凝血因子检查的相关知识课件.ppt

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1、关于凝血因子检查的相关知识关于凝血因子检查的相关知识现在学习的是第1页，共8页凝血因子凝血因子 凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号，有凝血因子，,等，因子XIII以后被发现的凝血因子，经过多年验证，认为对于凝血功能，无决定性的影响，不再列入凝血因子的编号。因子 VI 事实上是活化的第五因子，已经取消因子VI的命名。现在学习的是第2页，共8页主要凝血因子主要凝血因子因子 I,纤维蛋白原因子 II,

2、凝血酶原因子 III,组织因子因子 IV,钙因子（Ca2+)因子 V,促凝血球蛋白原，易变因子因子 VII,转变加速因子前体，促凝血酶原激酶原，辅助促凝血酶原激酶现在学习的是第3页，共8页因子 VIII：抗血友病球蛋白A(AHG A),抗血友病因子A（AHFA),血小板辅助因子 I,血友病因子 VIII 或 A,因子 IX：抗血友病球蛋白B(AHG B)，抗血友病因子B(AHF B)，血友病因子 IX 或 B因子 X：STUART(-PROWER)-F,自体凝血酶原C因子 XI：ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C因子 XII：HAGEMAN因子，表面因子因子 XIII：血纤维稳定因子现在

3、学习的是第4页，共8页血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。现在学习的是第5页，共8页1.血友病A（血友病甲），即因子促凝成分（：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2.血友病B（血友病乙），即因子缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。3.血友病C（血友病丙），即因子（F）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。1520/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。现在学习的是第6页，共8页一、凝固法二、标本采集以及注意事项1.以（109mmol/L）枸橼酸钠1:9抗凝试管，采集静脉血混匀（即用蓝色盖子试管收集标本，采集标本量注意每批抗凝管的具体说明，或加血标本至抗凝管上标明的刻度）。抗凝比例一定要准确.本院规定：周三抽取送检验科检查现在学习的是第7页，共8页感感谢谢大大家家观观看看9/26/2022现在学习的是第8页，共8页