多肽与蛋白质类药物 (2).ppt

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1、关于多肽与蛋白质类药物(2)现在学习的是第1页，共45页第一节、多肽及蛋白质类药物的生产方法第一节、多肽及蛋白质类药物的生产方法一、蛋白质类药物的分离与纯化：一、蛋白质类药物的分离与纯化：（一）材料选择：（一）材料选择：来源有动植物组织、微生物等，原则上是选择富含目的蛋白质或多肽成分的、来源有动植物组织、微生物等，原则上是选择富含目的蛋白质或多肽成分的、易于获得和易于提取的无公害生物材料。易于获得和易于提取的无公害生物材料。对于天然蛋白质类药物，为提高质量、产量和降低成本，对原料的种属、对于天然蛋白质类药物，为提高质量、产量和降低成本，对原料的种属、发育阶段、生物状态、来源、解剖部位、生物技术

2、产品的宿主菌或细胞都发育阶段、生物状态、来源、解剖部位、生物技术产品的宿主菌或细胞都有一定的要求。比如：有一定的要求。比如：（1）种属：如牛胰含胰岛素单位比猪胰高，而牛胰岛素的抗原性比猪胰岛素抗原性高。）种属：如牛胰含胰岛素单位比猪胰高，而牛胰岛素的抗原性比猪胰岛素抗原性高。（2）发育阶段：如幼年动物胸腺比较发达，老龄后逐渐萎缩，因此胸腺原料必须采自幼）发育阶段：如幼年动物胸腺比较发达，老龄后逐渐萎缩，因此胸腺原料必须采自幼龄动物。龄动物。HCG在妊娠妇女在妊娠妇女60-70天的尿中达到高峰，等等。天的尿中达到高峰，等等。（3）生物状态：如饱食后胰岛素含量高；严重再生障碍性贫血患者尿中的）生物

3、状态：如饱食后胰岛素含量高；严重再生障碍性贫血患者尿中的EPO含量含量高，等等。高，等等。现在学习的是第2页，共45页 （4 4）原料来源：如血管舒缓素可分别从猪胰脏和猪颚下腺中提取，两者生物）原料来源：如血管舒缓素可分别从猪胰脏和猪颚下腺中提取，两者生物学功能并饿二致，而稳定性以颚下腺来源为好。学功能并饿二致，而稳定性以颚下腺来源为好。（5 5）原料解剖学部位：如猪胰脏中，胰尾部位含激素较多。而胃膜素以采取）原料解剖学部位：如猪胰脏中，胰尾部位含激素较多。而胃膜素以采取全胃黏膜为好；胃蛋白酶则以采取胃底部黏膜为好。全胃黏膜为好；胃蛋白酶则以采取胃底部黏膜为好。（6 6）对生物技术产品宿主菌或

4、细胞的要求：主要是考虑表达量、后处理的难）对生物技术产品宿主菌或细胞的要求：主要是考虑表达量、后处理的难易等。易等。现在学习的是第3页，共45页（二）蛋白质提纯的一般方法：（二）蛋白质提纯的一般方法：1、根据等电点的不同来纯化蛋白质、根据等电点的不同来纯化蛋白质 有有 等电点沉淀法、等电点沉淀和盐析法联用法、等电点聚焦法等等电点沉淀法、等电点沉淀和盐析法联用法、等电点聚焦法等2、根据蛋白质分子形状和大小的不同来纯化蛋白质、根据蛋白质分子形状和大小的不同来纯化蛋白质 有有 凝胶过滤法、超滤法、离心法、透析法等凝胶过滤法、超滤法、离心法、透析法等3、根据蛋白质溶解度的不同来纯化蛋白质、根据蛋白质溶

5、解度的不同来纯化蛋白质 有蛋白质的盐溶与盐析法、结晶法、低温下有机溶剂沉淀法有蛋白质的盐溶与盐析法、结晶法、低温下有机溶剂沉淀法4、根据蛋白质电离性质的不同来纯化蛋白质、根据蛋白质电离性质的不同来纯化蛋白质 主要是离子交换层析法，有不同的离子交换剂和不同的交换层惜条件主要是离子交换层析法，有不同的离子交换剂和不同的交换层惜条件5、根据蛋白质功能专一性的不同来纯化蛋白质、根据蛋白质功能专一性的不同来纯化蛋白质 主要手段是亲和层惜法主要手段是亲和层惜法现在学习的是第4页，共45页6 6、根据蛋白质疏水基团与相应的载体基团结合来纯化蛋白质、根据蛋白质疏水基团与相应的载体基团结合来纯化蛋白质 可用疏水

6、柱或反向可用疏水柱或反向HPLCHPLC来纯化来纯化7 7、根据蛋白质在溶剂系统中分配的不同来纯化蛋白质、根据蛋白质在溶剂系统中分配的不同来纯化蛋白质 主要是逆流分溶法（原理类似于萃取）主要是逆流分溶法（原理类似于萃取）8 8、根据蛋白质受物理、化学等作用因素的影响来纯化蛋白质、根据蛋白质受物理、化学等作用因素的影响来纯化蛋白质 利用不同蛋白质变性条件不同来分离不同的蛋白质利用不同蛋白质变性条件不同来分离不同的蛋白质9 9、根据蛋白质的选择性吸附性质来纯化蛋白质、根据蛋白质的选择性吸附性质来纯化蛋白质 一些特殊的吸附层析法，如羟灰石、硅藻土、氧化铝、活性炭等吸附一些特殊的吸附层析法，如羟灰石、

7、硅藻土、氧化铝、活性炭等吸附1010、根据酶对蛋白质的作用来纯化蛋白质、根据酶对蛋白质的作用来纯化蛋白质 如如SODSOD能抗蛋白酶的水解，可用蛋白水解酶降解其它蛋白质，以便于能抗蛋白酶的水解，可用蛋白水解酶降解其它蛋白质，以便于SODSOD的的进一步纯化进一步纯化现在学习的是第5页，共45页（三）蛋白质的分离和纯化（三）蛋白质的分离和纯化1 1、时间因素：纯化处理的时间要控制好、时间因素：纯化处理的时间要控制好2 2、选择离子交换层析条件的程序：、选择离子交换层析条件的程序：如离子交换剂的选择及其使用条件的选择如离子交换剂的选择及其使用条件的选择3 3、蛋白质分离纯化的可能的技术手段的组合：

8、、蛋白质分离纯化的可能的技术手段的组合：（略）（略）现在学习的是第6页，共45页（四）溶液中蛋白质浓度的测定（四）溶液中蛋白质浓度的测定 凯氏定氮法凯氏定氮法 化学反应法化学反应法 双缩脲法双缩脲法 福林福林-酚反应法酚反应法 氨基黑测定法氨基黑测定法 染色法染色法 考马斯亮蓝测定法考马斯亮蓝测定法 氯胺氯胺T测定法测定法 灵敏度较高的方法灵敏度较高的方法 紫外吸收法紫外吸收法 放射性同位素测定法放射性同位素测定法现在学习的是第7页，共45页1 1、紫外吸收法、紫外吸收法（1 1）280nm280nm光吸收法光吸收法 取取3ml3ml蛋白质溶液，以缓冲液作为对照，用光径为蛋白质溶液，以缓冲液作

9、为对照，用光径为1cm1cm的的石英比色皿，在石英比色皿，在280nm280nm处测定吸收值；以浓度处测定吸收值；以浓度1mg/ml1mg/ml的蛋白质溶液的的蛋白质溶液的A280A280为为1.01.0进行估算；也可根据文献查得相关蛋白质的标准值，再计算。进行估算；也可根据文献查得相关蛋白质的标准值，再计算。（2 2）280nm280nm和和260nm260nm的吸收差法的吸收差法 当蛋白质溶液中含有核酸时，可用此方法当蛋白质溶液中含有核酸时，可用此方法进行测定。分别测得进行测定。分别测得A280A280和和A260A260值，再按下列公式计算：值，再按下列公式计算：蛋白质浓度蛋白质浓度（m

10、g/mlmg/ml）=1.45A280 0.74260=1.45A280 0.74260（3 3）215nm215nm和和225nm225nm的吸收差法的吸收差法 对于稀溶液中蛋白质浓度的测定可用对于稀溶液中蛋白质浓度的测定可用此法。测得溶液的此法。测得溶液的A215A215和和A225A225值，再用下列经验公式进行计算：值，再用下列经验公式进行计算：蛋蛋白质浓度（白质浓度（mg/mlmg/ml）=0.144=0.144（A215 A225A215 A225）现在学习的是第8页，共45页2 2、双缩脲法、双缩脲法（1 1）常用双缩脲法）常用双缩脲法 蛋白质分子可与铜离子反应形成紫红色化合物，

11、蛋白质分子可与铜离子反应形成紫红色化合物，在在540nm540nm处比色测定，可测定蛋白质浓度。本法测定范围为处比色测定，可测定蛋白质浓度。本法测定范围为1-10mg/ml1-10mg/ml。（2 2）微量双缩脲法）微量双缩脲法 利用蛋白质与铜离子形成的化合物在利用蛋白质与铜离子形成的化合物在310 nm-330nm310 nm-330nm处的吸收比处的吸收比540nm540nm处的吸收大得多，因此，在蛋白质浓度低时可用测处的吸收大得多，因此，在蛋白质浓度低时可用测定定A310A310或或A330A330值的方法测定蛋白质浓度。此法比值的方法测定蛋白质浓度。此法比540nm540nm法灵敏法灵

12、敏1010倍以上。倍以上。现在学习的是第9页，共45页3 3、福林、福林-酚试剂法酚试剂法 本方法是双缩脲法的发展。首先在碱性溶液中形成铜与蛋白质复本方法是双缩脲法的发展。首先在碱性溶液中形成铜与蛋白质复合物，然后该复合物中的酪氨酸和色氨酸残基还原磷钼酸合物，然后该复合物中的酪氨酸和色氨酸残基还原磷钼酸-磷钨酸试剂磷钨酸试剂（福林（福林-酚试剂），产生兰色；再用比色法测定酚试剂），产生兰色；再用比色法测定A750A750；测定范围在；测定范围在0.03-0.03-0.3mg/ml0.3mg/ml；或在；或在550nm550nm处比色测定，测定范围为处比色测定，测定范围为0.05-0.5mg/m

13、l0.05-0.5mg/ml。现在学习的是第10页，共45页4 4、考马氏亮蓝、考马氏亮蓝G-250G-250染色法（也有染色法（也有R-250R-250）G-250G-250在酸性溶液中为棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后，变在酸性溶液中为棕红色，当它与蛋白质通过疏水作用结合后，变为兰色，可在为兰色，可在595nm595nm比色测定。本法反应快、操作简便、消耗样品量少；比色测定。本法反应快、操作简便、消耗样品量少；但不同蛋白质之间差异较大，且标准曲线线性较差。测定范围为但不同蛋白质之间差异较大，且标准曲线线性较差。测定范围为0.01-0.01-1.0mg/ml1.0mg/ml。高浓度的高

14、浓度的TrisTris、EDTAEDTA、尿素、甘油、蔗糖、丙酮、硫酸铵、去垢剂对测定有、尿素、甘油、蔗糖、丙酮、硫酸铵、去垢剂对测定有影响。影响。G-250G-250染色能力很强，比色皿一定要洗干净，而且染色能力很强，比色皿一定要洗干净，而且千万记住不能用千万记住不能用石英比色皿石英比色皿。（1 1）溶液配制）溶液配制 标准蛋白质溶液配制、染色液配制。标准蛋白质溶液配制、染色液配制。(p298)(p298)（2 2）测定方法）测定方法 作标准曲线、测定未知样品、比较、校准。作标准曲线、测定未知样品、比较、校准。现在学习的是第11页，共45页（五）纯度检查（五）纯度检查常用蛋白质纯度检查方法有

15、：常用蛋白质纯度检查方法有：1、HPLC或或FPLC法法 常用的有效方法常用的有效方法2、电泳法、电泳法 变性电泳和非变性电泳变性电泳和非变性电泳3、免疫化学法、免疫化学法 有免疫扩散、免疫电泳、双向免疫电泳扩散、放射免疫分析、有免疫扩散、免疫电泳、双向免疫电泳扩散、放射免疫分析、酶标免疫分析等，依据是抗体抗原反应。酶标免疫分析等，依据是抗体抗原反应。4、生物测定法、生物测定法 生物效价测定和生物学功能测定生物效价测定和生物学功能测定5、分光光度法、分光光度法 紫外分光光度法、红外分光光度法紫外分光光度法、红外分光光度法 现在学习的是第12页，共45页二、多肽与蛋白质的化学合成二、多肽与蛋白质

16、的化学合成v有固相合成法和液相合成法两种；有固相合成法和液相合成法两种；v多肽合成的基本步骤有：多肽合成的基本步骤有：氨基保护和羧基活化；氨基保护和羧基活化；羧基保护和氨基活化；羧基保护和氨基活化；接肽和除去保护基团。接肽和除去保护基团。现在学习的是第13页，共45页1 1、保护基团：、保护基团：q 主要是保护一些活性基团，如主要是保护一些活性基团，如-NH-NH2 2、-COOH-COOH、-SH-SH等。等。q 氨基保护基是苄氧羰酰氯（氨基保护基是苄氧羰酰氯（Cb2-ClCb2-Cl），与氨基酸或肽上氨基作用形成苄），与氨基酸或肽上氨基作用形成苄氧羰酰氨基酸（氧羰酰氨基酸（Cb2-Cb2-

17、氨基酸）或氨基酸）或Cb2-Cb2-肽；可用氢化法或钠氨法还原除去肽；可用氢化法或钠氨法还原除去保护基团。也可用叔丁氧羰酰氯（保护基团。也可用叔丁氧羰酰氯（BOC-ClBOC-Cl）作保护基。）作保护基。q 羧基保护基常用无水乙醇或甲醇在盐酸存在下进行酯化；保护羧基保护基常用无水乙醇或甲醇在盐酸存在下进行酯化；保护基可在皂化反应是除去。基可在皂化反应是除去。q 精氨酸的胍基用对甲机基磺酰基（精氨酸的胍基用对甲机基磺酰基（Tos-Tos-）保护。）保护。q 其它活性基团可用苄基（其它活性基团可用苄基（-B-B）保护，用钠氨法还原除去保护基团。）保护，用钠氨法还原除去保护基团。现在学习的是第14页

18、，共45页2 2、肽的液相合成法：、肽的液相合成法：合成多肽的顺序是从合成多肽的顺序是从C-C-端到端到N-N-端；因为常用羧基活化的方法，而不用氨基活端；因为常用羧基活化的方法，而不用氨基活化的方法（氨基活化易发生消旋化）。化的方法（氨基活化易发生消旋化）。肽合成法可分为阶梯伸长法和片段缩合法。肽合成法可分为阶梯伸长法和片段缩合法。（1 1）阶梯伸长法：）阶梯伸长法：常用的羧基活化方法是混合酸酐法和活化酯法。常用的羧基活化方法是混合酸酐法和活化酯法。NCCNCC法（法（N N，N-N-二环己基碳二亚胺），首先使二环己基碳二亚胺），首先使N-N-端保护的氨基酸同端保护的氨基酸同DCCDCC反应

19、，形成酸酐后，加入另一氨基酸，缩合成肽。反应，形成酸酐后，加入另一氨基酸，缩合成肽。另一常用方法是活化酯法，带有另一常用方法是活化酯法，带有N N保护基的氨基酸对硝基芳香族酯，保护基的氨基酸对硝基芳香族酯，能与另一氨基酸酯的氨基缩合成肽。能与另一氨基酸酯的氨基缩合成肽。现在学习的是第15页，共45页（2 2）片段缩合法：）片段缩合法：由小肽合成大肽时常用叠氮法，而且应该尽量利用由小肽合成大肽时常用叠氮法，而且应该尽量利用GlyGly和和ProPro这两个氨基这两个氨基酸的酸的C-C-末端接肽，这样不易消旋化。末端接肽，这样不易消旋化。现在学习的是第16页，共45页3 3、肽的固相合成法：、肽的

20、固相合成法：肽链的延长是在不溶性的聚苯乙烯树脂载体沙锅内完成的。合成多肽的肽链的延长是在不溶性的聚苯乙烯树脂载体沙锅内完成的。合成多肽的C-C-末端先和末端先和氯甲基聚苯乙烯树脂反应形成苄酯，然后按照肽链一级结构的顺序将氨基端已被保氯甲基聚苯乙烯树脂反应形成苄酯，然后按照肽链一级结构的顺序将氨基端已被保护的氨基酸逐个加上去，使肽链延长。护的氨基酸逐个加上去，使肽链延长。固相合成法比液相法操作简便、时间缩短、可以自动化。固相合成法比液相法操作简便、时间缩短、可以自动化。4 4、游离肽的获得：、游离肽的获得：合成多肽后，进行分离纯化，即可得到纯的多肽了。合成多肽后，进行分离纯化，即可得到纯的多肽了

21、。现在学习的是第17页，共45页固相法合成多肽固相法合成多肽示意图示意图现在学习的是第18页，共45页第二节、多肽类药物第二节、多肽类药物一、主要多肽类药物：一、主要多肽类药物：1 1、多肽激素：、多肽激素：（1 1）垂体多肽类激素）垂体多肽类激素 如促皮质激素（如促皮质激素（ACTHACTH）、促黑激素（）、促黑激素（MSHMSH）、脂肪水解激）、脂肪水解激素（素（LPHLPH）、催产素（）、催产素（OTOT）、加压素（）、加压素（AVPAVP）。）。（2 2）下丘脑激素）下丘脑激素 如促甲状腺激素释放激素（如促甲状腺激素释放激素（TRHTRH）、生长素抑制激素）、生长素抑制激素（GRIFG

22、RIF）、促性腺激素释放激素（）、促性腺激素释放激素（LHRHLHRH）。）。（3 3）甲状腺激素）甲状腺激素 如甲状旁腺激素（如甲状旁腺激素（PTHPTH）、降钙素（）、降钙素（CTCT）。）。（4 4）胰岛激素）胰岛激素 如胰高血糖素、胰解痉多肽。如胰高血糖素、胰解痉多肽。（5 5）胃肠道激素）胃肠道激素 如胃必素、胆囊收缩素如胃必素、胆囊收缩素-促胰激素、肠必素等促胰激素、肠必素等（6 6）胸腺激素）胸腺激素 如胸腺素、胸腺肽、胸腺血清因子。如胸腺素、胸腺肽、胸腺血清因子。现在学习的是第19页，共45页2 2、多肽类细胞生长调节因子：、多肽类细胞生长调节因子：表皮生长因子（表皮生长因子（

23、EGFEGF）、转移因子（）、转移因子（TFTF）、心钠素（）、心钠素（ANPANP）3 3、含有多肽成分的其他生化药物：、含有多肽成分的其他生化药物：骨宁、眼生素、血活素、氨肽素、蜂毒素、蛇毒素、神经营养素、胎盘骨宁、眼生素、血活素、氨肽素、蜂毒素、蛇毒素、神经营养素、胎盘提取物、花粉提取物、脾水解物、肝水解物、心脏激素、脑安肽、助应素提取物、花粉提取物、脾水解物、肝水解物、心脏激素、脑安肽、助应素、妇血宁等。、妇血宁等。现在学习的是第20页，共45页二、主要多肽类药物的制备：二、主要多肽类药物的制备：1 1、胸腺激素：、胸腺激素：（1 1）胸腺素（）胸腺素（ThymocinThymocin

24、）目前已经药用的是胸腺素组分目前已经药用的是胸腺素组分5 5，由，由40-5040-50种多种多肽组成的混合物，分子量在肽组成的混合物，分子量在1KDa-15KDa1KDa-15KDa之间。依据它们的等电点分为三个区之间。依据它们的等电点分为三个区域：域：区包括等电点低于区包括等电点低于5 5的组分，的组分，区包括等电点在区包括等电点在5-75-7之间的组分，之间的组分，区包括等电点在区包括等电点在7 7以上的组分。以上的组分。（2 2）工艺路线：）工艺路线：现在学习的是第21页，共45页工艺过程：工艺过程：v提取提取 低温下匀浆、离心，得上清；低温下匀浆、离心，得上清；v加热去杂蛋白加热去杂

25、蛋白 加热上清至加热上清至80、15min，离心、得上清；，离心、得上清；v沉淀沉淀 冷至冷至4、加、加-10丙酮沉淀，过滤得沉淀，干燥得丙酮粉；丙酮沉淀，过滤得沉淀，干燥得丙酮粉；v分段盐析分段盐析 丙酮粉溶于丙酮粉溶于pH7.0 PBS，加硫铵至饱和度，加硫铵至饱和度0.25，沉淀、离心，得上，沉淀、离心，得上清；调清；调pH4.0，再加硫铵至饱和度，再加硫铵至饱和度0.50，得盐析物；，得盐析物；v超滤超滤 盐析物溶于盐析物溶于pH8.0的的10mM Tris-Cl，超滤，取分子量在，超滤，取分子量在15KDa以下以下的超滤液；的超滤液；v脱盐、干燥脱盐、干燥 超滤液经超滤液经Sepha

26、dex G-25脱盐后、冷冻干燥，得胸腺素。脱盐后、冷冻干燥，得胸腺素。现在学习的是第22页，共45页（3）检验方法：）检验方法：活力测定：活力测定：E-玫瑰花结升高百分数不得低于玫瑰花结升高百分数不得低于10%；分子量：必须低于分子量：必须低于15KDa。（4）作用与用途：）作用与用途：（自己看看，（自己看看，p305）2、胸腺肽：、胸腺肽：（1）结构与性质：胸腺肽中主要是分子量为）结构与性质：胸腺肽中主要是分子量为9600和和7000左右的两类蛋白左右的两类蛋白质或肽类，氨基酸组成达质或肽类，氨基酸组成达15种，必需氨基酸含量高，还含有少量核酸。种，必需氨基酸含量高，还含有少量核酸。对热较

27、稳定（对热较稳定（80时活性不降低），蛋白酶水解会使之失活。时活性不降低），蛋白酶水解会使之失活。现在学习的是第23页，共45页（2）生产工艺：）生产工艺：现在学习的是第24页，共45页工艺过程：工艺过程：v 原料处理原料处理 取取-20冷藏小牛胸腺，低温下绞碎；冷藏小牛胸腺，低温下绞碎；v 制匀浆、提取制匀浆、提取 低温下加冷重蒸馏水（低温下加冷重蒸馏水（1:1），匀浆，浸渍提取；），匀浆，浸渍提取；v 部分热变性、离心、过滤部分热变性、离心、过滤 匀浆液加热至匀浆液加热至80、5min，冷至，冷至-20、2-3天；融化天；融化后后4离心、微孔滤膜压滤，得澄清滤液；离心、微孔滤膜压滤，得澄清

28、滤液；v 超滤、提纯超滤、提纯 将上述滤液用分子量截流值为将上述滤液用分子量截流值为1万以下的超滤膜进行超滤，收取分万以下的超滤膜进行超滤，收取分子量在子量在1万以下的活性多肽，万以下的活性多肽，-20冷藏。冷藏。v 分装、冻干分装、冻干 经检验合格后，加入经检验合格后，加入3%甘露醇作赋形剂，用微孔滤膜除菌过滤，甘露醇作赋形剂，用微孔滤膜除菌过滤，分装，冻干即得注射用胸腺肽。分装，冻干即得注射用胸腺肽。（3）检验方法：）检验方法：活力测定同胸腺素；分子量活力测定同胸腺素；分子量10000以下。以下。（4）作用与用途：（自己看看，）作用与用途：（自己看看，p306）现在学习的是第25页，共45

29、页2 2、促皮质素（、促皮质素（ACTHACTH）（1 1）结构与性质：是从垂体前叶提取的一种多肽激素；分子量：人为）结构与性质：是从垂体前叶提取的一种多肽激素；分子量：人为45674567，猪为猪为45934593；易溶于水，等电点；易溶于水，等电点6.66.6。100100加热活性不变。由加热活性不变。由3939个氨基酸组个氨基酸组成，种族差异仅仅在第成，种族差异仅仅在第25-3325-33位上，位上，1-241-24位的片段具有全部活性。可被胃蛋白酶位的片段具有全部活性。可被胃蛋白酶部分水解，但仍有活力。在水溶液中存在着高度部分水解，但仍有活力。在水溶液中存在着高度-螺旋。螺旋。（2 2

30、）生产工艺：）生产工艺：现在学习的是第26页，共45页工艺过程：工艺过程：v 提取提取 垂体前叶干粉加垂体前叶干粉加0.5M醋酸醋酸20倍，用硫酸调节倍，用硫酸调节pH2.0-2.4，70-75保温保温10min，过滤。过滤。v 一次吸附一次吸附 提取液调提取液调pH3.1，加投料量，加投料量20%的的CMC，3搅拌吸附搅拌吸附12h，过滤。，过滤。CMC用用0.15M盐酸解吸，解吸液用盐酸解吸，解吸液用717阴离子交换树脂处理，阴离子交换树脂处理，pH3.0以上，过滤，调以上，过滤，调pH3.1，冷藏。，冷藏。v 二次吸附二次吸附 在洗脱滤液中再加在洗脱滤液中再加CMC，1-5搅拌吸附搅拌吸

31、附12h，过滤，过滤，CMC用用0.1M醋酸、醋酸、蒸馏水、蒸馏水、0.01M醋酸铵（醋酸铵（pH4.6）及）及0.1M醋酸铵（醋酸铵（pH6.7）分别洗涤，最后用）分别洗涤，最后用0.15M盐盐酸解吸。解吸液分别用酸解吸。解吸液分别用717阴离子交换树脂及阴离子交换树脂及732阳离子交换树脂处理，阳离子交换树脂处理，pH调到调到3.0左右，冷冻干燥得左右，冷冻干燥得ACTH。（3）检验方法：粗品用小白鼠胸腺萎缩法测定；精品用去垂体大白鼠的肾上腺维生素）检验方法：粗品用小白鼠胸腺萎缩法测定；精品用去垂体大白鼠的肾上腺维生素C降低法测定。降低法测定。（4）作用与用途：（自己看看）作用与用途：（自

32、己看看）现在学习的是第27页，共45页3 3、降钙素（、降钙素（Calcitonin,CT）（1 1）结构与性质：是一种调节血钙浓度的多肽激素，由甲状腺内的滤泡旁细）结构与性质：是一种调节血钙浓度的多肽激素，由甲状腺内的滤泡旁细胞（胞（C C细胞）分泌。由细胞）分泌。由3232个氨基酸残基组成，个氨基酸残基组成，N-N-端为半胱氨酸，与端为半胱氨酸，与7 7位上的半胱氨酸位上的半胱氨酸形成二硫键，形成二硫键，C-C-端为脯氨酸。如果去掉脯氨酸，活性尽失。分子量端为脯氨酸。如果去掉脯氨酸，活性尽失。分子量3.5KDa3.5KDa，溶于水和，溶于水和碱性溶液，不溶于丙酮、乙醇、氯仿等。活力可被胰蛋

33、白酶、胰凝乳蛋白酶、胃蛋白碱性溶液，不溶于丙酮、乙醇、氯仿等。活力可被胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胃蛋白酶、多酚氧化酶、酶、多酚氧化酶、H2O2H2O2氧化、光氧化及氧化、光氧化及N-N-溴代琥珀酰亚胺所破坏。溴代琥珀酰亚胺所破坏。降钙素广泛存在于多种动物体内。在人及哺乳动物体内，主要存在于甲状腺、甲状旁腺、降钙素广泛存在于多种动物体内。在人及哺乳动物体内，主要存在于甲状腺、甲状旁腺、胸腺和肾上腺等组织中。胸腺和肾上腺等组织中。现在学习的是第28页，共45页（2）生产工艺：）生产工艺：（3）工艺过程（略）工艺过程（略）（4）检验方法：）检验方法：生物活性测定法：注射大白鼠，生物活性测定法：注射大白

34、鼠，1h后收集血清，测定血清钙值后收集血清，测定血清钙值（对照标准品测定）。（对照标准品测定）。（5）作用与用途：（自己看看）作用与用途：（自己看看）现在学习的是第29页，共45页第三节、蛋白质类药物第三节、蛋白质类药物一、主要蛋白质类药物一、主要蛋白质类药物1、蛋白质激素、蛋白质激素（1）垂体蛋白质激素）垂体蛋白质激素 生长素、催乳激素、促甲状腺素、促黄体生成素、促卵生长素、催乳激素、促甲状腺素、促黄体生成素、促卵泡激素等泡激素等（2）促性腺激素）促性腺激素 人绒毛膜促性腺激素（人绒毛膜促性腺激素（HCG）、绝经尿促性腺激素（）、绝经尿促性腺激素（HMG）、）、血清性促性腺激素（血清性促性腺

35、激素（SGH）（3）胰岛素及其他蛋白质激素）胰岛素及其他蛋白质激素 胰岛素、胰抗脂肝素、松弛素、尿抑胃素胰岛素、胰抗脂肝素、松弛素、尿抑胃素2、血浆蛋白、血浆蛋白 如白蛋白、纤维蛋白原、凝血因子等如白蛋白、纤维蛋白原、凝血因子等 3、蛋白质类细胞生长调节因子、蛋白质类细胞生长调节因子 如干扰素、如干扰素、IL、NGF、HGF、EPO等等现在学习的是第30页，共45页4、粘蛋白、粘蛋白 如如 胃膜素、硫酸糖肽等胃膜素、硫酸糖肽等5、胶原蛋白、胶原蛋白 如如 明胶、阿胶等明胶、阿胶等6、碱性蛋白质、碱性蛋白质 如如 硫酸鱼精蛋白硫酸鱼精蛋白7、蛋白酶抑制剂、蛋白酶抑制剂 如如 胰蛋白酶抑制剂、大豆

36、胰蛋白酶抑制剂等胰蛋白酶抑制剂、大豆胰蛋白酶抑制剂等8、植物凝集素、植物凝集素 如如 PHA、ConA等等现在学习的是第31页，共45页二、主要蛋白质类药物的制备二、主要蛋白质类药物的制备（一）白蛋白（一）白蛋白1、结构与性质、结构与性质 白蛋白为单链多肽，由白蛋白为单链多肽，由575aa组成，组成，65KDa，pI4.7，可溶于，可溶于水和半饱和硫酸铵溶液；对酸较稳定；加入水和半饱和硫酸铵溶液；对酸较稳定；加入NaCl可提高其热稳定性。可提高其热稳定性。从人血浆中分离的白蛋白有两种制品：一是从健康人血浆中分离制备从人血浆中分离的白蛋白有两种制品：一是从健康人血浆中分离制备的，称为血清白蛋白；

37、另一是从孕妇胎盘血中制备的，称胎盘血白蛋的，称为血清白蛋白；另一是从孕妇胎盘血中制备的，称胎盘血白蛋白。白。血浆白蛋白制剂是淡黄色略粘稠的澄清液体或白色疏松状（冻干）固体。血浆白蛋白制剂是淡黄色略粘稠的澄清液体或白色疏松状（冻干）固体。现在学习的是第32页，共45页2、生产工艺、生产工艺（1）工艺路线）工艺路线（2）工艺过程）工艺过程络合（利凡诺沉淀）络合（利凡诺沉淀）人血浆在搅拌下用碳酸钠溶液人血浆在搅拌下用碳酸钠溶液 调调pH8.6，再加入等体积，再加入等体积2%利凡诺溶液，充分搅拌后静置利凡诺溶液，充分搅拌后静置2-4h，分离上清和沉淀（上清可供生产人丙种球蛋白）。，分离上清和沉淀（上清

38、可供生产人丙种球蛋白）。现在学习的是第33页，共45页解离解离 沉淀溶于蒸馏水，用沉淀溶于蒸馏水，用0.5M HCl调调pH到弱酸性，加到弱酸性，加0.15%-0.2%的的NaCl，不断搅，不断搅拌解离。拌解离。加温加温 充分解离后，加热到充分解离后，加热到65恒温恒温1h，立即冷却。，立即冷却。分离分离 冷却液离心，离心液再压滤，得澄清液。冷却液离心，离心液再压滤，得澄清液。超滤超滤 澄清液用超滤器浓缩。澄清液用超滤器浓缩。热处理热处理 浓缩液在浓缩液在60恒温处理恒温处理10h。澄清和除菌澄清和除菌 压滤澄清，再用冷灭菌系统灭菌。压滤澄清，再用冷灭菌系统灭菌。分装分装 检查合格后分装。检查

39、合格后分装。3、检验方法：颜色、溶解时间、水分、检验方法：颜色、溶解时间、水分、pH、白蛋白含量、残余硫酸铵含量、无菌、白蛋白含量、残余硫酸铵含量、无菌试验、安全性试验等。试验、安全性试验等。4、作用与用途（略）、作用与用途（略）现在学习的是第34页，共45页（二）干扰素（二）干扰素1、结构与性质、结构与性质 是一类细胞因子，有提高免疫力功能，分为是一类细胞因子，有提高免疫力功能，分为、三型，同一型别，根据氨基酸的三型，同一型别，根据氨基酸的序列差异，又可分为若干亚型；三种型别的干扰素的理化和生物学性质有差异，具体见序列差异，又可分为若干亚型；三种型别的干扰素的理化和生物学性质有差异，具体见p

40、311表表13-8。2、生产工艺、生产工艺（1）工艺路线）工艺路线 （有从血浆白细胞中分离的方法和基因工程的方法）（有从血浆白细胞中分离的方法和基因工程的方法）现在学习的是第35页，共45页现在学习的是第36页，共45页（2）工艺过程）工艺过程分离灰黄层分离灰黄层 取健康人血液，离心分离，吸取灰黄色层，置取健康人血液，离心分离，吸取灰黄色层，置4冰箱。冰箱。氯化铵处理氯化铵处理 灰黄色层为白细胞层，用灰黄色层为白细胞层，用0.83%氯化铵处理，以除去残存的红细胞。氯化铵处理，以除去残存的红细胞。用培养液培养，记数并细胞密度调为用培养液培养，记数并细胞密度调为107个个/ml。启动诱生启动诱生

41、加入白细胞干扰素，终浓度为加入白细胞干扰素，终浓度为100u/ml，置，置37水浴培养水浴培养2h。正式诱生正式诱生 加入仙台病毒，终浓度为加入仙台病毒，终浓度为100-150血凝单位血凝单位/ml，在，在37搅拌培养过夜。搅拌培养过夜。收获收获 次日晨将培养物离心，上清液即是粗制干扰素。次日晨将培养物离心，上清液即是粗制干扰素。纯化纯化 粗制品中加入粗制品中加入KSCN至至0.5M，用，用HCl调调pH3.5；离心，弃上清；沉淀加冷；离心，弃上清；沉淀加冷乙醇，离心、弃沉淀；上清用乙醇，离心、弃沉淀；上清用HCl调调pH5.8，离心，上清和沉淀分别处理均可得干扰，离心，上清和沉淀分别处理均可

42、得干扰素纯品。素纯品。现在学习的是第37页，共45页3、检验方法、检验方法 效价测定法（见效价测定法（见p313）4、作用与用途（、作用与用途（p313，自己看看），自己看看）现在学习的是第38页，共45页（三）胰岛素（三）胰岛素1、结构与性质、结构与性质由由51aa组成，有组成，有A、B两条链；两条链；A链含链含21个氨基酸，个氨基酸，B链含链含30个氨基酸；两条链之间个氨基酸；两条链之间由两个二硫健相连，在由两个二硫健相连，在A链内还有一条二硫健；胰岛素的同源性很高。胰岛素原链内还有一条二硫健；胰岛素的同源性很高。胰岛素原是一条链，加工去掉一段是一条链，加工去掉一段C肽，形成三个二硫健后，

43、即成为有活性的胰岛素。肽，形成三个二硫健后，即成为有活性的胰岛素。胰岛素的性质有：胰岛素的性质有：白色结晶粉末；白色结晶粉末；分子量约为分子量约为5.7KDa，pI为为5.30-5.35；在在pH4.5-6.5几乎不溶于水，易溶于稀酸、稀碱；几乎不溶于水，易溶于稀酸、稀碱；在弱酸性溶液中稳定；在弱酸性溶液中稳定；在水溶液中能产生聚合和解聚现象；在水溶液中能产生聚合和解聚现象；具有蛋白质的一切化学性质；等等。具有蛋白质的一切化学性质；等等。现在学习的是第39页，共45页2、生产工艺：主要有酸醇法和锌沉淀法；下面介绍酸醇法、生产工艺：主要有酸醇法和锌沉淀法；下面介绍酸醇法（1）工艺路线）工艺路线现

44、在学习的是第40页，共45页（2）工艺过程）工艺过程提取提取 冻胰块刨碎，用一定浓度的乙醇和草酸提取两次，提取液合并。冻胰块刨碎，用一定浓度的乙醇和草酸提取两次，提取液合并。碱化、酸化碱化、酸化 提取液用氨水调提取液用氨水调pH8.0-8.4，压滤；滤液用硫酸酸化至，压滤；滤液用硫酸酸化至pH3.6-3.8，5静置静置4h以上，离心，取上清。以上，离心，取上清。减压浓缩减压浓缩 上清减压浓缩（过程中沉淀弃掉）。上清减压浓缩（过程中沉淀弃掉）。去脂、盐析去脂、盐析 浓缩液去脂；盐酸调浓缩液去脂；盐酸调pH2.3-2.5，27%（W/V）NaCl盐析，得粗品盐析，得粗品胰岛素。胰岛素。精制精制 除

45、酸性蛋白、锌沉淀、结晶，得到精品胰岛素。除酸性蛋白、锌沉淀、结晶，得到精品胰岛素。回收回收 从精制过程的酸性蛋白沉淀中可以回收部分胰岛素。从精制过程的酸性蛋白沉淀中可以回收部分胰岛素。现在学习的是第41页，共45页3、说明和讨论、说明和讨论（1）原料质量和预处理问题：注意保持腺体组织完整、胰尾部分要保留、取新）原料质量和预处理问题：注意保持腺体组织完整、胰尾部分要保留、取新鲜胰鲜胰 脏并速冻。脏并速冻。（2）浓缩：浓缩过程尽量控制温度不要太高，时间要短。）浓缩：浓缩过程尽量控制温度不要太高，时间要短。（3）产品纯度：要严格控制胰岛素原和其它杂蛋白的含量，是很重要的质量指标。）产品纯度：要严格控

46、制胰岛素原和其它杂蛋白的含量，是很重要的质量指标。（4）胰岛素制剂：胰岛素制剂分类是按照作用时间来分的，分为速效、中效和延效）胰岛素制剂：胰岛素制剂分类是按照作用时间来分的，分为速效、中效和延效三种。三种。（5）胰岛素结构修饰：通过结构改造，提高胰岛素的效价和利用度。）胰岛素结构修饰：通过结构改造，提高胰岛素的效价和利用度。（6）酶促半合成人胰岛素：）酶促半合成人胰岛素：（7）重组）重组DNA技术制造人胰岛素（略）技术制造人胰岛素（略）4、检验方法：外观和效价、检验方法：外观和效价现在学习的是第42页，共45页5、作用与用途：、作用与用途：胰岛素是调节血糖水平的重要激素，能使血糖降低，主要治疗

47、：胰岛素是调节血糖水平的重要激素，能使血糖降低，主要治疗：（1）胰岛素依赖性糖尿病；）胰岛素依赖性糖尿病；（2）糖尿病合并感染、妊娠、创伤和甲状腺功能亢进、抗体对胰岛素需）糖尿病合并感染、妊娠、创伤和甲状腺功能亢进、抗体对胰岛素需要量增加者；要量增加者；（3）糖尿病昏迷和酮症酸中毒；）糖尿病昏迷和酮症酸中毒；（4）用于精神分裂症的休克疗法。）用于精神分裂症的休克疗法。现在学习的是第43页，共45页 其它蛋白质类药物如生长素、胃膜素、绒膜促性激素、其它蛋白质类药物如生长素、胃膜素、绒膜促性激素、人丙种球蛋白，白细胞介素人丙种球蛋白，白细胞介素-2等的结构与性质、生产工艺等的结构与性质、生产工艺路线及过程、检验方法以及作用和用途等方面的内容，请路线及过程、检验方法以及作用和用途等方面的内容，请大家自己看看。大家自己看看。现在学习的是第44页，共45页感谢大家观看现在学习的是第45页，共45页