任务三中药材与中药饮片的经营管理讲稿.ppt
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1、任务三中药材与中药饮片的经营管理1第一页,讲稿共六十六页哦中药材的管理药品经营企业销售中药材,必须标明产地产地。案例分析:1、中药染色成“毒药”。2、中药行业危机不断。3、医疗机构违法采购中药饮片。2第二页,讲稿共六十六页哦 城乡集市贸易市场可以出售中药材,另有规定除外。法规对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的法规对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的要求:要求:具有药品生产、经营资格的企业购进药品,但是要购进具有药品生产、经营资格的企业购进药品,但是要购进没有实施批准文号管理的中药材除外。没有实施批准文号管理的中药材除外。3第三页,讲稿共六十六页哦n药品管理法实施条例 规定:国家鼓励培
2、育中药材的栽培及管理。n对几种规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理。n发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位。并附有质量合格的标志。4第四页,讲稿共六十六页哦5第五页,讲稿共六十六页哦6第六页,讲稿共六十六页哦n国药准字国家给的批准文号n国药证字新药证书7第七页,讲稿共六十六页哦8第八页,讲稿共六十六页哦9第九页,讲稿共六十六页哦中药材的概念 中药材系指:一般指药材原植、动、矿物除去非药用部位的商品药材并符合药品标准。药材未注明炮制要求的,均指生药材,应按照附录药材炮制通则的净制项进行处理。药材是中药饮片的
3、原料。10第十页,讲稿共六十六页哦中药材的概念11第十一页,讲稿共六十六页哦中药材的概念12第十二页,讲稿共六十六页哦n中药材种植管理规定n1、严禁非法贩卖野生动物和非法采挖野生中药材资源。(必须精贵国家严格审批手续)n2、中药材规范化种植、养殖n养殖科学。按年限、季节和药用部位采收中药材,提高中药材种植养殖的科学化、规范化。n禁止在非适宜区种植,严禁使用高毒、剧毒农药,滥用农药,抗生素等。特别是动物激素类物质,职务生长调节剂和除草剂。n3、加强中药材质量控制。加强检验检测及养护。13第十三页,讲稿共六十六页哦n中药材产地初加工管理n初加工(请同学回答)n1、降低成本。逐步实现产地加工集中化,
4、规范化,产业化。n2、提高产地初加工水平。提高利用率,降低有效成分流失。n3、禁止性规定。严禁滥用硫磺熏蒸等方法。二氧化硫等物质残留必须符合国家规定。n严厉打击:掺假、染色、增重、污染霉变、非法提取等违规行为。14第十四页,讲稿共六十六页哦n见教材189 中药材产地初加工与中药饮片又怎么样的区别?15第十五页,讲稿共六十六页哦n中药材进入专业市场管理:n1、条件有(专业人员、证照齐全)n2、禁止开办非法中药材市场。(目前有17个中药材专业市场,重庆有没有?如果有,在哪里?)n3、明确管理责任。n4、建立经营规模化。n5、提高电子、信息、物流水平。n6、禁止性规定。严禁销售假劣中药材,严禁未经批
5、准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品。严禁销售国家规定的27中毒性药材,严禁非法销售国家规定的42中濒危药材。16第十六页,讲稿共六十六页哦中药饮片的概念 中药饮片系指:中药材经产地加工后,根据药材的性质和医疗的需要,把药材切成薄片、厚片、斜片、丝状、段状、块状等一定的规格,使药物有效成分易于溶出,并便于进行其他炮制及储藏和调剂等,这种中药材称为“饮片”。中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。17第十七页,讲稿共六十六页哦中药饮片的概念18第十八页,讲稿共六十六页哦中药饮片的概念19第十九页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类20第二
6、十页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类21第二十一页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类22第二十二页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类23第二十三页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类24第二十四页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类25第二十五页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类26第二十六页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类27第二十七页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类28第二十八页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类29第二十九页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类30第三十页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类31第三十一页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类32第三十二页,讲稿共六十六页哦中药饮片分类33第三十三页,讲稿共六十六页哦中药饮片
7、的经营管理 经营中药饮片的企业必须持有药品经营许可证、药品GSP证书,必须从持有药品GMP证书的生产企业或持有药品GSP证书的经营企业采购中药饮片;34第三十四页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理 严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动;严禁经营企业从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。35第三十五页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件);36第三十六页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理中药饮片供货单位应提供以下首营资料中药饮片供货单位
8、应提供以下首营资料经营企业:经营企业:1 1、药品经营企业许可证副本复印件、药品经营企业许可证副本复印件2 2、营业执照副本(具有年度年检表示)复印件、营业执照副本(具有年度年检表示)复印件3 3、GSPGSP证书复印件证书复印件4 4、法人签署的委托书(委托上应标明委托人、委托人身份证号、法人签署的委托书(委托上应标明委托人、委托人身份证号、委托范围、地区、委托书有效期,并盖有公章及法人章)委托范围、地区、委托书有效期,并盖有公章及法人章)5 5、受委托人的身份证、上岗证复印件、受委托人的身份证、上岗证复印件6 6、药品质量保证协议书(应标明有效期)、药品质量保证协议书(应标明有效期)7 7
9、、购进的中药饮片应随货附生产许可证、营业执照、购进的中药饮片应随货附生产许可证、营业执照、GMPGMP证书复印件证书复印件和每次到货同批号的质量检验报告书和每次到货同批号的质量检验报告书37第三十七页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理生产企业:生产企业:1 1、药品生产企业许可证副本复印件、药品生产企业许可证副本复印件2 2、营业执照副本(具有年度年检表示)复印件、营业执照副本(具有年度年检表示)复印件3 3、GMPGMP证书复印件证书复印件4 4、法人签署的委托书(委托上应标明委托人、委托人身份证号、法人签署的委托书(委托上应标明委托人、委托人身份证号、委托范围、地区、委托书有效期,并盖有
10、公章及法人章)委托范围、地区、委托书有效期,并盖有公章及法人章)5 5、受委托人的身份证、上岗证复印件、受委托人的身份证、上岗证复印件6 6、药品质量保证协议书(应标明有效期)、药品质量保证协议书(应标明有效期)7 7、实施批准文号管理的应提供生产批文复印件、实施批准文号管理的应提供生产批文复印件8 8、该饮片品种的同批号质量检验报告书(每次购进都需要)、该饮片品种的同批号质量检验报告书(每次购进都需要)38第三十八页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理(*2001)仓库应划分待验库(区)、合格品库(区)、发货库(区)、不合格品库(区)、退货库(区)等专用场所,经营中药饮片还应划分零货称取专库
11、(区)。以上各库(区)均应设有明显标志。GSPGSP规定规定39第三十九页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理 (2301)经营中药材及中药饮片的应设置中药标本室(柜)。GSPGSP规定规定40第四十页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理 (2402)企业的验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等;企业经营中药材、中药饮片的还应配备水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜。GSPGSP规定规定41第四十一页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理 (3507)验收中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生
12、产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。GSPGSP规定规定42第四十二页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理 (*4107)药品与非药品、内用药与外用药应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。GSPGSP规定规定43第四十三页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理 (4203)药品养护人员应对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。GSPGSP规定规定44第四十四页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理(一)对包装标示不全的应予以拒收。(一)对包装标示不全的应予以拒收。(二)在验收时有虫蛀,霉变、泛油、变色等现象的
13、(二)在验收时有虫蛀,霉变、泛油、变色等现象的应予以拒收。应予以拒收。(三)对干湿度不符合规定,杂质超标,片型不符合(三)对干湿度不符合规定,杂质超标,片型不符合规定的应予以拒收。规定的应予以拒收。(四)对不符合标准的应予以拒收。(四)对不符合标准的应予以拒收。(五)对假药劣药应就地封存,并上报当地的(五)对假药劣药应就地封存,并上报当地的药品监督管理部门。药品监督管理部门。(六)对有疑问的品种,本企业不能确定其质量(六)对有疑问的品种,本企业不能确定其质量是否合格的,应报送当药检所检验。是否合格的,应报送当药检所检验。45第四十五页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理中药材、中药饮片的验收方
14、法中药材、中药饮片的验收方法 一般采用感管验收,主要通过手一般采用感管验收,主要通过手摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式。有条摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式。有条件的也可做显微、理化等方面的检查,件的也可做显微、理化等方面的检查,对中药材、中药饮片的内部结构、成对中药材、中药饮片的内部结构、成分,含量进行检定。分,含量进行检定。46第四十六页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理验收的内容验收的内容1 1、外包装的验收、外包装的验收 (1 1)中药材、中药饮片的外包装应符合药用或食用)中药材、中药饮片的外包装应符合药用或食用标准。标准。(2 2)中药材、中药饮片应有外包装,并附有质量合格标)中药材、中药饮片
15、应有外包装,并附有质量合格标志。志。(3 3)中药材包装上应标明品名、产地、供货单位,)中药材包装上应标明品名、产地、供货单位,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。实施中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材、中药饮片,在包装上还应标批准文号管理的中药材、中药饮片,在包装上还应标明批准文号。明批准文号。47第四十七页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理干湿度的验收干湿度的验收 (1 1)中药材安全含水量应在)中药材安全含水量应在101015%15%间。间。(2 2)中药饮片安全含水量)中药饮片安全含水量 菌藻类应在菌藻类应在5 510%10%间,其余应在间,其余
16、应在7 713%13%件。件。3 3、杂质的验收、杂质的验收 中药材的杂质应控制在中药材的杂质应控制在2 23%3%之间,中药饮片的药屑、之间,中药饮片的药屑、杂质。杂质。根、根茎、藤木类、花、叶及动物、矿物类、菌类、根、根茎、藤木类、花、叶及动物、矿物类、菌类、药屑、杂质不超过药屑、杂质不超过2%2%,果实、种子类、树脂类、全,果实、种子类、树脂类、全草类、药屑、杂质不超过草类、药屑、杂质不超过3%3%。48第四十八页,讲稿共六十六页哦中药饮片的经营管理中药饮片片型的验收中药饮片片型的验收 中药饮片的各种片型应符合规定、厚薄均匀、整齐。表面光洁,中药饮片的各种片型应符合规定、厚薄均匀、整齐。
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