合理应用抗菌药物讲稿.ppt
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1、关于合理关于合理应用抗菌用抗菌药物物第一页,讲稿共四十七页哦主要内容主要内容v合理使用抗菌药物合理使用抗菌药物 基本原则基本原则v抗菌药物治疗方案抗菌药物治疗方案v抗菌药物定义抗菌药物定义v抗菌药物应用抗菌药物应用v耐药情况耐药情况v抗菌药物应用存在抗菌药物应用存在问题问题第二页,讲稿共四十七页哦一、定义一、定义 抗生素抗生素指微生物在生命过程中产生的代谢产物指微生物在生命过程中产生的代谢产物,是一类天是一类天然有机化合物然有机化合物,能选择性地抑制或杀灭病原微生能选择性地抑制或杀灭病原微生物和抗肿瘤。物和抗肿瘤。抗菌药物抗菌药物指微生物产生或化学合成的具有抑制或杀菌活性的指微生物产生或化学合
2、成的具有抑制或杀菌活性的药物药物,包括抗生素及磺胺类、喹诺酮类等化学合成包括抗生素及磺胺类、喹诺酮类等化学合成药物药物。抗感染药物抗感染药物指具有杀灭或抑制各种病原微生物的作用,指具有杀灭或抑制各种病原微生物的作用,可以口服、肌注、静注等全身应用的可以口服、肌注、静注等全身应用的各种抗生各种抗生素、磺胺类和喹诺酮类药以及其他化学合成药(异素、磺胺类和喹诺酮类药以及其他化学合成药(异烟肼、甲硝唑、呋喃妥因等)。烟肼、甲硝唑、呋喃妥因等)。第三页,讲稿共四十七页哦二、抗菌药物应用情况二、抗菌药物应用情况v抗菌药物使用情况国内调查抗菌药物使用情况国内调查一级医院一级医院一级医院一级医院 90%90%
3、90%90%二级医院二级医院二级医院二级医院80%80%80%80%三级医院三级医院 70%70%v抗菌药物使用情况国际调查抗菌药物使用情况国际调查美国使用率美国使用率美国使用率美国使用率 20%20%20%20%WHOWHOWHOWHO调查使用率调查使用率调查使用率调查使用率 30%30%30%30%第四页,讲稿共四十七页哦三、耐药情况三、耐药情况第五页,讲稿共四十七页哦 全球细菌耐药面临的难题全球细菌耐药面临的难题v G+球菌球菌v金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)MRSE (耐甲氧西林表皮葡萄球菌耐甲氧西林表皮葡萄球菌)MRC
4、NS(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌)(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌)GISA株株(VISA)(万古霉素中度敏感的金葡菌万古霉素中度敏感的金葡菌)GRSP株株(VRSA)(完全耐万古霉素的金黄色葡萄球菌完全耐万古霉素的金黄色葡萄球菌v肺炎链球菌肺炎链球菌 PRSP(青霉素耐药肺炎链球菌)(青霉素耐药肺炎链球菌)v肠球菌肠球菌 VRE(耐万古霉素肠球菌)(耐万古霉素肠球菌)第六页,讲稿共四十七页哦vvG G-杆菌杆菌vv 肠杆菌科:肠杆菌科:肠杆菌科:肠杆菌科:ESBL (ESBL (超广谱超广谱超广谱超广谱 -内酰胺酶内酰胺酶内酰胺酶内酰胺酶)(肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌等)肺炎克雷伯杆菌、大肠杆
5、菌等)肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌等)肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌等)AmpCAmpC染色体介导染色体介导染色体介导染色体介导I I型型型型 -内酰胺酶内酰胺酶内酰胺酶内酰胺酶 (阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌等)(阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌等)(阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌等)(阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌等)vv 非发酵菌属:多重耐药菌非发酵菌属:多重耐药菌非发酵菌属:多重耐药菌非发酵菌属:多重耐药菌(MDR),(MDR),对对对对3 3种以上不同类抗菌种以上不同类抗菌种以上不同类抗菌种以上不同类抗菌 药物耐药药物耐药药物耐药药物耐药 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 鲍曼鲍曼鲍曼
6、鲍曼不动杆菌属不动杆菌属不动杆菌属不动杆菌属 嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌 第七页,讲稿共四十七页哦 中国的耐药情况中国的耐药情况第八页,讲稿共四十七页哦1999-20091999-2009年大肠杆菌的敏感率年大肠杆菌的敏感率第九页,讲稿共四十七页哦ESBL+E.coliESBL+E.coli耐耐药率药率ESBL-E.coliESBL-E.coli耐药率耐药率第十页,讲稿共四十七页哦1999-20091999-2009年肺炎克雷伯菌的敏感率年肺炎克雷伯菌的敏感率第十一页,讲稿共四十七页哦1999-20091999-2009年阴沟肠杆菌的敏感率年阴沟肠杆菌的敏
7、感率第十二页,讲稿共四十七页哦20092009年铜绿假单胞菌的敏感率年铜绿假单胞菌的敏感率第十三页,讲稿共四十七页哦20092009年鲍曼不动杆菌敏感率年鲍曼不动杆菌敏感率 第十四页,讲稿共四十七页哦 产产ESBLsESBLs菌株不论其体外药敏结果如何,所有青菌株不论其体外药敏结果如何,所有青霉素类,头孢菌素类及氨曲南类抗生素治疗无效。霉素类,头孢菌素类及氨曲南类抗生素治疗无效。MRSAMRSA菌株不论其体外药敏试验结果如何,所有菌株不论其体外药敏试验结果如何,所有的的-内酰胺类药物和内酰胺类药物和-内酰胺内酰胺-内酰胺酶抑制内酰胺酶抑制剂均无临床疗效;剂均无临床疗效;第十五页,讲稿共四十七页
8、哦四、抗菌药物临床应用中存在四、抗菌药物临床应用中存在三个问题六种表现三个问题六种表现 第十六页,讲稿共四十七页哦1 1.住院患者抗菌药物使用率高住院患者抗菌药物使用率高 目目前前医医院院抗抗菌菌药药物物住住院院患患者者平平均均使使用用率率 80%80%(内内科科70%70%、外外科科90%90%)远远远远高高于于国国际际水水平平30%30%,高于卫生部要求,高于卫生部要求5050%。三个问题三个问题第十七页,讲稿共四十七页哦2.2.三代头孢菌素和广谱青霉素类使用偏滥三代头孢菌素和广谱青霉素类使用偏滥 数数据据显显示示:抗抗菌菌药药物物中中头头孢孢菌菌素素、广广谱谱青青霉霉素素、喹喹诺诺酮酮类
9、类药药物物使使用用率率居居高高,特特别别是是三三代代头头孢孢和和广广谱谱青青霉霉素素加加酶酶抑抑制制剂剂类类药药物物使使用用混混乱乱,适适应应症症不不明明确确,预防用药和非重症病人使用过滥,应引起高度重视。预防用药和非重症病人使用过滥,应引起高度重视。第十八页,讲稿共四十七页哦3.3.药敏试验和病原菌培养检查率低药敏试验和病原菌培养检查率低 目目前前药药敏敏试试验验和和病病原原菌菌培培养养检检查查率率低低,不不足足10%10%(卫卫生生部部要要求求80%80%),临临床床仍仍以以经经验验用用药药为为主主,临临床床对对药药物物抗抗菌菌谱谱、抗抗菌菌特特性性、细细菌菌耐耐药药及及不不良反应了解不足
10、,容易导致滥用和细菌耐药。良反应了解不足,容易导致滥用和细菌耐药。第十九页,讲稿共四十七页哦耐药性耐药性滥用滥用二重感染二重感染过敏反应过敏反应感染未有效控制感染未有效控制,反而加重反而加重我国每年有我国每年有8 8万万人直接或间接死于抗菌药物滥用。人直接或间接死于抗菌药物滥用。第二十页,讲稿共四十七页哦1.1.抗菌药物选择不正确抗菌药物选择不正确.不依据主要致病菌和抗菌谱选择药物;不依据主要致病菌和抗菌谱选择药物;.适应症不明确,从病程记录和诊断中找不到使用抗菌药物的适应症不明确,从病程记录和诊断中找不到使用抗菌药物的依据;依据;.细菌培养无致病菌仍然使用抗菌药物;细菌培养无致病菌仍然使用抗
11、菌药物;六种表现六种表现第二十一页,讲稿共四十七页哦.药敏结果显示耐药,仍然继续使用;药敏结果显示耐药,仍然继续使用;突出表现突出表现:对各种感染大量使用第三代头孢和复:对各种感染大量使用第三代头孢和复合青霉素,术前预防用药起点偏高。例:哌拉西林合青霉素,术前预防用药起点偏高。例:哌拉西林/舒巴坦,头孢哌酮舒巴坦,头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦+替硝唑。替硝唑。六种表现六种表现第二十二页,讲稿共四十七页哦2.2.抗菌药物使用剂量不正确抗菌药物使用剂量不正确v适当的剂量是药物有效的基础,剂量不足难以发挥治适当的剂量是药物有效的基础,剂量不足难以发挥治疗效果,用量过大易招致不良反应。疗效果,用量过大易招致
12、不良反应。v例如:青霉素例如:青霉素G tG t1/21/2为为0.6h-1h0.6h-1h,应多次使用,但临床多,应多次使用,但临床多数仍是大剂量数仍是大剂量1 1次,少数是次,少数是2 2次,用药后经过次,用药后经过4-5 t4-5 t1/21/2几乎几乎完全代谢,体内大部分时间血药浓度不足,增加了细菌产完全代谢,体内大部分时间血药浓度不足,增加了细菌产生耐药性的可能。生耐药性的可能。第二十三页,讲稿共四十七页哦3.3.联合用药配伍不当联合用药配伍不当 一种药物影响另一种药物正常作用,导致治疗效果降一种药物影响另一种药物正常作用,导致治疗效果降低。低。例如:杀菌剂和抑菌剂联用,减弱其抗菌作
13、用例如:杀菌剂和抑菌剂联用,减弱其抗菌作用v氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素/他唑巴坦他唑巴坦+阿奇霉素阿奇霉素v哌拉西林哌拉西林/舒巴坦舒巴坦+克拉霉素克拉霉素v头孢他啶头孢他啶+阿奇霉素阿奇霉素v头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦+阿奇霉素阿奇霉素 第二十四页,讲稿共四十七页哦4.4.抗菌药物用药时间不足或过长抗菌药物用药时间不足或过长v频繁换药频繁换药 由于用药时间不足,导致抗菌药物的临床效果不佳,由于用药时间不足,导致抗菌药物的临床效果不佳,特别是重症病人表现明显。特别是重症病人表现明显。v用药时间过长用药时间过长 入院至出院一直不间断应用抗菌药物入院至出院一直不间断应用抗菌药物 多达多达3 30
14、 0余天,有些患者术后预防用药超过余天,有些患者术后预防用药超过2020天,另外,术前预天,另外,术前预防用药偏长也较普遍。防用药偏长也较普遍。第二十五页,讲稿共四十七页哦5.5.使用新药与价格昂贵的药物无原则使用新药与价格昂贵的药物无原则 临床使用新药、昂贵药品较为突出。新药价格偏临床使用新药、昂贵药品较为突出。新药价格偏高,新药临床应用时间短,药物本身的不良反应尚未高,新药临床应用时间短,药物本身的不良反应尚未显现,所以应严格控制,不可随意扩大使用人群。显现,所以应严格控制,不可随意扩大使用人群。第二十六页,讲稿共四十七页哦6.6.给药途径不恰当给药途径不恰当 对住院病人,临床常常采用静脉
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