免疫组化技术课件.ppt
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1、关于免疫组化技术课件现在学习的是第1页,共45页组织化学的基本概念:组织化学的基本概念:组组织织化化学学:组组组组织织织织水水水水平平平平,对对对对组组组组织织织织内内内内存存存存在在在在的的的的各各各各种种种种物物物物质质质质进进进进行定性、定量以及其局部的和移动的部位分析的方法行定性、定量以及其局部的和移动的部位分析的方法行定性、定量以及其局部的和移动的部位分析的方法行定性、定量以及其局部的和移动的部位分析的方法 免疫组织化学:免疫组织化学:免疫组织化学:免疫组织化学:基于抗原抗体反应基于抗原抗体反应基于抗原抗体反应基于抗原抗体反应 酶组织化学酶组织化学酶组织化学酶组织化学现在学习的是第2
2、页,共45页疾疾病病的的病病理理学学研研究究概概括括起起来来主主要要在在基基因因和和蛋蛋蛋蛋白白白白水水水水平平平平上进行的研究。上进行的研究。上进行的研究。上进行的研究。免免疫疫组组织织化化学学方方方方法法法法主主主主要要要要用用用用于于于于基基基基因因因因蛋蛋白白质质水水水水平平平平表表表表达达达达的研究。的研究。的研究。的研究。蛋白表达蛋白表达蛋白表达蛋白表达=分布,定位,定量;分布,定位,定量;分布,定位,定量;分布,定位,定量;蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等现在学
3、习的是第3页,共45页材料:材料:材料:材料:抗体:抗体:多多多多克克克克隆隆隆隆抗抗抗抗体体体体:为为针针对对多多个个抗抗原原决决定定簇簇的的抗抗 体体,为产生抗体的动物血清或免疫球蛋白。为产生抗体的动物血清或免疫球蛋白。单单单单克克克克隆隆隆隆抗抗抗抗体体体体:为为一一个个B B淋淋巴巴细细胞胞分分化化增增殖殖产产 生生的的抗抗体体,可可识识别别有有限限的的抗抗原原决决定定簇簇,特特异异 性性强。强。现在学习的是第4页,共45页显示物:显示物:酶标反应:酶标反应:碱性磷酸酶碱性磷酸酶碱性磷酸酶碱性磷酸酶(Alkatine phasphotase,APAlkatine phasphotase
4、,APAlkatine phasphotase,APAlkatine phasphotase,AP)APAPAPAP与与与与不不不不同同同同的的的的底底底底物物物物(萘萘萘萘酚酚酚酚As-MxAs-MxAs-MxAs-Mx、快快快快蓝蓝蓝蓝、快快快快红红红红)作作作作用用用用,可可可可形形形形成成成成不不不不同同同同颜颜颜颜色色色色的的的的终终终终产产产产物物物物。用用用用新新新新品品品品红红红红(New New New New fuchsinefuchsinefuchsinefuchsine)显显显显色色色色,可可可可形成不溶于有机溶剂的红色沉淀,不褪色。形成不溶于有机溶剂的红色沉淀,不褪色
5、。形成不溶于有机溶剂的红色沉淀,不褪色。形成不溶于有机溶剂的红色沉淀,不褪色。辣根过氧化酶辣根过氧化酶辣根过氧化酶辣根过氧化酶(Horseradise peroaidase,)(Horseradise peroaidase,)(Horseradise peroaidase,)(Horseradise peroaidase,)HRPHRP:底底物物为为DABDAB四四盐盐酸酸二二氨氨基基联联苯苯胺胺,产产生生棕棕色色沉沉淀,不溶于有机溶剂,不褪色。淀,不溶于有机溶剂,不褪色。现在学习的是第5页,共45页HRPHRP现在学习的是第6页,共45页APAPHEHE现在学习的是第7页,共45页荧光标记:
6、荧光素标记抗体荧光标记:荧光素标记抗体荧光标记:荧光素标记抗体荧光标记:荧光素标记抗体异异硫硫氰氰酸酸荧荧光光素素(Fluorescien Fluorescien isothioyarale,isothioyarale,FITCFITC)520520530nm530nm 四四四四 甲甲甲甲 基基基基 异异异异 硫硫硫硫 氰氰氰氰 酸酸酸酸 罗罗罗罗 达达达达 明明明明(Teramethyle Teramethyle Teramethyle Teramethyle rhodamine rhodamine rhodamine rhodamine isothiecyanata,TRITCisothi
7、ecyanata,TRITCisothiecyanata,TRITCisothiecyanata,TRITC)620nm620nm620nm620nm四四 乙乙 基基 罗罗 达达 明明(Teraethyle Teraethyle rhodamine rhodamine B200,B200,RB200RB200)590590600nm600nm现在学习的是第8页,共45页现在学习的是第9页,共45页胶体金:胶体金:胶体金:胶体金:指金的水溶胶(以微小粒子分散在水溶液中,指金的水溶胶(以微小粒子分散在水溶液中,指金的水溶胶(以微小粒子分散在水溶液中,指金的水溶胶(以微小粒子分散在水溶液中,免疫电镜
8、观察免疫电镜观察 现在学习的是第10页,共45页主要方法:主要方法:直接法:直接法:直接法:直接法:间接法:间接法:经过了第二抗体放大效应经过了第二抗体放大效应PAPPAP法:法:以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合物,通过以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合物,通过以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合物,通过以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合物,通过第二抗体的桥接与第一抗体结合,然后以酶底物反应检出。第二抗体的桥接与第一抗体结合,然后以酶底物反应检出。第二抗体的桥接与第一抗体结合,然后以酶底物反应检出。第二抗体的桥接与第一抗体结合,然后以酶底物反应检出。现在学习的是第11页,共45页现在学
9、习的是第12页,共45页ABCABC法:法:生物素生物素(BiotinBiotin)和)和卵白素卵白素卵白素卵白素(AvidinAvidin)为具有高度)为具有高度亲合性的物质,一个卵白素分子可结合亲合性的物质,一个卵白素分子可结合4 4个生物素。个生物素。当生物素标上特定的标记物质后当生物素标上特定的标记物质后oror与抗体结合后仍与抗体结合后仍能与卵白素结合,因此,将抗体结合上生物素,然能与卵白素结合,因此,将抗体结合上生物素,然后与卵白素和带有特殊标记物的生物素的结合反应,后与卵白素和带有特殊标记物的生物素的结合反应,而以适当方式显示。而以适当方式显示。现在学习的是第13页,共45页S-
10、PS-P法(法(LSABLSAB):):采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素(底物)混合液来测定细胞和组织的过氧化物酶及基质素(底物)混合液来测定细胞和组织的过氧化物酶及基质素(底物)混合液来测定细胞和组织的过氧化物酶及基质素(底物)混合液来测定细胞和组织中的抗原。中的抗原。中的抗原。中的抗原。现在学习的是第14页,共45页EnvisionEnvision法(二步法):法(二步法):原理:第二抗体上标记有多聚物酶(原理:第二抗体
11、上标记有多聚物酶(HRP or HRP or APAP)复合物与第一抗体结合。二抗上的多聚物可结)复合物与第一抗体结合。二抗上的多聚物可结合许多的合许多的HRPHRP分子,使信号有显著提高,敏感性较分子,使信号有显著提高,敏感性较PAPPAP法,法,ABCABC法高出几十倍,背景因多聚物葡聚糖是法高出几十倍,背景因多聚物葡聚糖是人体内不存在,无非特异性干扰,尤其是多聚物酶人体内不存在,无非特异性干扰,尤其是多聚物酶分子结合的第二抗体孵育时间短,该方法更省时,分子结合的第二抗体孵育时间短,该方法更省时,简便。简便。现在学习的是第15页,共45页以以LSABLSAB法为例简单介绍染色步骤:法为例简
12、单介绍染色步骤:石蜡切片脱蜡水;石蜡切片脱蜡水;石蜡切片脱蜡水;石蜡切片脱蜡水;3%H3%H3%H3%H2 20 0 0 02 2 2 2抑制内源性过氧化物酶抑制内源性过氧化物酶15min15min;每张切片加每张切片加每张切片加每张切片加10-20ul10-20ul10-20ul10-20ul非免疫性动物血清,室温孵育非免疫性动物血清,室温孵育非免疫性动物血清,室温孵育非免疫性动物血清,室温孵育5min5min5min5min;加特异性一抗,加特异性一抗,37370 0C C C C孵育孵育孵育孵育3030303060min60min60min60min,or 4or 4or 4or 40
13、0C C C C过夜;过夜;过夜;过夜;加加加加20ul20ul20ul20ul生物素标记的第二抗体,生物素标记的第二抗体,生物素标记的第二抗体,生物素标记的第二抗体,370C370C370C370C,30min30min;现在学习的是第16页,共45页加过氧化物酶标定的链菌素亲生物素,加过氧化物酶标定的链菌素亲生物素,37370 0C C,30min30min;以上每步后均用以上每步后均用PBSPBS液洗液洗33min33min;用用过过氧氧化化物物酶酶基基质质液液(DABDAB基基质质液液)显显色色5 515min15min。在在光光镜下观察。镜下观察。自自来来水水冲冲洗洗,苏苏木木素素浅
14、浅染染,自自来来水水冲冲洗洗还还蓝蓝,梯梯度酒精脱水,干燥,二甲苯透明,中性树胶封固。度酒精脱水,干燥,二甲苯透明,中性树胶封固。现在学习的是第17页,共45页免疫组化常见问题的处理:免疫组化常见问题的处理:组织材料的处理:组织材料的处理:固定液为:固定液为:10%10%中性福尔马林液;中性福尔马林液;4%4%多聚甲醛磷酸缓冲液(多聚甲醛磷酸缓冲液(PH7.4PH7.4););固定时间:固定时间:固定时间:固定时间:8-24hr8-24hr8-24hr8-24hr 组织大小:组织大小:2*1.5*0.3cm 2*1.5*0.3cm 现在学习的是第18页,共45页防脱片处理:防脱片处理:防脱片处
15、理:防脱片处理:多聚多聚-L-L-赖氨酸;赖氨酸;硫酸铬钾明胶液。硫酸铬钾明胶液。现在学习的是第19页,共45页增强特异性染色的措施和方法:增强特异性染色的措施和方法:增强特异性染色的措施和方法:增强特异性染色的措施和方法:1 1)蛋白酶消化:)蛋白酶消化:a a a a、胰蛋白酶消化、胰蛋白酶消化、胰蛋白酶消化、胰蛋白酶消化 (0.05-0.1%0.05-0.1%););b b、胃蛋白酶消化(、胃蛋白酶消化(0.4%0.4%)。)。2 2)热诱导的抗原修复:)热诱导的抗原修复:方法:微波方法:微波方法:微波方法:微波969696960 0C,10minC,10minC,10minC,10mi
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