性别决定与伴性遗传 (3).ppt

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1、关于性别决定与伴性遗传(3)现在学习的是第1页，共45页受精卵受精卵某色盲家系现在学习的是第2页，共45页男性的染色体男性的染色体女性的染色体女性的染色体人的染色体人的染色体常染色体常染色体性染色体性染色体:22对对:1对对女性女性男性男性:同型的同型的(用用XX表示表示):异型的异型的(用用XY表示表示)现在学习的是第3页，共45页一、性别决定一、性别决定XYX非同源区段X和Y染色体同源区段Y非同源区段现在学习的是第4页，共45页第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万

2、106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100讨论：为什么人类的性别比总是接近于一比一？现在学习的是第5页，共45页22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 在在某某些些落落后后地地区区，生生不不出出儿儿子子的的女女人人常常被被抛抛弃弃。思思考考：生生男男生生女女是是由由女女方方决决定定的的吗吗？卵细胞与精子的结合是随机的，生男

3、生女不以人的意卵细胞与精子的结合是随机的，生男生女不以人的意志为转移，不由任何一方决定志为转移，不由任何一方决定现在学习的是第6页，共45页性别决定类型性别决定类型1 1、XYXY型型（例）（例）：XY XY ：XXXX 2 2、ZWZW型型（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆虫、哺乳动物等如昆虫、哺乳动物等如如鸟类鸟类、蝶类、鱼类、蝶类、鱼类、蛾类等蛾类等现在学习的是第7页，共45页红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？中究竟画了些什么？检测：

4、你的色觉是否正常？现在学习的是第8页，共45页现在学习的是第9页，共45页 男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。现在学习的是第10页，共45页伴性遗传伴性遗传 基因位于基因位于性性染色体上，遗传染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象上总是和性别相关联的现象。病例：病例：人类红绿色盲人类红绿色盲、血友病、血友病、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病二、伴性遗传的概念二、伴性遗传的概念现在学习的是第11页，共45页二、分析病例二、

5、分析病例发现者：道尔顿发现者：道尔顿 英国化学家、物理英国化学家、物理学家，近代化学之父，学家，近代化学之父，提出原子学说。是红提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该为了纪念他，又叫该病为病为“道尔顿症道尔顿症”。(一一)人类红绿色盲症人类红绿色盲症现在学习的是第12页，共45页资料分析资料分析（1 1）、红绿色盲基因是位于）、红绿色盲基因是位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？染色体上？X染色体。染色体。原因：原因：1212345613245678910 11 12图图-

6、人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱如果位于如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。上女性也有红绿色盲患者。现在学习的是第13页，共45页（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不婚配，不可能生出患病的孩子。可能生出患病的孩子。现在学习的是第14页，共45页对红绿色盲对红绿色盲症的解释症的解释XYXY同源区同源区段段Y Y非同源区非同源区段段X X非同源区非同源区段段X X染色体染色体Y Y染色体染色

7、体经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于X X染色体染色体染色体染色体上的上的上的上的隐性隐性隐性隐性基因（基因（基因（基因（b b）控制的。控制的。控制的。控制的。Y Y染色体由于过于短小而没染色体由于过于短小而没染色体由于过于短小而没染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着有这种基因。红绿色盲基因是随着有这种基因。红绿色盲基因是随着有这种基因。红绿色盲基因是随着X X染色体向染色体向染色体向染色体向后代传递的。后代传递的。后代传递的。后代传递的。1.遗传性质：X染色体隐性遗传病现在学习的是第15页，共45页表现型

8、基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常正常正常携携带带者者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲2.基因型分析现在学习的是第16页，共45页 XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者红绿色盲的红绿色盲的6 6种遗传方式种遗传方式现在学习的是第17页，共45页2.2.女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：3.3.女性携带者与男性色盲女性携带者与

9、男性色盲4.4.女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常1.1.正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲现在学习的是第18页，共45页分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/2正常正常（XBY）1/4正常正常（XBXB）、）、1/4正常正常（携带者（携带者XBXb）1/4正常正常（XBY）、）、1/4色盲色盲（Xb Y）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/2色盲色盲（XbY）1/4正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、

10、1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常正常（XBY）、1/4色盲色盲（Xb Y）现在学习的是第19页，共45页女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红绿父亲的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X染染色体传给女色体传给女儿。儿。现在学习的是第20页，共45页女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB

11、BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。现在学习的是第21页，共45页女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色体染色体传给女儿。传给女儿。儿子

12、的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女儿是红女儿是红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb现在学习的是第22页，共45页女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。现在学习的是第23页，共45页3.3.伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点男性患者多于女性男性患者多于女性交叉遗传交叉遗传 外公外公女儿女儿外孙

13、外孙XbYXBXbXbY女性患病，其父亲和儿子一定患病女性患病，其父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）现在学习的是第24页，共45页XbY7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色盲，女性色盲的发病率仅为的发病率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？现在学

14、习的是第25页，共45页例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而，因而凝血的时间延长。凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（色盲相同。（伴伴X隐形遗传隐形遗传）其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传现在学习的是第26页，共45页果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼(

15、)(XWXW)(XWXw)红眼红眼()(XWY)白眼白眼()(XwXw)白眼白眼()(XwY)现在学习的是第27页，共45页（二）、抗维生素（二）、抗维生素D D佝偻病佝偻病由位于由位于X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗传致病基因控制的一种遗传性疾病。性疾病。患者由于对磷、患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。现在学习的是第28页，共45页女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者

16、佝偻佝偻病患病患者者正常正常佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析基因型分析现在学习的是第29页，共45页归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性正常，其父和儿都正常现在学习的是第30页，共45页遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲

17、患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？现在学习的是第31页，共45页伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症实例：外耳道多毛症特点：特点：父传子，子传孙，子子孙孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。无穷尽也。现在学习的是第32页，共45页1.1.性别决定方式有性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型三三.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型型 雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染

18、色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为则为:Z:Zb b现在学习的是第33页，共45页2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄现在学习的是第34页，共45页遗传病的遗传方式的判断方法遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常

19、染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传现在学习的是第35页，共45页有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X显性X隐性现在学习的是第36页，共45页遗传方式遗传方式 表现特征表现特征 备注备注Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传显显性性遗遗传传 代代相传代代相传X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性常显性遗传常显性遗传 男、女患病几率相等男、女患

20、病几率相等隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性常隐性遗传常隐性遗传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等只有男性患者只有男性患者；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病现在学习的是第37页，共45页

21、下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0现在学习的是第38页，共45页下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病

22、基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12现在学习的是第39页，共45页补充：蜜蜂的孤雌生殖补充：蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab答案答

23、案:C:C现在学习的是第40页，共45页染色体显染色体显带技术带技术性染性染色体色体20202020世纪世纪世纪世纪60606060年代年代年代年代末出现的染色末出现的染色末出现的染色末出现的染色体显带技术体显带技术体显带技术体显带技术（用特殊的染（用特殊的染（用特殊的染（用特殊的染色方法在染色色方法在染色色方法在染色色方法在染色体上显示出一体上显示出一体上显示出一体上显示出一个个明暗交替个个明暗交替个个明暗交替个个明暗交替的带），可以的带），可以的带），可以的带），可以使人们正确辨使人们正确辨使人们正确辨使人们正确辨认染色体的序认染色体的序认染色体的序认染色体的序号号号号现在学习的是第41页

24、，共45页2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传现在学习的是第42页，共45页红绿色盲症状红绿色盲症状 症状：症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。样区分红色和绿色。思考：思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？获得了什么样的启示？细节决定成败对待科学的态度：执着，热爱，勇于献身。现在学习的是第43页，共45页1.一一个个男男孩孩患患红红绿绿色色盲盲，其其父父母母、祖祖父父母母、外外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父）祖父 （B）祖母）祖母 （C）外祖父）外祖父 （D）外祖母）外祖母练习：练习：现在学习的是第44页，共45页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第45页，共45页