实验五放线菌形态观察.ppt

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1、关于实验五放线菌形态观察课件现在学习的是第1页，共19页1.1.了解放线菌的特点并观察其形态特征了解放线菌的特点并观察其形态特征2.2.学习掌握放线菌观察的基本方法学习掌握放线菌观察的基本方法一、实验目的一、实验目的:现在学习的是第2页，共19页二、实验原理二、实验原理 放线菌：放线菌：由不同长短的纤细的菌丝形成单细由不同长短的纤细的菌丝形成单细胞的菌丝体，革兰氏阳性细菌。胞的菌丝体，革兰氏阳性细菌。菌丝体分为两部分，即潜入培养基中的菌丝体分为两部分，即潜入培养基中的营养菌丝营养菌丝（或称基内菌丝）和生长在培养基表面的（或称基内菌丝）和生长在培养基表面的气生菌丝气生菌丝。有些气生菌丝分化成有些

2、气生菌丝分化成孢子丝孢子丝，呈螺旋形、波浪形或分，呈螺旋形、波浪形或分枝状等，其着生形式有丛生、互生和轮生。孢子常枝状等，其着生形式有丛生、互生和轮生。孢子常呈圆形、椭圆形或杆状。呈圆形、椭圆形或杆状。气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为分类的重要依据气生菌丝及孢子的形状和颜色常作为分类的重要依据现在学习的是第3页，共19页放线菌模式图放线菌模式图现在学习的是第4页，共19页孢子丝孢子丝现在学习的是第5页，共19页菌丝菌丝现在学习的是第6页，共19页放线菌的菌落特征放线菌的菌落特征现在学习的是第7页，共19页三、实验材料三、实验材料1.1.放线菌培养物放线菌培养物紫色链霉菌和灰色链霉菌的四天插片培

3、养物。紫色链霉菌和灰色链霉菌的四天插片培养物。2.2.培养基：培养基：高氏合成一号培养基高氏合成一号培养基3.3.显微镜、无菌培养皿、无菌盖玻片、显微显微镜、无菌培养皿、无菌盖玻片、显微镜、酒精灯、接种针、载玻片等。镜、酒精灯、接种针、载玻片等。现在学习的是第8页，共19页n放线菌的插片培养放线菌的插片培养接种位置接种位置四、实验步骤四、实验步骤123456789插片并接种的顺序插片并接种的顺序现在学习的是第9页，共19页l插片培养法：插片培养法：倒平板（将融化的倒平板（将融化的高氏合成高氏合成1号培养基号培养基无菌无菌操作倒平板）操作倒平板）插片（将无菌的盖玻片以大约插片（将无菌的盖玻片以大

4、约45角角插入培养基中（插入培养基中（9片片/皿皿/组）组）接种（无菌操作取接种（无菌操作取灰色链霉菌或紫色链霉菌的灰色链霉菌或紫色链霉菌的孢子孢子划线接种于插片和培养划线接种于插片和培养基接触处）基接触处）培养（培养（将插片平板倒置将插片平板倒置，28培培养养35天）天）l观察镜检：观察镜检：轻轻地慢慢地逆着插入方向轻轻地慢慢地逆着插入方向拔出盖拔出盖玻片，擦去背面培养物，然后玻片，擦去背面培养物，然后将有菌的一面朝下将有菌的一面朝下放在放在滴有美兰的载玻片上，滴有美兰的载玻片上，放下后不要再移动盖玻放下后不要再移动盖玻片，片，观察。观察。现在学习的是第10页，共19页现在学习的是第11页，

5、共19页霉菌的载玻片培养霉菌的载玻片培养1 1、培养小室的灭菌：培养小室的灭菌：平皿底铺一张滤纸，再放一个平皿底铺一张滤纸，再放一个U形玻璃棒，其形玻璃棒，其上放一张载玻片和两个盖玻片，上放一张载玻片和两个盖玻片，160-170干热灭菌干热灭菌2小时。小时。2、琼脂块的制作：、琼脂块的制作：取已灭菌的取已灭菌的马铃薯或查氏培养基马铃薯或查氏培养基6-7mL注入灭菌平注入灭菌平皿中，使之凝固成薄层皿中，使之凝固成薄层（培养基不要太厚）（培养基不要太厚）。用解剖刀切成。用解剖刀切成边长边长0.5-1cm的小块的小块，将其移至培养室中的载玻片上（每片放两块）。，将其移至培养室中的载玻片上（每片放两块

6、）。3、接种：、接种：挑取挑取很少量的孢子接种很少量的孢子接种于琼脂块的于琼脂块的上边缘上边缘【接种量要少接种量要少，注注意每次接种完毕烧红接种环，避免菌混杂意每次接种完毕烧红接种环，避免菌混杂】，用无菌镊子将盖玻片盖在琼脂，用无菌镊子将盖玻片盖在琼脂块上，轻压一下。块上，轻压一下。4、培养：、培养：在平皿的滤纸上滴加在平皿的滤纸上滴加3mL以上（以上（4滴管）滴管）灭菌的灭菌的20%甘油甘油（保湿），（保湿），28培养培养24小时。小时。现在学习的是第12页，共19页五、实验结果五、实验结果l绘图紫色链霉菌和灰色链霉菌基内菌丝、绘图紫色链霉菌和灰色链霉菌基内菌丝、气生菌丝和孢子丝。气生菌丝和

7、孢子丝。现在学习的是第13页，共19页基内菌丝基内菌丝气生菌丝和孢子丝气生菌丝和孢子丝绘图绘图孢子丝气生菌丝基内菌丝培养基界线培养基界线现在学习的是第14页，共19页l实验结束后载玻片先用擦镜纸擦实验结束后载玻片先用擦镜纸擦去镜油去镜油,再用洗洁精洗干净再用洗洁精洗干净,放到放到酒精箱里酒精箱里.l擦油镜擦油镜30秒秒,再离开实验室再离开实验室现在学习的是第15页，共19页 下次实验内容下次实验内容l霉菌的形态观察霉菌的形态观察l 小培养法小培养法现在学习的是第16页，共19页在在显显微微镜镜下下，酵酵母母菌菌有有哪哪些些突突出出的的特特征征区区别别于一般细菌？于一般细菌？P P43 43，2

8、 2（2 2）酵母菌一般以酵母菌一般以出芽方式出芽方式进行无性繁殖。进行无性繁殖。酵酵母母菌菌的的个个体体大大小小比比细细菌菌大大几几倍倍甚甚至至十十几几倍倍，在在高高倍倍镜镜下下即即可可观观察察到到。而而一一般般细细菌必须在油镜下才能观察到。菌必须在油镜下才能观察到。上次试验习题解答上次试验习题解答现在学习的是第17页，共19页如何区别酵母菌的营养细胞和释放出子囊外如何区别酵母菌的营养细胞和释放出子囊外的子囊孢子？的子囊孢子？p p4444，2 2 酵母菌的营养细胞呈红色，而释放出酵母菌的营养细胞呈红色，而释放出子囊外的子囊孢子呈绿色。由此可加以区别。子囊外的子囊孢子呈绿色。由此可加以区别。现在学习的是第18页，共19页感谢大家观看现在学习的是第19页，共19页