药品仓储与养护技术不同剂型药物的保管养护课件.ppt
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1、药品品仓储与养与养护技技术不同不同剂型型药物的保管物的保管养养护第1页,此课件共92页哦本章内容本章内容1 1 药品的分类药品的分类2 2 药品易发生的变异现象和原因药品易发生的变异现象和原因3 3 药品的储存养护药品的储存养护第2页,此课件共92页哦学习目标学习目标v1、掌握不同记性药品的验收和养护的技能,能对、掌握不同记性药品的验收和养护的技能,能对库藏药品实施正确养护。库藏药品实施正确养护。v2、能在验收和保管过程中发现药品质量发生裱花、能在验收和保管过程中发现药品质量发生裱花时采取相应的措施时采取相应的措施第3页,此课件共92页哦复习:药品的分类复习:药品的分类药品的批号管理药品的批号
2、管理(一)国产药品批准文号(一)国产药品批准文号国药准(试)字国药准(试)字+1+1位字母位字母+8+8位数字位数字H:H:化学药品;化学药品;B B:保健药品;:保健药品;Z Z:中成药;:中成药;S S:生物制品;:生物制品;T T:体外化学诊断试剂;:体外化学诊断试剂;F F:药用辅料;:药用辅料;J J:进口分包装药:进口分包装药品品第4页,此课件共92页哦复习:药品的分类复习:药品的分类8 8位数字位数字1,21,2位为原批准文号的来源代码:位为原批准文号的来源代码:1010原卫生部批准;原卫生部批准;1919、20202002.1.12002.1.1前前SFDASFDA批准;批准;
3、其余为行政区域代码。其余为行政区域代码。3,43,4位为年份位为年份5858位为顺序号位为顺序号第5页,此课件共92页哦例:例:国药准字国药准字Z53020799Z53020799国药准字国药准字H10950026H10950026国药准字国药准字Z22022309Z22022309国药准字国药准字H32020984H32020984医药产品注册证号医药产品注册证号ZC20100004 ZC20100004 进口药品注册证号进口药品注册证号X980507X980507进口药品注册证号进口药品注册证号BH20030184BH20030184复习:药品的分类复习:药品的分类指出每个字母数字的含义?
4、指出每个字母数字的含义?第6页,此课件共92页哦复习:药品的分类复习:药品的分类(二)进口药品批准文号(二)进口药品批准文号1 1、未经过分包装的进口药品、未经过分包装的进口药品进口药品注册证号:进口药品注册证号:H(ZH(Z、S)+4S)+4位年号位年号+4+4位顺序号位顺序号医药产品注册证号:医药产品注册证号:H(ZH(Z、S)C+4S)C+4位年号位年号+4+4位顺序号位顺序号2 2、经过分包装的进口药品、经过分包装的进口药品用大包装的注册证号前用大包装的注册证号前+B+B;国药准字国药准字J+4J+4位年号位年号+4+4位顺序号位顺序号第7页,此课件共92页哦一、原料药的储存养护一、原
5、料药的储存养护一、原料药一、原料药概念:概念:用于配制各种制剂的药物,是一切制剂的基础。用于配制各种制剂的药物,是一切制剂的基础。根据存在状态可分为固体原料药和液体原料药。根据存在状态可分为固体原料药和液体原料药。按其化学组成或成分可分为四类:按其化学组成或成分可分为四类:(1 1)无机药品类)无机药品类 如氯化钠、氯化钙、硫酸亚铁等;如氯化钠、氯化钙、硫酸亚铁等;(2 2)有机药品类)有机药品类 如阿司匹林、安乃近、葡萄糖等;如阿司匹林、安乃近、葡萄糖等;(3 3)生药类)生药类 如大黄、黄连、槐米等;如大黄、黄连、槐米等;(4 4)生化药品及其他类)生化药品及其他类 包括生化制品、脏器制品
6、、激包括生化制品、脏器制品、激素类、抗生素等。素类、抗生素等。第8页,此课件共92页哦二、二、原料药的储存养护原料药的储存养护二、原料药的质量变异二、原料药的质量变异(1 1)风化)风化 egeg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑;硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑;(2 2)潮解)潮解 egeg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷(3 3)挥发)挥发 egeg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑;乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑;(4 4)变色)变色 egeg甘汞、肾上腺素、甘汞、肾上腺素、VcVc;(5 5)异臭、异味)异臭、异味 egeg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质;阿司匹林、氨茶碱、蛋白质;(
7、6 6)发霉、生虫)发霉、生虫 egeg生药、生化类药品、生物制品生药、生化类药品、生物制品(7 7)效价减失)效价减失 egeg抗生素、生化药品。抗生素、生化药品。第9页,此课件共92页哦三、原料药的质量验收三、原料药的质量验收(一)固体原料药的验收(一)固体原料药的验收1 1、对易受潮药品的验收、对易受潮药品的验收 检查时可摇瓶振荡,观察药品是否黏结成块或者检查时可摇瓶振荡,观察药品是否黏结成块或者溶化,不能任意开启瓶塞。若必须开瓶,应在干燥环溶化,不能任意开启瓶塞。若必须开瓶,应在干燥环境下进行,开启后须立即密封。境下进行,开启后须立即密封。第10页,此课件共92页哦原料药的储存养护原料
8、药的储存养护2 2、对易风化的药品检查、对易风化的药品检查 需观察其晶体表面是否变为粉末,是否晶莹透亮。需观察其晶体表面是否变为粉末,是否晶莹透亮。3 3、色、臭、味检查、色、臭、味检查 对毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭对毒品不应品尝;对呼吸道有刺激的药品通常不检查臭味。味。4 4、杂质检查、杂质检查 取少量样品平摊在洁净的白纸或白磁盘上,观察有无灰取少量样品平摊在洁净的白纸或白磁盘上,观察有无灰尘、纸屑、木屑等杂质。尘、纸屑、木屑等杂质。第11页,此课件共92页哦 原料药的储存养护原料药的储存养护5 5、重量检查、重量检查 一般采用称毛重、估算皮重、算净重的办法抽样称量药一般
9、采用称毛重、估算皮重、算净重的办法抽样称量药品的重量,必要时可以倒出称量。但对注射用药品,易吸潮,品的重量,必要时可以倒出称量。但对注射用药品,易吸潮,见光、遇氧气、遇热易发生分解、变质等质量变化的药品不见光、遇氧气、遇热易发生分解、变质等质量变化的药品不宜倒出称量。宜倒出称量。6 6、其他检查、其他检查 是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象,包装是否完好是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象,包装是否完好无损、受潮、有无水渍等状况。无损、受潮、有无水渍等状况。第12页,此课件共92页哦原料药的储存养护原料药的储存养护(二)液体原料药的质量验收(二)液体原料药的质量验收1 1、色、臭、味检查、色、臭
10、、味检查 注意有无变色、酸败、异臭等现象。注意有无变色、酸败、异臭等现象。2 2、澄清度检查、澄清度检查 要求较高的液体药品,按药品质量标准,依照药典附录要求较高的液体药品,按药品质量标准,依照药典附录中关于中关于“澄清度检查法澄清度检查法”的规定检查。品种项下规定的的规定检查。品种项下规定的“澄清澄清”系指药品溶液的澄清度相同于所用的溶剂,或未系指药品溶液的澄清度相同于所用的溶剂,或未超过超过0.50.5号浊度标准液。号浊度标准液。第13页,此课件共92页哦原料药的储存养护原料药的储存养护3 3、容量检查、容量检查 除有特殊要求,应在室温下进行。除有特殊要求,应在室温下进行。小容量的可用清洁
11、干燥的计量工具检查装量是否合乎标小容量的可用清洁干燥的计量工具检查装量是否合乎标准。大容量的可先求出净重,再以该液体的相对密度计算即准。大容量的可先求出净重,再以该液体的相对密度计算即得容量。得容量。具有强烈刺激性味道的药品、挥发性强的药品,具有强烈刺激性味道的药品、挥发性强的药品,必须密封储存且拆封后必须立即使用的药品,或能产必须密封储存且拆封后必须立即使用的药品,或能产生有害气体的药品,一般可根据容器的情况来估计装生有害气体的药品,一般可根据容器的情况来估计装量的准确程度,必要时可在实验室毒气柜中操作。量的准确程度,必要时可在实验室毒气柜中操作。第14页,此课件共92页哦 原料药的储存养护
12、原料药的储存养护4 4、其他检查、其他检查 包装封口是否严密,药品有无受潮、挥发、渗漏现包装封口是否严密,药品有无受潮、挥发、渗漏现象,特别是有机溶剂和易挥发的液体药品。象,特别是有机溶剂和易挥发的液体药品。第15页,此课件共92页哦原料药的储存养护原料药的储存养护3 3、原料药验收的抽样、原料药验收的抽样 整个检查操作过程中应保持清洁卫生,一个抽样工整个检查操作过程中应保持清洁卫生,一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药,不得同时交叉使用,以具只许抽取一个品种批号的药,不得同时交叉使用,以免造成混药污染。免造成混药污染。第16页,此课件共92页哦原料药的储存养护原料药的储存养护四、原料药的储存
13、保管四、原料药的储存保管1 1、易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存;、易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存;2 2、易风化的药品储存时应注意包装严密,不能放在过于干、易风化的药品储存时应注意包装严密,不能放在过于干燥和通风的地方;燥和通风的地方;3 3、吸潮、易变质的药品储存时应要求包装严密,于、吸潮、易变质的药品储存时应要求包装严密,于干燥处存储,注意防潮;干燥处存储,注意防潮;4 4、易吸收、易吸收COCO2 2的药品不能露置空气中,应密封、隔绝空气的药品不能露置空气中,应密封、隔绝空气保存;保存;第17页,此课件共92页哦原料药的储存养护原料药的储存养护5 5、对光敏感、易变质失效的药
14、品储存时要注意避光,、对光敏感、易变质失效的药品储存时要注意避光,置于深色遮光容器中,于阴暗处密闭保存。置于深色遮光容器中,于阴暗处密闭保存。6 6、具有特殊异臭、异味的药品必须与吸附性强的药品隔离、具有特殊异臭、异味的药品必须与吸附性强的药品隔离分柜存放,以防止药品间相互串味,影响药效。分柜存放,以防止药品间相互串味,影响药效。7 7、有效期规定的药品、有效期规定的药品,按效期远近依次专码堆放,并置按效期远近依次专码堆放,并置于干燥阴凉处保存,并注意于干燥阴凉处保存,并注意“先产先出先产先出”和和“近期先出近期先出”的原则。的原则。第18页,此课件共92页哦 原料药的储存养护原料药的储存养护
15、8 8、生物制品、脏器制品、疫苗血清制品应密封,并置、生物制品、脏器制品、疫苗血清制品应密封,并置于阴凉避光出保存,必要时可置地下室或冰箱、冷库中于阴凉避光出保存,必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存。储存。9 9、危险品除按规定储存外,应远离一般库房,置于凉暗、危险品除按规定储存外,应远离一般库房,置于凉暗处放火储存。处放火储存。第19页,此课件共92页哦原料药储存养护实例分析原料药储存养护实例分析作用与性状解热消炎镇痛药;外观白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭质量稳定性分析干燥空气中稳定遇湿气水解储存养护方法分析密封,干燥处储存有明显醋酸臭味或储存时间过久,游离水杨酸量应符合中国药典规定
16、阿司匹林(阿司匹林(aspirin)第20页,此课件共92页哦原料药储存养护实例分析原料药储存养护实例分析作用与性状抗酸药;白色无晶性粉末,无臭,无味质量稳定性分析性质稳定遇热、受潮制酸力下降储存养护方法分析密封,干燥处储存久贮后测定制酸力氢氧化铝(氢氧化铝(aluminium hydroxide)第21页,此课件共92页哦原料药储存养护实例分析原料药储存养护实例分析作用与性状中枢兴奋药;一精;白色或微黄色丝光针状结晶无臭,味苦质量稳定性分析风化性,风化部分成白色粉末加热至100成无水咖啡因储存养护方法分析密封储存风化后药效不变,但重量减轻按特殊管理药品规定加强管理咖啡因(咖啡因(caffei
17、ne)第22页,此课件共92页哦原料药储存养护实例分析原料药储存养护实例分析作用与性状营养药;无色结晶或白色结晶或颗粒性粉末质量稳定性分析含有一分子结晶水有吸湿性,可吸潮结块,发霉储存养护方法分析密封储存储存中防止鼠咬有口服和注射两种规格,应注意区分葡萄糖(葡萄糖(glucose)第23页,此课件共92页哦原料药储存养护实例分析原料药储存养护实例分析作用与性状镇痛药,麻白色有丝光的针状结晶或结晶性粉末质量稳定性分析遇光、空气易氧化变质,色泽变暗储存养护方法分析遮光、密封储存麻醉药品要按特殊管理药品管理盐酸吗啡(盐酸吗啡(morphine hydrochloride)第24页,此课件共92页哦第
18、二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护一、散剂一、散剂概念:概念:指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制 成的干燥粉末状制剂。供口服和局部使用。成的干燥粉末状制剂。供口服和局部使用。第25页,此课件共92页哦二、分类:二、分类:(一)按用途分类(一)按用途分类 1 1、局部用散剂、局部用散剂 复方氯己定撒粉、口腔溃疡散、红棉散复方氯己定撒粉、口腔溃疡散、红棉散2 2、口服制剂、口服制剂 口服补液散、头痛粉、胃痛散口服补液散、头痛粉、胃痛散(二)按药物性质分类(二)按药物性质分类1 1、含剧毒药散剂、含剧毒药散剂 六一散六一散2 2、含
19、液体成分散剂、含液体成分散剂 蛇胆川贝散蛇胆川贝散3 3、含共熔成分散剂、含共熔成分散剂 痱子粉痱子粉4 4、含浸膏散剂、含浸膏散剂 复方颠茄散复方颠茄散第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护第26页,此课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护(三)按药物组成分类(三)按药物组成分类1 1、单散剂、单散剂 法莫替丁散、阿司匹林散法莫替丁散、阿司匹林散2 2、复方散剂、复方散剂 婴儿素、复方颠茄碳酸氢钠散婴儿素、复方颠茄碳酸氢钠散(四)按剂量分类(四)按剂量分类1 1、分剂量散剂、分剂量散剂2 2、部分剂量散剂、部分剂量散剂第27页,此
20、课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护第28页,此课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护三、散剂的质量要求三、散剂的质量要求1 1、供制散剂的成分均应粉碎成细粉。除另有规定外,、供制散剂的成分均应粉碎成细粉。除另有规定外,口服散剂应为细粉,局部用散剂应为最细粉。口服散剂应为细粉,局部用散剂应为最细粉。2 2、散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含、散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药物或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混有毒性药物或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛。匀并过筛。第29页,此
21、课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护散剂储存养护流程:散剂储存养护流程:储存养护储存养护合格出库合格出库散剂检查合格入库散剂检查合格入库第30页,此课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护1 1、吸潮:散剂的吸潮性一般大于原料药。、吸潮:散剂的吸潮性一般大于原料药。2 2、变色、变色3 3、异臭、异味、异臭、异味4 4、挥发、挥发5 5、分层、分层6 6、霉变、虫蛀、霉变、虫蛀7 7、微生物污染、微生物污染(一)散剂的质量变异(一)散剂的质量变异第31页,此课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲
22、剂)的储存养护1 1、包装是否完整,有无破损、遗漏,有无浸润出现的痕迹、包装是否完整,有无破损、遗漏,有无浸润出现的痕迹,有无霉味等,有无霉味等2 2、包装内散剂有无异常臭味,混合是否均匀,有无因湿、包装内散剂有无异常臭味,混合是否均匀,有无因湿润现象而引起的散剂结块虫蛀等现象润现象而引起的散剂结块虫蛀等现象3 3、按规定取适量散剂,平铺在洁白的磁盘或白纸上,、按规定取适量散剂,平铺在洁白的磁盘或白纸上,在光线充足处用肉眼观察使否有变色、色点、色泽不在光线充足处用肉眼观察使否有变色、色点、色泽不均匀、其他异物等均匀、其他异物等4 4、抽查装量差异是否符合、抽查装量差异是否符合中国药典中国药典规
23、定规定5 5、内服、外用散剂应分开进行检查(尽量少拆封)、内服、外用散剂应分开进行检查(尽量少拆封)(二)散剂的质量验收(二)散剂的质量验收第32页,此课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护(三)散剂的储存养护(三)散剂的储存养护散剂稳定性分析储存方法纸质包装的散剂容易吸潮易破损防潮防虫、防蛀塑料薄膜包装的散剂 稳定性较好,但仍易受潮防潮,不宜久贮含吸湿组分或加糖的散剂易吸潮、霉变、虫蛀 密封、干燥处贮存贵重药品散剂麻醉药品散剂密封储存于可紧闭的容器第33页,此课件共92页哦散剂稳定性分析储存方法含遇光变质药品的散剂遇光变质密封在干燥容器内,干燥阴凉处有特
24、殊臭、味的散剂与其他药品隔离储存含结晶水药物的散剂 受相对湿度影响保持相对湿度达一定要求第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护(三)散剂的储存养护(三)散剂的储存养护内服和外用散剂应特别标识,分开储存;内服和外用散剂应特别标识,分开储存;易变质的散剂应做重点防护。易变质的散剂应做重点防护。第34页,此课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护(四)药品储存养护实例分析(四)药品储存养护实例分析处方组成每10g含氢氧化铝40g、碳酸钙25g、碳酸15g、碳酸氢钠20g、颠茄浸膏0.25g、薄荷油0.289ml质量稳定性分析氢氧化铝受潮后制
25、酸力降低碳酸氢钠吸潮后分解成碳酸钠,碱性增强薄荷油受热后易挥发储存养护方法分析密闭、在干燥阴凉处储存胃可舒胃可舒(白色或微黄色粉末,具薄荷味;抗酸、抗溃疡)(白色或微黄色粉末,具薄荷味;抗酸、抗溃疡)第35页,此课件共92页哦第二节第二节 散剂(附冲剂)的储存养护散剂(附冲剂)的储存养护处方组成每10g含葡萄糖酸钙15g、葡萄糖15g、维生素D27000IU、蔗糖70g。质量稳定性分析储存养护方法分析丁维钙粉丁维钙粉(白色粉末,味甜,补钙药)(白色粉末,味甜,补钙药)葡萄糖酸钙、葡萄糖性质较稳定葡萄糖酸钙、葡萄糖性质较稳定维生素维生素D D2 2遇空气、日光、湿气迅速变质而失活遇空气、日光、湿
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