合成抗菌药物的分析.ppt

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1、关于合成抗菌药物的分析现在学习的是第1页，共48页前言前言现在学习的是第2页，共48页第第一一节节 喹诺酮类抗菌药喹诺酮类抗菌药现在学习的是第3页，共48页常见的氟喹诺酮类药物常见的氟喹诺酮类药物现在学习的是第4页，共48页喹诺酮类喹诺酮类结构通式结构通式A、B环稠合而成A环：芳香杂环，4-酮-3-羧酸吡啶衍生物X：C原子或杂原子N：有取代基B环：芳环、杂环（含取代基）一、化学结构与性质一、化学结构与性质（一）化学结构（一）化学结构现在学习的是第5页，共48页喹啉羧酸：诺氟沙星萘啶羧酸：依诺沙星吡啶并嘧啶羧酸：吡哌酸噌啉羧酸：西诺沙星喹诺酮类药物分类喹诺酮类药物分类-化学结构化学结构现在学习的

2、是第6页，共48页现在学习的是第7页，共48页现在学习的是第8页，共48页现在学习的是第9页，共48页现在学习的是第10页，共48页现在学习的是第11页，共48页现在学习的是第12页，共48页现在学习的是第13页，共48页喹诺酮类药物分类喹诺酮类药物分类-抗菌活性抗菌活性u抗革兰氏阴性菌药物（1962-1969年）：萘啶酸、奥索利酸、吡咯米酸 -抗菌谱窄，易产生耐药性，作用时间短u抗革兰氏阳性菌药物（1970-1977年）：西诺沙星、吡哌酸 -对肠道、尿路感染有效 -副作用少，在体内稳定革兰氏染色反应呈红色（复染颜色）的细菌称为革兰氏阴性细菌，用G-表示。革兰氏染色反应呈蓝紫色（复染颜色）的细

3、菌称为革兰氏阳性细菌，用G+表示。革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要性状。它是1884年由丹麦医师创立的。细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G-）。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红等进行复染。阳性菌仍带蓝紫色，阴性菌则被染上红色。现在学习的是第14页，共48页【发展概况与分代发展概况与分代】u 分代 代表药 u第一代(1962-1969)萘啶酸(nalidixic acid)第二代(1969-1979)吡哌酸(pipemidic acid,

4、PPA）第三代(1980-1996)诺氟沙星(norfloxacin)(氟喹诺酮类)第四代(1997-)莫西沙星(moxifloxacin)(新型氟喹诺酮类)现在学习的是第15页，共48页各代喹诺酮类药物的主要特性发展趋势u 分代分代 药动学药动学 安全性安全性 抗菌活性抗菌活性 抗菌谱抗菌谱 应用应用u第1代 差 小 中等 窄 泌尿系感染u (G(G-,除铜绿除铜绿)u第2代 较差 较小 中等 扩大 泌尿系、肠道感染u (G(G-,铜绿铜绿,部分部分G G+)u第第3 3代代 良好 较大 较强 广谱 敏感菌所致各种感染 u (G G-,G,G+,支支,衣衣,军军,分枝分枝,部分厌氧菌部分厌氧

5、菌)u第第4 4代代 良好 大 强 广谱 敏感菌所致各种感染 u (G(G-,G,G+,支支,衣衣,军军,分枝分枝,厌氧菌厌氧菌)u 现在学习的是第16页，共48页（二）性质（二）性质现在学习的是第17页，共48页现在学习的是第18页，共48页二、鉴别试验二、鉴别试验现在学习的是第19页，共48页现在学习的是第20页，共48页现在学习的是第21页，共48页三、特殊杂质检查三、特殊杂质检查现在学习的是第22页，共48页现在学习的是第23页，共48页四、含量测定四、含量测定现在学习的是第24页，共48页u非水溶液滴定法 喹诺酮类药物具有酸碱两性的物质，而且大部分该类药物为疏水性，在pH6-8范围类

6、水溶性较差，不能在水溶液中直接滴定。非水滴定中，以碱量法最常用。现在学习的是第25页，共48页u紫外分光光度法 分子结构中具有共轭体系，在紫外区有特征性吸收。又它们具有酸碱两性特征，在碱性或酸性中皆可溶解，并且稳定性良好。因此，可利用吸收系数或对照品对照法进行含量测定。现在学习的是第26页，共48页第第二二节节 磺胺磺胺类药类药物物现在学习的是第27页，共48页磺胺类药物磺胺类药物开创了用化学药物开创了用化学药物治疗感染疾病的新纪元治疗感染疾病的新纪元建立了建立了抗代谢学说抗代谢学说对医药的两大贡献对医药的两大贡献使死亡率很高的细菌性传染疾病得到控制开辟了一条从代谢拮抗寻找新药的途径现在学习的

7、是第28页，共48页磺胺类药物的发现磺胺类药物的发现u1932年Domagk发现了百浪多息u对链球菌和葡萄球菌有很好的抑制作用u为提高可溶性，降低毒性，合成可溶性百浪多息。可溶性百浪多息现在学习的是第29页，共48页基本结构基本结构认为是认为是-N=N-作用作用其代谢物：其代谢物：体内外均有活性体内外均有活性对氨基苯磺酰胺现在学习的是第30页，共48页基本结构对氨基苯磺酰胺基本结构对氨基苯磺酰胺u1935年合成了对氨基苯磺酰胺u在体内体外都有抑菌作用现在学习的是第31页，共48页 40年代以后由于青霉素等抗生素的出现，磺胺类药物在化学治疗药物中的地位下降。但青霉素稳定性差、耐药性、过敏等问题以

8、及磺胺类药物有抗菌谱广、疗效确切、可以口服，吸收较迅速等特点，使得与抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim)等合用可使抗菌作用增强的磺胺类药物，仍为比较常用的抗菌药。目前临床上使用较多的药物有磺胺嘧啶(Sulfadiazine)和磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole）。磺胺类药物特点：脂溶性大，可通过血脑屏障，疗效确切。但磺胺类药物在体内乙酰率较高，乙酰化物溶解度小，导致结晶尿、血尿的产生。这也是限制磺胺类药物广泛用于临床的原因之一。现在学习的是第32页，共48页一、化学结构一、化学结构磺胺嘧啶磺胺嘧啶总的结构总的结构现在学习的是第33页，共48页磺胺甲恶唑磺胺甲恶唑总的结构总的

9、结构现在学习的是第34页，共48页磺胺多辛磺胺多辛总的结构总的结构现在学习的是第35页，共48页磺胺异恶唑磺胺异恶唑总的结构总的结构现在学习的是第36页，共48页二、理化性质二、理化性质现在学习的是第37页，共48页现在学习的是第38页，共48页现在学习的是第39页，共48页现在学习的是第40页，共48页三、鉴别性质三、鉴别性质现在学习的是第41页，共48页现在学习的是第42页，共48页现在学习的是第43页，共48页四、特殊杂质检查四、特殊杂质检查现在学习的是第44页，共48页五、含量测定五、含量测定永停滴定法，是根据滴定过程中电流的变化确定滴定终点的方法，属于电流滴定法。根据滴定剂和被滴溶液所采用电对的可逆性，观察滴定过程中电流指针的变化来判断滴定终点（即指针突变点）。必要时也可以记录加入标准溶液的体积（V）和相应的电流（I），绘制I-V滴定曲线来确定滴定终点。现在学习的是第45页，共48页第第三三节节 体内合成抗菌药物分析体内合成抗菌药物分析现在学习的是第46页，共48页1.提取方法提取方法2.净化方法净化方法现在学习的是第47页，共48页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第48页，共48页