伴性遗传课时讲稿.ppt

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1、伴性遗传课时第一页，讲稿共四十五页哦_第一个提出第一个提出“基因位于染色体上基因位于染色体上”，因为基因和染，因为基因和染色体存在明显的平行关系。色体存在明显的平行关系。萨顿萨顿一、基因在染色体上一、基因在染色体上基因基因染色体染色体体细胞中数目体细胞中数目配子中数目配子中数目 杂交杂交 形成配子、受精形成配子、受精体细胞中来源体细胞中来源在配子形成时在配子形成时成对存在成对存在成对存在成对存在含成对染色体中一条含成对染色体中一条 含成对基因中一个含成对基因中一个保持完整性和独立性保持完整性和独立性相对稳定的形态结构相对稳定的形态结构 一个来自父方一个来自父方一个来自母方一个来自母方一条来自父

2、方一条来自父方一条来自母方一条来自母方等位基因分离等位基因分离非等位基因自由组合非等位基因自由组合同源染色体分离同源染色体分离非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合第二页，讲稿共四十五页哦 细胞中的基因都位于染色体上的吗？细胞中的基因都位于染色体上的吗？萨顿假说中的基因是质基因还是核基因？萨顿假说中的基因是质基因还是核基因？不是。不是。真核生物的基因主要位于细胞核中的染色体真核生物的基因主要位于细胞核中的染色体上，细胞质中的线粒体、叶绿体上也有基上，细胞质中的线粒体、叶绿体上也有基因；因；原核生物的基因主要位于拟核的原核生物的基因主要位于拟核的DNA上，上，在细胞质中的质粒上也有基因。在细胞

3、质中的质粒上也有基因。第三页，讲稿共四十五页哦_用实验证明：基因在染色体上，选择用实验证明：基因在染色体上，选择_作为作为实验材料。实验材料。(原因：原因：)摩尔根摩尔根果蝇果蝇易饲养、繁殖快、性状易于区分等易饲养、繁殖快、性状易于区分等果蝇杂交实验（一对相对性状果蝇杂交实验（一对相对性状-白眼、红眼）白眼、红眼）（1 1）果蝇的杂交实验图解）果蝇的杂交实验图解P P 红眼红眼白眼白眼F1 F1 红眼红眼 红眼对白眼是显性红眼对白眼是显性F2 F2 红眼红眼 白眼白眼 与性别相联系与性别相联系 符合分离定律符合分离定律（2 2）果蝇的杂交实验分析图解）果蝇的杂交实验分析图解P XWXW XwY

4、 红雌红雌 白雄白雄配子配子 XW Xw Y F1 XWXw XWY红雌红雌 红雄红雄配子配子 XW Xw XW Y F2 XWXW XWXw XWY XwY 红雌红雌 红雌红雌 红雄红雄 白雄白雄 1 :1 :1 :1第四页，讲稿共四十五页哦摩尔根证明了控制果蝇眼色的基因（白眼基因摩尔根证明了控制果蝇眼色的基因（白眼基因w w）位于）位于_上，上，从而证明了基因在染色体上。从而证明了基因在染色体上。红眼雌果蝇的基因型红眼雌果蝇的基因型_、_,_,红眼雄果蝇红眼雄果蝇_,_,白眼雄白眼雄果蝇果蝇_X X染色体染色体XWXWXWXwXWYXwY染色体由染色体由_和和_构成，而基因是构成，而基因是

5、_的的DNA片断，故基因位于染色体上。一条染色体上片断，故基因位于染色体上。一条染色体上_基因，基因在染色体上呈基因，基因在染色体上呈_DNADNA蛋白质蛋白质有遗传效应有遗传效应多个多个线性排列线性排列黄身黄身白眼白眼红宝石眼红宝石眼截翅截翅朱红眼朱红眼深红眼深红眼棒眼棒眼短硬毛短硬毛果蝇某一条染色体上的几个基因果蝇某一条染色体上的几个基因（3 3）实验结论）实验结论-控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上不含它的等位基染色体上不含它的等位基因因第五页，讲稿共四十五页哦二、性别决定二、性别决定1.1.1.1.自然界自然界的生物都有性别吗？的生物都有性别吗？的

6、生物都有性别吗？的生物都有性别吗？XY型性别决定：型性别决定：ZW型性别决定：型性别决定：XX雌性雌性XY雄性雄性ZZ 雄性雄性ZW雌性雌性如人类、哺乳动物、果如人类、哺乳动物、果如人类、哺乳动物、果如人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻蝇、菠菜、大麻蝇、菠菜、大麻蝇、菠菜、大麻如如如如鸟类和蛾蝶类、两鸟类和蛾蝶类、两鸟类和蛾蝶类、两鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类栖类、爬行类栖类、爬行类栖类、爬行类2.2.2.2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？由性染色体决定性别的生物有哪些类型？由性染色体决定性别的生物有哪些类型？由性染色体决定性别的生物有哪些类型？3.其他：其他：染色体的倍数决定性别：如染色

7、体的倍数决定性别：如染色体的倍数决定性别：如染色体的倍数决定性别：如蜜蜂蜜蜂蜜蜂蜜蜂环境条件影响生物的性别：如环境条件影响生物的性别：如环境条件影响生物的性别：如环境条件影响生物的性别：如多数龟类多数龟类多数龟类多数龟类(2027下孵出的为雄性，3035孵出的为雌性)、鳄类、鳄类、鳄类、鳄类(30以下孵化则几乎全为雌性)的性别决于孵化时的温度的性别决于孵化时的温度的性别决于孵化时的温度的性别决于孵化时的温度大多数植物都没有性染色体，玉米、豌豆、桃树类等都没有。大多数植物都没有性染色体，玉米、豌豆、桃树类等都没有。第六页，讲稿共四十五页哦男性染色体组型：男性染色体组型：女性染色体组型：女性染色体

8、组型：44+XY44+XX常染色体常染色体常染色体常染色体 性染色体性染色体性染色体性染色体常染色体常染色体常染色体常染色体 性染色体性染色体性染色体性染色体人类的人类的XY型性别决定型性别决定第七页，讲稿共四十五页哦决定决定_的染色体。的染色体。人类有人类有_对性染色体，对性染色体，其中女性为其中女性为_，男性为，男性为_。性染色体性染色体与与_无关的染色体无关的染色体。人类有人类有_对常染色对常染色体。体。常染色体常染色体性别性别1 1XXXXXYXY性别性别2222人类基因组计划测定了几条染色体？人类基因组计划测定了几条染色体？24242222X XY Y.人类的性别决定是在何时决定的？

9、人类的性别决定是在何时决定的？在精卵结合的一瞬间！在精卵结合的一瞬间！第八页，讲稿共四十五页哦第九页，讲稿共四十五页哦三、伴性遗传的概念及类型三、伴性遗传的概念及类型1、概概念念 基基因因位位于于性性染染色色体体(X、Y或或Z、W染染色色体体)上上的的，在遗传上总是和在遗传上总是和性别性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传2.伴性遗传的规律：伴性遗传的规律：控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染色体性染色体上。遵循基因的分离定律，特上。遵循基因的分离定律，特殊性在于性状的

10、遗传与性别相关联。殊性在于性状的遗传与性别相关联。3.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例)第十页，讲稿共四十五页哦(1)伴伴Y染色体遗传染色体遗传 男性全患病，女性全正常男性全患病，女性全正常(限雄遗传限雄遗传)。遗传规律为父传子，子传孙。遗传规律为父传子，子传孙。例如：外耳道多毛症例如：外耳道多毛症3.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例)生儿育女的学问：生儿育女的学问：第十一页，讲稿共四十五页哦（2 2 2 2）伴）伴）伴）伴X X X X染色体染色体染色体染色体显显显显性遗传（例如抗维生素性遗传（例如抗维生

11、素性遗传（例如抗维生素性遗传（例如抗维生素D D D D佝偻病）佝偻病）佝偻病）佝偻病）女患者多于男患者；女患者多于男患者；女患者多于男患者；女患者多于男患者；男男男男病，母女必病（病，母女必病（病，母女必病（病，母女必病（男患者要避免生女孩男患者要避免生女孩男患者要避免生女孩男患者要避免生女孩）；）；）；）；女正，父子必正。女正，父子必正。女正，父子必正。女正，父子必正。（3 3 3 3）伴）伴）伴）伴X X X X染色体染色体染色体染色体隐隐隐隐性遗传（例如色盲、血友病、性遗传（例如色盲、血友病、性遗传（例如色盲、血友病、性遗传（例如色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼）男患者多于女患者

12、；男患者多于女患者；男患者多于女患者；男患者多于女患者；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；女女女女病病病病,父子必病（父子必病（父子必病（父子必病（女患者要避免生男孩女患者要避免生男孩女患者要避免生男孩女患者要避免生男孩）；）；）；）；男正男正男正男正,母女必正。母女必正。母女必正。母女必正。生儿育女的学问：生儿育女的学问：第十二页，讲稿共四十五页哦(4)XY染色体同源区段基因染色体同源区段基因可存在等位基因可存在等位基因 雌性基因型：雌性基因型：雄性基因型：雄性基因型：与常染色体遗传有什么区

13、别？有没有表现出与性别有关？XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYaXaXa 与与 XAYaXAXa 与与 XAYaXAXa 与与 XaYA第十三页，讲稿共四十五页哦 练习、练习、人的人的X染色体和染色体和Y染色体大小、染色体大小、形态不完全相同，但存在着同形态不完全相同，但存在着同 源区源区()和非同源区和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是如图所示。下列有关叙述中错误的是()A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性片段上基因控制的遗传病，男性患

14、病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定定D第十四页，讲稿共四十五页哦4.实例实例红绿色盲红绿色盲(1)色盲基因为色盲基因为 性基因，只位于性基因，只位于 染色体上，染色体上，染色体上没有染色体上没有其等位基因。其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型性性别别女性女性男性男性基因型基因型 XBXBXBY表表现现型型正常正常正常正常(携携带带者者)色盲色盲正常正常色盲色盲

15、XBXbXbXbXbY隐隐XY第十五页，讲稿共四十五页哦5.伴伴X遗传的规律及其应用遗传的规律及其应用 雌性个体基因型：雌性个体基因型：X XB BX XB B X XB BX Xb b X Xb bX Xb b 雄性个体基因型：雄性个体基因型：X XB BY XY Xb bY Y 亲本组合类型有 种。6如子代表如子代表现现型型为为：1、雌雄全、雌雄全隐隐2、雌雄全、雌雄全为显为显性性3、雌全雌全显显，雄中，雄中显显：隐隐=1:14、雌雄中雌雄中显显：隐隐=1:15、雌全雌全显显，雄全，雄全隐隐 则亲本组合类型为：则亲本组合类型为：1.XbXb XbY 2.XBXB XBY、XBXB XbY

16、3.XBXb XBY 4.XBXb XbY 5.XbXb XBY 如为伴如为伴X显性？显性？第十六页，讲稿共四十五页哦例例.某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B B B B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b b b b控制，控制，控制，控制，B B B B和和和和b b b b均位于均位于均位于均位于X X X X染色体上，基因染色体上，基因染色体上，基因染色体上，基因b b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回

17、答：（1 1 1 1）若后代全为宽叶雄性个体，则其亲本基因型为）若后代全为宽叶雄性个体，则其亲本基因型为_;_;_;_;（2 2）若后代全为宽叶，雌雄各半时，其亲本基因型为）若后代全为宽叶，雌雄各半时，其亲本基因型为）若后代全为宽叶，雌雄各半时，其亲本基因型为）若后代全为宽叶，雌雄各半时，其亲本基因型为_;_;_;_;（3 3 3 3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则亲本的基因型）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则亲本的基因型）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则亲本的基因型）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则亲本的基因型是是是是_;_;_;_;（4 4）若后代性别比为）若后代性别比为

18、）若后代性别比为）若后代性别比为1 1：1 1，宽叶个体占，宽叶个体占，宽叶个体占，宽叶个体占3/43/43/43/4，则亲本基因型，则亲本基因型为为_。X XB BX XB B X Xb bY Y(X(X(X(Xb b b b雄配子均死，所以无雌性个体）雄配子均死，所以无雌性个体）雄配子均死，所以无雌性个体）雄配子均死，所以无雌性个体）X XB BX XB B X XB BY YX XB BX Xb b X Xb bY YX XB BX Xb b X XB BY Y第十七页，讲稿共四十五页哦（2014安徽卷）安徽卷）5.鸟类的性别决定鸟类的性别决定为为ZW型。某型。某种鸟类的眼色受两对独种鸟

19、类的眼色受两对独立遗传的基因（立遗传的基因（A、a和和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是的亲本基因型是A.甲为甲为AAbb，乙为，乙为aaBB B.甲为甲为aaZBZB，乙为，乙为AAZbWC.甲为甲为AAZbZb，乙为，乙为aaZBW D.甲为甲为AAZbW，乙为，乙为aZBZBB5.3 p126 T2第十八页，讲稿共四十五页哦2.2.决定毛色基因位于决定毛色基因位于X X染色体上，基因型为染色体上，基因型为bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎

20、斑色雌猫与黄色雄猫的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（别是（）A.A.雌雄各半雌雄各半 B.B.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 C.C.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌 D.D.全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫B第十九页，讲稿共四十五页哦1、未知显隐性：用正反交、未知显隐性：用正反交若若 正反交结果正反交结果 ，则相应基因位于常染色体上。，则相应基因位于常染色体上。若正反交结果若正反交结果 ，则相应基因位于，则相应基因位于X染色体上。染色体上。遗传图解：遗传图解

21、：相同相同不相同不相同三、三、基因位置的确认基因位置的确认(确认基因位于常染色体还是确认基因位于常染色体还是X染色体染色体)第二十页，讲稿共四十五页哦基因位置的确认基因位置的确认(确认基因位于常染色体还是确认基因位于常染色体还是X染色体染色体)2、通过一次性杂交实验确认基因位置（已知显隐性）、通过一次性杂交实验确认基因位置（已知显隐性）杂交组合为：杂交组合为：隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交（即（即隐雌隐雌显雄显雄）若杂交子代中若杂交子代中 ，则基因，则基因位于位于 X 染色体上；染色体上；若杂交子代中若杂交子代中 ，则基因在常染色体上。则基

22、因在常染色体上。遗传图解：遗传图解：雄性个体均为隐性性状雄性个体均为隐性性状(与母方同与母方同)，凡雌性个体均为显性，凡雌性个体均为显性雄性中有显性性状或雌性中有隐性性状雄性中有显性性状或雌性中有隐性性状第二十一页，讲稿共四十五页哦3、如何判断基因在、如何判断基因在X、Y同源区段还是仅位于同源区段还是仅位于X染色体上？染色体上？杂交组合：隐雌杂交组合：隐雌显雄显雄若子代若子代 ，则基因位于，则基因位于X、Y的同源区段。的同源区段。若子代若子代 ，则基因位于则基因位于X染色体上。染色体上。全部表现为显性全部表现为显性雌性全部表现为显性，雄性全部为隐性雌性全部表现为显性，雄性全部为隐性 第二十二页

23、，讲稿共四十五页哦根据性状判断生物性别的实验设计根据性状判断生物性别的实验设计 选择同型性染色体选择同型性染色体(XX或或ZZ)隐性个体与异型性染色体隐性个体与异型性染色体 (XY或或ZW)显性个体杂交显性个体杂交(XY性别决定的生物就是性别决定的生物就是“雌雌隐隐雄显雄显”)。即杂交组合：隐雌即杂交组合：隐雌显雄显雄第二十三页，讲稿共四十五页哦 女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因披针叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定究小

24、组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：数量的狭披针形叶。请回答：(1)狭披针形叶是狭披针形叶是性状。性状。隐性隐性第二十五页，讲稿共四十五页哦(2)其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么他们应选择何种表现型的杂交组合？父交实验对此加以验证，那么他们应选择何种表现型的杂交组合？父本本；母本；母本。请你预测并简要分析实验结果。请你预测并简要分析实验结果(判断遗传属性的理由判断遗传属性的理由)。(3)另一个研究小组试图研究玉米叶型遗传是否为伴性遗传，你认为他另一个研究

25、小组试图研究玉米叶型遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？们的研究是否有意义？为什么？。披针形叶披针形叶狭披针形叶狭披针形叶当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶型遗传为伴性遗传。时，说明女娄菜的叶型遗传为伴性遗传。无意义，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定无意义，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定第二十六页，讲稿共四十五页哦 伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传父传子；父传子；判断显隐关系判断显隐关系 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X X染色染色 体遗传；体遗传；代入

26、检验假设是否正确。代入检验假设是否正确。四四.遗传系谱题判断的思路：遗传系谱题判断的思路：第二十七页，讲稿共四十五页哦 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、子父传子、子传孙、传男不传女，传孙、传男不传女，”。Y致病基因的遗传特点：致病基因的遗传特点：如如外耳道多毛症外耳道多毛症 伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传父传子父传子第二十八页，讲稿共四十五页哦 口诀口诀:无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性遗传看女病隐性遗传看女病女病男正非伴性女病男正非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病男病女正非伴性男病女正非伴性女病，父子无病非伴性女病，父子无病非伴性男病，

27、母女无病非伴性男病，母女无病非伴性遗传病类型的判断方法遗传病类型的判断方法第二十九页，讲稿共四十五页哦正常双亲生有患病女儿正常双亲生有患病女儿常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传患病双亲生有正常女儿患病双亲生有正常女儿常染色体显性遗传常染色体显性遗传第三十页，讲稿共四十五页哦例例1.1.下图为甲、乙、丙、丁下图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾病的调查结种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这果，根据系谱图分析、推测这4 4种疾病的遗传方式，种疾病的遗传方式，下列判断中下列判断中可以确定的是可以确定的是（）XX显显 常显常显常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传XX隐隐 常隐常隐系谱甲、丙系谱甲、丙

28、常染色体显性遗传常染色体显性遗传常隐常隐甲甲甲甲乙乙乙乙丙丙丙丙丁丁丁丁568346第三十一页，讲稿共四十五页哦母病，母病，子未病子未病一定不是伴一定不是伴X X隐性遗传隐性遗传排除一种可能：排除一种可能：第三十二页，讲稿共四十五页哦例例2.2.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是下列叙述正确的是 （）A.A.若该病为伴若该病为伴X X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，1 1为纯合子为纯合子B.B.若该病为伴若该病为伴X X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，4 4为纯合子为纯合子C.C.若该病为常染色体

29、隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，2 2为杂合子为杂合子D.D.若该病为常染色体显性遗传病，若该病为常染色体显性遗传病，3 3为纯合子为纯合子C父病，女儿未病父病，女儿未病父病，女儿未病父病，女儿未病绝不可能是伴绝不可能是伴绝不可能是伴绝不可能是伴X X X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病染色体显性遗传病染色体显性遗传病 第三十三页，讲稿共四十五页哦患白化病的概率患白化病的概率患白化病的概率患白化病的概率 ；不患白化病的概率不患白化病的概率不患白化病的概率不患白化病的概率 ;患色盲的概率患色盲的概率患色盲的概率患色盲的概率 ；不患色盲的概率不患色盲的概率不患色盲的概率不患色盲的概率

30、；仅患白化病的概率为仅患白化病的概率为仅患白化病的概率为仅患白化病的概率为 ；仅患色盲的概率是仅患色盲的概率是 ；3.3.下下下下图为一假设的家族系谱。若图为一假设的家族系谱。若图为一假设的家族系谱。若图为一假设的家族系谱。若1 1与与与与3 3 3 3婚配，他们的孩子婚配，他们的孩子婚配，他们的孩子婚配，他们的孩子1/32/31/87/87/241/12同时患两种病的概率同时患两种病的概率同时患两种病的概率同时患两种病的概率 ；仅患一种疾病的概率是仅患一种疾病的概率是仅患一种疾病的概率是仅患一种疾病的概率是 ；孩子患病的概率是孩子患病的概率是孩子患病的概率是孩子患病的概率是 ；不患病的概率是

31、不患病的概率是不患病的概率是不患病的概率是 。1/243/810/247/12第三十四页，讲稿共四十五页哦甲性状：甲性状：正常正常a患病患病 1-a乙性状：乙性状：正常正常b患病患病 1-b遗传病概率遗传病概率解题思路：解题思路：不患病的概率，同时患两种病的概率，不患病的概率，同时患两种病的概率，以及只患一种病的概率分别是多少？以及只患一种病的概率分别是多少？第三十五页，讲稿共四十五页哦第三十六页，讲稿共四十五页哦例例6.6.红眼（红眼（红眼（红眼（R R R R）雌果蝇和白眼（）雌果蝇和白眼（r r r r）雄果蝇交配，）雄果蝇交配，F1F1F1F1代全部是红代全部是红代全部是红代全部是红眼

32、，自交所得的眼，自交所得的眼，自交所得的眼，自交所得的F2F2F2F2代中红眼雌果蝇代中红眼雌果蝇121121121121头，红眼雄果蝇头，红眼雄果蝇头，红眼雄果蝇头，红眼雄果蝇60606060头，白头，白眼雌果蝇眼雌果蝇0 0 0 0头，白眼雄果蝇头，白眼雄果蝇头，白眼雄果蝇头，白眼雄果蝇59595959头。则头。则头。则头。则F2F2F2F2代卵中具有代卵中具有代卵中具有代卵中具有R R R R和和和和r r r r及精子中及精子中及精子中及精子中具有具有具有具有R R R R和和和和r r的比例是的比例是的比例是的比例是 A.A.A.A.卵细胞：卵细胞：卵细胞：卵细胞：R:r=1:1R:

33、r=1:1R:r=1:1R:r=1:1；精子：；精子：R:r=3:1 R:r=3:1 R:r=3:1 R:r=3:1 B.B.卵细胞：卵细胞：卵细胞：卵细胞：R:r=3:1R:r=3:1R:r=3:1R:r=3:1；精子：；精子：；精子：；精子：R:r=3:1R:r=3:1R:r=3:1R:r=3:1 C.C.C.C.卵细胞：卵细胞：卵细胞：卵细胞：R:r=1:1R:r=1:1R:r=1:1R:r=1:1；精子：；精子：R:r=1:1 R:r=1:1 R:r=1:1 R:r=1:1 D.D.D.D.卵细胞：卵细胞：卵细胞：卵细胞：R:r=3:1R:r=3:1R:r=3:1R:r=3:1；精子：

34、；精子：；精子：；精子：R:r=1:1R:r=1:1R:r=1:1R:r=1:1D D伴性遗传的本质伴性遗传的本质伴性遗传的本质伴性遗传的本质第三十七页，讲稿共四十五页哦例例例例7.7.基因组成为基因组成为AaBAaBAaBAaB的绵羊产生的配子的名称和基因型是的绵羊产生的配子的名称和基因型是的绵羊产生的配子的名称和基因型是的绵羊产生的配子的名称和基因型是 （）A.A.A.A.卵细胞，卵细胞，卵细胞，卵细胞，X X X XA A A AB B B B，X X X Xa a a aB B.B B.B B.B B.卵细胞，卵细胞，卵细胞，卵细胞，ABABABAB，AbAbAbAbC.C.C.C.精

35、子，精子，精子，精子，AXAXAXAXB B B B，AYAYAYAY，aXaXB B B B，aY D.aY D.aY D.aY D.精子，精子，ABABABAB，AbAbC C例例例例8.8.8.8.一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生下一个性一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生下一个性染色体为染色体为XXYXXYXXYXXY的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞中染色体发生了异常变化中染色体发生了异常变化中染色体发生了异常变化中染色体发生了异常变化A.

36、A.A.A.精子精子精子精子 B.B.B.B.卵细胞卵细胞卵细胞卵细胞C.C.C.C.卵细胞和精子卵细胞和精子 D.D.卵细胞或精子卵细胞或精子卵细胞或精子卵细胞或精子A A第三十八页，讲稿共四十五页哦3.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型有四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型为（四种，则亲本的基因型为（）AaaBbAb BAaBbAb CAAbbaB DAaBbabD完 第三十九页，讲稿共四十五页哦例例2.2.右图为某家族右图为某家族甲（基因为甲（基因为A

37、A、a a）、乙（基因为）、乙（基因为B B、b b）两两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙下列叙述正确的是述正确的是 （）A.A.6 6的基因型为的基因型为BbXBbXA AX Xa a B.B.7 7和和8 8如果生男孩，如果生男孩，则表现完全正常则表现完全正常 C.C.甲病为常染色体隐性遗甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症传病，乙病为红绿色盲症 D.D.1111和和1212婚配其后代婚配其后代发病率高达发病率高达28 。12345678910111213甲病女甲病女乙病男乙病男甲、乙病女甲、乙病女C铁三角：铁三角：铁

38、三角：铁三角：父母无病，女儿病父母无病，女儿病父母无病，女儿病父母无病，女儿病常隐常隐第四十页，讲稿共四十五页哦例例例例4.4.0909年海淀二模：年海淀二模：年海淀二模：年海淀二模：下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家系的成员婚配，则若这两个家系的成员婚配，则若这两个家系的成员婚配，则若这两个家系的成员婚配，则 ()()A18婚配组合与婚配组合与37婚配组合的儿子发病率不同婚配组合的儿子发病率不同

39、B26婚配组合与婚配组合与45婚配组合的儿子发病率不同婚配组合的儿子发病率不同C37婚配组合与婚配组合与18婚配组合的女儿发病不同婚配组合的女儿发病不同D45婚配组合与婚配组合与26婚配组合的女儿发病率相同婚配组合的女儿发病率相同常染色体显性常染色体显性常染色体显性常染色体显性B父病，女儿必病父病，女儿必病父病，女儿必病父病，女儿必病伴伴伴伴X X X X显性遗传显性遗传显性遗传显性遗传第四十一页，讲稿共四十五页哦例例5.5.（0707北京）某地发现一个罕见的家族，家族中北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅有多个成年人身材矮小，身高仅1.21.2米左右。下图是米左右

40、。下图是该家族遗传系谱。该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：请据图分析回答问题：（1 1）该家族中决定身材矮小的基因是）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，性基因，最可能位于最可能位于_染色体上。该基因可能是来自染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。个体的基因突变。隐隐X X1 1第四十二页，讲稿共四十五页哦(2)(2)若若IIII1 1和和IIII2 2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为女性纯合子的概率为_；若；若IVIV3 3与正常男性婚配后与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率

41、为_。该家族身高正常的女性中，只有该家族身高正常的女性中，只有_不传不传递身材矮小的基因。递身材矮小的基因。1/41/41/81/8（显性）纯合子（显性）纯合子（显性）纯合子（显性）纯合子第四十三页，讲稿共四十五页哦例例10.10.果蝇的红眼果蝇的红眼(A)(A)对白眼对白眼(a)(a)为显性，这对等位基为显性，这对等位基因位于因位于X X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程，请据图回答：眼雄果蝇的过程，请据图回答：（1 1）画出图中）画出图中C C

42、、D D、G G细细胞的染色体示意图。凡胞的染色体示意图。凡X X染染色体上有白眼基因的用色体上有白眼基因的用X Xa a记记号表示。号表示。C D GXAXAXaXA第四十四页，讲稿共四十五页哦(2)(2)若精子若精子C C与卵细胞与卵细胞F F结合，结合，产生后代的基因型为产生后代的基因型为 。表现型为。表现型为 。(3)(3)若亲代红眼雌果蝇与一白若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率中出现雄性红眼果蝇的概率为为 ，出现雌性白，出现雌性白眼果蝇的概率为眼果蝇的概率为。1/41/41/4X XA AX Xa a红眼雌果蝇红眼雌果蝇第四十五页，讲稿共四十五页哦