常用化学药品检验方法检验仪器的使用.ppt
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1、关于常用化学药品检验关于常用化学药品检验方法检验仪器的使用方法检验仪器的使用现在学习的是第1页,共60页高效液相色谱仪高效液相色谱仪一、结构示意图一、结构示意图.二、部件介绍二、部件介绍一般由一般由一般由一般由输液泵输液泵输液泵输液泵、进样器进样器进样器进样器、色谱柱色谱柱色谱柱色谱柱、检测器检测器检测器检测器、数据记录数据记录数据记录数据记录及处理装置及处理装置及处理装置及处理装置等组成。等组成。等组成。等组成。现在的仪器还一般配置有现在的仪器还一般配置有现在的仪器还一般配置有现在的仪器还一般配置有在线脱气机、自动进样器、在线脱气机、自动进样器、在线脱气机、自动进样器、在线脱气机、自动进样器
2、、柱温箱等。制备型柱温箱等。制备型柱温箱等。制备型柱温箱等。制备型HPLCHPLC仪还配备有自动馏分收集装仪还配备有自动馏分收集装仪还配备有自动馏分收集装仪还配备有自动馏分收集装置。置。置。置。现在学习的是第2页,共60页泵n n恒压泵、恒流泵。恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱恒压泵、恒流泵。恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱恒压泵、恒流泵。恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱恒压泵、恒流泵。恒流泵按结构又可分为螺旋注射泵、柱塞往复泵和隔膜往复泵。目前应用的基本上是塞往复泵和隔膜往复泵。目前应用的基本上是塞往复泵和隔膜往复泵。目前应用的基本上是塞往复泵和隔膜往复泵。目前应用的基本上是柱塞往复泵
3、柱塞往复泵柱塞往复泵柱塞往复泵。(单元泵、四元泵、高压二元泵)(单元泵、四元泵、高压二元泵)(单元泵、四元泵、高压二元泵)(单元泵、四元泵、高压二元泵)n n柱塞往复泵使用时的注意事项:柱塞往复泵使用时的注意事项:柱塞往复泵使用时的注意事项:柱塞往复泵使用时的注意事项:1 1 防止固体微粒进入泵体造成磨损。防止固体微粒进入泵体造成磨损。防止固体微粒进入泵体造成磨损。防止固体微粒进入泵体造成磨损。2 2 流动相不应含有对泵体造成腐蚀的化学物质。流动相不应含有对泵体造成腐蚀的化学物质。流动相不应含有对泵体造成腐蚀的化学物质。流动相不应含有对泵体造成腐蚀的化学物质。3 3 泵空转也会磨损柱塞,防止流
4、动相跑空。泵空转也会磨损柱塞,防止流动相跑空。泵空转也会磨损柱塞,防止流动相跑空。泵空转也会磨损柱塞,防止流动相跑空。4 4 压力过高会使密封环变形,产生漏液。压力过高会使密封环变形,产生漏液。压力过高会使密封环变形,产生漏液。压力过高会使密封环变形,产生漏液。5 5 防止流动相中析出盐晶,应开启柱塞冲洗功能。防止流动相中析出盐晶,应开启柱塞冲洗功能。防止流动相中析出盐晶,应开启柱塞冲洗功能。防止流动相中析出盐晶,应开启柱塞冲洗功能。现在学习的是第3页,共60页进样器n n主要部件为定量环及六通阀。主要部件为定量环及六通阀。主要部件为定量环及六通阀。主要部件为定量环及六通阀。n n使用时应注意
5、:使用时应注意:使用时应注意:使用时应注意:1 1 样品溶液进样前必须用样品溶液进样前必须用样品溶液进样前必须用样品溶液进样前必须用0.45m0.45m0.45m0.45m滤膜过滤,以减少微粒对进样阀滤膜过滤,以减少微粒对进样阀滤膜过滤,以减少微粒对进样阀滤膜过滤,以减少微粒对进样阀的磨损的磨损的磨损的磨损2 2 2 2 进样量应不大于定量环体积的进样量应不大于定量环体积的进样量应不大于定量环体积的进样量应不大于定量环体积的50%50%50%50%3 3 3 3 每次分析结束后应冲洗进样阀,现在大部分进样器能自动实每次分析结束后应冲洗进样阀,现在大部分进样器能自动实每次分析结束后应冲洗进样阀,
6、现在大部分进样器能自动实每次分析结束后应冲洗进样阀,现在大部分进样器能自动实现此功能。现此功能。现此功能。现此功能。n n部分自动进样器还能实现柱前衍生化等操作。(部分自动进样器还能实现柱前衍生化等操作。(部分自动进样器还能实现柱前衍生化等操作。(部分自动进样器还能实现柱前衍生化等操作。(AgilentAgilentAgilentAgilent)现在学习的是第4页,共60页色谱柱n n色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好
7、、分析速度快等。性好、分析速度快等。性好、分析速度快等。性好、分析速度快等。n n使用色谱柱时应注意事项:使用色谱柱时应注意事项:使用色谱柱时应注意事项:使用色谱柱时应注意事项:1 1 避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。2 2 应逐渐改变溶剂的组成,不应直接从有机溶剂改变为全部应逐渐改变溶剂的组成,不应直接从有机溶剂改变为全部应逐渐改变溶剂的组成,不应直接从有机溶剂改变为全部应逐渐改变溶剂的组成,不应直接从有机溶剂改变为全部是水,反之亦然。是水,反之亦然。是水,反之亦然
8、。是水,反之亦然。3 3 一般不能反冲,否则会迅速降低柱效。一般不能反冲,否则会迅速降低柱效。一般不能反冲,否则会迅速降低柱效。一般不能反冲,否则会迅速降低柱效。4 4 使用适宜的流动相(尤其是使用适宜的流动相(尤其是使用适宜的流动相(尤其是使用适宜的流动相(尤其是pHpH),以避免固定相被破坏。),以避免固定相被破坏。),以避免固定相被破坏。),以避免固定相被破坏。5 5 流动相应先脱气,避免气泡进入柱体。流动相应先脱气,避免气泡进入柱体。流动相应先脱气,避免气泡进入柱体。流动相应先脱气,避免气泡进入柱体。6 6 测试基质复杂的样品时,应用保护柱。测试基质复杂的样品时,应用保护柱。测试基质复
9、杂的样品时,应用保护柱。测试基质复杂的样品时,应用保护柱。7 7 定期用强溶剂冲洗色谱柱,清除驻留在柱内的杂质。定期用强溶剂冲洗色谱柱,清除驻留在柱内的杂质。定期用强溶剂冲洗色谱柱,清除驻留在柱内的杂质。定期用强溶剂冲洗色谱柱,清除驻留在柱内的杂质。8 8 保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇后塞紧。保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇后塞紧。保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇后塞紧。保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇后塞紧。现在学习的是第5页,共60页高效液相色谱的主要类型及其分离原理高效液相色谱的主要类型及其分离原理类型类型类型类型(按固定相分子聚集状态和分离机制分)(按固定相分子聚集状态和分
10、离机制分)(按固定相分子聚集状态和分离机制分)(按固定相分子聚集状态和分离机制分):分配色谱(液-液色谱);吸附色谱(液液-固色谱);离子交;离子交换色谱;空间排阻色谱;亲和色谱等。换色谱;空间排阻色谱;亲和色谱等。一、液一、液一、液一、液-液色谱液色谱(一)反相键合相色谱(一)反相键合相色谱(一)反相键合相色谱(一)反相键合相色谱 化学键合相:利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表化学键合相:利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面面 特点:特点:不易流失不易流失 热稳定性好热稳定性好 化学性能好化学性能好 载样量大载样量大 适于梯度洗脱适于梯度洗脱现在学习的是第6页,共60页 1 1分
11、离机制:分配+吸附疏溶剂理论疏溶剂理论 流动相与溶质排斥力越强,作用时间流动相与溶质排斥力越强,作用时间流动相与溶质排斥力越强,作用时间流动相与溶质排斥力越强,作用时间 ,kk,组分,组分,组分,组分t tR R 流动相与溶质排斥力越弱,作用时间流动相与溶质排斥力越弱,作用时间流动相与溶质排斥力越弱,作用时间流动相与溶质排斥力越弱,作用时间,kk,组分,组分,组分,组分t tR R 2固定相:固定相:固定相:固定相:极性小的烷基键合相极性小的烷基键合相极性小的烷基键合相极性小的烷基键合相 C C C C8 8 8 8柱,柱,柱,柱,C C C C18181818柱(十八烷基柱(十八烷基柱(十八
12、烷基柱(十八烷基OctadecylsilylOctadecylsilylOctadecylsilylOctadecylsilyl,简称,简称,简称,简称ODS ODS ODS ODS)3流动相:流动相:流动相:流动相:极性大的甲醇极性大的甲醇极性大的甲醇极性大的甲醇-水或乙腈水或乙腈水或乙腈水或乙腈-水水水水 流动相极性流动相极性流动相极性流动相极性 固定相极性固定相极性固定相极性固定相极性 (RPRPRPRP)底剂底剂底剂底剂+有机调节剂(极性调节剂)有机调节剂(极性调节剂)有机调节剂(极性调节剂)有机调节剂(极性调节剂)n n 例:水(缓冲盐溶液)例:水(缓冲盐溶液)例:水(缓冲盐溶液)例
13、:水(缓冲盐溶液)+甲醇,乙腈,甲醇,乙腈,甲醇,乙腈,甲醇,乙腈,THFTHFTHFTHF现在学习的是第7页,共60页4 4流动相极性与流动相极性与流动相极性与流动相极性与k k的关系:的关系:的关系:的关系:流动相极性流动相极性流动相极性流动相极性,洗脱能力,洗脱能力,洗脱能力,洗脱能力,kk,组分,组分,组分,组分t tR R 5 5出柱顺序:出柱顺序:出柱顺序:出柱顺序:极性大的组分先出柱极性大的组分先出柱极性大的组分先出柱极性大的组分先出柱 极性小的组分后出柱极性小的组分后出柱极性小的组分后出柱极性小的组分后出柱6适用:适用:非极性非极性非极性非极性 中等极性组分中等极性组分中等极性
14、组分中等极性组分(二)正相键合相色谱1 1分离机制:分离机制:溶质分子与固定相之间定向作用力、溶质分子与固定相之间定向作用力、溶质分子与固定相之间定向作用力、溶质分子与固定相之间定向作用力、诱导力、或氢键作用力诱导力、或氢键作用力诱导力、或氢键作用力诱导力、或氢键作用力(有分配和吸附两种说法)(有分配和吸附两种说法)(有分配和吸附两种说法)(有分配和吸附两种说法)2 2固定相:固定相:固定相:固定相:极性大的氰基、氨基、二氨基、芳硝基等键合相极性大的氰基、氨基、二氨基、芳硝基等键合相极性大的氰基、氨基、二氨基、芳硝基等键合相极性大的氰基、氨基、二氨基、芳硝基等键合相3 3流动相:流动相:极性小
15、(同极性小(同极性小(同极性小(同LSCLSC)底剂底剂底剂底剂 +有机极性调节剂有机极性调节剂有机极性调节剂有机极性调节剂 n n 例:正己烷例:正己烷例:正己烷例:正己烷 +氯仿氯仿氯仿氯仿-甲醇,氯仿甲醇,氯仿甲醇,氯仿甲醇,氯仿-乙醇乙醇乙醇乙醇现在学习的是第8页,共60页4 4流动相极性与流动相极性与流动相极性与流动相极性与k k的关系:的关系:的关系:的关系:流动相极性流动相极性流动相极性流动相极性,洗脱能力,洗脱能力,洗脱能力,洗脱能力,组分,组分,组分,组分t tR R,kk5 5出出出出柱柱柱柱顺顺顺顺序序序序:结结结结构构构构相相相相近近近近组组组组分分分分,极极极极性性性
16、性小小小小的的的的组组组组分分分分先先先先出出出出柱柱柱柱极极极极性性性性大大大大的组分后出柱的组分后出柱的组分后出柱的组分后出柱6 6适用:适用:适用:适用:n n 氰氰氰氰基基基基键键键键合合合合相相相相与与与与硅硅硅硅胶胶胶胶的的的的柱柱柱柱选选选选择择择择性性性性相相相相似似似似(极极极极性性性性稍稍稍稍小小小小),分分分分离离离离物物物物质质质质也相似也相似也相似也相似n n 氨氨氨氨基基基基键键键键合合合合相相相相与与与与硅硅硅硅胶胶胶胶性性性性质质质质差差差差别别别别大大大大,碱碱碱碱性性性性,分分分分析析析析极极极极性性性性大大大大物物物物质质质质、酚酚酚酚、羧酸、核苷酸、糖类
17、、氨基酸等羧酸、核苷酸、糖类、氨基酸等羧酸、核苷酸、糖类、氨基酸等羧酸、核苷酸、糖类、氨基酸等n n(也可用作反相固定相,(也可用作反相固定相,(也可用作反相固定相,(也可用作反相固定相,氨基柱不能用于分离甾酮、还原糖氨基柱不能用于分离甾酮、还原糖氨基柱不能用于分离甾酮、还原糖氨基柱不能用于分离甾酮、还原糖)现在学习的是第9页,共60页二二.液液-固色谱法(或液固色谱法(或液-固吸附色谱法)固吸附色谱法)1.1.特点特点:流动相为液体,固定相为吸附相。:流动相为液体,固定相为吸附相。2.2.分离机制分离机制:X Xm m+nS+nSa a=X=Xa a +nSnSm m K=X K=Xa aS
18、Sm m n n/X/Xm mSSa a n n3.3.结论结论:显然,分配系数大的组分,吸附剂对它的吸附力强,显然,分配系数大的组分,吸附剂对它的吸附力强,保留值就大。保留值就大。4.4.作用作用:a.a.适用分离相对分子质量中等油性试样。适用分离相对分子质量中等油性试样。b.b.对对具具有有不不同同官官能能团团的的化化合合物物和和异异构构体体有有较较高高的的选选择择性。性。缺点缺点:由于非线性等温吸附常引起峰的拖尾现象。:由于非线性等温吸附常引起峰的拖尾现象。现在学习的是第10页,共60页三三.离子交换色谱法离子交换色谱法 1.1.1.1.分离机制分离机制分离机制分离机制;离子与离子;离子
19、与离子;离子与离子;离子与离子之间的电荷吸引力之间的电荷吸引力 2.2.2.2.适用范围适用范围适用范围适用范围;凡能在溶剂中电离的物质一般均可用该法进行分离。;凡能在溶剂中电离的物质一般均可用该法进行分离。;凡能在溶剂中电离的物质一般均可用该法进行分离。;凡能在溶剂中电离的物质一般均可用该法进行分离。3.3.3.3.交换交换交换交换:K K K KX X X X=-NR=-NR=-NR=-NR4 4 4 4+X X X X-ClClClCl-/-NR/-NR/-NR/-NR4 4 4 4+ClClClCl-XXXX-D D D DX X X X=-NR=-NR=-NR=-NR4 4 4 4+
20、X X X X-/X/X/X/X-=K=K=K=KX X X X-NR-NR-NR-NR4 4 4 4+ClClClCl-/Cl/Cl/Cl/Cl-4.4.4.4.结论结论结论结论:a.a.a.a.分配系数分配系数分配系数分配系数D D D D愈大,表示溶质的离子与离子交换剂的愈大,表示溶质的离子与离子交换剂的愈大,表示溶质的离子与离子交换剂的愈大,表示溶质的离子与离子交换剂的相互作用愈强。相互作用愈强。相互作用愈强。相互作用愈强。b.b.b.b.亲合力高的,在柱中保留值就愈大。亲合力高的,在柱中保留值就愈大。亲合力高的,在柱中保留值就愈大。亲合力高的,在柱中保留值就愈大。5.5.5.5.应用
21、应用应用应用:a.a.a.a.分离离子或可离解的化合物。分离离子或可离解的化合物。分离离子或可离解的化合物。分离离子或可离解的化合物。b.b.b.b.主要用于分析有机酸、氨基酸、核酸、多肽等主要用于分析有机酸、氨基酸、核酸、多肽等主要用于分析有机酸、氨基酸、核酸、多肽等主要用于分析有机酸、氨基酸、核酸、多肽等。现在学习的是第11页,共60页离子对色谱法离子对色谱法 1.1.特点特点:分离效能高,分析速度快,操作简便分离效能高,分析速度快,操作简便分离效能高,分析速度快,操作简便分离效能高,分析速度快,操作简便.2.2.分离机制:分离机制:又称偶离子色谱法,是液液色谱法的分支。它又称偶离子色谱法
22、,是液液色谱法的分支。它又称偶离子色谱法,是液液色谱法的分支。它又称偶离子色谱法,是液液色谱法的分支。它是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物是根据被测组分离子与离子对试剂离子形成中性的离子对化合物后,在非极性固定相中溶解度增大,从而使其分离效果改善。后,在非极性固定相中溶解度增大,从而使其分离效果改善。后,在非极性固定相中溶解度增大,从而使其分离效果改善。后,在非极性固定相中溶解度增大,从而使其分离效果改善。3.3.3.3.分离过程分离过程:X X X X+水相水
23、相水相水相 +Y+Y+Y+Y水相水相水相水相 X X X X+Y Y Y Y水相水相水相水相 K K K KXYXYXYXY=X X X X+Y Y Y Y 有机相有机相有机相有机相 /X X X X+水相水相水相水相 Y Y Y Y 水相水相水相水相 D D D DX X X X=X X X X+Y Y Y Y 有机相有机相有机相有机相 /X/X/X/X+水相水相水相水相 =K=K=K=KXYXYXYXY Y Y Y Y 水相水相水相水相 4.4.4.4.a.a.a.a.可用可用可用可用C C C C18181818、C C C C8 8 8 8等常用色谱柱;等常用色谱柱;等常用色谱柱;等常
24、用色谱柱;b.b.b.b.庚烷磺酸钠等离子对试剂价格贵庚烷磺酸钠等离子对试剂价格贵庚烷磺酸钠等离子对试剂价格贵庚烷磺酸钠等离子对试剂价格贵.5.5.应应用用:解解解解决决决决了了了了以以以以往往往往难难难难分分分分离离离离混混混混合合合合物物物物的的的的分分分分离离离离问问问问题题题题.主主主主要要要要用用用用于于于于分分分分析析析析离离离离子强度大的酸碱物质。(三聚氰胺)子强度大的酸碱物质。(三聚氰胺)子强度大的酸碱物质。(三聚氰胺)子强度大的酸碱物质。(三聚氰胺)现在学习的是第12页,共60页离子对色谱分离过程示意图 现在学习的是第13页,共60页四、离子色谱法四、离子色谱法四、离子色谱法
25、四、离子色谱法 1.1.1.1.固定相固定相固定相固定相:离子交换树脂,离子交换树脂,常用苯常用苯 乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨 架,在表面未端芳环上接上羧基、架,在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基(称阳离子交换树脂)或季磺酸基(称阳离子交换树脂)或季 铵基(阴离子交换树脂)。铵基(阴离子交换树脂)。流动相流动相流动相流动相:电解质溶液电解质溶液电解质溶液电解质溶液 检测器检测器检测器检测器:电导检测器,安培电导检测器,安培电导检测器,安培电导检测器,安培 主配件:抑制柱主配件:抑制柱主配件:抑制柱主配件:抑制柱 2.2.2.2.流程图:流程图:流程图:流程图:f
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