2022常用抗心律失常药总结版_1.doc
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1、常用抗心律失常药总结版 (一)a类-奎尼丁(适度阻滞na+通道)药理作用:抑制na+内流,亦减少k+外流。自律性下降,传导减慢,有效不应期延长 广谱抗心律失常药,尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。对植物神经的影响:受体(-),m受体(-)奎尼丁不良反应:药理作用引起的:(1)心律失常:传导阻滞-心动过缓或室性早搏; (2)复极过长-早后除极(ead)-多形性(尖端扭转行)室性心动过速甚至奎尼丁晕厥药物本身引起:(1)金鸡钠反应:耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、视力及听力减退等。 (2)过敏反应 (二)b类-利多卡因、苯妥英钠、美西律(轻度阻滞na+通道)利多卡因: 药理作用:
2、抑制na+内流,促进k+外流 降低自律性:浦肯野纤维,抑制4相na+内流所致; 传导性:治疗剂量时,正常心肌无影响,缺血心肌(抑制na+内流)减慢,对血钾降低或受损而部分除极心肌的心肌,因促进k+外流使浦肯野纤维超极化,加速传导;有效不应期:相对延长,阻止2相na+内流所致。 主要用于防治各种室性快速性心律失常。如:室早,室速,室颤。是治疗急性心梗引起的室性心律失常的首选用药。此外,对各种器质性心脏病引起的室性心律失常均可使用。苯妥英钠: 药理作用与利多卡因类似 与强心苷竞争na+-k+-atp酶,是强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。对传导的抑制作用较利多卡因弱,尤其适用于伴房室传导阻滞的
3、强心苷中毒。体内过程不如利多卡因好控制,可以口服,注射剂刺激性较强,副作用较多。 (三)c类-普罗帕酮、氟卡尼(重度阻滞na+通道) 能明显降低0相上升最大速率而减慢传导速度。抑制4相na+内流而降低自律性。广谱,对室上性和室性心律失常均有效。 有致心律失常作用,增加病死率,近年主张作为二线抗心律失常药使用。 (四)类-普萘洛尔(心得安)、美托洛尔药理作用: 抑制交感兴奋,抑制ca+、na+内流,促进k+外流。受体(-); 降低自律性:窦房结、房室结; 传导性(高浓度)减慢:较大剂量有膜稳定作用,减慢0相上升最大速率;对房室结erp有明显延长作用。临床应用: (1)适用于室上性心律失常,尤其是
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