实验诊断学血栓与止血检测ppt.ppt

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1、PPT课件1现在学习的是第1页，共49页止血止血凝血系统凝血系统抗凝血抗凝血纤溶系统纤溶系统前前言言动动态态平平衡衡现在学习的是第2页，共49页第一节第一节基础理论基础理论可做笔记一、止血机制一、止血机制二、凝血机制二、凝血机制三、抗凝系统三、抗凝系统四、纤溶系统四、纤溶系统3现在学习的是第3页，共49页一一.止血机制：止血机制：要素要素血管壁血管壁结构和功能结构和功能血小板血小板质量和数量质量和数量凝血因子凝血因子活性活性现在学习的是第4页，共49页1.Hemorrhage(Bleeding)2.Hemostasis(WhiteThrombus)3.Coagulation(RedThromb

2、us)BleedingandClotting-15现在学习的是第5页，共49页4.Restoration(endothelialcellregenerate)5.fibrolysis6.RecoveredBleedingandClotting-26现在学习的是第6页，共49页二、凝血机制二、凝血机制血液由液体状态变为凝胶状态称为血液凝固，这血液由液体状态变为凝胶状态称为血液凝固，这一过程分为一过程分为三条三条途径途径两个两个系统。系统。现在学习的是第7页，共49页F(a)血管损伤血管损伤TFTF-Fa-Ca2+表面接触表面接触FFaFFaFFaFaFCa2+PF3Ca2+FXaFVaCa2+P

3、F3FXFFVFgFbFXIIIaCa2+FXIIIThecoagulationcascade外外 源源 凝凝 血血 系系 统统内内 源源 凝凝 血血 系系 统统Fa共共同同途途径径如血管胶原暴露组织因子，第三因子血凝瀑布系统血凝瀑布系统8现在学习的是第8页，共49页三条三条途径途径两个两个系统系统l外源性凝血途径：TF与F结合直至激活FX 的过程，是体内凝血的主要途径。l内源性凝血途径：从F激活，Fa激活，到a-a-Ca2+-PF3复合物形成后激活FX的过程。l凝血共同途径：从FX被激活至纤维蛋白形成。l外源性凝血系统：外源性凝血途径+共同途径l内源性凝血系统：内源性凝血途径+共同途径9现在

4、学习的是第9页，共49页Thecoagulationcascade(依赖依赖vitK因子：因子因子：因子、）编号号同同义名名纤维蛋白原（蛋白原（fibrinogen）凝血凝血酶原原(prothrombin)组织凝血激素凝血激素(tissue thromboplastin)Ca2+前加速素前加速素(proaccelerin)前前转变素素(proconvertin)抗血友病因子抗血友病因子(antihemophilic factor,AHF)血血浆凝血激凝血激酶(plasma thromboplastin component,PTC)Stuart-Prower因子因子血血浆凝血激凝血激酶前前质(p

5、lasma thromboplastin antecedent,PTA)接触因子接触因子(contact factor)纤维蛋白蛋白稳定因子定因子(fibrin-stabilizing factor)爱吃酒，死爱吃酒，死现在学习的是第10页，共49页三、抗凝系统三、抗凝系统l细胞抗凝作用细胞抗凝作用l体液抗凝作用：体液抗凝作用：P3051、抗凝血酶、抗凝血酶AT-：可灭活活化的凝血因子。：可灭活活化的凝血因子。(、等等)AT-：体内最主要的生理抗凝物质。：体内最主要的生理抗凝物质。2、蛋白、蛋白C和蛋白和蛋白S系统。系统。11现在学习的是第11页，共49页纤溶：纤溶酶原（纤溶：纤溶酶原（PLG

6、）被特异性激活物转化为纤溶酶）被特异性激活物转化为纤溶酶（PL），继而降解纤维蛋白（原）。），继而降解纤维蛋白（原）。凝血系统激活，凝血酶生成凝血系统激活，凝血酶生成 纤溶酶激活纤溶酶激活 继发性纤溶继发性纤溶t-PA、u-PA 直接激活纤溶酶直接激活纤溶酶 原发性纤溶原发性纤溶四、纤溶系统四、纤溶系统（组织型纤溶酶原激活物（t-PA），在血管内皮细胞合成；尿激酶型纤溶酶原激活物（U-PA），肾小管上皮细胞和血管内皮细胞产生。原纤，纤维蛋白原在没有大量转化 成纤维蛋白之前即被降解）P30612现在学习的是第12页，共49页纤溶酶纤溶酶PL可降解可降解Fg和和Fb纤维蛋白原降解产物纤维蛋白原降解

7、产物纤维蛋白降解产物纤维蛋白降解产物D-二聚体二聚体13现在学习的是第13页，共49页FDP与D-二聚体Fibrin degradation products(FDPs)：纤维蛋白原和纤维蛋白被纤溶纤维蛋白原和纤维蛋白被纤溶酶降解产物的总称。酶降解产物的总称。D-dimer（D-二聚体）二聚体）交联的纤维蛋白在纤溶酶降解下产交联的纤维蛋白在纤溶酶降解下产生的生的FDP的一个成分，的一个成分，是目前是目前认为认为DIC实验诊断中一个特异实验诊断中一个特异性较强的指标性较强的指标 14现在学习的是第14页，共49页第二节第二节血栓与止血检测血栓与止血检测筛选试验筛选试验确诊试验确诊试验一、血管壁检

8、测一、血管壁检测二、血小板功能检测二、血小板功能检测三、凝血功能检查三、凝血功能检查四、抗凝系统检测四、抗凝系统检测五、纤溶功能检查五、纤溶功能检查P296现在学习的是第15页，共49页一、血管壁检测（一、血管壁检测（vesselfunctionscreen）1.出出血时间测定血时间测定（Bleeding time，BT）【原理原理】刺破刺破皮肤毛皮肤毛细细血管后，从血液自然血管后，从血液自然流流出到自出到自然停止所需的然停止所需的时间时间。【方法方法】标标准化出血准化出血时间测时间测定器法定器法 （templatebleedingtime,TBT）16现在学习的是第16页，共49页Templ

9、ateBleedingTime,TBT17现在学习的是第17页，共49页 出血时间（出血时间（BTBT）测定主要受血小板的数量）测定主要受血小板的数量和质量、毛细血管结构和功能以及血小板与毛和质量、毛细血管结构和功能以及血小板与毛细血管之间相互作用的影响。细血管之间相互作用的影响。BT9min为异常18现在学习的是第18页，共49页临床意义临床意义 BT 延长：延长：PLTPLT数量异常：数量异常：ITPITP、血栓性血小板减少、血栓性血小板减少性性紫癜紫癜等等PLTPLT功能缺陷：先天性血小板病如血小板无力症、功能缺陷：先天性血小板病如血小板无力症、获获得性得性血小板病如血小板病如药药物引起

10、的血小板病等。物引起的血小板病等。血管性血友病（血管性血友病（von Willebrands disease，VWDVWD）。）。血管壁及血管壁及结结构异常：构异常：如如遗传遗传性出血性毛性出血性毛细细血管血管扩张扩张症症药物干扰：如服用药物干扰：如服用阿司匹林阿司匹林、潘生丁等。、潘生丁等。19现在学习的是第19页，共49页2.毛细血管脆性试验毛细血管脆性试验(毛细血管抵抗力试验、束臂试验，毛细血管抵抗力试验、束臂试验，CRT)主要反映毛细血管结构和功能，也与血小板质和量有关主要反映毛细血管结构和功能，也与血小板质和量有关现在学习的是第20页，共49页毛细血管脆性试验（毛细血管脆性试验（CR

11、T）原理原理毛细血管壁的完整性有赖于毛细血管的结构、功能和血小板质毛细血管壁的完整性有赖于毛细血管的结构、功能和血小板质和量的正常，也与血浆和量的正常，也与血浆vWF等有关。当这些因素有缺陷时，毛细血等有关。当这些因素有缺陷时，毛细血管的完整性就受到破坏。管的完整性就受到破坏。方法方法在上臂给静脉及毛细血管外加在上臂给静脉及毛细血管外加“标准压力标准压力”、增加血负荷，观察前、增加血负荷，观察前臂一定范围内皮肤出血点的数量。臂一定范围内皮肤出血点的数量。意义意义主要反映毛细血管结构和功能，也与血小板质和量有关。主要反映毛细血管结构和功能，也与血小板质和量有关。21现在学习的是第21页，共49页

12、l参考值参考值 阳性：男性阳性：男性5个出血点；女性个出血点；女性10个出血点。个出血点。22现在学习的是第22页，共49页临临床床意意义义 病理性病理性CRT阳性：阳性：毛细血管壁有缺陷：如遗传性出血性毛细血管扩张（本试验毛细血管壁有缺陷：如遗传性出血性毛细血管扩张（本试验较有价值）、坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等较有价值）、坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等血小板有缺陷：原发性血小板减少性紫癜（血小板有缺陷：原发性血小板减少性紫癜（ITP）、血小板）、血小板无力症等；无力症等；血管性血友病（血管性血友病（vonwillebranddisease,vWD）23现在学习的是第23页，共49页P

13、LT相关免疫球蛋白测定相关免疫球蛋白测定PAIgG增高：见于增高：见于ITP等等PLT粘附、聚集试验粘附、聚集试验二、血小板功能检测二、血小板功能检测PlateletfunctionscreenP299现在学习的是第24页，共49页 临床意义临床意义1.PLT粘附、聚集功能降低：常见于粘附、聚集功能降低：常见于PLT无力症、无力症、vWD、骨、骨髓增生性疾病。髓增生性疾病。2.PLT粘附、聚集功能升高：常见于一些高凝状态的疾病，粘附、聚集功能升高：常见于一些高凝状态的疾病，如心梗、脑梗、静脉血栓形成等。如心梗、脑梗、静脉血栓形成等。ThePFA-100Analyzer 25现在学习的是第25页

14、，共49页三、三、凝血功能检查凝血功能检查ExaminationforcoagulatingsystemlAPTTlPTP30126现在学习的是第26页，共49页1.活化部分凝血活酶时间测定活化部分凝血活酶时间测定（Activated partial thromboplastin time，APTT）l原理：原理：在抗凝血浆中，加入在抗凝血浆中，加入活化活化接触因子激活剂接触因子激活剂(白白陶土陶土)和和部分凝血活酶部分凝血活酶（主要是脑磷脂，代替血小板（主要是脑磷脂，代替血小板的磷脂），再加入适量的的磷脂），再加入适量的CaCa2+2+即可满足内源性凝血的即可满足内源性凝血的全部条件。全部条

15、件。l从加入从加入CaCa2+2+到血浆凝固所需的时间即称为活化部分凝血到血浆凝固所需的时间即称为活化部分凝血活酶时间。活酶时间。27现在学习的是第27页，共49页Samplepreparation1.colleteblood2.anticoagulatedwithnatriumcitricum（枸橼酸钠）（枸橼酸钠）3.centrifugatedby3000rpmfor15min.4.get the poor platelet plasma.(PPP)28现在学习的是第28页，共49页AddreagentsintoPPP.(1.Kaolin,phospholipids，2.calcium）3

16、243s1113sDetecttheclottingtime29现在学习的是第29页，共49页APTTlAPTT的长短的长短:反映了血浆中内源凝血系统凝血因子的水反映了血浆中内源凝血系统凝血因子的水平平(、纤维蛋白原、纤维蛋白原)。lAPTT是目前最常用的是目前最常用的检查内源凝血系统是否正常的筛选试检查内源凝血系统是否正常的筛选试验。验。l参考值参考值：不同实验室稍有不同，一般不同实验室稍有不同，一般323243s 43s，超过正常，超过正常对照对照10s10s以上即为异常以上即为异常 30现在学习的是第30页，共49页临床意义临床意义 APTT延长：延长：lAPTT是是内源凝血因子缺乏最可

17、靠的筛选试验内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，可发可发现轻型的血友病。现轻型的血友病。l共同途径的凝血酶原共同途径的凝血酶原、纤维蛋白原及因子、纤维蛋白原及因子、缺乏时也可延长，但敏感性略差；缺乏时也可延长，但敏感性略差；l血中抗凝物如凝血因子抑制物或使用肝素等；血中抗凝物如凝血因子抑制物或使用肝素等；l其它：肝病、其它：肝病、DIC、大量输入库存血等。、大量输入库存血等。（凝血因子活性衰减）现在学习的是第31页，共49页APTT缩短：血栓前状态及血栓性疾病等缩短：血栓前状态及血栓性疾病等肝素治疗监护肝素治疗监护：肝素主要加强：肝素主要加强AT-III的作用，的作用，APTT对对肝素高度敏感，

18、目前肝素高度敏感，目前广泛用在普通肝素抗凝治疗监护广泛用在普通肝素抗凝治疗监护中。中。一般在肝素治疗期间，一般在肝素治疗期间，APTT维持在正常对照的维持在正常对照的1.52.5倍为宜倍为宜。对于低分子量肝素，。对于低分子量肝素，APTT不敏感。不敏感。狼疮抗凝物的干扰：狼疮抗凝物的干扰：LAC是一种抗磷脂的自身抗体，是一种抗磷脂的自身抗体，在体内常引起静脉血栓在体内常引起静脉血栓;在体外和参与凝血反应的磷在体外和参与凝血反应的磷脂相结合，故能干扰凝血使脂相结合，故能干扰凝血使APTT延长。延长。现在学习的是第32页，共49页2.血浆凝血酶原时间测定血浆凝血酶原时间测定（Prothrombin

19、time，PT)PT)原理原理 在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，（组织因子，TF）和适量的）和适量的CaCa2+2+，即可满足，即可满足外源凝血的全部条件。外源凝血的全部条件。从加入从加入CaCa2+2+到血浆凝固所需的时间即称为血到血浆凝固所需的时间即称为血浆凝血酶原时间。浆凝血酶原时间。33现在学习的是第33页，共49页3243s1113sTFTissuethromboplastinAddreagentsintoPPP.(1.TF，2.calcium）Detecttheclottingtime.34现在学习的是第34页，共49页报告方

20、式报告方式 PT：1113s，超过正常对照超过正常对照3s以上为异常。以上为异常。PTR(凝血酶原比值凝血酶原比值)：即被检血浆的凝血酶原时：即被检血浆的凝血酶原时间间/正常血浆的凝血酶原时间比值正常血浆的凝血酶原时间比值,%,%表示。表示。INR(internationalnormalizedratio国际正常化国际正常化比值比值):即即PTRISI，ISI为国际敏感度指数为国际敏感度指数(internationalsenstivityindex）INR正常值范围正常值范围为为0.81.2。35现在学习的是第35页，共49页International Normalized Ratio(INR

21、)International Sensitivity Index(ISI)PT:14 sPT:13.5 sISI为为国际参考制品国际参考制品校正而得出的，校正而得出的，大约大约1.0左左右。试剂盒标有右。试剂盒标有ISI值。值。采用采用INR使不同实验室和不同试剂测定的使不同实验室和不同试剂测定的PT具具有可比性，便于统一用药标准。有可比性，便于统一用药标准。INR正常范围正常范围为为0.81.2 待测血浆正常血浆PTR=PTtest/PTnormalINR=PTRISI36现在学习的是第36页，共49页临床意义临床意义PT延延长长：a.先天性因子先天性因子、减少及减少及纤维纤维蛋蛋白原的缺乏

22、（低或无白原的缺乏（低或无纤维纤维蛋白血症）；蛋白血症）；b.获获得性凝血因得性凝血因子缺乏，如子缺乏，如DIC、原、原发发性性纤纤溶亢溶亢进进症、症、维维生素生素K缺乏缺乏、严重肝病等。严重肝病等。PT缩短常见于血液高凝状态：缩短常见于血液高凝状态：DIC早期、心梗、脑梗、早期、心梗、脑梗、静脉血栓形成、口服避孕药等。静脉血栓形成、口服避孕药等。现在学习的是第37页，共49页口服抗凝药的监护：临床上对口服抗凝口服抗凝药的监护：临床上对口服抗凝剂剂华法令华法令（双香刀豆素）的病人（双香刀豆素）的病人抗凝治抗凝治疗疗常用常用INR为为22.5为合适范围为合适范围。vv华法令的抗凝机理主要在于拮抗

23、华法令的抗凝机理主要在于拮抗华法令的抗凝机理主要在于拮抗华法令的抗凝机理主要在于拮抗VitKVitKVitKVitK，使依，使依，使依，使依K K K K因子活因子活因子活因子活性下降而影响性下降而影响性下降而影响性下降而影响PTPTPTPT，对，对，对，对APTTAPTTAPTTAPTT影响较小。影响较小。影响较小。影响较小。如心脏换瓣术后病人现在学习的是第38页，共49页3、凝血因子检测、凝血因子检测lPT延延长为长为主：主：、检测检测等等 l (先排除先排除华华法林治法林治疗疗)lAPTT延延长为长为主：主：、检测检测等等l （先排除肝素干（先排除肝素干扰扰）lPT、APTT都延都延长长

24、：VicK缺乏？老鼠缺乏？老鼠药药中毒？中毒？l 、检测检测等等39现在学习的是第39页，共49页四、抗凝系统检测四、抗凝系统检测l增高：可导致出血，见于先天性凝血因子缺乏，如血友病；后天性凝血因子缺乏，如急性肝炎、肾移植、使用抗凝药物等。l减低：可导致血栓形成，见于先天性缺乏和功能异常，如肺梗塞、深部静脉血栓等血栓性疾病；后天性减低，如 DIC、慢性肝病、心肌梗塞等。发色底物法发色底物法：活性：活性100%左右左右抗凝血酶抗凝血酶-(AT-)P30540现在学习的是第40页，共49页五五.纤溶功能检查纤溶功能检查P3061、D-二聚体测定二聚体测定是诊断是诊断DIC和溶栓治疗的重要指标，也是

25、鉴别原发性纤溶和溶栓治疗的重要指标，也是鉴别原发性纤溶和和继发性纤溶继发性纤溶的重要试验。的重要试验。2、FDP测定测定体内总体内总FDP升高是体内纤溶亢进的标志，见于原发升高是体内纤溶亢进的标志，见于原发性纤溶和继发性纤溶，但不能鉴别两者。性纤溶和继发性纤溶，但不能鉴别两者。41现在学习的是第41页，共49页3、血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验、血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验plasmaprotamineparacogulationtest,3P）原理原理凝血过程中形成的纤维蛋白单体可与凝血过程中形成的纤维蛋白单体可与FDP形成可形成可溶性复合物，鱼精蛋白能使纤维蛋白单体从可溶性复合溶性复合物，鱼精蛋

26、白能使纤维蛋白单体从可溶性复合物游离出来，使纤维蛋白单体再聚合成不溶性纤维蛋白物游离出来，使纤维蛋白单体再聚合成不溶性纤维蛋白丝，呈胶冻状态。这种不需凝血酶的丝，呈胶冻状态。这种不需凝血酶的凝结凝结现象叫副现象叫副凝现象。凝现象。P307现在学习的是第42页，共49页临床意义临床意义3P试验阳性试验阳性1.主要说明体内凝血酶的生成，并已激活了纤溶系统，主要说明体内凝血酶的生成，并已激活了纤溶系统，因此主要见于因此主要见于DIC的早期和中期的早期和中期;2.在创伤、大手术后、上消出血等的病人也可出现阳在创伤、大手术后、上消出血等的病人也可出现阳性。性。3P试验阴性试验阴性：见于正常人，见于正常人

27、，DIC晚期及原发性纤溶症。晚期及原发性纤溶症。v3P试验是早年诊断试验是早年诊断DIC较特异的指标，但其假阴性和假阳性较多，较特异的指标，但其假阴性和假阳性较多，目前建议用血浆目前建议用血浆 D-二聚体来代替二聚体来代替3P试验。试验。现在学习的是第43页，共49页卫生部卫医发卫生部卫医发2000412号文件号文件一、停止使用出血时间测定项目的一、停止使用出血时间测定项目的Duke法，但出血时间的检验项目不废法，但出血时间的检验项目不废除。若临床怀疑血管壁异常所致出血性疾病时（如血管性血友病、除。若临床怀疑血管壁异常所致出血性疾病时（如血管性血友病、单纯性紫癜、过敏性紫癜等），可使用出血时间

28、测定器法检测出血单纯性紫癜、过敏性紫癜等），可使用出血时间测定器法检测出血时间。时间。二、停止使用凝血时间测定玻片法和毛细血管法，用活化部分凝血二、停止使用凝血时间测定玻片法和毛细血管法，用活化部分凝血活酶时间（活酶时间（APTT）或全血凝固时间（）或全血凝固时间（CT，试管法）测定进行，试管法）测定进行替代。替代。三、停止使用一般外科手术前的常规出血时间检测，三、停止使用一般外科手术前的常规出血时间检测，用活化用活化部分凝血活酶时间（部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（）、血浆凝血酶原时间（PT）和血小板计数（和血小板计数（PLT）联合检测取代）联合检测取代，如临床有出血史，如临

29、床有出血史时另加出血时间测定器法进行出血时间检测。时另加出血时间测定器法进行出血时间检测。44现在学习的是第44页，共49页第三节第三节检测项目的合理选择和应用检测项目的合理选择和应用筛选试验的选择：筛选试验的选择：一期一期止血缺陷：血小板计数止血缺陷：血小板计数(PLT）、）、出血时间（出血时间（BT）二期止血缺陷二期止血缺陷：PT、APTT纤维蛋白溶解综合征纤维蛋白溶解综合征（纤溶亢进）：（纤溶亢进）：FDP、D-二聚体二聚体45现在学习的是第45页，共49页诊断出血病的思维程序 一期止血缺陷二期止血缺陷特点血管壁-血小板型，皮肤紫癜和粘膜出血凝血-纤溶型出血，关节、肌肉出血筛选试验出血时

30、间（BT）和血小板计数（PLT）血浆凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间（APTT）诊断试验 血小板聚集试验（PagT）和流式细胞术（FCM）如因子活性（F:C）和抗原（FAg）基因诊断 b3基因缺失、插入及点突变 内含子 46现在学习的是第46页，共49页凝血异常结果分析凝血异常结果分析结果结果1 1 出血待查出血待查PT120sAPTT180sPLT204x109/LvicK缺乏？缺乏？47现在学习的是第47页，共49页凝血异常结果分析凝血异常结果分析结果结果2 2PT11.2s/12.5sAPTT20.3s/36.0s抽血不顺？抽血不顺？建议复查建议复查48现在学习的是第48页，共49页Summaryl掌握原理及临床意义：BT、CRT、PAIg、PLT粘附/聚集试验、APTT、PT、凝血因子检测、AT-、FDP、D-二聚体、3P试验l掌握血栓与止血检测项目的选择和应用l熟悉 止血、凝血和纤溶机制49现在学习的是第49页，共49页