嗜铬细胞瘤的诊断定位和处理.ppt
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1、嗜铬细胞瘤的诊断定位和处理现在学习的是第1页,共32页流行病学大样本尸检资料:患病率0.3%0.95%生化指标筛查:患病率1.9%现在学习的是第2页,共32页病理生理起源于交感神经系统的嗜铬组织,分泌大量儿茶酚胺(CA),包括肾上腺素(E)和去甲肾上腺素(NE)肾上腺含高浓度的N-甲基化酶,能将NE转化为E肾上腺外嗜铬组织只能合成NE现在学习的是第3页,共32页现在学习的是第4页,共32页病理生理嗜铬细胞瘤可能分泌的其它激素(因子):ACTH,calcitonin gene-related protein,atrial natriuretic peptide,vasoactive intest
2、inal peptide,CRH,GHRH,somatostatinIndicates an adrenal other than an extraadrenal origin of pheochromocytoma 现在学习的是第5页,共32页病理生理90%位于横膈以下80%95%位于肾上腺髓质 10%散发的嗜铬细胞瘤为单侧 50%家族遗传性瘤为双侧90%为良性肾上腺外:交感神经节,膀胱、主动脉Zuckerkandl体,颈部,颈动脉体,心脏,前列腺现在学习的是第6页,共32页病理生理大小:2g3kg包膜完整,血管丰富,大瘤体可出血和坏死。肿瘤细胞呈球形排列,内含丰富囊泡,细胞核呈球形或卵圆形
3、,核质明显丰富。巨大核和染色质粗大常见,并不表示为恶性。现在学习的是第7页,共32页病理生理恶性嗜铬细胞瘤:病理学检查并不能区分良性或恶性,有无转移是唯一的诊断标准。可转移至淋巴结、肺、肝、骨骼。现在学习的是第8页,共32页病理生理Adrenal medullary hyperplasia(AMH)Vesser和 Axt首先提出这一概念,可为弥漫性或结节性增生,两者均可进一步发展为嗜铬细胞瘤或与之相伴。在家族性嗜铬细胞瘤患者AMH非常常见。现在学习的是第9页,共32页临床表现经典的三联征:头痛、心悸、出汗并发症:嗜铬细胞瘤危象,心律失常、心衰、心肌梗死、肾梗死、肾动脉狭窄、中风现在学习的是第1
4、0页,共32页现在学习的是第11页,共32页现在学习的是第12页,共32页诊断和鉴别诊断现在学习的是第13页,共32页5H-suspicionHypertensionHyperhidrosisHeadacheHypermetabolismHyperglycemia现在学习的是第14页,共32页现在学习的是第15页,共32页血、尿CA及其代谢产物的测定标本留取方法:现在学习的是第16页,共32页CA的代谢通路现在学习的是第17页,共32页现在学习的是第18页,共32页现在学习的是第19页,共32页Clonidine suppression test原理:Clonidine为中枢的2-受体激动剂,
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