作用于血液及造血器官药物讲稿.ppt
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1、关于作用于血液及造血器官药物第一页,讲稿共五十八页哦第一节第一节 概概 述述 一、血液凝固一、血液凝固 (blood coagulation,blood clotting)是由一系列凝血因子参与的复杂是由一系列凝血因子参与的复杂 的蛋白质水解活化过程;最终使的蛋白质水解活化过程;最终使可溶可溶 性的纤维蛋白原性的纤维蛋白原变成变成稳定、难溶的纤稳定、难溶的纤 维蛋白维蛋白、网罗血细胞而成血凝块。网罗血细胞而成血凝块。第二页,讲稿共五十八页哦 二、抗凝血药二、抗凝血药 (anticoagulants)是一类能是一类能干扰生理性凝血过程干扰生理性凝血过程 而阻止血液凝固的药物;临床主要而阻止血液凝
2、固的药物;临床主要 用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。包括抗凝药、抗血小板药物、包括抗凝药、抗血小板药物、纤维蛋白溶解药。纤维蛋白溶解药。第三页,讲稿共五十八页哦凝血机制图示凝血机制图示 HMWK高分子激肽原高分子激肽原 Ka:激肽释激肽释 放酶放酶 TPL:组织组织 凝血活素凝血活素 PL:血小板血小板 磷脂磷脂 三、凝血机制三、凝血机制第四页,讲稿共五十八页哦第二节第二节 抗凝药抗凝药 .凝血酶间接抑制药凝血酶间接抑制药 肝素、肝素、低分子量肝素。低分子量肝素。.凝血酶直接抑制药凝血酶直接抑制药 重组水蛭素。重组水蛭素。.维生素维生素 K 拮抗药拮抗药 香豆素
3、类。香豆素类。第五页,讲稿共五十八页哦【肝素肝素】heparin;heparinar (一)化学结构和来源化学结构和来源 肝素是一种肝素是一种分子中带有大量负电分子中带有大量负电 荷荷的硫酸化糖胺聚糖,这决定了它具的硫酸化糖胺聚糖,这决定了它具 有强大抗凝作用;因与硫酸和羧酸共有强大抗凝作用;因与硫酸和羧酸共 价结合而价结合而呈强酸性。呈强酸性。猪猪 肺、肠粘膜;肺、肠粘膜;牛牛 肺;肺;最初最初 得自肝。体内存在于肥大得自肝。体内存在于肥大 细胞、血浆及血管内皮细胞。细胞、血浆及血管内皮细胞。第六页,讲稿共五十八页哦第七页,讲稿共五十八页哦 (二)体内过程体内过程 MW 大大 (330kD,
4、15kD),是一种是一种 极性、水溶性的大分子;其分布局限于极性、水溶性的大分子;其分布局限于 血管内,血管内,不易透过生物膜,不易透过生物膜,po 不吸收;不吸收;肌内注射易引起局部刺激和出血症状,肌内注射易引起局部刺激和出血症状,应避免;皮下注射应避免;皮下注射 20-60min 起效,起效,1-2h 达血药峰浓度。临床常达血药峰浓度。临床常 iv.以零级动力学代谢,以零级动力学代谢,抗凝活性抗凝活性 t1/2 与剂量呈正相关。与剂量呈正相关。第八页,讲稿共五十八页哦 (三)药理作用药理作用 1.抗凝作用抗凝作用 特点特点 体内外抗凝均强大、快。体内外抗凝均强大、快。机制机制:肝素与肝素与
5、 AT-结合结合 AT-的构象改变的构象改变 活性部位活性部位(精精AA)充分暴充分暴 露露 加速加速(1000 倍倍)AT-与与 凝血酶的凝血酶的 结合结合 AT-凝血酶复合物凝血酶复合物 a、a、a、a、a(丝丝AA)失活失活 抗凝血作用。抗凝血作用。第九页,讲稿共五十八页哦 肝素肝素-AT-凝血酶复合物一旦形成凝血酶复合物一旦形成 肝素从复合物上解离肝素从复合物上解离 与另一分子与另一分子 AT-结合结合 反复循环利用。反复循环利用。AT-凝血酶复合物被单核凝血酶复合物被单核-巨噬细巨噬细 胞系统所清除。胞系统所清除。第十页,讲稿共五十八页哦 2.降血脂降血脂:使血管内皮释放脂蛋白酯酶,
6、使血管内皮释放脂蛋白酯酶,水解血中水解血中 CM 和和 VLDL,发发 挥降血脂作用。挥降血脂作用。3.抗炎作用抗炎作用 抑制炎症介质活性和炎症细胞活动。抑制炎症介质活性和炎症细胞活动。4.抑制血管平滑肌增生,抑制血管平滑肌增生,抗血管内膜增抗血管内膜增 生作用生作用 产生抗动脉粥样硬化效应。产生抗动脉粥样硬化效应。5.抗血小板聚集。抗血小板聚集。第十一页,讲稿共五十八页哦 (四)临床应用临床应用 1.防治血栓栓塞性疾病防治血栓栓塞性疾病 深深 V 血栓、肺栓塞、外周血栓、肺栓塞、外周 A 栓塞等。栓塞等。2.治疗早期弥散性血管内凝血治疗早期弥散性血管内凝血(DIC)各种原因引起均有效。各种原
7、因引起均有效。3.防治心肌梗死、脑梗死、防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术心血管手术 及外周静脉术后血栓形成。及外周静脉术后血栓形成。4.体外抗凝体外抗凝 心导管检查、体外循环及血液透析等。心导管检查、体外循环及血液透析等。第十二页,讲稿共五十八页哦 (五)不良反应不良反应 1.自发性出血自发性出血 主要有各种粘膜、伤口出血和关节主要有各种粘膜、伤口出血和关节 腔积血。腔积血。轻度肝素过量轻度肝素过量 停用;停用;重度过量重度过量 用鱼精蛋白用鱼精蛋白(强碱性蛋白强碱性蛋白,带正电荷带正电荷)对抗。对抗。鱼精蛋白每次不可超过鱼精蛋白每次不可超过 50mg.2.血小板减少症血小板减少症:发生率约发
8、生率约 5%.3.过敏反应过敏反应 少见;如哮喘、荨麻疹、结膜炎等。少见;如哮喘、荨麻疹、结膜炎等。第十三页,讲稿共五十八页哦 4.其它其它 长期长期 骨质疏松和骨折;短暂性骨质疏松和骨折;短暂性 的血小板的血小板;孕妇应用可致早产和死胎孕妇应用可致早产和死胎.(六)禁忌症禁忌症 对肝素过敏、有出血倾向、血对肝素过敏、有出血倾向、血 友病、血小板功能不全和血小板减友病、血小板功能不全和血小板减 少症、严重高血压、溃疡病、颅内少症、严重高血压、溃疡病、颅内 出血、活动性肺结核、产后、外伤出血、活动性肺结核、产后、外伤 及术后等禁用。及术后等禁用。第十四页,讲稿共五十八页哦【低分子量肝素】代表药依
9、诺肝素钠【低分子量肝素】代表药依诺肝素钠 (low molecular weight heparin,LMWH)1.分子量小分子量小(小于小于 7kD),由普通肝素直接由普通肝素直接 降解或分离获得;降解或分离获得;2.选择性作用于选择性作用于a 因子,抗因子因子,抗因子a/a 活性比值为活性比值为1.5-4.0,对血小板的影响较对血小板的影响较 小;使抗血栓作用与出血作用分离;小;使抗血栓作用与出血作用分离;3.F 高,半衰期长;体内不易被消除;高,半衰期长;体内不易被消除;第十五页,讲稿共五十八页哦 4.以一级动力学经肾排泄,肾衰竭者以一级动力学经肾排泄,肾衰竭者 禁用;禁用;5.量量-效
10、关系比肝素更明显;用于防治效关系比肝素更明显;用于防治 血栓形成、急性心肌梗死等;血栓形成、急性心肌梗死等;6.血小板减少症的发生率比肝素低;血小板减少症的发生率比肝素低;引起的出血并发症少;引起的出血并发症少;7.临床常用的制剂有依临床常用的制剂有依(伊伊)诺肝素、诺肝素、替地肝素、阿地肝素等。替地肝素、阿地肝素等。第十六页,讲稿共五十八页哦 【香豆素类香豆素类】coumarins 双香豆素双香豆素(dicoumarin;dicoumarol;败坏翘摇素败坏翘摇素)华法林华法林(warfarin;华福灵;酮苄香华福灵;酮苄香 豆素;豆素;苄丙酮香豆素;杀鼠酮苄丙酮香豆素;杀鼠酮)醋硝香豆素醋
11、硝香豆素(acenocoumarol;新抗凝;新抗凝;硝苄丙酮香豆素;双香豆素乙脂;硝苄丙酮香豆素;双香豆素乙脂;心德隆心德隆)第十七页,讲稿共五十八页哦第十八页,讲稿共五十八页哦 (一)体内过程体内过程 华法林华法林 po 吸收快而完全;吸收快而完全;F 高,高,近近 100%;血浆蛋白结合高血浆蛋白结合高,达达 97%以以 上;半衰期约上;半衰期约 1060h.(二)药理作用药理作用 最主要是抗凝作用。最主要是抗凝作用。特点特点在体内发挥抗凝作用,体外无效。在体内发挥抗凝作用,体外无效。第十九页,讲稿共五十八页哦 机制机制 本类药是本类药是 Vit K 的拮抗剂,抑制的拮抗剂,抑制 Vit
12、 K 在肝由环氧型向氢醌型转化,在肝由环氧型向氢醌型转化,从而阻止从而阻止 Vit K 的反复利用。的反复利用。Vit K 是是-羧化酶的辅酶,其循羧化酶的辅酶,其循 环受阻环受阻 影响含有谷氨酸残基的凝血影响含有谷氨酸残基的凝血 因子因子、的前体、抗凝血的前体、抗凝血 蛋白蛋白 C 及抗凝血蛋白及抗凝血蛋白 S 的的-羧化作用,羧化作用,使这些因子停留于无凝血活性的前体阶使这些因子停留于无凝血活性的前体阶 段段 影响凝血过程。影响凝血过程。第二十页,讲稿共五十八页哦 另外,本类药对体内已形成的凝血因另外,本类药对体内已形成的凝血因 子子、抗凝血蛋白抗凝血蛋白 C 及抗凝及抗凝 血蛋白血蛋白
13、S 无直接拮抗作用;必须在体内原无直接拮抗作用;必须在体内原 有的因子耗竭后才能发挥抗凝作用有的因子耗竭后才能发挥抗凝作用(po 后后 12-24 h,凝血因子的凝血因子的 t1/2 6-50 h).确定香豆素类抗凝效果的最好方法确定香豆素类抗凝效果的最好方法 是测定凝血酶原时间。是测定凝血酶原时间。第二十一页,讲稿共五十八页哦Vit KVit K 作用示意图作用示意图 KH2 氢醌型氢醌型 Vit KVit K,KO 环氧型环氧型Vit KVit K 第二十二页,讲稿共五十八页哦 (三)临床应用临床应用 po po 主要用于防治血栓栓塞性疾病。主要用于防治血栓栓塞性疾病。主要用于防治血栓栓塞
14、性疾病。主要用于防治血栓栓塞性疾病。1.1.心房纤颤、心脏瓣膜病所致血栓栓塞心房纤颤、心脏瓣膜病所致血栓栓塞心房纤颤、心脏瓣膜病所致血栓栓塞心房纤颤、心脏瓣膜病所致血栓栓塞 这是华法林的常规应用;另外,接受心这是华法林的常规应用;另外,接受心这是华法林的常规应用;另外,接受心这是华法林的常规应用;另外,接受心 脏瓣膜修复术的患者,需长期服用华法林。脏瓣膜修复术的患者,需长期服用华法林。脏瓣膜修复术的患者,需长期服用华法林。脏瓣膜修复术的患者,需长期服用华法林。2.2.髋关节手术患者髋关节手术患者髋关节手术患者髋关节手术患者 可降低可降低可降低可降低 V V 血栓形成的发生率。血栓形成的发生率。
15、血栓形成的发生率。血栓形成的发生率。3.3.预防复发性血栓栓塞性疾病预防复发性血栓栓塞性疾病预防复发性血栓栓塞性疾病预防复发性血栓栓塞性疾病 如肺塞性、深部如肺塞性、深部如肺塞性、深部如肺塞性、深部 V V 血栓形成患者,在用血栓形成患者,在用血栓形成患者,在用血栓形成患者,在用 肝素或溶栓药后,常规服用华法林维持肝素或溶栓药后,常规服用华法林维持肝素或溶栓药后,常规服用华法林维持肝素或溶栓药后,常规服用华法林维持 3-6M3-6M.第二十三页,讲稿共五十八页哦 华法林特点华法林特点 1.因储存的凝血因子须被耗竭,故起效因储存的凝血因子须被耗竭,故起效 慢慢(8-12h);2.给药后一周抗凝作
16、用达高峰;给药后一周抗凝作用达高峰;3.治疗目标是使凝血酶原时间延长近一倍治疗目标是使凝血酶原时间延长近一倍;4.因华法林因华法林 po 有效,故比肝素更多用于有效,故比肝素更多用于 门诊病人门诊病人;5.急性抗凝治疗经常开始并用肝素和华法急性抗凝治疗经常开始并用肝素和华法 林,当华法林起效后,再停用肝素林,当华法林起效后,再停用肝素;6.华法林和肝素减慢凝血的产生,但它们华法林和肝素减慢凝血的产生,但它们 不能溶解血凝块。不能溶解血凝块。第二十四页,讲稿共五十八页哦 (四)不良反应不良反应 过量易致自发性出血,过量易致自发性出血,最严重者为最严重者为 颅内出血,应密切观察。颅内出血,应密切观
17、察。香豆素类过量的处理香豆素类过量的处理:停药并缓慢停药并缓慢 iv 大量大量 Vit K 或输新鲜血浆或全血。或输新鲜血浆或全血。(五)药物相互作用药物相互作用 阿司匹林、保泰松等使血浆中游离阿司匹林、保泰松等使血浆中游离 香豆素类浓度香豆素类浓度,其抗凝作用增强。其抗凝作用增强。Vit K 生物利用度的药物或生物利用度的药物或 Vit K 吸收、生成吸收、生成,均使香豆素类浓度均使香豆素类浓度,抗凝作用增强。抗凝作用增强。第二十五页,讲稿共五十八页哦肝素和香豆素类药物抗凝作用的异同肝素和香豆素类药物抗凝作用的异同 1.相同点相同点 两类药物均可抑制血栓的形成和发展。两类药物均可抑制血栓的形
18、成和发展。2.不同点不同点 肝素通过强化肝素通过强化 AT-对凝血因子对凝血因子 a、a、a、a、a 的灭活而的灭活而 发挥作用;发挥作用;香豆素类是香豆素类是 Vit K 拮抗剂,阻断凝拮抗剂,阻断凝 血因子血因子、合成过程中谷氨合成过程中谷氨 酸的酸的羧基化,使其停留于无凝血活性羧基化,使其停留于无凝血活性 的前体阶段的前体阶段 影响凝血过程。影响凝血过程。第二十六页,讲稿共五十八页哦 肝素在体内、外均有强大的抗凝作用;肝素在体内、外均有强大的抗凝作用;香豆素类只在体内有抗凝作用。香豆素类只在体内有抗凝作用。肝素不能肝素不能 po,只能只能 iv 或皮下用药;或皮下用药;香豆素类可香豆素类
19、可 po,参与体内代谢后才参与体内代谢后才 能发挥抗凝作用。能发挥抗凝作用。应用过量引起出血时应用过量引起出血时,肝素可用鱼精,肝素可用鱼精 蛋白对抗;蛋白对抗;香豆素类则用香豆素类则用 Vit K 1 对抗。对抗。肝素作用快而强;肝素作用快而强;香豆素类作用慢而香豆素类作用慢而 持久。持久。第二十七页,讲稿共五十八页哦第三节第三节 纤维蛋白溶解药纤维蛋白溶解药与纤维蛋白溶解抑制药与纤维蛋白溶解抑制药 一、纤维蛋白溶解药一、纤维蛋白溶解药(fibrinolytics)可使纤溶酶原可使纤溶酶原(plasminogen)转变转变 为纤溶酶为纤溶酶(plasmin),最终降解纤维蛋白最终降解纤维蛋白
20、 及纤维蛋白原而限制血栓增大和使血栓及纤维蛋白原而限制血栓增大和使血栓 溶解的一类药物,又称血栓溶解药溶解的一类药物,又称血栓溶解药 (thrombolytics).第二十八页,讲稿共五十八页哦 但这类药物但这类药物对陈旧性已机化的血栓对陈旧性已机化的血栓 无作用,无作用,临床主要用于急性血栓栓塞性临床主要用于急性血栓栓塞性 疾病。疾病。这类药物的主要缺点是这类药物的主要缺点是对纤维蛋白对纤维蛋白 无特异性,无特异性,在溶解血栓的同时可诱发严在溶解血栓的同时可诱发严 重出血;重出血;出血时出血时 iv 氨甲环酸或氨甲苯酸氨甲环酸或氨甲苯酸 以对抗溶栓酶的作用。以对抗溶栓酶的作用。第二十九页,讲
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