发酵工业微生物菌种制备原理和技术讲稿.ppt

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1、关于发酵工业微生物菌种制备原理和技术第一页，讲稿共一百五十一页哦第一节 发酵工业微生物菌种的选育一、工业微生物特点：n个体小n种类多n繁殖快n分布广n代谢能力强n易变异改造带图象分析系统的微生物菌种显微观察装置带图象分析系统的微生物菌种显微观察装置第二页，讲稿共一百五十一页哦1、能在易得、价廉的原料制成的培养基上迅速生长，且代谢产物产量高。2、可以在要求不高、易于控制的培养条件下迅速生长和发酵；3、生长速度快，发酵周期较短。发酵周期短的优点在于感染杂菌的机会减少；提高设备的利用率。4、满足代谢控制的要求：根据代谢控制要求，选择单产高的营养缺陷型或调节突变株或野生突变株；5、抗噬菌体和杂菌能力强

2、，不易被感染；6、菌种纯粹，遗传性状稳定（不易变异退化），以保证发酵生产和产品质量的稳定性。7、菌体不是病源菌，不产生任何有害的生物活性物质和毒素。二、发酵工业生产对菌种的要求发酵工业生产对菌种的要求第三页，讲稿共一百五十一页哦三、发酵工业用菌种的分离与筛选1 1、工业用菌种的来源工业用菌种的来源：n有科研单位、高等院校、工厂或菌种保藏部门索取或购买；有科研单位、高等院校、工厂或菌种保藏部门索取或购买；n从大自然中分离筛选新的微生物菌种。从大自然中分离筛选新的微生物菌种。n经过诱变的菌株；经过诱变的菌株；n通过通过DNADNA重组的工程菌；重组的工程菌；n原生质体融合菌株。原生质体融合菌株。（

3、一）微生物菌种分离第四页，讲稿共一百五十一页哦2 2、菌株分离（、菌株分离（separationseparation）和筛选（）和筛选（screeningscreening）定义）定义n分离和筛选就是将一个混杂着各种微生物的样品通过分离技术区分开，并按分离和筛选就是将一个混杂着各种微生物的样品通过分离技术区分开，并按照实际要求和菌株的特性采取迅速、准确、有效的方法对他们进行分离、筛照实际要求和菌株的特性采取迅速、准确、有效的方法对他们进行分离、筛选，进而得到所需微生物的过程。选，进而得到所需微生物的过程。n菌种纯化是指在特定环境中只让菌种纯化是指在特定环境中只让1 1种来自同一祖先的微生物群体

4、生存的种来自同一祖先的微生物群体生存的技术。技术。n菌株分离、筛选虽为两个环节，但却不能绝然分开，因为分离中的菌株分离、筛选虽为两个环节，但却不能绝然分开，因为分离中的一些措施本身就具有筛选作用。工业微生物产生菌的筛选一般包括一些措施本身就具有筛选作用。工业微生物产生菌的筛选一般包括两大部分：一是从自然界分离所需要的菌株，二是把分离到的野生两大部分：一是从自然界分离所需要的菌株，二是把分离到的野生型菌株进一步纯化并进行代谢产物鉴别型菌株进一步纯化并进行代谢产物鉴别。第五页，讲稿共一百五十一页哦3、分离思路 n新菌种的分离是要从混杂的各类微生物中依照生产的要求、菌种的特性，采用各种筛选方法，快速

5、、准确地把所需要的菌种挑选出来。n实验室或生产用菌种若不慎污染了杂菌，也必须重新进行分离纯化。n有了优良的菌种，还要有合适的工艺条件和合理先进的设备与之配合。第六页，讲稿共一百五十一页哦n定方案：定方案：首先要查阅资料，了解所需菌种的生长培养特性。n采样：采样：有针对性地采集样品。n增增殖殖：人为地通过控制养分或培养条件，使所需菌种增殖培养后，在数量上占优势。n分离：分离：利用分离技术得到纯种。n发发酵酵性性能能测测定定：进行生产性能测定。这些特性包括形态、培养特征、营养要求、生理生化特性、发酵周期、产品品种和产量、耐受最高温度、生长和发酵最适温度、最适pH值、提取工艺等。4、新种分离与筛选的

6、步骤第七页，讲稿共一百五十一页哦菌种筛选主要步骤调查研究及查阅充分的资料调查研究及查阅充分的资料设计实验方案设计实验方案确定采集样品的生态环境确定采集样品的生态环境采采 样样确定特定的增殖条件确定特定的增殖条件增殖培养增殖培养确定特殊的选择培养基及可能的确定特殊的选择培养基及可能的定性或半定量快速检出法定性或半定量快速检出法平板分离平板分离原种斜面原种斜面确定发酵培养基础条件确定发酵培养基础条件筛筛 选选初筛（初筛（1 1株株1 1瓶）瓶）复筛（复筛（1 1株株3 35 5瓶）瓶）结合初步工艺条件摸索结合初步工艺条件摸索再复筛（再复筛（1 1株株3 35 5瓶）瓶）3 35 5株株单株纯种分离

7、单株纯种分离生产性能试验、毒性试验生产性能试验、毒性试验菌种鉴定菌种鉴定第八页，讲稿共一百五十一页哦（1）采样采样A、采样途径n向菌种保藏机构索取有关的菌株，从中筛选所需菌株。n由自然界采集样品，如土壤、水、动植物体等，从中进行分离筛选。总体来讲土壤样品的含菌量最多。一般园田土和耕作过的沼泽土中，以细菌和放线菌为主；富含碳水化合物的土壤和沼泽地中，酵母和霉菌较多，如一些野果生长区和果园内。n从一些发酵制品中分离目的菌株，如从酱油中分离蛋白酶产生菌，从酒醪中分离淀粉酶或糖化酶的产生菌等。第九页，讲稿共一百五十一页哦从自然界筛选第十页，讲稿共一百五十一页哦B、采样季节：以温度适中，雨量不多的秋初为

8、好。C、采土方式：在选好适当地点后，用小铲子除去表土，取离地面5-15cm处的土约10g，盛入清洁的牛皮纸袋或塑料袋中，扎好，标记，记录采样时间、地点、环境条件等，以备查考。为了使土样中微生物的数量和类型尽少变化，宜将样品逐步分批寄回，以便及时分离。第十一页，讲稿共一百五十一页哦（2）根据微生物生理特点采样A、根据微生物营养类型（局部环境）（局部环境）n每种微生物对碳氮源的需求不一样，分布也有差异。研究表明，微生物的营养需求和代谢类型与其生长环境有着很大的相关性。如：n纤维素酶产生菌：森林土；n蛋白酶和脂肪酶的产生菌：肉类加工厂附近和饭店排水沟的污水、污泥中；n蛋白酶、糖化酶的菌株：在面粉加工

9、厂、糕点厂、酒厂及淀粉加工厂等场所；第十二页，讲稿共一百五十一页哦n以糖质为原料的酵母菌：通常到蜂蜜、蜜饯、甜果及含糖浓度高的植物汁液中采样。n果胶酶产生菌：柑橘、草莓及山芋等果蔬样品的腐烂部分及果园土；n筛选代谢合成某种化合物的微生物：从大量使用、生产或处理这种化合物的工厂附近采集样品；n利用碳氢化合物为碳源的菌株：在油田附近的土壤。第十三页，讲稿共一百五十一页哦 筛选一些具有特殊性质的微生物时，需根据该微生物独特的生理特性到相应的地点采样（极端环境）。如：n高温酶产生菌：温度较高的南方，或温泉、火山爆发处及北方的堆肥中采集样品；n低温酶产生菌：寒冷的地方，如南北极地区、冰窖、深海中采样；n

10、耐压菌：海洋底部采样。n耐高渗透压酵母菌：通常到甜果、蜜饯或甘蔗渣堆积处采样。如有人曾在花蜜中分离到一株能耐30%高糖的耐高渗透压的酵母菌。第十四页，讲稿共一百五十一页哦（3）含微生物样品的富集培养（优化的过程）-施加选择性压力分离法n收集到的样品，如含目标菌株较多，可直接进行分离。如果样品含目标菌种很少，就要设法增加该菌的数量，进行增殖(富集)培养。n富集培养就是给混合菌群提供一些有利于所需菌株生长或不利于其它菌型生长的条件，以促使目标菌株大量繁殖，从而有利于分离它们。n定义：利用不同种类的微生物其生长繁殖对环境和营养要求的不同，如碳、氮源、pH、温度、渗透压、需氧等生理因素等，认为控制这些

11、条件，使之利于某类或某种微生物生长，而不利于其它种类微生物的生存，以达到使目的菌种占优势，而得以快速分离纯化的目的。第十五页，讲稿共一百五十一页哦A、控制培养基的营养成分n在分离该类菌株之前，可在增殖培养基中人为加入相应的底物作惟一碳源或氮源。如：n筛选纤维素酶产生菌时，以纤维素作为唯一碳源进行增殖培养；n分离耐高渗酵母菌：首先要到含糖分高的花蜜、糖质中去取样。富集培养基为5%6%的麦牙汁，30%40%葡萄糖，pH34，在2025温度下进行培养，可以达到富集的目的。第十六页，讲稿共一百五十一页哦B、控制培养条件n通过它们对pH、温度及通气量等其他一些条件的特殊要求加以控制培养，达到有效的分离目

12、的。如：n细菌、放线菌的生长繁殖一般要求偏碱（7.07.5），霉菌和酵母菌要求偏酸（4.56）。n筛选极端微生物时，需针对其特殊的生理特性，设计适宜的培养条件，达到富集的目的。第十七页，讲稿共一百五十一页哦（4）微生物的纯种分离 n尽管通过增殖培养效果显著，但还是处于微生物的混杂生长状态。因此还必须分离，纯化。n纯种分离方法常选用单菌落分离法。n纯种分离的方法有划线分离法、稀释分离法。第十八页，讲稿共一百五十一页哦A、稀释平皿分离法100ml1g9ml9ml9ml9ml9ml9ml1/1001/100010-810-710-610-510-41ml1ml1ml1ml1ml(1)稀 释纯种分离第

13、十九页，讲稿共一百五十一页哦稀释平皿分离法b.涂布平皿分离法a.倾注平皿分离法第二十页，讲稿共一百五十一页哦a.连续划线分离法 b.分区划线分离法B、平皿划线分离法第二十一页，讲稿共一百五十一页哦5、筛选方法 n利用特殊的分离培养基对大量混杂微生物进行初步分离；n采用与生产相近的培养基和培养条件，通过三角瓶的容量进行小型发酵试验，以求得适合于工业生产用菌种。第二十二页，讲稿共一百五十一页哦n在平板培养基中加入溶解性较差的底物，使培养基混浊。能分解底物的微生物便会在菌落周围产生透明圈，圈的大小初步反应该菌株利用底物的能力。n该法在分离水解酶产生菌时采用较多，如脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶、核酸酶产生菌

14、都会在含有底物的选择性培养基平板上形成肉眼可见的透明圈。（1）透明圈法用刚果红染色法鉴定筛选降解纤维素的菌株用刚果红染色法鉴定筛选降解纤维素的菌株 羧甲基纤维素钠作培养物羧甲基纤维素钠作培养物第二十三页，讲稿共一百五十一页哦n淀粉酶产生菌的分离：n分离淀粉酶产生菌时，培养基以淀粉为惟一碳源，待样品涂布到平板上，经过培养形成单个菌落后，再用碘液浸涂，根据菌落周围是否出现透明的水解圈来区别产酶菌株。n有机酸产生菌的分离n在选择性培养基中加入碳酸钙，使平板成混状，将样品悬浮液涂抹到平板上进行培养，由于产生菌能够把菌落周围的碳酸钙水解，形成清晰的透明圈，可以轻易地鉴别出来。n分离乳酸产生菌时，由于乳酸

15、是一种较强的有机酸，因此，在培养基中加入的碳酸钙不仅有鉴别作用，还有酸中和作用。第二十四页，讲稿共一百五十一页哦n对于一些不易产生透明圈产物的产生菌，可在底物平板中加入指示剂或显色剂，使所需微生物能被快速鉴别出来。如：n果胶酶产生菌的分离n筛选果胶酶产生菌时，用含0.2%果胶为惟一碳源的培养基平板，对含微生物样品进行分离，待菌落长成后，加入0.2%刚果红溶液染色4h，具有分解果胶能力的菌落周围便会出现绛红色水解圈。（2）变色圈法第二十五页，讲稿共一百五十一页哦n谷氨酸产生菌的分离n在分离谷氨酸产生菌时，可在培养基中加入溴百里酚蓝，它是一种酸碱指示剂，变色范围在pH6.27.6，当pH在6.2以

16、下时为黄色，pH7.6以上为蓝色。若平板上出现产酸菌，其菌落周围会变成黄色，可以从这些产酸菌中筛选谷氨酸产生菌。n脂肪酶产生菌的分离n为提高分离筛选效率，多采用固体平板的变色圈法，以吐温为底物，尼罗蓝（Nile blue）作为指示剂，根据变色圈大小来判断脂肪酶活性的高低；也可用甘油三丁酸酯为底物，罗丹明B为指示剂，以荧光圈的大小来测定。第二十六页，讲稿共一百五十一页哦n生长圈法通常用于分离筛选氨基酸、核苷酸和维生素的产生菌。n工具菌是一些相对应的营养缺陷型菌株。将待检菌涂布于含高浓度的工具菌并缺少所需营养物的平板上进行培养，若某菌株能合成平板所需的营养物，在该菌株的菌落周围周围便会形成一个混浊

17、的生长圈。n如嘌呤营养缺陷型大肠杆菌（如E.coliP264）与不含嘌呤的琼脂混合倒平板，在其上涂布含菌样品保温培养，周围出现生长圈的菌落即为嘌呤产生菌。（3）生长圈法第二十七页，讲稿共一百五十一页哦针对某些微生物的产物对产生菌的筛选没有直接的选择性指示作用，常采用随机分离法进行分离常用于抗生素产生菌的分离筛选。n抑菌圈法是常用的初筛方法，工具菌采用抗生素的敏感菌。n若被检菌能分泌某些抑制菌生长的物质，如抗生素等，便会在该菌落周围形成工具菌不能生长的抑菌圈，很容易被鉴别出来。抗生素筛选（4）随机分离方法-抑菌圈法第二十八页，讲稿共一百五十一页哦6、生产性能的测定生产性能的测定n由于纯种分离后，

18、得到的菌株数量非常大，如果对每一菌株都作全面或精确的性能测定，工作量十分巨大，而且是不必要的。一般采用两步法，即初筛和复筛，经过多次重复筛选，直到获得13株较好的菌株，供发酵条件的摸索和生产试验，进而作为育种的出发菌株。这种直接从自然界分离得到的菌株称为野生型菌株，以区别于用人工育种方法得到的变异菌株（亦称突变株）。第二十九页，讲稿共一百五十一页哦7 7、毒性试验、毒性试验n自然界的一些微生物是在一定条件下产毒的，将其作为生产菌种应当十分当心，尤其与食品工业有关的菌种，更应慎重。据有的国家规定，微生物中除啤酒酵母、脆壁酵母、黑曲霉、米曲霉和枯草杆菌作为食用无须作毒性试验外，其他微生物作为食用，

19、均需通过两年以上的毒性试验。第三十页，讲稿共一百五十一页哦典型的微生物新种分离筛选过程 第三十一页，讲稿共一百五十一页哦（二）微生物菌种的选育（育种）n工业菌种的育种：n是运用遗传学原理和技术对某个用于特定生物技术目的的菌株进行的多方位的改造。通过改造，可使现存的优良性状强化，或去除不良性质或增加新的性状。n选育目的：为生成提供各种类型的突变株大幅度提高菌种产生有价值代谢产物水平，还可以改进产品质量，去除不需要的代谢产物或产生新的代谢产物。第三十二页，讲稿共一百五十一页哦工业菌种育种的方法n自然选育n诱变选育n抗噬菌体菌种的选育n杂交育种n原生质体融合技术n基因工程技术第三十三页，讲稿共一百五

20、十一页哦1、自然选育n定义：不经人工处理，利用微生物的自然突变进行菌种选育的过程。n目的：纯化菌种，防止菌种退化，稳定生产，提高产量。n缺点：效率低n方法：将菌种制成菌悬液，用稀释法在固体平板上分离单菌落，再分别测定单菌落的生产能力，从中选出高水平菌种。第三十四页，讲稿共一百五十一页哦2、诱变育种n以微生物的自然变异作为基础的生产选种的机率并不很高，一个基因的自然突变频率仅10-6-10-10左右。n诱变育种：利用各种产生诱发突变的物理因素和化学试剂处理微生物细胞，提高基因突变频率，再通过适当的筛选方法获得所需要的高产优质菌种的育种方法。是目前国内外提高菌种产量、性能的主要手段。诱变方法：物理

21、、化学或生物诱变方法物理、化学或生物诱变方法（1）诱变育种原理：利用诱变处理方法导致基因突变。第三十五页，讲稿共一百五十一页哦nn物理诱变剂：射线如紫外线、X射线、射线，快中子；n物理因素中目前使用得最方便而且十分有效的是紫外线。许多高产菌株的选育都用过紫外线，对于一般实验室、中小型工厂都适用，也很安全。n其他的几种射线都是电离性质的，有一定的穿透力，一般都由专业人员在专门的设备中使用，否则有一定危险性。n化学诱变剂：n化学因子如碱基类似物、5氟尿嘧啶、烷化剂等。n化学诱变剂中使用最多、最有效的是烷化剂。（2）诱变剂和诱变处理第三十六页，讲稿共一百五十一页哦n超净工作台小型小型X射线衍射仪射线

22、衍射仪Co60射线机第三十七页，讲稿共一百五十一页哦诱变剂诱变剂的剂量处理时间缓冲剂中止反应方法亚硝酸（HNO2）0.010.1mol/L510minpH值4.5，1mol/L醋酸缓冲液pH8.6，0.07磷酸二氢钠硫酸二乙酯（DES）0.511030min，孢子1824hpH值7.0，0.1mol/L磷酸缓冲液硫代硫酸钠或大量稀释甲基磺酸乙酯（EMS）0.050.5mol/L1060min，孢子36hpH值7.0，0.1mol/L磷酸缓冲液硫代硫酸钠或大量稀释亚硝基胍（NTG）0.11.0mol/mL，孢子3mg/mL1560min，90120minpH值7.0，0.1mol/L磷酸缓冲液或

23、Tris缓冲液大量稀释亚硝基甲基胍（NMU）0.11.0mol/mL1590minpH值6.07.0，0.1mol/L磷酸缓冲剂或Tris缓冲液大量稀释氮芥0.11.0mol/mL510minNaHCO3甘氨酸或大量稀释乙烯亚胺1:10001:100003060min硫代硫酸钠或大量稀释羟胺（NH2OHHCl）0.10.5数小时或生长过程中诱变大量稀释氯化锂（LiCl）0.30.5加入培养基中，在生长过程中诱变大量稀释秋水仙碱（C22H25NO6）0.010.2加入培养基中，在生长过程中诱变大量稀释常用化学诱变剂诱变处理方法 第三十八页，讲稿共一百五十一页哦n大多数情况下，就突变数量而言，要比

24、电离辐射更有效。n化学诱变剂是很经济的，因为只需要少量的合适的诱变剂，设备是实验室的一般玻璃器皿，一个蒸气罩。而用电离辐射，设备费用大，并要注意安全性。n大部分诱变剂是致癌剂，所以在使用中必须非常谨慎，要避免化学诱变剂与皮肤接触，且切勿吸入其蒸气，有人对某些诱变剂极其敏感，甚至未直接接触就会过敏，这就更要当心。使用化学诱变剂的优缺点：第三十九页，讲稿共一百五十一页哦（3）诱变育种步骤出发菌株的选择处理菌悬液的制备诱变处理中间培养分离和筛选第四十页，讲稿共一百五十一页哦A、出发菌株的选择n自然界新分离的野生型菌株，对诱变处理较敏感，容易达到好的效果。n在生产中经生产选种得到的菌株与野生型较相像，

25、也是良好的出发菌株。n每次诱变处理都有一定提高的菌株，往往多次诱变能积累较多的提高。n出发菌株开始时可以同时选23株，在处理比较后，将更适合的出发菌株留作继续诱变。n要尽量选择单倍体细胞、单核或核少的多细胞体来作出发诱变细胞，这是由于变异性状大部分是隐性的，特别是高产基因。n诱变剂是作用于营养细胞，就要选对数期的细胞：有的作用于休止期，就可选用孢子。第四十一页，讲稿共一百五十一页哦 B B、处理菌悬液的制备、处理菌悬液的制备n这一步骤的关键是制备单细胞和单孢子状态的、活力类似的菌悬液，为此要进行合适培养基的培养，并要离心，洗涤，过滤。带玻璃珠的三角瓶内，加无菌水第四十二页，讲稿共一百五十一页哦

26、C C、诱变处理、诱变处理诱变剂的选择n遗传不稳定的菌株，采用温和的诱变剂，或采用已见效果的诱变剂；遗传上较稳定的菌株则采用强烈的、不常用的、诱变谱广的诱变剂。n不应常采用同一种诱变剂反复处理，以防止诱变效应饱和；但也不要频频变换诱变剂，以避免造成菌种的遗传背景复杂，不利于高产菌株的稳定。n考虑诱变剂本身的特点。例如紫外线主要作用于DNA分子的嘧啶碱基，而亚硝酸则主要作用于DNA分子的嘌呤碱基。紫外线和亚硝酸复合使用，突变谱宽，诱变效果好。第四十三页，讲稿共一百五十一页哦诱变条件的选择n仅仅采用诱变剂的理化指标控制诱变剂的用量常会造成偏差，不利于重复操作。例如：n同样功率的紫外线照射诱变效应还

27、受到紫外灯质量及其预热时间、灯与被照射物的距离、照射时间、菌悬液的浓度、厚度及其均匀程度等诸多因素的影响。n另外，不同种类和不同生长阶段的微生物对诱变剂的敏感程度不同，所以在诱变处理前，一般应预先做诱变剂用量对菌体死亡数量的致死曲线，选择合适的处理剂量。n致死率表示诱变剂造成菌悬液中死亡菌体数占菌体总数的比率。第四十四页，讲稿共一百五十一页哦诱变剂剂量的确定n诱变处理剂量的选择是一个比较复杂的问题，一般正突变较多出现在偏低剂量中，而负突变则较多地出现于偏高剂量中。n对于经过多次诱变而提高了产量的菌株，在较高剂量负突变率更高。n因此，目前处理量已从以前采用的死亡率9099减低为死亡率7080。第

28、四十五页，讲稿共一百五十一页哦B.megaterium MPF-906 的致死率曲线第四十六页，讲稿共一百五十一页哦复合诱变n诱变育种中还常常采取诱变剂复合处理，使它们产生协同效应。n复合处理可以将两种或多种诱变剂分先后或同时使用，也可用同一诱变剂重复使用。n因为每种诱变剂有各自的作用方式，引起的变异有局限性，复合处理则可扩大突变的位点范围，使获得正突变菌株的可能性增大，因此，诱变剂复合处理的效果往往好于单独处理。第四十七页，讲稿共一百五十一页哦 D D、中间培养、中间培养n由于在发生了突变尚未表现出来之前，有一个表现延迟的过程，即细胞内原有酶量的稀释过程(生理延迟)，需3代以上的繁殖才能将突

29、变性状表现出来。此过程称为中间培养。n这个过程对今后的筛选和获得稳定菌株都是极为重要的。n 方法：n让变异处理后细胞在液体培养基中培养几小时，以让细胞的遗传物质复制，让细胞繁殖几代，以得到纯的变异细胞。n若不经液体培养基的中间培养，直接在平皿上分离就会出现变异和不变异细胞同时存在于一个菌落内的可能，形成混杂菌落，以致造成筛选结果的不稳定和将来的菌株退化。第四十八页，讲稿共一百五十一页哦D、分离和筛选n筛选分初筛和复筛。初筛以迅速筛出大量的达到初步要求的分离菌落为目的，以量为主。n复筛则是精选，以质为主，也就是以精确度为主。因此在具体方法上就有差异。第四十九页，讲稿共一百五十一页哦n初筛可以在平

30、皿上直接以菌落的代谢产物与某些染料或基质的作用形成的变色圈或透明圈的大小来挑取参加复筛者，而将90%的菌落淘汰。n在数量减少后就要仔细比较参加复筛和再复筛的菌株，最后才能选得优秀菌株。在以后的复筛阶段，还应不断结合自然分离，纯化菌株。摇床复筛降解纤维素产生产透明圈病毒产生产空斑第五十页，讲稿共一百五十一页哦实例1：紫外线的诱变育种n 紫外线诱变一般采用15W紫外线杀菌灯，波长为2537A灯与处理物的距离为1530cm，照射时间依菌种而异，一般为几秒至几十分钟。一般我们常以细胞的死亡率表示，希望照射的剂量死亡率控制在7080%为宜。第五十一页，讲稿共一百五十一页哦n被照射的菌悬液细胞数，细菌为1

31、06个/ml左右，霉菌孢子和酵母细胞为106107个/ml。由于紫外线穿透力不强，要求照射液不要太深，约0.51.0cm厚，同时要用电磁搅拌器或手工进行搅拌，使照射均匀。n由于紫外线照射后有光复活效应，所以照射时和照射后的处理应在红灯下进行。第五十二页，讲稿共一百五十一页哦（1）将细菌培养液以3000rmin离心5min，倾去上清液，将菌体打散加入无菌生理盐水再离心洗涤。（2）将菌悬液放入一已灭菌的，装有玻璃珠的三角瓶内用手摇动，以打散菌体。将菌液倒入有定性滤纸的漏斗内过滤，单细胞滤液装入试管内，一般处于浑浊态的细胞液含细胞数可达108个ml左右，作为待处理菌悬液。（3）取24m1制备的菌液加

32、到直径9cm培养皿内，放入一无菌磁力搅拌子，然后置磁力搅拌器上、15W紫外线下30cm处。在正式照射前，应先开紫外线10min，让紫外灯预热，然后开启皿盖正式在搅拌下照射1050s。操作均应在红灯下进行，或用黑纸包住，避免白炽光。操作步骤第五十三页，讲稿共一百五十一页哦 （4）取未照射的制备菌液和照射菌液各0.5ml进行稀释分离，计数活菌细胞数。（5）取照射菌液2ml于液体培养基中(300ml三角瓶内装30ml培养液)，120rmin振荡培养46h。（6）取中间培养液稀释分离、培养。（7）挑取菌落进行筛选。第五十四页，讲稿共一百五十一页哦实例2：亚硝基胍诱变曲霉菌n N甲基N-硝基-N-亚硝基

33、胍(NGN，MNNG或TG)对真核或原核微生物都有强烈的诱变作用。其精确的作用机制尚不很清楚，据认为是伴随着重氮甲烷的生成及在酸性条件下生成亚硝酸，直接作用于细胞内的DNA复制系统，从而诱发了变异。MNNG的诱变作用随pH的升高而增强。第五十五页，讲稿共一百五十一页哦（1）单孢子悬液制备 取斜面，加入6ml 0.1molL pH6.0的磷酸缓冲液，用接种环刮下孢子，振荡试管，立即通过带滤纸漏斗过滤，由此制得单孢子悬液，若孢子液浑浊状，其孢子浓度可达l06个ml，此为待处理孢子悬液。（2）MNNG溶液的制备 用分析天平称取2mg，加入2ml 0.1molL pH 6.0磷酸缓冲液，于暗处振荡溶解

34、。操作步骤第五十六页，讲稿共一百五十一页哦（3）诱变处理 吸取MNNG溶液lml，加入到1m1孢子悬液中，30振荡30min，立即稀释1000倍停止作用，然后以10-2，10-4两个稀释度分离培养，30 3天后计数。（4）死亡率计算 将未处理的孢子液1ml加入1ml磷酸缓冲液中，同上逐级稀释分离，30下培养3天。根据处理前后的活孢子数可计算出死亡率。（5）挑取菌落进行糖化酶及蛋白酶产量筛选第五十七页，讲稿共一百五十一页哦3、基因育种n基因重组育种：是运用体外DNA各种操作或修改手法获得目的基因，再借助于病毒、细菌质粒或其他载体，将目的基因转移至新的宿主细胞并使其在新的宿主细胞系统内进行复制和表

35、达，或者通过细胞间的相互作用，使一个细胞的优秀性状经其间遗传物质的交换而转移给另个细胞的方法。第五十八页，讲稿共一百五十一页哦一个完整的基因克隆过程包括以下步骤（1）获得待克隆的DNA片段（基因）；（2）目的基因与载体在体外连接；（3）重组DNA分子导入宿主细胞；（4）筛选、鉴定阳性重组子；（5）重组子的扩增与或表达。第五十九页，讲稿共一百五十一页哦第六十页，讲稿共一百五十一页哦4、原生质体育种n定义：通过酶解作用将两个亲株的细胞壁去除，在高渗条件下释放出只有原生质膜包被着的球状原生质体，将两个亲株的原生质体在高渗条件下进行混合，加入融合促进剂聚乙二醇、仙台病毒或电融合等助融，使他们相互凝集。

36、通过细胞质融合，促使两套基因组之间的接触、交换、遗传重组，在适宜的条件下使细胞壁再生，在再生的细胞中获得重组体。n原生质休融合育种是基因重组的一种重要方法。n原生质体育种技术主要有原生质体融合、原生质体转化技术，原生质体诱变育种等。n原生质体融合一般包括标记菌株的筛选、原生质体的制备、原生质体的融合、融合子的选择、实用性菌株的筛选等。第六十一页，讲稿共一百五十一页哦（1 1）原生质体融合育种的特点）原生质体融合育种的特点n杂交频率较高：细胞壁去除后在高渗条件下形成类似于球形的原生质体。n受接合型或致育型的限制较小：二亲株中任何一株都可能起受体或供体的作用，因此有利于不同种属间微生物的杂交。n遗

37、传物质传递更为完整：原生质体融合是二亲株的细胞质和细胞核进行类似的合二为一的过程。、n存在着两株以上亲株同时参与融合形成融合子的可能性。n有可能采用产量性状较高的菌株作融合亲株。n提高菌株产量的潜力较大。n有助于建立工业微生物转化体系。第六十二页，讲稿共一百五十一页哦（2）原生质体融合育种步骤n标记菌株的筛选和稳定性验证。n原生质体制备。n等量原生质体加聚乙二醇促进融合。n涂布于再生培养基，再生出菌落。n选择性培养基上划线生长，分离验证，挑取融合子进一步试验、保藏。n生产性能筛选。第六十三页，讲稿共一百五十一页哦原生质体融合的基本过程第六十四页，讲稿共一百五十一页哦（3 3）原生质体融合育种的

38、要点）原生质体融合育种的要点n标记菌种的选择n获得标记菌种的方法是采用常规诱变育种，筛选出营养缺陷型或和抗药性菌株。这里最重要的是标记必须稳定。n采用抗药性菌株除可作标记外，在实验室中还可排除杂菌污染的干扰。为的是确证融合的成功，可以采用多标记菌种。第六十五页，讲稿共一百五十一页哦n原生质体的制备：原生质体的制备：n原生质体的制备主要是在高渗压溶液中加入细胞壁分解酶，将细胞壁分离剥离，结果剩下由原生质膜包住的类似球状的细胞，它保持原细胞的一切活性。n放线菌和细菌制备原生质体主要采用溶菌酶；n酵母和霉菌一般可用蜗牛酶或纤维素酶等。n有时需结合其它一些措施，如在生长培养基中添加甘氨酸、蔗糖或抗生素

39、等，以提高细胞壁对酶解的敏感性。第六十六页，讲稿共一百五十一页哦n对于不同微生物，原生质体的高渗稳定液组成也是不同的。如：n细菌的稳定液常用SMM液(用于芽孢杆菌原生质体制备和融合，其主要成分是蔗糖0.5M，顺丁烯二酸0.02M，MgCl2 0.02M)和DF液(用于棒状杆菌原生质体制备和融合，主要成分是蔗糖0.25M，琥珀酸0.25M，EDTA 0.001M，K2HPO4 0.02M，KH2PO4 0.11M，MgCl2 0.01M)。n在链霉菌中用得较多的是P液(主要成分蔗糖0.3M，MgCl2 0.01M，CaCl2 0.25M及少量磷酸盐和无机离子)。n真菌中广为使用的是0.7M Na

40、Cl或0.6M MgSO4溶液，高渗稳定液使原生质体内空泡增大，浮力增加，易与菌丝碎片分开。第六十七页，讲稿共一百五十一页哦n 影响原生质体制备的因素影响原生质体制备的因素n菌体的前处理：为了使酶作用的效果好一些，可将菌作一些前处理。如细菌加入亚抑制剂量的青霉素。n菌体的培养时间：为了使细胞易于原生质体化，一般选择增殖期的菌体。n酶浓度：对于不同种属的微生物，不仅对酶的种类要求不同，就是对酶的浓度也有差异。另外，最佳酶浓度还随不同的生长期的菌体而变化。第六十八页，讲稿共一百五十一页哦n酶处理温度n破壁时的pH值n渗透压稳定剂 等渗透压在原生质体制备中，不仅起到保护原生质体免于膨裂，而且还有助于

41、酶和底物的结合，渗透压稳定剂多采用甘露醇，山梨醇，蔗糖等有机物和KCl和NaCl等无机物。稳定剂的使用浓度一般为0.30.8 molL。第六十九页，讲稿共一百五十一页哦微生物细胞壁主要成分去壁方法革兰氏阳性菌芽孢杆菌葡萄球菌链霉菌小单胞菌肽聚糖溶菌酶处理溶葡萄球菌素处理溶菌酶处理(菌丝生长时补充0.55.0%甘氨酸或1034%蔗糖)溶菌酶处理(菌丝生长时补充0.20.5%甘氨酸)革兰氏阴性菌大肠杆菌碱性普罗委登斯菌黄色短杆菌肽聚糖和脂多糖溶菌酶和EDTA处理溶菌酶和EDTA处理溶菌酶处理(生长时补充0.41M蔗糖及 0.3u/ml青霉素)霉菌纤维素和几丁质纤维素酶或真菌中分离的溶壁酶酵母菌葡聚

42、糖和几丁质蜗牛酶一些微生物的去壁方法第七十页，讲稿共一百五十一页哦（4）原生质体的融合影响原生质体融合的因素n不同微生物的原生质体的最适再生条件不同，甚至一些非常接近的种，最适再生条件也往往有所差别；n再生培养基成分及培养温度。n最重要的一个共同点是都需要高渗透压。n能再生细胞壁的原生质体只占总量的一部分。细菌一般再生率为3-10%。n有资料报道，在再生培养基中添加牛血清白蛋白，可使枯草杆菌原生质体的再生率达100%。真菌再生率一般在20-80%。链霉菌再生率最高可达50%。n菌体的前处理、菌体的培养时间；n融合剂的浓度、融合剂作用的时间；n阳离子的浓度、融合的温度及体系的pH值等。第七十一页

43、，讲稿共一百五十一页哦（5）原生质体再生n原生质体再生就是使原生质体重新长出细胞壁，恢复完整的细胞形态结构。n影响原生质体再生的因素有：菌种自身的再生性能、原生质体制备的条件、再生培养基成分、再生培养条件等。第七十二页，讲稿共一百五十一页哦（6）检查原生质体形成和再生的指标n原生质体形成率和再生率：将用酶处理前的菌体经无菌水系列稀释，涂布于完全培养基平板上培养，计出原菌数，设该数值为A。将用酶处理后得到原生质体分别经如下两个过程的处理。n用无菌水适当稀释，在完全培养基平板上培养计数，由于原生质体在低渗透压条件下会破裂失活，所以生长出的菌落数为未形成原生质体的原菌数，设该值为B。n用高渗透压液适

44、当稀释，在再生培养基平板上培养计数，生长出的菌落数为原生质体再生的菌数和未形成原生质体的原菌数之和，设该数值为C。以原生质体形成率和再生率为指标，可确定原生质体制备最佳条件。第七十三页，讲稿共一百五十一页哦（7）筛选优良性状融合重组子n重组子的检出方法有两种：直接法和间接法。n直接法将融合液涂布在不补充亲株生长需要的生长因子的高渗再生培养基平板上，直接筛选出重组子；n间接法把融合液涂布在营养丰富的高渗再生平板上，使亲株和重组子都再生成菌落，然后用影印法将它们复制到选择培养基上检出重组子。n由于原生质体融合后会产生两种情况：n一种是真正的融合，即产生杂合二倍体或单倍重组体，较稳定遗传；n另一种是

45、暂时的融合，形成异核体。不稳定，会分离成亲本类型，有的甚至可以异核状态移接几代。n因此，要获得真正融合子，必须在融合体再生后，进行几代自然分离、选择，才能确定。第七十四页，讲稿共一百五十一页哦5、新型微生物育种技术（1）离子注入法（2）激光诱变技术（3）微波育种技术（4）Genome shuffling（基因组重排）技术第七十五页，讲稿共一百五十一页哦（1）离子注入法n离子注入法是利用离子注入设备产生高能离子束(40-60kev)并注入生物体引起遗传物质的永久改变，然后从变异菌株中选育优良菌株的方法。n离子注入装置离子注入机：由离子源、质量分析器、加速器、四极透镜、扫描系统和靶室组成，可以根据

46、实际需要省去次要部位。n离子源是离子注入机的主要部件，作用是把需要注入的元素电离成离子，决定注入离子的种类和束流强度。第七十六页，讲稿共一百五十一页哦nH+、N+、Ar+离子是常用的诱变剂，其中N+最常用。注入能量为20kev-30kev，注入剂量0(对照)-1016ion/cm2之间，脉冲式注入，每次连续注入的时间和间隔时间因处理的种类不同而各异，温度应控制50以下，真空度为10-3Pa。这只是常用量，针对不同菌种要进行适当的调节。n1996年，离子束诱变用于右旋糖酐产生菌，得到产量提高3 615%的突变株。第七十七页，讲稿共一百五十一页哦（2）激光诱变技术n国内外进行激光诱变的激光器有多种

47、，波长从远红外11818m、1016m到可见光694.4 nm、632.8 nm、530 nm、441.6 nm至紫外线337.1 nm、265 nm。几乎所有频率的激光都有诱导的效果，照射剂量一般采用1-50 J/cm2，处理时间可以缩短到秒，也可以延长至数小时不等。n常用的激光器有CO2、He-Ne、N分子、铵玻璃、红宝石Ar+和YAG等。其中以CO2和He-Ne激光器最为常用。第七十八页，讲稿共一百五十一页哦n激光诱变机理：n国内外普遍认同的解释是在激光辐照机体时产生光照活化效应，使核仁器抑制解除而被活化；n使DNA、RNA和蛋白质系统活性提高，核糖体上蛋白质合成作用的活性增强，使机体内

48、的生物合成增强，特别是三羧酸酶和细胞色素氧化酶活性提高，从而提高细胞利用氧的能力并增强细胞合成ATP的能力。第七十九页，讲稿共一百五十一页哦n大量的试验资料表明，激光育种是一种行之有效的育种新技术。如：n华侨大学彭益强与张文珍教授，利用激光诱变成功筛选出高产植酸酶黑曲霉菌株“ASP2L211”，比原始菌株的植酸酶活力提高了3.75倍。n浙江省微生物所吴振倡采用铜蒸气激光选育成“天兰红链霉菌”及其原生质体再生菌，其发酵单位，比出发菌株产量提高12.9%-14.4%，已推广应用。第八十页，讲稿共一百五十一页哦（3）微波育种技术n微波辐射属于一种低能电磁辐射，具有较强生物效应的频率范围在300MHz

49、-300GHz，对生物体内有热效应和非热效应。其热效应是指它能引起生物体局部温度上升，从而引起生理生化反应，非热效应指在微波作用下，生物体会产生非温度关联的各种生理生化反应。在这两种效应的综合作用下，生物体会产生一系列突变效应。第八十一页，讲稿共一百五十一页哦n微波辐射属于一种低能电磁辐射，具有较强生物效应的频率范围在300MHz-300GHz，对生物体内有热效应和非热效应。其热效应是指它能引起生物体局部温度上升，从而引起生理生化反应，非热效应指在微波作用下，生物体会产生非温度关联的各种生理生化反应。在这两种效应的综合作用下，生物体会产生一系列突变效应。第八十二页，讲稿共一百五十一页哦4.Ge

50、nome shuffling技术nGenome shuffling(基因组改组，也有人称为“基因组重排”)技术是微生物育种的新技术，也是各国争相研究的新技术。nGenome shuffling只需在进行首轮改组之前，通过经典诱变技术获得初始突变株，然后将包含若干正突变的突变株作为第一轮原生质体融合的出发菌株，此后经过递推式的多轮融合，最终使引起正性突变的不同基因重组到同一个细胞株中。第八十三页，讲稿共一百五十一页哦n基因组改组技术的重组对象是整个基因组，可以同时在整个基因组的不同位点重组，将多个亲本的优良表型通过多轮的重组集中于同一株菌株，不必了解整个基因组的序列数据和代谢网的信息。n与经典的