药监局年度工作计划(市).doc
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1、药监局年度工作计划(市) 20*年,是全国深入学习实践科学发展观的重要一年,是全面夯实*世博会食品药品安全保障工作基础的关键年。食品药品安全形势依然严峻,只有积极应对,迎难而上,开拓进取,攻坚克难,才能取得食品药品监管工作的新成效。 一、指导思想 和总体要求 以_理论和“*”重要思想为指导,深入学习实践科学发展观,认真贯彻落实党的*、*三中全会、中央经济工作会议和*市委第*次党代会等会议精神,大力弘扬20*年“抗震救灾”和“*奥运”精神,牢固树立科学监管理念,坚持公众生命安全高于一切的原则,按照市政府的总体部署,紧密结合本市实际,应对热点、抓住重点、解决难点,针对薄弱环节,勇于改革,大胆创新,
2、不断增强监管工作的科学性、主动性、针对性和有效性,扎实推进世博会食品药品安全保障准备工作,全力保障公众的饮食用药安全。 二、主要任务和重点工作 (一)以迎世博为契机全面提升监管水平,构筑食品安全防线 全面推进餐饮业量化分级监管。在全市建立*0条具有引领、示范效应的食品安全示范街,使其成为服务经济发展、促进文明城区建设和满足公众需求的安全消费场所。全面实施大中型餐饮单位量化分级管理,努力推行其他餐饮消费单位量化分级管理。按照风险高低确定监督检查频次,全面实施饭店的监督公示。采取各种有效措施逐步规范食品“四小行业”(小餐饮店、小熟食店、小食品店、小超市),提高亮证率。积极开展餐饮各类从业人员培训,
3、支持行业协会和业界推行“五常法”、“6t实务管理”。强化连锁餐饮企业自身管理,探索标准化、规范化管理。 加强高风险集体供餐单位监管。以提高具证率和规范管理水平为重点,将学校、企事业单位和建筑工地食堂以及盒饭、桶饭作为食物中毒高风险领域,会同教育、建设、工会等有关部门,积极落实防范食物中毒关键措施。继续对学校食堂实施量化分级管理,并延伸到大专院校和幼托机构,进一步提高a级食堂比例。督促企事业单位和工地食堂落实自检等各项管理制度,组织互助组(协会)、建筑公司开展互查;鼓励专业经营公司承包企事业食堂;加强对盒饭、桶饭生产单位的监管,实施量化分级管理,促进其加强硬件建设,运用科技手段监控“温度”和“时
4、间”等关键点。加强对居家养老、白领午餐等新兴就餐形式的指导和规范。 进一步规范食品市场经营。建立食用农产品批发市场自检制度,要求42个批发市场全面建立自检制度,明确专管人员。继续完善连锁超市、便利店和卖场电子台帐,协助连锁总部开展食品索证和供应商资质核查以及重点食品的“飞行”检查;建立重点食品品种、经销商数据库;规范生鲜食品进货、验收、经营以及过期食品销毁、登记;加大对抽检不合格食品的追踪、下架、召回、通报和处罚力度。建立批发市场农产品进场交易准入制度,督促市场查验进场交易农产品检验证明,完善农产品台帐,对蔬菜、水产品、肉类、菌菇类重点农产品进行市场自检。推进郊区食品安全放心店建设。 强化肉类
5、食品综合监管。全面贯彻*市生猪产品质量安全监督管理办法实施细则,鼓励屠宰场建立生猪养殖基地以及批发市场与品牌猪肉对接。完善“生猪产品可追溯监控系统”,规范以违禁药物自检和运销户管理为重点的企业自身管理。推行猪肉及其内脏预包装。建立专职肉品监督员制度和监督工作规范,加强屠宰场的监管。监督推进餐饮单位、集体食堂和肉食品加工企业落实进货索证索票和台帐制度。 开展打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治。落实针对重点区域、重点产品和重点单位的专项整治行动方案,以城乡结合部的小加工企业、食品小作坊为重点,通过明查暗访、产品抽检和举报线索摸排等方式,全面梳理排查,开展突击检查行动,追溯非法添加物源头
6、,依法严厉查处。加强食品行业诚信和自律机制建设。打击取缔非法食品添加物加工销售黑窝点,切断非法食品添加物的供应渠道。 以食品卫生许可证换证为抓手整体提高食品卫生水平。全面梳理消费环节食品单位基本数据库,开展食品从业人员规范化培训,进一步提高企业硬件设施和管理水平。20*年下半年将进入食品卫生许可证延续高峰,对条件差、安全管理薄弱水平低的企业,必须责令其整改,整改不到位的,到期不予以换证或延期换证,做到“大换证、大整治、大提高”。 全力保障重点时节和重大活动食品安全。在元旦、春节、中秋、国庆等重大节日期间,对与市民日常生活密切相关的重点食品、节令食品,组织开展全市性集中检查;对旅游景区、农家乐、
7、大众饮食街、小吃广场等重点区域的公共餐饮进行专项整治,保障游客饮食安全。制定本市重大活动食品安全监督保障分类管理规定,做好重大活动食品安全保障工作;继续探索社会重大活动市场化食品安全保障办法。不断完善突发食品安全事件应急预案,制定现场保障工作技术指南,建立食品安全关键控制点;以重大活动为背景组织开展食品安全事件应急演练。 (二)以质量安全为核心,严格药品和医疗器械全过程监管 提高药品、医疗器械注册审评的科学性。认真开展药品、医疗器械研制现场核查工作,规范研究机构的研制行为。做好药品和医疗机构制剂再注册工作,开展制剂药学评价和临床评价,规范使用说明书。坚持医疗器械注册审评“三会(协调会、沟通会、
8、专家会)”制度,提高注册审评的科学性。制定科学合理、符合法规的医疗器械注册技术审评指南,保证技术审评的高效、阳光。 加强药品、医疗器械生产环节常态监督检查。加强对高风险产品的监管,整合产品及生产企业的注册、许可、认证、日常监督检查、稽查、抽验、不良反应等信息。加强安监、稽查和认证等人员的联合检查。编制重点高风险医疗器械专项检查指南,用以规范企业行为,提高行政检查的针对性、有效性。针对风险因素建立科学分析方法和评价方案,努力减少各类上市药品和医疗器械中存在的潜在风险因素。对血液制品、疫苗、中药注射剂和第二类精神药品实施电子码监管。提高日常监管频次,落实动态gmp,加强对药品共线生产的监管。进一步
9、明确市、区监管职责,根据产品风险高低,实行分类分级管理。继续探索药品生产企业驻厂监督制度,加大跟踪和飞行检查力度。加强对高危品种的原辅料质量抽验,切实排除药害隐患。通过不断完善企业负责人约谈制度、企业报告制度等,进一步强化企业的责任意识和质量意识。 实时监控药品、医疗器械经营情况。顺应药品、医械经营模式变化形势,继续支持、推进药品第三方物流发展,探索建立医疗器械第三方物流监管模式。结合gsp重新认证,做好药品经营许可证集中换证,加强对药品经营企业监管,督促企业守法守规,建立诚信体系。围绕20*年“世博会”及公众24小时购药需求,鼓励连锁企业发展电子药柜业态。配合农村卫生服务改革,进一步加强农村
10、用药安全监管。按照统一规范、切合实际的原则,制定医疗器械经营许可指南类文件。充分利用“上市药品实时监控系统”和“药品行政监督管理系统”,坚持并完善“药品经营企业行政检查信息网上公告制度”,加大对药品、医疗器械经营企业的监督检查力度。 加强药品、医疗器械不良反应(事件)的监测。继续推进不良反应监测报告制度的实施,强化不良反应报告责任,加强不良反应监测报告综合管理系统的建设,加强对药物不良反应与医疗器械不良事件的监测。及时科学地分析、评价各类不良反应事件,采取果断措施,防止事态扩大。继续深入社区和居民家庭,开展安全用药宣传和“清理家庭小药箱”活动,指导市民安全合理用药。 加大药品、医疗器械常态稽查
11、力度。端正药品稽查目的,明确行政目标,做到查办一起案件,规范一类行为。围绕提高药品、医疗器械安全控制力,进一步创新案件查办措施,完善案件查办机制和绩效考核办法,提高办案效率。针对市场热点、焦点,定期排摸隐患,确定各阶段性稽查重点;针对相对突出的、共性的问题,不定期组织开展专项检查和整治行动。继续对违法网络药品经营、违法广告和地下“窝点”进行打击,快速取缔街头违法收售药品摊点。打击“消字”、“妆字”号产品仿冒药品行为。 (三)以维护消费者根本利益为主旨,大力整顿保健食品和化妆品市场秩序 严格行政许可,加强生产管理。严格保健食品、化妆品生产经营企业行政许可,大力推进保健食品gmp和化妆品生产企业卫
12、生规范管理;探索保健食品、化妆品生产企业分类管理制度,根据风险确定监管频次。完善飞行检查机制,明确检查的重点环节和关键项目。对保健食品、化妆品生产企业实行年度和重大安全事件报告制度。加强对保健食品和化妆品oem生产的监管。深化保健食品、化妆品生产企业属地化监管工作。 强化监督抽检,规范市场秩序。制定科学的抽检方案,加大对使用单位的抽检力度,及时发现和控制问题产品。对保健食品、化妆品批发市场和经销单位进行专项整治,建立索证、进货台帐登记制度,切实加强市场监管,规范经营秩序。加强对“性保健食品和成人用品商店”、连锁保健食品专卖店(柜)和美容美发院等监管。 加强宣传和公示,加大处罚力度。开展保健食品
13、、化妆品知识宣传,建立预警制度,及时将监管信息、消费警示向社会公布,提高公众自我保护能力。依法惩治夸大产品功效等严重欺骗和误导消费者的行为,净化保健食品和化妆品市场。严厉查处地下生产、加工、销售“窝点”。及时查处消费者举报投诉的问题。 (四)以及时发现问题产品为目标,加强食品药品抽检和安全评价工作 提高抽检工作的针对性、科学性和覆盖面。把抽检作为及时发现问题产品,客观、科学评估食品药品安全现状的有效手段。进一步增强抽检针对性,优化抽检结构,提高抽检效能,科学制定年度抽检工作计划,合理安排食品药品评价抽检、监督抽检、专项抽检、快速抽检和委托抽检的比例和结构,按照风险高低确定抽检的频次,提高抽检的
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- 药监局 年度工作 计划
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