免疫应答 (2)讲稿.ppt
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1、关于免疫应答(2)第一页,讲稿共三十八页哦第第1节节 概述概述l免疫应答:免疫应答:是指机体免疫系统受抗原刺激后,免疫是指机体免疫系统受抗原刺激后,免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫连锁反应和表现出特定生物学效应的全过程。连锁反应和表现出特定生物学效应的全过程。l参与免疫应答的细胞:参与免疫应答的细胞:T细胞,细胞,B细胞,抗原递呈细胞,抗原递呈细胞细胞l免疫应答的特点:免疫应答的特点:特异性,免疫期,免疫记忆特异性,免疫期,免疫记忆l免疫应答的部位:免疫应答的部位:外周免疫器官外周免疫器官第二页,讲稿共三十八页哦第第2节节 免疫应答的基本
2、过程免疫应答的基本过程l致敏阶段致敏阶段反应阶段反应阶段效应阶段效应阶段第三页,讲稿共三十八页哦第第3节节 抗原的加工和递呈抗原的加工和递呈l外源性抗原外源性抗原(存在于细胞外的抗原)循溶酶体途径(存在于细胞外的抗原)循溶酶体途径被处理和提呈,该过程受被处理和提呈,该过程受MHC-II类分子限制。类分子限制。指抗指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段,与原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段,与MHCIIMHCII类分子类分子结合,运送到细胞表面,供结合,运送到细胞表面,供CD4 TCD4 T细胞识别的过程。细胞识别的过程。l内源性抗原内源性抗原(细胞内表达或存在于细胞内的抗原)(细胞内表达或存在于细
3、胞内的抗原)经胞质内途径加工和递呈,该过程受经胞质内途径加工和递呈,该过程受MHC-I类分子类分子限制。限制。指胞浆内的抗原,经酶降解成小的肽片段,指胞浆内的抗原,经酶降解成小的肽片段,与与MHC IMHC I类分子结合成复合物,然后转送到细胞类分子结合成复合物,然后转送到细胞膜表面,供膜表面,供CD8CD8+T T细胞识别的过程。细胞识别的过程。第四页,讲稿共三十八页哦第五页,讲稿共三十八页哦第六页,讲稿共三十八页哦第七页,讲稿共三十八页哦第八页,讲稿共三十八页哦第九页,讲稿共三十八页哦第十页,讲稿共三十八页哦第十一页,讲稿共三十八页哦第十二页,讲稿共三十八页哦第第4节节 T,B细胞对抗原的
4、识别细胞对抗原的识别l一、一、T细胞对抗原的识别:细胞对抗原的识别:T细胞识别抗原的分细胞识别抗原的分子基础是其抗原受体(子基础是其抗原受体(TCR)和抗原递呈细胞的)和抗原递呈细胞的MHC分子。分子。T细胞只能识别细胞只能识别APC细胞表面与细胞表面与MHC结合结合的抗原性多肽;的抗原性多肽;TCR的的T细胞是参与特异性免疫应答细胞是参与特异性免疫应答的主要细胞群,由的主要细胞群,由TCR链可变区进行特异性识别:链可变区进行特异性识别:链可变区的链可变区的CDR1和和CDR2结构域识别并结合结构域识别并结合MHC分子的分子的非多态区和抗原肽的两端;非多态区和抗原肽的两端;链的链的CDR3结构
5、域识别并结构域识别并结合位于抗原肽中央的结合位于抗原肽中央的T细胞表位,故决定细胞表位,故决定TCR特异特异性识别能力的主要是性识别能力的主要是CDR3。还与还与CD3、CD2、CD28等等表面分子有关。表面分子有关。第十三页,讲稿共三十八页哦第十四页,讲稿共三十八页哦第十五页,讲稿共三十八页哦第十六页,讲稿共三十八页哦二、二、B细胞对抗原的识别细胞对抗原的识别l1、B细胞对细胞对TI抗原的识别:抗原的识别:l TI抗原(某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖)抗原(某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖)可直接激活未致敏可直接激活未致敏B细胞,无须细胞,无须T细胞辅助。细胞辅助。TI抗原分为抗原分为TI-1
6、和和TI-2抗原。抗原。lTI-1抗原诱导的抗原诱导的B细胞应答:高浓度细胞应答:高浓度TI-1抗原可诱导多抗原可诱导多克隆克隆B细胞增生和分化;而低浓度只能活化相应细胞增生和分化;而低浓度只能活化相应B细胞细胞克隆活化。克隆活化。TI-1抗原单独不能诱导抗原单独不能诱导Ig类别转换、抗原类别转换、抗原亲和力成熟及记忆亲和力成熟及记忆B细胞形成。细胞形成。第十七页,讲稿共三十八页哦第十八页,讲稿共三十八页哦lTI-2抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分,抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分,具有高度重复的结构。使成熟的抗原特具有高度重复的结构。使成熟的抗原特异性异性B细胞的细胞的SmIg发生广泛交联。发生
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