山东省临沂市兰陵县第四中学2016届高三生物上学期第一次月考试题.doc

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1、山东省临沂市兰陵县第四中学2016届高三生物上学期第一次月考试题第I卷（选择题）一、单选题：共30题 每题2分 共60分1下列关于减数分裂与遗传变异的叙述中,正确的是（ ）A.基因突变可以发生于有丝分裂和减数分裂过程中,但染色体变异和基因重组只能发生于减数分裂过程中B.减数分裂过程中的基因重组只能发生于非同源染色体之间C.双杂合的黄色圆粒豌豆自交时,等位基因的分离和非等位基因的自由组合可同时发生D.由于果蝇的X染色体与Y染色体大小不同,所以它们上面的基因在有性生殖过程中不遵循孟德尔的遗传规律2以下与遗传物质相关的叙述,正确的是（ ）A.H7N9流感病毒的遗传物质含有S元素B.遗传物质包括蛋白质

2、和DNAC.酵母菌的遗传物质是DNAD.细胞生物的遗传物质主要是DNA3某DNA片段中胸腺嘧啶的比例为a，则该DNA片段中含鸟嘌呤的碱基对占所有碱基对的比例为（ ）Aa B12a C2a D12一a4利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。各组肺炎双球菌先进行图示处理,再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。下列说法不正确的是（ ）A.通过E、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质B.F组可以分离出S型和R型两种肺炎双球菌C.E组可分离出R型肺炎双球菌D.能导致小鼠死亡的是A、B、C、D四组5有关噬菌体侵染实验的分析错误的是（ ）A.选用噬菌体作为材料是由于噬菌体结构简单,只含有DNA和蛋白

3、质B.实验过程中搅拌的目的是使吸咐在细菌上的噬菌体与细菌分离C.可以用同位素标记法获得32P和35S同时标记的噬菌体进行实验D.该实验说明了噬菌体的DNA进入大肠杆菌,从而证明DNA是遗传物质6用一个32P标记的噬菌体去侵染含有31P的细菌,最后释放出100个子代噬菌体,下列说法不正确的是（ ）A.噬菌体在侵染过程中DNA和蛋白质完全分离B.标记噬菌体时先用含32P 的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体C.释放出的100个子代噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含31PD.细菌利用自身的脱氧核苷酸和氨基酸为原料,合成子代噬菌体7下列有关细菌拟核DNA分子结构的叙述不正确的是（ ）A.含有四种脱氧

4、核苷酸 B.由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架C.由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 D.含有两个游离的磷酸基团8DNA熔解温度(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度,不同种类DNA的Tm值不同。如图表示的是DNA分子中G+C含量(占全部碱基的比例)与Tm的关系。下列有关叙述不正确的是（ ）A.一般地说,DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关B.Tm值相同的DNA分子中G+C数量有可能不同C.维持 DNA 双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键D.整个DNA分子中GC之间的氢键数量比AT之间的多9在DNA分子中,碱基A和T通过两个氢键形成碱基对,碱基G和C通过三个氢键形成碱

5、基对。有一个DNA分子含1 000个脱氧核苷酸,共有1 200个氢键,则该DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸多少个?A.150个B.200个C.300个D.无法确定10将DNA双链均含15N的大肠杆菌放在含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是（ ）A.1.3小时B.1.6小时C.2.0小时D.4.0小时11下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图,有关叙述错误的是（ ）A.DNA分子复制过程需要酶的催化,也需要消耗ATPB. 真核生物的这种复制方式提高了复制效率C. 这一过程是在细胞分裂间期随着染色体

6、的复制而完成的D. 由图可知该过程是边解旋边双向复制,是多个起点同时开始的12某双链DNA分子中含有200个碱基,一条链上ATGC=1234,则该DNA分子中（ ）A.四种含氮碱基ATGC=3377B.连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个C.碱基排列方式共有4100种 D.嘌呤总数大于嘧啶总数13DNA复制过程中,DNA分子首先利用细胞提供的能量在物质M的催化作用下打开氢键,引物与单链结合,物质L将游离的物质P一个个连到引物的一端,当子链即将完成复制前,引物将被切去,形成的缺口会被L通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是（ ）A.物质M、L和P分别指解旋酶、DNA聚合酶和核糖核苷酸

7、B.DNA复制过程中游离的物质P需要特定搬运工具才能到达特定位置C.物质P共有5种D.DNA复制n次,子代DNA中不含母链的比例是1-21-n14下图是人体某一条染色体上的色盲基因S示意图,下列叙述正确的是（ ）A.基因S片段中,含有成百上千个核糖核苷酸 B.基因S是有遗传效应的脱氧核苷酸序列C.基因S控制的性状在遗传时,与性别无关联D.基因S片段中的4种碱基对随机排列15下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是（ ）A.血友病果蝇中的白眼性状B.白化病镰刀型细胞贫血症C.镰刀型细胞贫血症猫叫综合征D.21三体综合征色盲16某一基因的起始端插入了两个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可

8、能对其指导合成的蛋白质结构影响最小（ ）A.置换单个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对17下图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是（ ）A.图表示缺失,该变异在显微镜下观察不到B.图表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变C.图表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组D.图表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变18.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变的是A.细菌的增殖过程B.造血干细胞产生红细胞的过程C.精原细胞产生配子的过程D.受精卵的卵裂过

9、程19下列ah所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确的是（ ）A.细胞中含有一个染色体组的是h图B.细胞中含有两个染色体组的是g、e图C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图20韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种不同的形态结构,韭菜是（ ）A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体21豌豆是二倍体植物,取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟,下列有关叙述不正确的是（ ）A.F1进行自交,后代的表现型及比例为高茎矮茎=351B.经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆

10、幼苗发生变异的原理相同C.F1豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异,且这种变异可以镜检D.经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组22下列是无子西瓜培育的过程简图,有关叙述不正确的是（ ）A.过程也可进行低温诱导处理,与秋水仙素的作用原理不同B.三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱C.培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高D.要得到无子西瓜,需每年制种,很麻烦,所以可用无性繁殖进行快速繁殖23下列有关生物的遗传、变异的叙述,正确的是（ ）A.基因通过表达实现遗传信息在亲子代之间的传递,从而保持生物遗传性状的稳定B.基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异,故它

11、们一定能遗传给后代C.基因突变只可以由环境因素诱发,不可以自发产生D.染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观察24下列有关核酸（DNA、RNA）的叙述，不正确的是（ ）A可以依据碱基或五碳糖的种类确定核酸的种类B遗传物质是DNA的生物体内一定同时含有RNAC口腔上皮细胞经健那绿染色后，呈现蓝绿色的结构中两种核酸都有D嘌呤与嘧啶的数目比值一般与RNA特异性有关，与DNA特异性无关25生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,最可能来源于同一种变异类型的是（ ）果蝇的白眼豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒八倍体小黑麦的出现人类的红绿色盲人类的猫叫综合征人类的囊性纤维病

12、A.B.C.D.26下列关于遗传病的叙述,正确的是（ ）先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体遗传病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素D佝偻病的遗传方式大多属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因A.B.C.D.27下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是（ ）A.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率28如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下

13、列描述错误的是（ ）A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的区段C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小D.该致病基因一定位于Y染色体的区段上,因患者都是男性29右图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是A甲病是伴X染色体隐性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C5同时携带两种致病基因的概率为0DI1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/1630如图是某核苷酸的一个片段,下列相关叙述正确的是（ ）A.该片段中化合物2有2种B.该片段中化合物3最多有4种C.该片段只能在细胞核中产生D.解旋酶可将2、3之间的化

14、学键断开二、综合题：除标注外，每空1分，共4题 ，共40分31(本题11分)如图甲是DNA分子局部组成示意图,图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题:(1)甲图中有种碱基,有个游离的磷酸基团。从主链上看,两条单链的方向,从碱基关系看,两条单链。(2)DNA分子的是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA与基因的关系是。(3)乙图的DNA分子复制过程中除了需要模板和酶外,还需要等条件,保证DNA分子复制精确无误的关键是。(4)若图乙的该DNA分子含有48 502个碱基对,而子链延伸的速度为105个碱基对/分,则此DNA复制约需要30 s,而实际只需约16 s,根据图分析是因为 ;由图可知延伸

15、的子链紧跟着解旋酶,这说明DNA分子复制是 。(5)DNA分子在复制过程中,某位点上的一个正常碱基(设为P)由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG。推测“P”可能是（ ）A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶或鸟嘌呤32(本题9分)糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:(1)型糖原贮积症是由缺乏造成的,题中体现的基因与性状的关系

16、为:。(2)经检测发现型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因: 。（2分）(3)图2为某家族有关型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示): (该病的遗传方式为。6号的基因型为。若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为。若人群中型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患型糖原贮积症的概率为,若要确认后代是否患病可以对后代进行。33(本题9分)回答下列关于生物变异的问题:(1)如图甲表示镰刀型细胞贫

17、血症的发病机理。图中表示的遗传信息流动过程分别是;链碱基组成为,缬氨酸的密码子(之一)为 。(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是。（2分）(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是(填序号),属于染色体结构变异的是(填序号),从发生的染色体种类说,两种变异的主要区别是。34(本题11分)某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题:(1)下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中,正确的是（ ）A.不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 B.先天性心脏病都是遗传病C.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较

18、高的单基因遗传病,如红绿色盲、高度近视、哮喘病等D.通常要进行分组协作和结果汇总统计(2)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图,其中-3的父亲不含致病基因,请据图回答:控制甲病的基因最可能位于染色体上,是性遗传;控制乙病的基因最可能位于染色体上,是性遗传。-2的基因型是,若-2与正常的男性婚配,后代患病的概率是。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查,可判断后代是否患这种遗传病,可采取的措施是。如果-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为,如果-6是女孩,且为乙病的患者,说明-1在有性生殖产生配子的过程中发生了。若要了解甲病和乙病的发病情况,应在

19、人群中调查并计算发病率。参考答案1.C【解析】本题考查减数分裂与遗传变异的知识,意在考查考生的理解能力和辨析能力。基因突变和染色体变异既可发生于有丝分裂过程中,又可发生于减数分裂过程中,但基因重组只能发生于减数分裂过程中,A错误。基因重组包括交叉互换和自由组合,交叉互换发生于同源染色体之间,自由组合发生于非同源染色体之间,B错误。等位基因的分离和非等位基因的自由组合在减数第一次分裂的后期可同时发生,C正确。位于果蝇性染色体上的基因在果蝇有性生殖过程中遵循孟德尔的遗传规律,D错误。【备注】无2.C【解析】H7N9流感病毒的遗传物质是RNA,不含S元素;蛋白质不属于遗传物质;酵母菌是细胞生物,细胞

20、生物的遗传物质是DNA。【备注】无3.B4.D【解析】从题图实验过程看出,通过E、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质,F组加入了S型菌的DNA,可以分离出S型和R型两种肺炎双球菌,E组加入了S型菌的蛋白质,只能分离出R型肺炎双球菌。A组经煮沸、D组为R型菌,均不能导致小鼠死亡。【备注】无5.C【解析】噬菌体侵染实验中需要将32P或35S分别标记噬菌体进行实验。【备注】无6.C【解析】噬菌体无独立代谢能力,寄生在细菌体内,利用自身的DNA为模板,以细菌内的物质为原料合成自身的组成成分,来增殖子代噬菌体。只有通过标记寄主,才能实现对病毒的标记,B、D项正确;DNA的复制方式为半保留复制,子

21、代噬菌体的DNA都含有31P,有98个噬菌体不含32P,C项错误。【备注】无7.D【解析】细菌拟核DNA分子为双链环状,含有四种脱氧核苷酸,由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,不含游离的磷酸基团。【备注】无8.D【解析】由题图知,DNA熔解温度(Tm)与DNA分子中G+C含量呈正相关,碱基对GC之间氢键数量为3,而AT之间氢键数量为2,一般情况下,GC数目越多,DNA的Tm值就越高;不同的DNA分子中,碱基对总数不同,Tm值相同的DNA分子中G+C数量有可能不同;整个DNA分子中碱基对总数、AT、GC比例无法确定,故G、C之间的氢键数量与A、T之间氢键的

22、数量关系不能确定。【备注】无9.B【解析】设胞嘧啶脱氧核苷酸(C)有X个,则G有X个,A=T=500-X,根据氢键数可知存在如下关系式:3X+2(500-X)=1 200,求得X=200。【备注】无10.B【解析】DNA的复制方式为半保留复制,1个DNA分子复制n次后形成2n个DNA分子,其中2个DNA分子含母链DNA。一个含15N的双链DNA分子,在含有14N的普通培养液中培养n代,子代中含15N的DNA占总DNA的比例为2/2n,根据2/2n=1/16,解得n=5,即8小时DNA复制了5次,则分裂周期为8/5=1.6(小时)。【备注】无11.D【解析】DNA分子复制需要模板、原料、酶和能量

23、等基本条件,A项正确;真核生物的这种复制方式使复制效率大大提高,B项正确;.DNA分子复制是在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,随着染色体的复制而完成的,C项正确;由图可知DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程,且是多个起点开始,但并不是同时开始的,D项错误。【备注】无12.A【解析】该DNA分子的一条链上ATGC=1234,另一条链上ATGC=2143,故整个DNA分子中ATGC=3377;该DNA分子中A、T各30个,G、C各70个,连续复制两次,需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为30(22-1)=90(个);该DNA分子含有100个碱基对,30个AT碱基对,70个GC碱基对,碱基排列方式

24、小于4100种;一个DNA分子中嘌呤总数和嘧啶总数相等。【备注】无13.D【解析】根据题意可知,物质M是解旋酶,物质L是DNA聚合酶,物质P是脱氧核苷酸,A项错误;DNA复制过程中以脱氧核苷酸为原料,以原DNA分子为模板,以碱基互补配对为原则通过DNA聚合酶将单个游离的脱氧核苷酸连接到已有脱氧核苷酸链上,不需特定的搬运工具,B项错误;脱氧核苷酸有4种,C项错误;DNA复制n次,含母链的DNA有2个,不含母链的DNA有2n-2个,子代DNA中不含有母链的DNA所占比例为1-21-n。【备注】无14.B【解析】组成基因的基本单位是脱氧核苷酸,一个基因含有多个脱氧核苷酸,A项错误;基因是指有遗传效应

25、的DNA片段,B项正确;根据题中信息无法判断基因S控制的性状与性别是否有关联,C项错误;确定的基因中碱基对的排列顺序是确定的,而不是随机排列的,D项错误。【备注】无15.A【解析】白化病、镰刀型细胞贫血症都是常染色体遗传病;血友病、色盲和果蝇中的白眼性状都是基因突变导致的,又是伴性遗传;猫叫综合征、21三体综合征都是染色体变异引起的遗传病。【备注】无16.D【解析】某基因的起始端插入两个碱基对后,在插入位点后的所有密码子均改变,可能导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生改变。若此时在附近缺两个碱基对或增加1个碱基对,即总碱基对的增减数为3n,则可能对将来控制合成的蛋白质影响较小。【备注】无17

26、.D【解析】图表示倒位,该变异可能会影响生物体性状的改变;图不属于交叉互换类型的基因重组。【备注】无18.C【解析】精原细胞产生配子的过程中需进行减数分裂,可能发生基因突变或基因重组。而造血干细胞产生红细胞的过程、受精卵的卵裂过程发生的都是有丝分裂,细菌的增殖过程是二分裂过程,都不可能发生基因重组。【备注】无19.C【解析】其形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组,根据同源染色体的数目或等位基因的数目可判断染色体组数。a、b图细胞中含有三个染色体组;c、h图细胞中含有两个染色体组;d、g图细胞中含有一个染色体组;e、f图细胞中含有四个染色体组。【备注】无20.B【解析】韭菜的体细胞中含有3

27、2条染色体,有8种不同的形态结构,那么相同形态的染色体有32/8=4(条),即同源染色体有4条,则韭菜体细胞中含有4个染色体组,韭菜是四倍体。【备注】无21.D【解析】高茎(DD)与矮茎(dd)杂交,得到的F1为Dd,在幼苗期经低温诱导使其染色体数目加倍,则F1的基因型为DDdd,当F1自交时,产生雌雄配子各3种:DDDddd=141,然后雌雄配子随机受精结合,后代矮茎(dddd)所占比例=1/61/6=1/36,高茎所占比例为35/36,A正确;低温诱导和秋水仙素诱导染色体变异的原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,且这种变异是可以镜检的,B、C正确;经低温诱导得到的豌豆中含有四个染色

28、体组,D错误。【备注】无22.A【解析】低温诱导和秋水仙素的作用原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,A错误。【备注】无23.D【解析】遗传信息在亲子代之间的传递是通过基因的复制来实现的,A错误;遗传物质改变引起的变异属于可遗传变异,但体细胞中的可遗传变异一般不能传给子代,B错误;基因突变既可以由环境因素诱发,也可以自发产生,C错误;染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化,如染色体结构的变化、染色体数目的增减,D正确。【备注】无24.B25.C【解析】果蝇的白眼、人类的红绿色盲和人类的囊性纤维病是由基因突变引起的;豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒是基因重组;八倍体小黑麦是染色体

29、数目变异、人类的猫叫综合征是染色体结构变异,故C正确。【备注】无26.B【解析】先天性疾病不一定是遗传病,错误;多基因遗传病发病率较高,正确;21三体综合征属于常染色体异常遗传病,错误;软骨发育不全属于显性遗传病,一个基因缺陷就可患病,正确;抗维生素D佝偻病大多是伴性遗传,正确;基因突变是单基因遗传病的根本原因,正确。【备注】无27.A【解析】禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率。【备注】无28.D【解析】由5、6、11号的患病情况,可知该病为隐性遗传病(设致病基因为b),图中6号表现正常,而11号是患者,则说明该致病基因不可能位于Y染色体上的区段。由于患者都是男性,因此该隐性致病基因位于常染

30、色体上的概率很小;若该隐性致病基因位于X染色体上的区段,则2、4、5、8号的基因型为XBXb,1、3、7、9、11号的基因型为XbY,6号的基因型为XBY,符合题意;若该隐性致病基因位于X、Y染色体上的区段,则2、4、5、8号的基因型为XBXb,1、3、7、9、11号的基因型为XbYb,6号的基因型为XBYb,符合题意。【备注】无29.D30.B【解析】该核苷酸片段可能是脱氧核苷酸链,也可能是核糖核苷酸链,但一条链中2只能有一种,3最多有4种。不论是DNA还是RNA,除了存在于细胞核中,还存在于线粒体、叶绿体中。解旋酶作用的对象是碱基对之间的氢键。【备注】无31.(1)4 2反向平行互补(2)

31、多样性和特异性 基因是有遗传效应的DNA片段(3)原料、能量 碱基互补配对(4)复制是双向进行的 边解旋边复制(5)D【解析】(1)由图看出DNA分子中有A、T、C、G 4种碱基,每一端都有一个游离的磷酸基,两条链的方向相反且平行,碱基遵循互补配对原则。(2)DNA分子具有多样性和特异性的特点,这也是生物体多样性和特异性的物质基础。(3)DNA分子复制需要模板、原料、酶和能量等条件;碱基互补配对原则保证了其复制的精确性。(4)由题意可知,DNA分子复制具有双向复制和边解旋边复制的特点。(5)根据半保留复制的特点,DNA分子经过两次复制后,突变链形成的两个DNA分子中含有UA、AT碱基对,而另一

32、条正常链形成的两个DNA分子中含有GC、CG碱基对,因此替换的可能是G,也可能是C。【备注】无32.(1)酶3 基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状(2)患病个体无法将糖原转化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体 (3)常染色体隐性遗传 Aa 5/24 1/303 基因诊断【解析】本题考查基因与性状的关系、基因自由组合定律、人类遗传病等内容,意在考查考生的识图能力、分析能力和综合运用能力。(1)根据题意可知型糖原贮积症患者体内的糖原不能转化为葡萄糖,造成葡萄糖-6-磷酸大量积累,因此是酶3缺乏的结果;题中体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状。

33、(2)型糖原贮积症患者不能将糖原分解为葡萄糖,导致血液中葡萄糖含量过少,供给细胞的葡萄糖不足,因此细胞要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体。(3)根据6号、7号不患病而9号患病,可知该病为常染色体隐性遗传病,6号的基因型为Aa。4号的基因型为1/3AA、2/3Aa,3号的基因型为AA,因此8号的基因型为2/3AAXBY、1/3AaXBY,9号的基因型为aaXBXb,因此8号和9号生育的后代不患型糖原贮积症的概率为1-1/31/2=5/6,不出现患色盲男孩的概率为1/4,因此后代正常的概率为5/24。10号的基因型为1/3AA、2/3Aa,表现型正常的女性为杂合子的概率为2199/(2199

34、+9999)=2/101,因此后代患病的概率为2/32/1011/4=1/303,通过对后代进行基因检测可以判定后代是否患病。【备注】分析遗传系谱图时,应先分析遗传病的显隐性,再分析基因的位置(位于常染色体上或性染色体上)。有的遗传病类型仅从遗传系谱图上无法判断,此时应关注系谱图外的一些信息,诸如“某个体不含致病基因”、“两种遗传病中有一种为伴性遗传”等。33.(1)DNA复制 转录 CAT GUA(2)发生了交叉互换或基因突变(3)发生在同源染色体之间,发生在非同源染色体之间【解析】(1)镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA在复制时,其中的一个碱基对被另一个碱基对所替换。根据DNA一条链上的碱

35、基序列是GTA可知,链碱基组成为CAT,所以以链为模板转录出来的链碱基组成为GUA,即缬氨酸的密码子(之一)为GUA。(2)由于该动物的基因型是AaBB,图示细胞处于减数第二次分裂过程中,正常情况下图中两条姐妹染色单体上的基因应相同,出现A和a的原因可能是发生了基因突变,也可能是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了交叉互换。(3)从图中可以看出,属于同源染色体间的交叉互换,所以属于基因重组。属于非同源染色体间的互换,所以属于染色体结构变异。【备注】无34.(1)D(2)常 显 X 隐aaXBXB或aaXBXb 1/8 先进行性别检测,女性表现全部正常;若为男性,再进行基因检测1/8 基因

36、突变随机抽样【解析】(1)染色体异常也会导致遗传病的发生,A错误;先天性心脏病不一定都是遗传病,B错误;哮喘病是多基因遗传病,C错误;调查时要分组协作,并对所调查的数据进行统计分析汇总,D正确。(2)分析遗传系谱图可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病。由-3患乙病,其父母均表现正常,可推知-2的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。若与正常男子(aaXBY)婚配,后代患病的概率为1/21/4=1/8,且后代只有男性患病,故采取的检测措施是先进行性别检测,女性全部正常,若为男性,再进行基因检测。由题意推知-1的基因型为AaXBY,而-2的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB,二者婚配所生的男孩患甲病的概率为1/2,患乙病的概率为1/21/2=1/4,所以同时患甲病、乙病的概率为1/8。-1与-2婚配,只考虑乙病,其后代女孩的基因型为XBXB或XBXb,该女孩患乙病可能是-1在产生配子时发生基因突变产生了Xb配子。调查遗传病时应在人群中随机抽样调查并计算发病率。【备注】无- 19 -