高考化学一轮复习专题四有机化学基础--认识有机物基础练习（四）.docx

《高考化学一轮复习专题四有机化学基础--认识有机物基础练习（四）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学一轮复习专题四有机化学基础--认识有机物基础练习（四）.docx（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、高考化学一轮复习专题四有机化学基础-认识有机物基础练习（四）练习一、单选题，共12小题1下列说法中正确的是A乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料B苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比碳酸强C顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同DCH3CH2OH与CH3CO18OH发生酯化反应所得混合液中，18O原子只存在于水分子中2某有机物X的结构简式如图所示，则下列说法正确的是AX的分子式为C12H14O5B1molX最多消耗1molNaOHCX在一定条件下能发生取代、加成、加聚、氧化等反应DX苯环上的二氯代物有7种（不考虑立体异构）3将CH3、OH、三个原子团两两结合，形成的有机化合物有A3

2、种B4种C5种D6种4下列说法不正确的是()A某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，两者物质的量之比为12，则该有机物为甲烷B甲苯分子的核磁共振氢谱中有4个不同的吸收峰C红外光谱可以帮助确定许多有机物的结构D通过质谱法可以确认有机化合物的相对分子质量5下列事实中，不能说明化学是具有实用性的科学的是()A制造化学肥料，提高粮食产量B研制药物，治疗疾病C合成食品添加剂D提出更完善的化学理论6某种烃与H2以物质的量比为1：1加成后的产物是：，则该烃的结构式可能有A1种B2种C3种D4种7分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（ ）A分子中含有4种含氧官能团B分枝酸一定条件

3、下可以发生缩聚反应们不能发生加聚反应C1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同8下列说法正确的是A互为同分异构体B乙烷和异丁烷互为同系物C油脂属于天然高分子化合物D淀粉和纤维素互称为同分异构体9化学科学需要借助化学专用语言来描述。下列有关化学用语表示错误的是A羟基的电子式：B丙醇的化学式：C甲酸乙酯的结构简式：D间甲基苯酚：10下列说法正确的是（ ）A甲烷、乙烯和苯在工业上都通过石油裂化得到B煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C1H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种类和个数D根据红外光谱图的分析可以初步判断有机

4、物中具有哪些基团11下列关于有机物说法不正确的是：A 命名为3甲基1丁炔B沸点比较：乙醇丙烷乙烷C属于芳香烃且属于苯的同系物D含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个CC单键12三氟甲磺酸用途十分广泛，是已知超强酸之一。其化学式为：CF3SO3H，下列有关说法正确的是A原子半径：CHFC三氟甲磺酸属于有机物D上述元素中F的最高价为+7二、非选择题，共5小题13请结合下列有机物回答相关问题：(1)有机物A习惯命名为_，标注“*”的碳原子连接起来构成的图形为_(填“菱形”、“正方形”或“正四面体形”)。E是A的同系物，且比A少一个碳原子，则E所有结构的一氯代物有_种。(2)以上四种化合物中能

5、使酸性高锰酸钾溶液褪色的有_(填字母)。(3)有机物B能实现如图转化：各步转化的反应条件为_；_。(4)有机物D的官能团名称为_，D在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为_。14按要求回答下列问题：(1)写出下列有机物的结构简式：2，2，3，3-四甲基戊烷_；2，5-二甲基庚烷_； (2)写出下列物质的分子式：_；_。(3)写出下列物质的键线式：_；CH3CHCHCH3_。(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_。15按要求填空。I下列各组中的两种有机物，可能是：(A)相同的物质，(B)同系物，(C)同分异构体。请判断它们之间的关系(用A、B、C填空)

6、2甲基丁烷和丁烷_， 正戊烷和2，2二甲基丙烷_，对二甲苯和1,4二甲苯_ ， 1已烯和环已烷_。II按官能团的不同，可以对有机物进行分类，将符合要求的答案填在横线上。 CH3CH2CH2COOH (1)芳香烃：_； (2)卤代烃：_； (3)酚：_；(4)醛：_； (5)羧酸：_； (6)酯：_。III(1)画出羟基和乙烯的电子式：羟基 _，乙烯 _。(2)用系统命名法给下列有机物命名_；_；(3)相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式 _该物质的名称为_；(4)某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，则该烃的键线式为 _。16(1)在下列有机物CH3C

7、H2CH3；CH3-CH=CH2；CH3-CCH；(CH3)2CHCH3；，CH3CH2Cl中，属于芳香烃的是_，互为同系物的是_，互为同分异构体的是_。(填写序号)(2)写出有机物的系统命名_。(3)按系统命名法，的名称是_(4)中含有的官能团的名称为_。17下列有机物均含有多个官能团。A B C D E （1）可以看作醇类的是_（填序号，下同）；（2）可以看作酚类的是_；（3）可以看作羧酸类的是_；（4）可以看作酯类的是_。试卷第5页，共6页参考答案1A【解析】A. 乙烯和氯乙烯都含有碳碳双键，都能发生加聚反应，故可以通过聚合反应得到高分子材料，A对；B. 苯酚能跟碳酸钠溶液反应，生成苯酚

8、钠和碳酸氢钠，则苯酚的酸性比碳酸氢根强，故B错；C. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物是相同的，故C错；D. 乙醇与乙酸发生酯化反应，乙酸脱去羟基，则水分子中含有18O，单酯化反应是可逆反应，所以乙酸不会全部转化为乙酸乙酯，所以乙酸分子中也含有18O，故 D错；答案：A。2C【详解】根据结构简式，X的分子式为C12H12O5，故A错误；1molX最多消耗2molNaOH，故B错误；X含有酯基、羧基、羟基、碳碳双键，所以在一定条件下能发生取代、加成、加聚、氧化等反应，故C正确；X苯环上的二氯代物有6种，故D错误。3A【详解】CH3、OH、-三种原子团两两结合的产物有甲醇、甲苯、苯酚三种。答案

9、选A。4A【详解】A生成CO2和H2O，两者的物质的量之比为12，说明C、H原子比值为14，该有机物可能为甲烷或甲醇，故A错误；B甲苯分子中含有4种H，核磁共振氢谱中有4个不同的吸收峰，故B正确；C红外光谱可测定有机物的共价键和官能团，可用于测定有机物的结构，故C正确；D质谱法用于测定有机物的质荷比，可以确认化合物的相对分子质量，故D正确；故选A。5D【详解】制造化学肥料、研制药物、合成食品添加剂均体现出化学的实用性，而提出更完善的化学理论不足以说明化学的实用性，答案为D；6C【解析】试题分析：该烷烃的碳链结构为，1号和10号碳原子关于2号碳原子对称，6、7、8号碳原子关于5号碳原子对称，但5

10、号碳原子上没有氢原子，所以5号碳原子和4、6、7、8号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间（或2和10）；2和3之间；3和4之间；3和9之间，共有4种。考点：考查了同分异构体数目的确定。7C【详解】A. 分子中含有羧基、羟基，醚键3种含氧官能团，故A错误；B. 分枝酸一定条件下可以发生缩聚反应，也能发生加聚反应，故B错误；C. 1mol分枝酸只有2mol羧基，最多可与2molNaOH发生中和反应，故C正确；D. 可使溴的四氯化碳溶液是发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化还原反应，因此两者原理相同，故D错误。综上所述，答案为C。【点

11、睛】溶液褪色不一定都体现漂白性，不一定都发生加成反应，一定要具体问题具体分析，注重知识的细节。8B【解析】A.甲烷是正四面体结构，其二元取代物只有一种结构，错误；B. 分子的结构相似、具有相同种类和数目的官能团、且组成上彼此相差一个或若干个CH2原子团的许多有机化合物互称为同系物。可用同一化学通式CnH2n+2表示，所有的烷都是同系物，正确；C. 油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，如植物油大豆油是天然的，但相对分子质量较小，不是高分子化合物，错误；D. 淀粉和纤维素淀粉【（C6H10O5）n】，由于n值不同，分子式不同，二者不是同分异构体，错误。9A【详解】A羟基的电子式：，故A错误；B丙醇的化

12、学式(分子式)：，故B正确；C甲酸乙酯的结构简式：，故C正确；D间甲基苯酚，甲基和羟基在间位，故D正确。综上所述，答案为A。10D【详解】A. 石油分馏得到烷烃，苯由煤的干馏获得，故A错误；B. 煤的气化生成CO、氢气，液化可得到甲醇等，都为化学变化，故B错误；C. H核磁共振谱能反映出有机物中不同环境氢原子的种类，数目无法确定，故C错误。D. 不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或言能团的信息，可以初步判断有机物中具有哪些基团，故D正确；故选D。11D【详解】A. 是炔烃，名称为3甲基1丁炔，A正确；B. 乙醇分子间能形成氢键，则

13、沸点：乙醇丙烷乙烷，B正确；C. 是乙苯，属于芳香烃且属于苯的同系物，C正确；D. 含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个CC单键，该化合物是环戊烷，D错误；答案选D。【点睛】有机化合物的命名，是以烷烃的命名为基础的，简单来说，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，对于烃的衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等）命名时，因为在这些有机物中，都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子（如OH），则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子（如CHO），则母体的主链必须尽可能

14、多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。12C【详解】A同周期从左往右，原子半径逐渐减小，因此原子半径：C O，A错误；B非金属性越强，简单氢化物越稳定，非金属性F强于O，因此稳定性：H2OHF，B错误；CCF3SO3H可看成CH4的-H被-F和-SO3H取代的产物，属于有机物，C正确；DF没有正价，CF3SO3H中F的非金属性最强，吸引电子能力最强，应为-1价，D错误；答案选C。13新戊烷 正四面体形 4 BCD Br2，光照 Br2，FeBr3(Fe) 碳碳双键 【分析】A为新戊烷、B为甲苯、C为邻二甲苯、D为苯乙烯，根据有机物所含有官能团对其性质进行

15、分析。【详解】(1) 有机物A习惯命名为新戊烷；有机物A中主链上含有3个C原子，在2号C原子上含有2个甲基，标注“*”的碳原子连接起来构成的图形和甲烷相似，为正四面体形；E是A的同系物，且比A少一个碳原子，说明E中含有4个C原子，可能是正丁烷或异丁烷，分别有2种一氯代物，故共有4种一氯代物；(2)A为新戊烷、B为甲苯、C为邻二甲苯、D为苯乙烯，烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯乙烯含有碳碳双键也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故以上四种化合物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有BCD；(3)B为甲苯，甲苯和Br2在光照条件下发生侧链上取代反应；和液溴在溴化铁作催化剂条件

16、下发生苯环上的取代反应，反应条件分别为溴蒸汽、光照；液溴(或纯溴)、FeBr3（Fe）；(4)有机物D是苯乙烯，其官能团名称为碳碳双键，D在一定条件下能发生加聚反应，生成高分子化合物聚苯乙烯，反应化学方程式为。14CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3 CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3 C6H14 C7H12 或 2，3-二甲基戊烷 【详解】(1)2，2，3，3四甲基戊烷主链上有5个碳原子，2、3碳上均含有两个甲基，结构简式为CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；2，5二甲基庚烷主链有7个碳原子，2、5号碳上各有一个甲基，结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH

17、2CH(CH3)CH2CH3；(2)该物质为含有6个碳原子的烷烃，分子式为C6H14；该物质含有7个碳原子，含有一个环和一个碳碳双键，不饱和度为2，所以氢原子个数为72+2-22=12，所以分子式为C7H12；(3)根据该物质的结构简式可知键线式为；根据该物质的结构简式可知键线式为或；(4)该物质主链含有5个碳原子，从距离支链较近的一端数起，2、3号碳上各有一个甲基，所以名称为2，3-二甲基戊烷。15B C A C 2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯 1,4-二甲苯 (CH3)3CC(CH3)3 2，2，3，3-四甲基丁烷 或 【详解】I2甲基丁烷和丁烷是同系物，故选B。正戊烷和2，2二甲基丙

18、烷分子式相同，而结构不同，是同分异构体，故选C，故答案为C。对二甲苯和1,4二甲苯分子式相同，结构相同，是同一物质，故选A，故答案为A。1已烯和环已烷分子式相同，结构不同，是同分异构体，故选C，故答案为C。II（1）芳香烃是含有苯环的烃，是，故答案为（2）卤代烃是烃分子中的H原子被卤素原子取代而产生的物质，选项是，故答案为。（3）酚是羟基与苯环直接连接形成的化合物，选项是，故答案为。（4）醛是烃分子中的H原子被醛基取代产生的物质，选项是，故答案为。（5）羧酸是烃分子中的H原子被羧基取代产生的物质，选项是，故答案为。（6）酯是羧酸与醇发生酯化反应产生的物质，应该是，故答案为。III（1）羟基是电

19、中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为；乙烯中碳和碳之间以共价双键结合，电子式为：，故答案为；。（2），含有碳碳双键的最长碳链含有6个C，主链为己烯，选取含有支链最多的碳链为主链，从距离碳碳双键最近、支链编号最小右端开始编号，碳碳双键在3号C，在2、4号C各含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物名称为：2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯，故答案为2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯。属于苯的同系物，名称为：1，4-二甲苯，故答案为1，4-二甲苯。（3）相对分子质量为114，常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃等，根据114/12=818可知，该有机物为烷烃，其分子式为C8H18，一

20、氯代物只有一种的链烃，说明该有机物分子中的氢原子位置只有1种，满足该条件的结构简式为：(CH3)3CC(CH3)3，该有机物主链为丁烷，在2、3号C各含有2个甲基，该有机物的名称为：2，2，3，3-四甲基丁烷，故答案为(CH3)3CC(CH3)3；2，2，3，3-四甲基丁烷。（4）某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，该有机物可能为烷烃或烯烃，通式为：CnH2n或CnH2n+2，分子中含有的电子为：6n+2n=50或6n+2n+2=50，根据可得：n=6.25（舍弃），根据可得：n=6，所以该有机物为烷烃，分子式为：C6H14，该戊烷只能由一种结构的炔烃加氢获得，即：向该

21、烷烃的碳架中添加碳碳三键，只有一种添法，满足条件的烷烃的结构简式为：CH3CH2C（CH3）3或CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，改写成键线式为：或，故答案为或。16 、 2，3二甲基戊烷 2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷 羟基、酯基 【详解】(1)含有苯环的烃属于芳香烃，则属于芳香烃的是；结构相似，组成上相差一个或多个CH2原子团的化合物互为同系物，则互为同系物的是和、和；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，故互为同分异构体的是和；(2)根据烷烃的命名规则，最长链中含有5个C原子，在2号、3号碳原子上共有2个甲基，则名称为：2，3二甲基戊烷；(3)根据键线式分析，最长链中6

22、个碳原子，主链为己烷，从左侧编号，则名称为：2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷；(4)中含有的官能团有-OH和-COO-，名称为：羟基、酯基。17BD ABC BCD E 【分析】醇的官能团是羟基，而且羟基不能直接连在苯环上。酚的官能团也是羟基，羟基要直接连在苯环上。羧酸的官能团是羧基。酯的官能团是酯基。【详解】的官能团有酚羟基、醛基和醚键，既可以看做醛类，也可看做酚类，还可以看做醚类；的官能团有醇羟基、酚羟基和羧基，既可看做醇类，也可看做酚类，还可看做羧酸类；的官能团有羧基和酚羟基，既可看做羧酸类，也可看做酚类；的官能团有羧基和醇羟基，既可看做羧酸类，也可看做醇类；的官能团有碳碳双键和酯基，属于酯类。所以可以看做醇类是BD，可以看做酚类的是ABC，可以看做羧酸类的是BCD，可以看做酯类的是E。答案第9页，共1页