青海省青海师范大学附属第二中学2015_2016学年高二化学上学期期中试题无答案.doc

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1、师大二附中2015-2016学年第一学期期中测试卷高二年 级化学（满分：100分） 一、选择题（20分）1分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A5种 B6种 C7种 D8种2有机物 的同分异构体中,含有苯环且苯环上一氯取代物只有一种的结构共有(不考虑立体异构)A5种 B4种 C3种 D2种3乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如右图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是 分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1mol该有机物水解时只能消耗

2、1molNaOH1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA B C D4普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的描述正确的是 A分子中含有3种官能团 B可发生加成反应、氧化反应C在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+ D1 mol该物质最多可与l molNaOH反应5某有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物都能发生酯化反应，所生成的酯也能发生银镜反应。则该有机物的结构简式是ACH3OH BHCHO CHCOOH DHCOOCH36某混合气体由两种气态烃组成224L该混合气体完全燃烧后，得到448L二氧化碳

3、(气体已折算成标准状况)和36g水则这两种气体可能是ACH4和C3H8 BCH4和C3H4 CC2H4和C3H4 DC2H4和C2H67分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同8某羧酸酯的分子式为C10H18O3，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和1mol乙醇，该羧酸的分子式为AC8H16O2 BC8H16O3 CC8H14O2 DC8H14O39有关下图所示化合物的说法不正确的是 A既可以与Br

4、2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体10下列关于普伐他汀的水解产物（结构简式如下图）的说法正确的是 A含有两种官能团B能发生加成、酯化、氧化反应C1mol该物质与足量Na反应，产生2.5gH2D能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理相同二、填空（80分）11（6分）（1）某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为923%。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。（2）在一定

5、条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。A与氢气完全加成后产物的一氯代物共有 种。（3）如图所示装置 用乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯的化学方程式为_。右侧小试管中所加的试剂为_，装置中干燥管的作用是_。12（8分）已知乙烯能发生以下转化： （1）聚乙烯的结构简式为：_，化合物C所含官能团的名称为_。（2）写出下列转化的化学方程式（标明反应条件）和反应类型AB：_，反应类型：_。（3）已知，写出反应的反应方程式（标明反应条件）：_。（4）乙酸乙酯有一种同分异构体D，D也属于酯类，并且可以跟新制Cu（OH）2悬浊液混合煮沸生成砖红色沉淀，试写出D的一种结构简式：_。13（12分）有机物

6、A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。 请回答：（1）B中所含官能团的名称为 ；D的分子式为 ；（2）的反应类型为 （填字母序号）；a还原反应 b加成反应 c氧化反应 d消去反应（3）写出下列反应的化学方程式： ；： ；（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为 ；（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个CH3，它们的结构简式为 和 （6）E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为 。1

7、4（10分）龙葵醛（）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去)： （1）龙葵醛的分子式为 ，其中含氧官能团的名称是 ；（2）A物质得到的1HNMR谱中有 个吸收峰，B的结构简式可能为 。（3）反应的反应类型为 ，反应的反应条件为 。（4）反应的化学方程式为 。（5）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b苯环上的一溴代物有两种；c分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）： 。15（9分）化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一

8、，其分子中含有醛基和酯基。可以用E 和H在一定条件下合成： 已知：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。（1）A的化学名称为 ；（2）D的结构简式为 ；（3）I的结构简式为 ；（4）写出下列反应的类型：AB: ；CD: _（5）F生成G的化学方程式为：_；（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，能发生银镜反应，能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；符合上述条件的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）。若J的一个同分异构体发

9、生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式_。16（6分）根据图示填空 已知：CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O（1）化合物A含有的官能团是 。（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是 。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（5）F的结构简式是 。17（6分）下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入铁屑少量。填写下列空白： （1）向反应容器A中逐滴加入

10、溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出试管A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）_ _；（2）试管C中苯的作用为_；（3）反应2至3min后，在盛NaOH溶液的B中可观察到的现象为_；（4）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_ _（填字母）；（5）能说明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应的现象为_ _。 18（9分）根据下面的有机物合成路线回答下列问题： （1）写出A、B、C的结构简式：A：_，B：_，C：_。（2）各步反应类型：_，_，_；_，_。（3）AB的反应试剂及条件_。19（8分）以下各种有机化合物之间有如下的转化关系： （1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2

11、，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是 ，D的结构简式为 ；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ；（3）反应的化学方程式是 ；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F中有两个甲基，则F结构简式是 ；写出生成G的化学方程式 ； 20（6分）已知：共轭二烯烃（如1,3-丁二烯）可以发生如下两种加成反应： 请以苯酚为原料，其他无机试剂任选，合成，写出正确的合成路线：_。11（1） （2） ；6（3） ；饱和碳酸钠溶液；防止倒吸12（10分）（1）（1分）；羧基

12、（1分，字错得0分，答“COOH”不给分）；（2）（2分，不标明条件、不配平、漏H2O、不使用“”均只扣1分，写错物质结构简式或写化学式得0分。或答 CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu也得2分）； 氧化反应（2分，答“氧化”得1分）；（3） CH3CH2OH H2O + CH2=CH2（2分，不标明条件、不配平、漏H2O、不使用“”均扣1分，写错物质结构简式或写化学式得0分）；（4） 或 （2分，答化学式得0分）。13（15分） （1）溴原子；C5H10O ；（2）a、b ；（3） I：II：；（4）（5）、；（6） 14（1）C9H10O（2分）；醛基（1分）；（2）5（2分

13、）；（1分）或（1分）（3）消去反应（2分）；NaOH的水溶液、加热（2分）；（4）2O222H2O（2分）；（5）、（2分）。15（12分）（1）2甲基2氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO；（3）（4）消去；氧化；（5）（6）18； 16（11分）（1）碳碳双键，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH（3）（4）（5）或17（10分，每空2分；化学方程式没有配平，条件没写或写错的得1分，反应物和生成物写错不得分，选择题多选不得分少选得1分）（1）（2）除去HBr中混有的Br2； （3）溶液底部有无色油滴 （4）DEF；（5）D中石蕊变红或E中产生淡黄色沉淀（其他答案合理也给分）18（1），；（2）加成反应，消去反应，加成反应，消去反应，加成反应；（3）氢氧化钠的醇溶液，加热。19（1）羧基 CH3CH2CH2COOH （2）（3）（4）(CH3)2CHOH；(CH3)2CHOHCH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2COOCH(CH3)2H2O（5）nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH+（2n1）H2O20 9