药理学之胆碱受体激动药课件.ppt
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1、药理学课件之胆碱受体激动药第1页,此课件共26页哦2M M胆碱受体激动药(毛果芸香碱胆碱受体激动药(毛果芸香碱 pilocarpinepilocarpine)M M、N N胆碱受体激动药(乙酰胆碱胆碱受体激动药(乙酰胆碱 AchAch)N N胆碱受体激动药(烟碱胆碱受体激动药(烟碱 nicotinenicotine)按受体选择,分按受体选择,分三类:三类:定义:定义:与胆碱受体结合并激动与胆碱受体结合并激动该受体,产生与该受体,产生与AchAch相相似作用的药物似作用的药物胆碱受体激动药胆碱受体激动药定义与分类定义与分类按药物结构,分按药物结构,分两类:胆碱酯类、生物碱类两类:胆碱酯类、生物碱
2、类第2页,此课件共26页哦3神经神经 心脏心脏 腺体腺体受体受体M-型型N-型型神经肌肉接头神经肌肉接头 神经节神经节生物碱生物碱胆碱酯胆碱酯直接作用药物直接作用药物ACh间接作用药物间接作用药物可逆性可逆性不可逆性不可逆性m1m2m3N2N1第3页,此课件共26页哦4【特点特点】口服不吸收,难通过血脑屏障;口服不吸收,难通过血脑屏障;易在易在AchEAchE的作用下迅速水解失效的作用下迅速水解失效(掌握掌握);体内作用广泛,选择性差。体内作用广泛,选择性差。无临床实用价值,主要作为药理学研究的工具药。无临床实用价值,主要作为药理学研究的工具药。第一节第一节 M、N胆碱受体激动药胆碱受体激动药
3、乙酰胆碱乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)第4页,此课件共26页哦5【药理药理作用作用】1 1、M M样作用样作用:血管:血管:小剂量小剂量i.v i.v 血管内皮细胞血管内皮细胞M M3 3受体受体 内皮依赖性舒内皮依赖性舒张因子张因子(NO)(NO)血管平滑肌松弛,血管平滑肌松弛,血管扩张血管扩张 血压下血压下降降(一过性一过性)心脏:心率心脏:心率传导传导心收缩力心收缩力第5页,此课件共26页哦6减慢心率:使窦房结舒张期自动除极化延缓,复极电减慢心率:使窦房结舒张期自动除极化延缓,复极电流增加,动作电位达阈值时间延长。流增加,动作电位达阈值时间延长。减慢房室结和普肯耶纤维传导
4、:延长房室结和普肯减慢房室结和普肯耶纤维传导:延长房室结和普肯耶纤维的不应期,使传导减慢。耶纤维的不应期,使传导减慢。减慢心肌收缩力:心房抑制大于心室减慢心肌收缩力:心房抑制大于心室缩短心房不应期缩短心房不应期第6页,此课件共26页哦7非血管平滑肌:非血管平滑肌:兴奋支气管、胃肠道、兴奋支气管、胃肠道、泌尿道平滑肌泌尿道平滑肌腺体:腺体:腺体分泌增加腺体分泌增加眼:眼:缩瞳缩瞳 降低眼内压降低眼内压 调节痉挛调节痉挛 【药理作用药理作用】第7页,此课件共26页哦82.2.N N样作用样作用(1 1)激动)激动N N1 1胆碱受体:胆碱受体:胃肠道、膀胱:胃肠道、膀胱:平滑肌收缩平滑肌收缩 腺体
5、:腺体:分泌增加分泌增加 心肌:心肌:收缩力加强收缩力加强 小血管:小血管:收缩收缩 血压血压:升高升高(2 2)激动)激动N N2 2胆碱受体:激动运动神经终板上的胆碱受体:激动运动神经终板上的N N2 2受受体,体,使骨骼肌收缩使骨骼肌收缩。【药理作用药理作用】心血管系统心血管系统(2)激动)激动N2胆碱受体:胆碱受体:骨骼肌骨骼肌 收缩收缩第8页,此课件共26页哦9卡巴胆碱卡巴胆碱(carbachol)(carbachol)强效缩瞳强效缩瞳 不易被不易被AchEAchE水解,作用时间较长。体内作用广泛,选择性较差,副作水解,作用时间较长。体内作用广泛,选择性较差,副作用较多。用较多。醋甲
6、胆碱醋甲胆碱(methacholine)(methacholine)心脏选择性强心脏选择性强 可被可被AchEAchE水解,水解较慢,作用较长。对心血管系统作用明显,水解,水解较慢,作用较长。对心血管系统作用明显,副作用多。副作用多。氯贝胆碱氯贝胆碱 不易被不易被AchEAchE水解。对胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌的作用强,对心血水解。对胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌的作用强,对心血管作用弱。管作用弱。胆碱酯类药物(拟胆碱药)胆碱酯类药物(拟胆碱药)第9页,此课件共26页哦10 胆碱脂类药物药理特性比较胆碱脂类药物药理特性比较 药物药物 对对AchE 阿托品阿托品 M样作用样作用 N样作用样作用 用途用途
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- 药理学 胆碱 受体 激动 课件
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