：C21、医师有以下情形之一的级以上人民卫生行政部门应当给予表彰或奖励除了：A

14、.医术高尚事迹突出的B.医学专业技术有重大打破作出显著奉献的C.遇有自然灾害等情况时救扶伤抢救诊疗表现突出的D.长在地区条件艰辛的基层努力工作的正确答案：D22、医师在执业活动中违犯卫生行政规章制度或者技术操作造成严重后果的责暂停执业活动：A.3个月以上6个月以下B.6个月以上1年以下C.6个月以上18个月以下D.1年以上18个月以下正确答案：C23、医师在执业活动中有以下行为之一的由级以上人民卫生行政部门给予警告或者责暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的撤消其执业证书除了：A.由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治造成严重后果的B.未经亲自诊查、调查签署诊断、治疗等证明的C.使用未经批准

15、使用的药品、消药剂和医疗器械的D.使用品、医疗用品、精药品和放射品的正确答案：B24、医师在执行活动生医疗事故不按规定的应承担的法律责任是：A.行政罚款处分B.暂停1个月以上、6个月以下的执业活动C.暂停6个月以上1年以下执业活动D.注销执业证书正确答案：C25、医师在执业活动中有以下行为之一的予以警告或责暂停六个月以上一年以下执业活动情节严重的撤消其执业证书；构成犯罪的追究其刑事责任除了：A.发生医疗纠纷的B.未经患者或者其同意对患者进展实验性临床医疗的C.患者隐私造成严重后果的D.利用职务之便索取、收受患者财物或者牟取其他不正当利益的正确答案：A二、多项1、在?执业医师法?出台之前公布的医

16、师理法规性有：A.?医师暂行?B.?中医师暂行?C.?牙医暂行?D.?医疗事故处理?E.?卫生技术人员职务名称和职务晋升?正确答案：ABCE2、医师注册后可在以下地点从事医师执业活动：A.药房B.医疗机构C.律师事务所D.预防机构E.保健机构正确答案：BDE3、以下发生时医师应当听从卫生行政部门调遣。A.自然灾害B.传染病流行C.突发重大伤亡事故D.生病E.严重威胁人民生命安康的紧急情况正确答案：ABCE4、除正当诊断治疗外医师不得使用A.处方药B.麻酸药品C.精药品D.放射品E.医用品正确答案：BCDE一、单项1现行的?食品卫生法?公布的时间是CA.1978年10月30日B.1982年11月

17、19日C.1995年10月30日D.1996年1月1日2现行的?食品卫生法?施行的时间是BA.1982年11月19日B.1995年10月30日C.1995年11月1日D.1996年1月1日3不需要采取卫生容许制度的食品有CA.转基因食品B.有机食品C.药膳D.保健食品4食品卫生法规定食品消费经营人员至少多长时间进展安康检查CA.半年B.三个月C.一年D.两年5患有以下那种疾病的人员可以从事食品的消费经营工作BA.痢疾B.心血疾病C.活动型肺结核D.病性肝炎6以下哪种食品属于普通食品AA.绿色食品B.营养强化食品C.新资源食品D.辐照食品7哪种不是制止消费经营的食品DA.腐败变质的食品B.微生物

18、素含量超过限定的食品C.超过保值的食品D.辐照食品8城乡集贸易的食品卫生理工作由哪个部门负责AA.工商行政理部门B.卫生行政部门C.食品卫生监视机构D.级以上人民9城乡集贸易的食品卫生监视检查工作由哪个部门负责BA.工商行政理部门B.卫生行政部门C.级人民的食品消费经营理部门D.级以上人民10以下不正确的选项是DA.食品应当无无害B.食品要符合应当有的营养要求C.药膳属于普通食品D.保健食品属于普通食品二、多项1根据食品卫生法授权对哪些食品采取卫生容许制度ABCDA.营养强化食品B.特殊营养食品C.新资源食品D.转基因食品E.绿色食品2食品卫生法规定的行政处分有ABCEA.没收所得B.责停业改

19、进C.罚款D.赔偿E.撤消卫生容许证3以下哪些食品消费经营者适用于食品卫生法ABDEA.外国独资企业B.私营企业C.海外华侨D.中外合资企业E.国营企业4卫生行政部门对食品的监视职责是ABDA.审批保健食品B.施行食品卫生监视C.监视食品消费经营人员的安康检查D.制定食品卫生监视的规章E.协助培训食品消费经营人员5级以上地方人民对食品的监视职责是ABDA.食品卫生监测、检验和技术指导B.宣传食品卫生、营养知识进展食品卫生评价C.审批保健食品D.对食物中事故进展调查并采取控制措施E.审批新资源食品及食品用具6以下哪些正确ABCDEA.食品应当无、无害B.食品应当符合营养要求C.食品应当有良好的色

20、、香、味等感觉性状D.代用品和宣传疗效的食品制止发布广告E.对专供婴幼儿的主、辅食品必须符合卫生行政部门制定的营养、卫生7食品卫生法的法律责任正确的选项是BCDEA.对违犯食品卫生法的行为进展行政处分时当事人不服的可以在接到之日起30日提出复议申请B.于食品消费经营过程不符合卫生要求的给予警告并责改正C.品卫生监视人员滥用职权不构成犯罪的依法给予行政处分D.级以上地方人民卫生行政部门可以在规定的职责范围内行使食品卫生法规定的行政处分权E.反食品卫生法规定造成食物中的事故的应当依法承担民事赔偿责任一、单项1、新修订的?药品理法?施行起始日是：CA.2000年2月28日B.2001年7月1日C.2

21、001年12月7日D.2002年1月7日E.2002年3月1日2、?药品理法?规定主全国药品监视理工作的部门是：BA.医药理B.药品监视理部门C.经济贸易会D.中医药理E.3、?药品理法?第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民境内：BA.药品研究、消费、经营、使用等和个人。B.从事药品的研制、消费、经营、使用和监视理的和个人。C.有关药品研制、消费、开发、医疗及经营的部门和个人。D.有关药品消费企业、药营企业及药品检验的和个人。E.药品科研消费、经营、使用的和个人。4、?药品理法?第十一条、五十五条规定：消费药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合：DA.卫生B.药典C.

22、有关规定D.药用要求E.物料的质量5、?药品理法?第二十五条规定医疗机构配制的制剂不得在BA.其他医疗使用B.销售C.药店销售D.以下医疗诊所使用E.无?药品经营企业容许证?销售6、?药品理法?第四十九条界定劣药的根据主要是指：BA.药品所含成分的名称与法定药品规定是不符合的。B.药品成分的含量不符合药品的。C.未获得批准文消费的。D.被污染不能药用的。E.变质不能药用的。7、?药品理法?第七十一条规定实行药品不良反响制度药品消费企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本所消费、经营、使用药品的：DA.数量、质量和中事故B.质量、销售和信誉程度C.质量、销售和占有率D.质量、疗效和反响E.产量

23、、销量和质量8、?药品理法?规定：从事消费、销售假药及消费、销售劣药情节严重的企业或者其它直接负责的主人员和其它责任人员几年内不得从事药品消费、经营活动。AA.10年B.8年C.7年D.5年E.3年9、?药品理法?规定实行药品AA.储藏制度B.根本药物制度C.调用制度D.特别控制制度E.一级储藏静态理制度10、?新药审批?规定：研究与消费结合研制的新药应向哪个级药品监督理部门申报。CA.分别向研究和消费所在地B.向研究所在地C.向消费所在地D.向拟转让所在地E.向研究和消费任意一方所在地11、创办药品消费企业须经企业所在地、自治区、直辖人民药品监视理部门批准并发给：CA.?药品消费合格证?B.

24、?营业执照?C.?药品消费容许证?D.?药品消费质量理?E.?药品经营质量理?12、医疗机构配制的制剂应当是：BA.本科研需要的品种B.本临床需要而上没有供应的品种C.上急需的品种D.上虽有供应但质量稍差的E.其它医疗机构急需的品种13、药品必须从允许药品进口的口岸进口海关放行时凭药品监视理部门出具的：BA.?进口药品报关单?B.?进口药品通关单?C.?进口药品容许证?D.?进口准许证?E.?进口药品合格证?14、?药品理法?规定药品包装必须适宜药品CA.平安要求B.数量要求C.质量要求D.审美要求E.用户要求15、根据?药品理法?第六十条规定药品监视理部门根据监视检查的需要可以抽查检验AA.

25、药品质量B.药品价格C.药品消费D.药品销售E.药品经营16、未获得?药品消费容许证?、?药品经营容许证?消费经营药品的处消费、销售的药品货值金额EA.3倍以上6倍以下罚款B.1倍以上2倍以下罚款C.10倍以上罚款D.4倍以下罚款E.2倍以上5倍以下罚款17、消费、销售劣药的处消费销售药品货值金额AA.1倍以上3倍以下罚款B.1倍以上2倍以下罚款C.2倍以上5倍以下罚款D.2倍以上4倍以下罚款E.4倍以上罚款18、伪造、变造、买卖、出租、出借容许证或药品批准证明的没有所得处BA.1万元以上5万元以下罚款B.2万元以上10万元以下罚款C.2万元以上5万元以下罚款D.3万元以上6万元以下罚款E.5

26、万元以上10万元以下罚款19、药品的消费企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的药品消费企业、经营企业或者代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益的由工商行政理部门处CA.5000元以上5万元以下罚款B.1万元以上10万元以下罚款C.1万元以上20万元以下罚款D.2万元以上20万元以下罚款E.5万元以上10万元以下罚款20、违犯药品广告理规定的由药品监视部门撤销广告批准文不受理该品种的审批申请。不受理的限为：AA.1年B.1年半C.2年D.2年半E.3年二、多项1、药事理研究的范围其中有：ABEA.药事组织体制B.药事理立

27、法C.医患用药心理D.医药创造E.新药审批理2、属于劣药其中有：ACA.药品成分含量不符合药品B.变质的C.超过有效的D.被污染的E.以他种药品冒充此种药品的3、我国药品质量监视理的主要内容其中有：ABEA.制定和执行药品B.药品不良反响监测制C.中药材种养殖的指度导D.医药设计行业的质量理E.对药品实行分类理4、?药品理法?界定的假药其中有：ABCDEA.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。B.药品监视理部门规定制止使用的。C.变质的。D.被污染的。E.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的。5、?药品理法?第四十九条规定以下情形属劣药的是：ADA.超过有效的B.变质的C.被污染的

28、D.未标明有效或更改有效的E.必须批准而未经批准消费的6、?药品理法?规定创办药品消费企业必须具备的条件是：ABCDA.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。B.具有与其药品消费相适应的厂房、设施和卫生环境。C.具有能对所消费药品进展质量理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。D.具有保证药品质量的规章制度。E.具有GMP认证证书。7、按照?药品理法?规定创办药品经营企业必须具备的条件是：A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储、设施、卫生环境。C.具有与所经营药品相适应的质量理机构或者人员。D.具有保证所经营药品

29、质量的规章制度。E.具有GSP认证证书。答案ABCD8、?刑法?第一百四十二条规定消费、销售劣药对人体造成的后果特别严重的除处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产外并处以：CDA.三年以下有徒刑B.三年以上十年以下有徒刑C.十年以上有徒刑D.E.刑9、药品质量是指能满足规定要求和需要的特征的总和。其中表现方面有：ACDA.有效性B.限时性C.稳定性D.经济性E.两重性10、药品、医疗器械广告不得有的内容是：ABCEA.含有不科学的表示、成效的断言或者保证的B.说明率或有效率C.与其它药品、器械的成效和平安性比较D.利用动物的形象以拟人的表现手法证明药品疗效的E.利用医药科研、学术机

30、构、医疗机构或专家、医生患者的名义和形象作证明的11、我国药品质量监视理的主要内容其中有：ABEA.制定和执行药品B.药品不良反响监测制度C.中药材种养殖的指导D.医药设计行业的质量理E.对药品实行分类理12、医疗机构配制制剂的要求是：ABCDEA.必须具有可以保证制剂质量的设施、理制度、检验仪器的卫生条件。B.应当是本临床需要而上没有供应的品种经批准前方可配制。C.不可在上销售。D.必须按照规定进展质量检验。E.特殊情况下经批准可以在指定医疗机构之间调剂使用。13、执业药师注册的执业范围主要包括：ABEA.药品研究B.药品消费C.药品经营D.药品使用E.药品监视14、消费明淘汰的药品或销售失

31、效、变质的药品违犯了：ABDA.?药品理法?B.?质量法?C.?化法?D.?消费者权益保护法E.?计量法?15、以下哪些属强迫：ABCDEA.药品B.食品卫生C.储运和使用中的平安D.兽药E.环境质量16、药品监视理部门违犯规定有以下哪些行为对直接负责的主人员和其它直接责任人员依法给予行政处分构成犯罪的依法追究刑事责任ABCDEA.对不符合?药品消费质量理?、?药品经营质量理?的企业发给符合有关的认证证书的。B.对获得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责对不符合认证条件的企业未依法责其改正或者撤销其认证证书的。C.对不符合法定条件的发给?药品消费容许证?、?药品经营容许证?或者?医疗机构

32、制剂容许证?的。D.对不符合进口条件的药品发给进口药品注册证书的。E.对不具备临床试验条件或者消费条件而批准进展临床试验发给新药证书发给药品批准文的。17、对已确认发生严重不良反响的药品或者、自汉区、直辖人民的药品监视理部门可以采取：ABCA.停顿消费B.停顿销售C.停顿使用D.停业E.解散18、药品消费企业因违犯?药品理法?规定被撤消?药品消费容许证?包括以下行为：ABDEA.消费假药B.消费劣药C.研究假药、劣药D.伪造、变造、买卖、出租容许证E.药品消费企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的。19、药品经营企业因违犯?药品理法?规定被撤消?药品经营容许证?包括以下行为：AA.销

33、售假药B.销售劣药C.未按照规定施行?药品经营质量理D.伪造、变造、出借容许证E.在药品销售中给予买方回扣答案ABCDE20、给药品监视理部门的工作人员及其负责人以行政处分是因：ABCDEA.从事药品消费B.收取检验费C.从事药品销售D.在监视企业消费中有渎职、渎职行为E.在监视企业经营中有渎职、渎职行为一、单项1卫生法律关系性质上是AA.思想社会关系B.物质社会关系C.关系D.道德关系2能引起卫生法律关系产生、变更、消灭的客观称AA.法律B.法律C.法律行为D.法律理3传染病的流行属于法律中的BA.法律权利B.法律C.法律行为D.法律义务4医疗保健效劳属于卫生法律关系客体中BA.生命安康利益

34、B.行为C.物D.智力成果5学术文属于卫生法律关系客体中DA.生命安康利益B.行为C.物D.智力成果6药品卫生法律关系客体中的CA.生命安康利益B.行为C.物D.智力成果二、多项1卫生法律关系的主体包括ABCDA.卫生行政B.企事业C.社会团体D.公民2卫生法律关系的内容包括ACA.卫生权利B.行为C.卫生义务D.智力成果3卫生法律关系的客体包括ABCDA.生命安康利益B.行为C.物D.智力成果4卫生法律关系的要素包括ABCA.卫生法律关系主体B.卫生法律关系客体C.卫生法律关系内容D.卫生法律部门5卫生法律关系的表述正确的选项是ABA.卫生法律关系的核心内容是卫生权利与卫生义务B.卫生法律关

35、系时发生在特定主体之间的详细社会关系C.卫生法律关系与关系、道德关系无本质区别D.卫生法律关系是一种物质社会关系6卫生法按其表现形式可分为ABA.形式意义上的卫生法B.本质意义上的卫生法C.广义的卫生法D.狭义的卫生法一、单项1现行的?食品卫生法?公布的时间是A.1978年10月30日B.1982年11月19日C.1995年10月30日D.1996年1月1日答案C2现行的?食品卫生法?施行的时间是A.1982年11月19日B.1995年10月30日C.1995年11月1日D.1996年1月1日答案B3不需要采取卫生容许制度的食品有A.转基因食品B.有机食品C.药膳D.保健食品答案C4食品卫生法

36、规定食品消费经营人员至少多长时间进展安康检查A.半年B.三个月C.一年D.两年答案C5患有以下那种疾病的人员可以从事食品的消费经营工作A.痢疾B.心血疾病C.活动型肺结核D.病性肝炎答案B6以下哪种食品属于普通食品A.绿色食品B.营养强化食品C.新资源食品D.辐照食品答案A7哪种不是制止消费经营的食品A.腐败变质的食品B.微生物素含量超过限定的食品C.超过保值的食品D.辐照食品答案D8城乡集贸易的食品卫生理工作由哪个部门负责A.工商行政理部门B.卫生行政部门C.食品卫生监视机构D.级以上人民答案A9城乡集贸易的食品卫生监视检查工作由哪个部门负责A.工商行政理部门B.卫生行政部门C.级人民的食品

37、消费经营理部门D.级以上人民答案B10以下不正确的选项是A.食品应当无无害B.食品要符合应当有的营养要求C.药膳属于普通食品D.保健食品属于普通食品答案D二、多项1根据食品卫生法授权对哪些食品采取卫生容许制度A.营养强化食品B.特殊营养食品C.新资源食品D.转基因食品E.绿色食品答案ABCD2食品卫生法规定的行政处分有A.没收所得B.责停业改进C.罚款D.赔偿E.撤消卫生容许证答案ABCE3以下哪些食品消费经营者适用于食品卫生法A.外国独资企业B.私营企业C.海外华侨D.中外合资企业E.国营企业答案ABDE4卫生行政部门对食品的监视职责是A.审批保健食品B.施行食品卫生监视C.监视食品消费经营

38、人员的安康检查D.制定食品卫生监视的规章E.协助培训食品消费经营人员答案ABD5级以上地方人民对食品的监视职责是A.食品卫生监测、检验和技术指导B.宣传食品卫生、营养知识进展食品卫生评价C.审批保健食品D.对食物中事故进展调查并采取控制措施E.审批新资源食品及食品用具答案ABD6以下哪些正确A.食品应当无、无害B.食品应当符合营养要求C.食品应当有良好的色、香、味等感觉性状D.代用品和宣传疗效的食品制止发布广告E.对专供婴幼儿的主、辅食品必须符合卫生行政部门制定的营养、卫生答案ABD7食品卫生法的法律责任正确的选项是A.对违犯食品卫生法的行为进展行政处分时当事人不服的可以在接到之日起30日提出

39、复议申请B.于食品消费经营过程不符合卫生要求的给予警告并责改正C.品卫生监视人员滥用职权不构成犯罪的依法给予行政处分D.级以上地方人民卫生行政部门可以在规定的职责范围内行使食品卫生法规定的行政处分权E.反食品卫生法规定造成食物中的事故的应当依法承担民事赔偿责任答案ABCDE一、单项1、新修订的?药品理法?施行起始日是：A.2000年2月28日B.2001年7月1日C.2001年12月7日D.2002年1月7日E.2002年3月1日正确答案：C2、?药品理法?规定主全国药品监视理工作的部门是：A.医药理B.药品监视理部门C.经济贸易会D.中医药理E.正确答案：B3、?药品理法?第二条明确了本法适

40、用对象范围是指在中国人民境内：A.药品研究、消费、经营、使用等和个人。B.从事药品的研制、消费、经营、使用和监视理的和个人。C.有关药品研制、消费、开发、医疗及经营的部门和个人。D.有关药品消费企业、药营企业及药品检验的和个人。E.药品科研消费、经营、使用的和个人。正确答案：B4、?药品理法?第十一条、五十五条规定：消费药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合：A.卫生B.药典C.有关规定D.药用要求E.物料的质量正确答案：D5、?药品理法?第二十五条规定医疗机构配制的制剂不得在A.其他医疗使用B.销售C.药店销售D.以下医疗诊所使用E.无?药品经营企业容许证?销售正确答案：

41、B6、?药品理法?第四十九条界定劣药的根据主要是指：A.药品所含成分的名称与法定药品规定是不符合的。B.药品成分的含量不符合药品的。C.未获得批准文消费的。D.被污染不能药用的。E.变质不能药用的。正确答案：B7、?药品理法?第七十一条规定实行药品不良反响制度药品消费企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本所消费、经营、使用药品的：A.数量、质量和中事故B.质量、销售和信誉程度C.质量、销售和占有率D.质量、疗效和反响E.产量、销量和质量正确答案：D8、?药品理法?规定：从事消费、销售假药及消费、销售劣药情节严重的企业或者其它直接负责的主人员和其它责任人员几年内不得从事药品消费、经营活动。A

42、.10年B.8年C.7年D.5年E.3年正确答案：A9、?药品理法?规定实行药品A.储藏制度B.根本药物制度C.调用制度D.特别控制制度E.一级储藏静态理制度正确答案：A10、?新药审批?规定：研究与消费结合研制的新药应向哪个级药品监视理部门申报。A.分别向研究和消费所在地B.向研究所在地C.向消费所在地D.向拟转让所在地E.向研究和消费任意一方所在地正确答案：C11、创办药品消费企业须经企业所在地、自治区、直辖人民药品监视理部门批准并发给：A.?药品消费合格证?B.?营业执照?C.?药品消费容许证?D.?药品消费质量理?E.?药品经营质量理?正确答案：C12、医疗机构配制的制剂应当是：A.本

43、科研需要的品种B.本临床需要而上没有供应的品种C.上急需的品种D.上虽有供应但质量稍差的E.其它医疗机构急需的品种正确答案：B13、药品必须从允许药品进口的口岸进口海关放行时凭药品监视理部门出具的：A.?进口药品报关单?B.?进口药品通关单?C.?进口药品容许证?D.?进口准许证?E.?进口药品合格证?正确答案：B14、?药品理法?规定药品包装必须适宜药品A.平安要求B.数量要求C.质量要求D.审美要求E.用户要求正确答案：C15、根据?药品理法?第六十条规定药品监视理部门根据监视检查的需要可以抽查检验A.药品质量B.药品价格C.药品消费D.药品销售E.药品经营正确答案：A16、未获得?药品消费容许证?、?药品经营容许证?消费经营药品的处消费、销售的药品货值金额A.3倍以上6倍以下罚款B.1倍以上2倍以下罚款C.1