讲与练2015_2016学年高中化学3.4有机合成练习新人教版选修5.doc

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1、有机合成1能在有机物分子中引入羟基的反应类型有：酯化反应、取代反应、消去反应、加成反应、水解反应、还原反应，其中正确的组合是()A BC D解析：卤代烃可以发生水解反应引入羟基，同时也是取代反应；醛(或酮)可与H2发生加成反应引入羟基，同时也是还原反应。答案：C2A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是()AA是乙炔，B是乙烯 BA是乙烯，B是乙烷CA是乙醇，B是乙醛 DA是环己烷，B是苯解析：由转化关系并结合题目中相对分子质量的关系，可知A为醇，B为醛，C为羧酸，三者之间的转

2、化中变化的是官能团的种类，不变的是碳骨架结构，故可知A为乙醇，B是乙醛，C是乙酸。答案：C3在有机合成中，常需要将官能团消除或增加，下列合成路线及相关产物不合理的是()解析：B项由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可。答案：B4如图所示是一些常见有机物间的转化关系，下列关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应都是取代反应解析：乙酸乙酯的水解反应及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。答案：C5由溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列合成方案中最合理的是()ACH3CH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2B

3、rCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br解析：A项反应不能发生，方案不合实际；B项，CH3CH2Br与Br2发生取代反应生成CH2BrCH2Br的过程中副产物较多；C项，CH3CH2Br在NaOH水溶液和加热条件下发生取代反应，生成CH3CH2OH。答案：D6乙醇与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同类型的反应：据此判断烃A为()A1丁烯 B1,3丁二烯C乙炔 D乙烯解析：由目标化合物结合反应条件逆推。由C到目标化合物的条件是浓硫酸脱水，则C应为HOCH2CH2OH，由B到C的反应条件为NaOH水溶液并加热，则B应为BrCH2CH2Br，由A到B

4、为A与Br2的加成反应，可知A为CH2=CH2。答案：D7H是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。(1)D的结构简式为_。(2)烃AB的化学反应方程式是_。(3)FG的化学反应类型为_。(4)EGH的化学反应方程式为_。(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是_(用结构简式表示)。解析：由图示的转化关系和题中信息可知A应为CH3CH=CH2，B为CH3CH2CH2Cl，F为，则C、D、E、G的结构简式可分别推出。(1)D

5、应为丙醛CH3CH2CHO。(2)AB的反应是在H2O2条件下发生加成反应。(3)FG的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应。(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为。答案：(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2Cl(3)取代反应(或水解反应)(4)CH3CH2COOHCH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O8对羟基苯甲酸乙酯(尼泊金乙酯)主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作饲料防腐剂。它是一种白色晶体，

6、味微苦，灼麻，易溶于醇、醚和丙酮，在水中几乎不溶，沸点297298。工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯试回答下列问题：(1)有机物A的结构简式为：_。(2)反应的化学方程式：_。(3)反应的反应类型是_(填编号，下同)，反应的反应类型是_。A取代反应 B加成反应C氧化反应 D酯化反应(4)反应的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)：_。(5)在合成路线中，设计和这两步反应的目的是：_。解析：解本题的关键是注意官能团的保护与恢复。第(5)小题，题中没有直接进行下列反应：这是为什么呢？由苯酚的性质可知，它在空气中能被氧化，则酚类物质应有较强的还原性，在强氧化剂高锰酸钾存在条件下，不仅苯环上的甲基能被氧化，酚羟基和苯环也会受影响。所以，第步以后的一系列操作，实际上是防止酚羟基被氧化所采取的保护与恢复措施。答案：(1) (3)AC(5)第步将OH转化为OCH3，第步将OCH3转化为OH(或答“防止酚羟基被氧化”、“保护酚羟基”均对)7