川崎病课件.ppt
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1、儿科学课件,川崎病Kawasaki disease,KD,昆明第五附属医院,Pediatrics of Guangdong Medical College,提纲,Pediatrics of Guangdong Medical College,提 纲,Pediatrics of Guangdong Medical College,川崎病是一种病因未明的全身血管炎综合症 日本小儿科教授川崎富(Tomisaku Kawasaki)作1967年首先报道 全世界均有发病,以亚裔儿童为多见,Pediatrics of Guangdong Medical College,1976年我国首例川崎病报导; 发病
2、率逐年增多,呈散发或小流行; 四季均可发病发病年龄以婴幼儿多见,5岁以下占87.4% ,男:女=1.83:1约15-20%未治疗患儿发生冠状动脉损害(CAL),继发性心脏病居首位。,Pediatrics of Guangdong Medical College,提 纲,Pediatrics of Guangdong Medical College,感 染,易感人群(遗传学背景),异常免疫反应,全身性血管炎, 冠状动脉损害,微生物超抗原(包括葡萄球菌肠毒素, 链球菌红斑毒素,中毒性休克综合征毒素-1等)激活具有遗传易感性患儿的T细胞,引发异常免疫反应,导致免疫性损伤,发病机制,Pediatric
3、s of Guangdong Medical College,APCs,T cells,T cells,MHC TCR,B7 CD28,CD40 CD40L,Ag,超抗原学说,TCR V2 chain,Ag mimic MHC,Superantigen,Ag:抗原,Super-antigen:超抗原, MHC:主要组织相容性抗原 TCR:T细胞受体TCR V chain:T细胞受体可变区链,发病机 制,Pediatrics of Guangdong Medical College,Superantigen,超抗原 T 淋巴细胞(凋亡) IL-1,IL-6,TNF-( P53) B 淋巴细胞多克
4、隆活化(凋亡) 自身抗体 血管内皮细胞 炎症因子 粘附分子(ICAM-1,ELAM-1,MHCII) 血管壁损害,发病机制,Pediatrics of Guangdong Medical College,提 纲,Pediatrics of Guangdong Medical College,全身血管炎,累及小、中、大动脉,易累及冠状动脉,I期:19天,小动脉周围炎,冠脉分支上小营养动静脉受侵犯。心包、心肌间质及心内膜炎症浸润。包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞。,Pediatrics of Guangdong Medical College,II期:约25-25天,冠脉动脉主要分支全层血管
5、炎,血管内皮水肿、血管内皮水肿、血管壁平滑肌层及外膜炎症浸润。弹力纤维和基层断裂,可形成血栓和动脉瘤。此期最危险,易致死亡。,III期:约28到31天,动脉炎症逐渐消退,血栓和肉芽肿形成,纤维组织增生,内膜明显增厚,导致冠脉部分或完全堵塞。IV期:数月至数年,病变逐渐愈合,心肌瘢痕形成,阻塞的动脉可能再生。,提 纲,Pediatrics of Guangdong Medical College,2岁男孩,因“发热8天,伴眼红,唇红,手足硬肿5天”来诊。,D,F,E,Pediatrics of Guangdong Medical College,球结合膜炎,Pediatrics of Guang
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