发育神经生物学概论简本讲稿.ppt
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1、发育神经生物学概论简本发育神经生物学概论简本第一页,讲稿共五十五页哦发育神经生物学简介简介简介简介组织学与胚胎学教研室组织学与胚胎学教研室文建国文建国第二页,讲稿共五十五页哦q 神经生物学所用的研究方法神经生物学所用的研究方法q 神经系统发育的基本阶段神经系统发育的基本阶段神经系统发育的基本阶段神经系统发育的基本阶段q 发育的基因调控发育的基因调控q 细胞迁移的控制机制细胞迁移的控制机制细胞迁移的控制机制细胞迁移的控制机制q 神经细胞最后表型的形成神经细胞最后表型的形成神经细胞最后表型的形成神经细胞最后表型的形成q 概概概概 述述述述第三页,讲稿共五十五页哦 概概 述述发发发发育育育育神神神神
2、经经经经生生生生物物物物学学学学是是是是神神神神经经经经生生生生物物物物学学学学的的的的一一一一个个个个研研研研究究究究分分分分支支支支,是是是是神神神神经经经经科科科科学学学学领领领领域域域域中中中中一一一一门门门门新新新新兴兴兴兴的的的的,综综综综合合合合的的的的基基基基础础础础实实实实验科学。验科学。验科学。验科学。神神神神经经经经系系系系统统统统的的的的发发发发育育育育过过过过程程程程,包包包包括括括括细细细细胞胞胞胞间间间间的的的的识识识识别别别别与与与与基基基基因因因因表表表表达达达达,神神神神经经经经通通通通路路路路的的的的寻寻寻寻找找找找与与与与建建建建立立立立,神神神神经经经
3、经细细细细胞胞胞胞的的的的衰衰衰衰老老老老与与与与防防防防衰老,以及发育的可塑性等。衰老,以及发育的可塑性等。衰老,以及发育的可塑性等。衰老,以及发育的可塑性等。探探探探寻寻寻寻先先先先天天天天性性性性畸畸畸畸形形形形、肿肿肿肿瘤瘤瘤瘤的的的的发发发发生生生生与与与与神神神神经经经经发发发发育育育育异异异异常常常常的的的的相相相相关性,等等。关性,等等。关性,等等。关性,等等。含义含义研究研究应用应用第四页,讲稿共五十五页哦特特 点点强调两个强调两个“相互作用相互作用”:基基因因与与环环境境:神神经经系系统统的的发发育育是是基基因表达和环境因素交互作用的结果;因表达和环境因素交互作用的结果;神
4、神经经元元与与神神经经胶胶质质细细胞胞:神神经经系系统统的的发发育育是是神神经经元元与与神神经经胶胶质质细细胞胞相相互互作用的结果。作用的结果。第五页,讲稿共五十五页哦环环 物物 有有 神神 细细 细细 细细 理理 机机 经经 胞胞 胞胞 胞胞 环环 体体 系系 聚聚 外外 质质 境境 境境 统统 合合 间间 隙隙基因调节基因表达DNADNA第六页,讲稿共五十五页哦1、细胞培养技术2、分子标记技术3、反义技术4、转基因技术一、神经生物学所用的研究方法第七页,讲稿共五十五页哦v通通过过实实验验控控制制和和影影响响发发育育过过程程,能能对对发发育育事件进行精确的时间顺序分析。事件进行精确的时间顺序
5、分析。v可可克克服服血血脑脑屏屏障障与与体体内内各各种种因因素素的的影影响响,研究某个神经组织区域。研究某个神经组织区域。vv可对发育中的神经系统进行细致的生化分析。可对发育中的神经系统进行细致的生化分析。可对发育中的神经系统进行细致的生化分析。可对发育中的神经系统进行细致的生化分析。1、细胞培养技术优点:优点:第八页,讲稿共五十五页哦神经细胞培养技术类型神经细胞培养技术类型外植体细胞培养外植体细胞培养(explant cell culture)(explant cell culture);分离的细胞培养分离的细胞培养分离的细胞培养分离的细胞培养(dissociated cell cultur
6、e)(dissociated cell culture);重重 新新 聚聚 合合 的的 细细 胞胞 培培 养养(reaggregate cell culture);克隆细胞培养克隆细胞培养(clonal cell culture)(clonal cell culture)。前前前前三三三三类类类类合合合合称称称称原原原原代代代代培培培培养养养养,第第第第四四四四类类类类是是是是对对对对单单单单一一一一细细细细胞胞胞胞的的的的后后后后代代代代谱谱谱谱系系系系进进进进行行行行培培培培养养养养。这这这这四四四四类类类类技技技技术术术术各各各各有有有有其其其其优优优优点点点点,都都都都对对对对发发发发
7、育育育育神经生物学有着独特的贡献。神经生物学有着独特的贡献。神经生物学有着独特的贡献。神经生物学有着独特的贡献。第九页,讲稿共五十五页哦2、分子标记技术发育系统的研究存在许多难点,细胞发育系统的研究存在许多难点,细胞谱系多、发育阶段转换快、胚胎细胞谱系多、发育阶段转换快、胚胎细胞缺乏。故难以对细胞类型进行精确定缺乏。故难以对细胞类型进行精确定性和定位。性和定位。随着免疫学的发展,对每种细胞进行随着免疫学的发展,对每种细胞进行多克隆或单克隆抗体标记多克隆或单克隆抗体标记,可鉴定特,可鉴定特异性细胞群。异性细胞群。第十页,讲稿共五十五页哦核核苷苷酸酸标标记记探探针针可可检检测测出出特特异异性性的的
8、核核苷苷酸酸顺顺序序及及mRNA,与与免免疫疫细细胞胞化化学学法法结结合合,可可以以分分析析与与细细胞胞表表型型有有关关的的基基因因表表达过程。达过程。利利 用用 逆逆 转转 录录 病病 毒毒 载载 体体(retrovirus vector construct),也也可可将将一一个个异异种种标标记基因引导至处于某个发育阶段的细胞。记基因引导至处于某个发育阶段的细胞。第十一页,讲稿共五十五页哦3、反义技术应应用用反反义义分分子子(反反义义DNA或或RNA)干干预预目目标标基基因因的的表表达达,使使mRNA前前体体剪剪接接和和翻翻译译受受阻阻,达达到到封封闭闭或或阻阻断断特特异异基基因因表表达的目
9、的。达的目的。技技术术手手段段简简洁洁,构构思思精精巧巧,有有效效可可靠靠。不不需需改改变变基基因因结结构构就就可可分分析析基基因因的的功功能能,从从而而避避免免对对基基因因进进行行条条件件性性突突变变,且且不不影响靶基因的邻近基因的正常表达。影响靶基因的邻近基因的正常表达。第十二页,讲稿共五十五页哦将将体体外外合合成成的的反反义义RNARNA注注入入早早期期胚胚胎胎,观观观观察察察察基基基基因表达受抑时表型的改变;因表达受抑时表型的改变;因表达受抑时表型的改变;因表达受抑时表型的改变;以以以以受受受受条条条条件件件件启启启启动动动动子子子子启启启启动动动动的的的的反反义义表表达达载载体体转转
10、染染培培培培养养养养的组织细胞;的组织细胞;的组织细胞;的组织细胞;将将将将反义基因整合于种系细胞以以以以在在在在个个个个体体体体水水水水平平平平上上上上分分分分析基因的功能。析基因的功能。析基因的功能。析基因的功能。上上上上述述述述方方方方法法法法可可可可有有有有助助助助于于于于研研研研究究究究结结结结构构构构基基基基因因因因的的的的功功功功能能能能、基基基基因因因因的的的的表表表表达达达达调调调调控控控控、细细细细胞胞胞胞分分分分化化化化的的的的遗遗遗遗传传传传控控控控制制制制、程程程程编编编编性性性性死死死死亡亡亡亡的的的的机机机机理理理理、基基基基因表达的时序关系等神经生物学的重大问题
11、。因表达的时序关系等神经生物学的重大问题。因表达的时序关系等神经生物学的重大问题。因表达的时序关系等神经生物学的重大问题。反义技术的三种方法:第十三页,讲稿共五十五页哦4、转基因技术生殖工程与遗传工程结合的一种技术方法。生殖工程与遗传工程结合的一种技术方法。生殖工程与遗传工程结合的一种技术方法。生殖工程与遗传工程结合的一种技术方法。原原原原理理理理:将将将将目目的的基基因因(外外外外源源源源基基基基因因因因)在在在在体体体体外外外外改改改改造造造造构构构构建建建建成成成成可可可可表表表表达达达达的的的的融融融融合合合合基基基基因因因因后后后后,将将将将其其其其导导导导入入入入受受受受精精精精卵
12、卵卵卵或或或或囊囊囊囊胚胚胚胚期期期期的的的的全全全全能能能能干干干干细细细细胞胞胞胞内内内内,使使使使目目目目的的的的基基基基因因因因在在在在染染染染色色色色体体体体上上上上稳稳稳稳定定定定整整合合。然然然然后后后后将将将将受受受受精精精精卵卵卵卵或或或或囊囊囊囊胚胚胚胚移移移移入入入入假假假假孕孕孕孕母母母母体体体体子子子子宫宫宫宫,使使使使之发育成为能之发育成为能之发育成为能之发育成为能把目的基因传给子代把目的基因传给子代的个体。的个体。用此技术培养出的动物称用此技术培养出的动物称用此技术培养出的动物称用此技术培养出的动物称转基因动物转基因动物。第十四页,讲稿共五十五页哦转基因技术的方法
13、有:转基因技术的方法有:畸胎瘤细胞植入法畸胎瘤细胞植入法畸胎瘤细胞植入法畸胎瘤细胞植入法逆转录病毒转染法逆转录病毒转染法逆转录病毒转染法逆转录病毒转染法显微注射法显微注射法显微注射法显微注射法胚胎干细胞法胚胎干细胞法胚胎干细胞法胚胎干细胞法该该该该技技技技术术术术可可可可利利利利用用用用建建建建立立立立的的的的转转转转基基基基因因因因动动动动物物物物模模模模型型型型,检检检检测测测测癌癌癌癌基基基基因因因因,转转转转录录录录特特特特定定定定基基基基因因因因,研研研研究究究究结结结结构构构构蛋蛋蛋蛋白白白白和和和和功功功功能能能能蛋蛋蛋蛋白白白白基基基基因因因因胚胚胚胚胎胎胎胎发发发发育育育育中
14、中中中的的的的作作作作用用用用,为为为为基基基基因因因因治治治治疗疗疗疗等等等等提提提提供供供供了新的思路。了新的思路。了新的思路。了新的思路。第十五页,讲稿共五十五页哦1 1、神经诱导与神经外胚层的形成、神经诱导与神经外胚层的形成、神经诱导与神经外胚层的形成、神经诱导与神经外胚层的形成2、定位性细胞繁殖、定位性细胞繁殖、定位性细胞繁殖、定位性细胞繁殖3 3、细胞迁移、细胞迁移、细胞迁移、细胞迁移4 4、细胞类聚、细胞类聚 5 5、未成熟神经元的分化、未成熟神经元的分化、未成熟神经元的分化、未成熟神经元的分化 6、特异性联系的形成、特异性联系的形成、特异性联系的形成、特异性联系的形成7、程序性
15、细胞死亡、程序性细胞死亡、程序性细胞死亡、程序性细胞死亡8 8、神经联系的第二次调整、神经联系的第二次调整、神经联系的第二次调整、神经联系的第二次调整二、神经系统发育的基本阶段第十六页,讲稿共五十五页哦细胞增殖细胞增殖细胞增殖细胞增殖 (cell reproduction);细胞分化细胞分化细胞分化细胞分化 (cell differentiation)(cell differentiation);形态发生形态发生形态发生形态发生 (morphogenesis)(morphogenesis)。神神经经系系统统从从较较简简简简单单单单的的的的结结结结构构构构发发育育成成极极为为复复杂杂的的结结构构
16、网网络络,是是以以高高度度有有序序的的时时间间与与空空间间顺顺序序贯贯穿穿于于整整个个胚胚胎胎发发育育的的全全过过程程。大大致致经经过过了了以以下下八八个阶段个阶段:胚胎神经系统发育的胚胎神经系统发育的三个方面与八个阶段:三个方面与八个阶段:三个三个方面方面八个八个阶段阶段第十七页,讲稿共五十五页哦1、神经诱导与神经外胚层的形成含义:中、外胚层相互作用诱导出神经外胚层。中、外胚层相互作用诱导出神经外胚层。中、外胚层相互作用诱导出神经外胚层。中、外胚层相互作用诱导出神经外胚层。原理:中中中中胚胚胚胚层层层层释释释释放放放放:神神神神经经经经化化化化因因因因子子子子,使使使使神神神神经经经经组组组
17、组织织织织特特特特化化化化;中中胚胚层层化化因因子子,其其其其浓浓浓浓度度度度梯梯梯梯度度度度,决决决决定定定定着着着着脑的区域分化。脑的区域分化。脑的区域分化。脑的区域分化。结果:中中胚胚层层从从头头端端到到尾尾端端依依次次诱诱导导前前脑脑、中脑、后脑、脊髓。中脑、后脑、脊髓。第十八页,讲稿共五十五页哦2、定位性细胞繁殖(locallized cell proliferation)神经管形成,细胞迅速繁殖神经管形成,细胞迅速繁殖神经管形成,细胞迅速繁殖神经管形成,细胞迅速繁殖 神神神神经经经经板板板板凹凹凹凹陷陷陷陷形形形形成成成成神神神神经经经经管管管管时时时时,细细细细胞胞胞胞数数数数量
18、量量量变变变变化化化化不大;不大;不大;不大;一一旦旦神神经经管管闭闭合合,管管壁壁的的单单层层上上皮皮迅迅速速增增殖为假复层神经上皮,继而增殖为复层上皮。殖为假复层神经上皮,继而增殖为复层上皮。第十九页,讲稿共五十五页哦 脑区内细胞数量决定于:脑区内细胞数量决定于:a)繁殖期的长短;繁殖期的长短;b)有丝分裂周期的长短;有丝分裂周期的长短;c)神经前体细胞数量的多少。神经前体细胞数量的多少。第二十页,讲稿共五十五页哦细胞的生日细胞的生日 细胞丧失合成细胞丧失合成DNA的能力、停止的能力、停止有丝分裂的时间,称为有丝分裂的时间,称为细胞的生日细胞的生日,它是细胞生活史中的关键阶段。它是细胞生活
19、史中的关键阶段。细胞的细胞的生日严格不变生日严格不变。知道某种。知道某种细胞的生日,就能知道其最终在何部细胞的生日,就能知道其最终在何部位定居,甚至可知道某些神经元与其位定居,甚至可知道某些神经元与其它神经元的联系形式。它神经元的联系形式。第二十一页,讲稿共五十五页哦I.I.体体积积较较大大(包包包包括括括括突突突突起起起起很很很很长长长长)的的的的细细细细胞胞胞胞,出出出出生生生生较较较较早早;较较小小小小(包括突起较短的)(包括突起较短的)的细胞出生较的细胞出生较晚晚;II.II.对对对对各各各各脑脑脑脑区区区区来来来来说说说说,细细细细胞胞胞胞层层层层次次次次与与与与繁繁繁繁殖殖殖殖顺顺
20、顺顺序序序序有有有有关关关关。如如如如大大大大脑脑脑脑皮皮皮皮质质质质最最最最深深深深层层层层的的的的细细细细胞胞胞胞出出出出生生生生最最最最早早早早,最最最最浅浅浅浅层层层层的的的的细胞出生最晚;细胞出生最晚;细胞出生最晚;细胞出生最晚;III.III.在在在在多多多多数数数数脑脑脑脑区区区区内内内内,第第第第一一一一批批批批胶胶胶胶质质质质细细细细胞胞胞胞与与神神经经元元出出现现时时间间相相同同,但但胶胶质质细细胞胞繁繁殖殖期期持持续续得得较较长,甚至终生都可由干细胞繁殖。长,甚至终生都可由干细胞繁殖。细胞出生的三条规律细胞出生的三条规律第二十二页,讲稿共五十五页哦3、细胞迁移(cell
21、migration)多多数数神神经经元元产产生生于于或或靠靠近近于于神神经经管管室室带带,但但最最终终定定居居部部位位却却离离管管室室带带有有一一定定距距离离,这就必须发生细胞迁移。这就必须发生细胞迁移。迁迁移移方方式式:多多呈呈阿阿米米巴巴样样运运动动。迁迁移移细细胞胞先先伸伸出出一一个个引引导导突突,细细胞胞本本身身附附着着在在适适宜宜的的底底物物上上,并并将将胞胞核核注注入入引引导导突突,最后,细胞核后方的尾随突撤回。最后,细胞核后方的尾随突撤回。第二十三页,讲稿共五十五页哦图图2 放射状胶质细胞所起的放射状胶质细胞所起的“脚手架脚手架”作用作用放射状胶质细胞突起跨架神经管整个管壁厚度,
22、神经元沿突起爬行,右侧右侧为局部放大。神经元神经元引导突引导突迁移神经迁移神经细胞核细胞核胶质细胞突胶质细胞突起起神经元尾突神经元尾突边缘带边缘带中间带中间带放射状胶放射状胶质细胞质细胞脑室下带脑室下带脑室带脑室带外表面外表面内表面内表面皮质板皮质板第二十四页,讲稿共五十五页哦4、细胞类聚(cell sorting)神神神神经经经经元元元元到到到到达达达达最最最最终终终终定定定定居居居居部部部部位位位位后后后后,同同同同类类类类细细细细胞胞胞胞既既既既互互互互相相相相识识识识别别别别,又又又又互互互互相相相相粘粘附附,使使使使同同同同类类类类细细细细胞胞胞胞按按按按一一一一定定定定方方方方向向
23、向向和和和和位置位置位置位置聚合聚合在一起,以便形成特定的结构形态。在一起,以便形成特定的结构形态。在一起,以便形成特定的结构形态。在一起,以便形成特定的结构形态。第二十五页,讲稿共五十五页哦5.未成熟神经元的分化 神经元突起的细致加工;神经元突起的细致加工;神经纤维寻找路途;神经纤维寻找路途;神经纤维集束化;神经纤维集束化;神经化学特异性方式的选择。神经化学特异性方式的选择。第二十六页,讲稿共五十五页哦6、特异性联系的形成神经元之间的神经元之间的精确联系,如神经回路的建立;,如神经回路的建立;,如神经回路的建立;,如神经回路的建立;神神经经元元的的区区域域特特异异性性、联联系系部部位位特特异
24、异性性、化化学学特异性特异性的建立;的建立;突触的形成和调控机制的建立等。突触的形成和调控机制的建立等。突触的形成和调控机制的建立等。突触的形成和调控机制的建立等。发发发发育育育育的的的的早早早早期期期期阶阶阶阶段段段段,上上上上述述述述联联联联系系系系大大大大多多多多已已已已建建建建立立立立完完完完成成成成。这这这这与与与与神神神神经经经经元元元元和和和和神神神神经经经经胶胶胶胶质质质质细细细细胞胞胞胞之之之之间间间间的的的的识识识识别别别别与与与与粘粘粘粘附附附附密切相关。密切相关。密切相关。密切相关。第二十七页,讲稿共五十五页哦7、程序性细胞死亡正正正正常常常常发发发发育育育育过过过过程
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