凝血功能障碍及机制讲稿.ppt
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1、关于凝血功能障碍及机制关于凝血功能障碍及机制第一页,讲稿共十三页哦v凝血功能障碍凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。常所致的出血性疾病。第二页,讲稿共十三页哦v分为遗传性和获得性两大类1.1.遗传性凝血功能障碍一般是遗传性凝血功能障碍一般是单一单一凝血因子缺乏,多在婴凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。幼儿期即有出血症状,常有家族史。2.2.获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种多种凝血因子缺凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病
2、的症状及体征。状及体征。第三页,讲稿共十三页哦血友病血友病是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症,可分为血友病甲可分为血友病甲(凝血因子凝血因子缺乏缺乏)及血友病乙及血友病乙(凝血因子凝血因子缺乏缺乏)两型。两型。一、血友病第四页,讲稿共十三页哦 凝血因子凝血因子及及凝血因子凝血因子的生物合成基因均位于的生物合成基因均位于X X染色体,故称染色体,故称X X链疾病,两者均为链疾病,两者均为X X染色体伴染色体伴隐隐性性遗传,遗传,男性发病,女性传递男性发病,女性传递。约约1 13 3患者查无家族史,可能是家族中男性少或隔患者查无家族史,可能是家族中男性少或隔代遗
3、传而被忽视,也可能是基因突变所致。代遗传而被忽视,也可能是基因突变所致。第五页,讲稿共十三页哦 血管性血友病血管性血友病是一种遗传性出血性疾病是一种遗传性出血性疾病。血浆中血浆中凝凝血血因子因子vWFvWF缺乏或缺乏或分子结构异常分子结构异常。正常人血浆凝血因正常人血浆凝血因子子由低分子量的凝血因子由低分子量的凝血因子和高分子量的凝血和高分子量的凝血因子因子vWFvWF所组成蛋白复合物。本病患者的基本缺陷是所组成蛋白复合物。本病患者的基本缺陷是凝血凝血因子因子vWFvWF合成合成有障碍,半数以上患者有障碍,半数以上患者的的凝血凝血因因子子也下降。也下降。二、血管性血友病 第六页,讲稿共十三页哦
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