高中化学必修二第三章有机化合物精选PPT讲稿.ppt

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1、关于高中化学必修二第三章有机化合物第一页，讲稿共八十三页哦含碳的化合物叫有机物含碳的化合物叫有机物（某些含碳化合物，如：（某些含碳化合物，如：CO2、CO、H2CO3、碳酸盐等，由于其结构和性质与、碳酸盐等，由于其结构和性质与无机物相似，归为无机物）无机物相似，归为无机物）组成元素：组成元素：C、H、O、N、S、P、卤素等。卤素等。仅含碳和氢两种元素的有机物叫碳氢化仅含碳和氢两种元素的有机物叫碳氢化合物，合物，也称为烃也称为烃。甲烷是最简单的烃。甲烷是最简单的烃。第二页，讲稿共八十三页哦第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷第三页，讲稿共八十三页哦甲烷的存在甲烷的存在沼气沼

2、气池沼底部池沼底部坑气坑气(瓦斯瓦斯)煤坑或坑道煤坑或坑道天然气天然气某些地方地下深处某些地方地下深处（其中甲烷含量大约占（其中甲烷含量大约占80%）第四页，讲稿共八十三页哦一、甲烷的物理性质一、甲烷的物理性质向向下下排排空空气气法法排排水水法法（讨论：甲烷的收集方法。）（讨论：甲烷的收集方法。）无色、无味的气体，密度比空气小，极无色、无味的气体，密度比空气小，极难溶于水。难溶于水。第五页，讲稿共八十三页哦二、甲烷（二、甲烷（CH4）的分子结构）的分子结构电子式电子式H C H H H结构式结构式HCHHH空间结构图空间结构图比例模型比例模型球棍模型球棍模型正四面体型分子正四面体型分子四个键完

3、全相同四个键完全相同键角：键角：109028/第六页，讲稿共八十三页哦三、甲烷的化学性质三、甲烷的化学性质1、甲烷的稳定性、甲烷的稳定性2.甲烷的氧化反应甲烷的氧化反应(燃烧燃烧)CH4+2O2CO2+2H2O点燃点燃淡蓝色火焰淡蓝色火焰常温下不与强酸、强碱及高锰酸钾等强氧化剂反常温下不与强酸、强碱及高锰酸钾等强氧化剂反应。应。不能使酸化的不能使酸化的KMnO4溶液褪色溶液褪色有机反应在书写化学反有机反应在书写化学反应方程式时一律用应方程式时一律用“”，不用，不用“=”。第七页，讲稿共八十三页哦3、甲烷的取代反应、甲烷的取代反应光照下甲烷与氯气发生取代反应光照下甲烷与氯气发生取代反应CH4 C

4、l2 CH3Cl HCl光照光照CH3Cl Cl2 CH2Cl2 HCl光照光照CH2Cl2 Cl2 CHCl3 HCl光照光照CHCl3 Cl2 CCl4 HCl光照光照取代反应：取代反应：有机物分子里的某些原子或原有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应。取代反应。取代反应的历程取代反应的历程第八页，讲稿共八十三页哦4、分解反应、分解反应CH4C+2H2（工业上制炭黑）（工业上制炭黑）高温高温第九页，讲稿共八十三页哦练习练习1下列物质中不是有机物的是下列物质中不是有机物的是（）ACO（NH2）2BKHCO3CCHCl3DCH

5、3COOHB第十页，讲稿共八十三页哦练习练习2下列关于甲烷性质叙述中不正确下列关于甲烷性质叙述中不正确的是的是A甲烷是一种无色无味的气体甲烷是一种无色无味的气体B甲烷的密度比空气的密度小甲烷的密度比空气的密度小C甲烷极难溶解于水甲烷极难溶解于水D甲烷性质稳定，不和其它物质反应甲烷性质稳定，不和其它物质反应D第十一页，讲稿共八十三页哦练习练习3在标准状况下将在标准状况下将11.2L甲烷和甲烷和22.4L的氧气混和后点燃，恢复到原来的的氧气混和后点燃，恢复到原来的状态，气体的体积是状态，气体的体积是（）A11.2LB22.4LC33.6LD44.8LA第十二页，讲稿共八十三页哦练习练习4将将1mo

6、lCH4与氯气发生取代反应，与氯气发生取代反应，待反应完全后，测定四种有机物的物质的量待反应完全后，测定四种有机物的物质的量相等，则产生相等，则产生HCl的物质的量是的物质的量是（）A0.5molB2molC2.5mol D4molC第十三页，讲稿共八十三页哦练习练习5下列反应不属于取代反应的是下列反应不属于取代反应的是B、2 HI +Cl2 =I2 +2HCl A、CH4 C +2 H2 高温高温C、C6H5-H+Br2 C6H5-Br+HBrFeD、C6H5-H+C2H5Cl C6H5-C2H5+HCl一定条件一定条件AB第十四页，讲稿共八十三页哦延伸拓展延伸拓展将一定量的甲烷燃烧后得到将

7、一定量的甲烷燃烧后得到CO、CO2和水蒸气，混和气体的质量是和水蒸气，混和气体的质量是49.6g，通过无水氯化钙时，无水氯化钙增重，通过无水氯化钙时，无水氯化钙增重25.2g，则，则CO2的质量是的质量是（）A12.5g B13.2gC19.7gD24.4gB第十五页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第十六页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第十七页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第十八页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代

8、反应第十九页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第二十页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第二十一页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第二十二页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第二十三页，讲稿共八十三页哦甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第二十四页，讲稿共八十三页哦返回甲烷与氯气光照条件下的取代反应甲烷与氯气光照条件下的取代反应第二十五页，讲稿共八十三页哦烷烃烷烃第二十六页，讲稿共八十三页哦二、

9、烷烃二、烷烃键角键角109028/，4个个H原子构成正四面体，原子构成正四面体，C在在 中心。中心。甲烷甲烷球球棍模型棍模型甲烷甲烷比比例模型例模型第二十七页，讲稿共八十三页哦和甲烷结构相似的有机物还有很多。和甲烷结构相似的有机物还有很多。例例如：如：乙乙烷烷丙丙烷烷丁丁烷烷异异丁丁烷烷第二十八页，讲稿共八十三页哦HCCHHHHHHCCCHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHCHH乙烷乙烷(C2H6)丙烷丙烷(C3H8)正丁烷正丁烷(C4H10)异丁烷异丁烷(C4H10)它们对应的结构式它们对应的结构式第二十九页，讲稿共八十三页哦结构简式结构简式：HCCCCCHHHH

10、HHHHHHHHCH例如：例如：省略省略CH键键 把同一把同一C上的上的H合并合并CH3CHCH2CH2CH3CH3省略横向上的省略横向上的CC键键 CH3CHCH2CH2CH3CH3或者：或者：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3为了书写的方便，为了书写的方便，有机物还常用结构有机物还常用结构简式表示。简式表示。第三十页，讲稿共八十三页哦HCCHHHHHHCCCHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHCHH乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷对应的结构乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷对应的结构简式简式CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3或

11、或CH3(CH2)2CH3第三十一页，讲稿共八十三页哦（一）烷烃的命名（一）烷烃的命名 (了解了解)1、传统命名法、传统命名法(1)1-10个个C原子的原子的直链直链烷烃命名为：烷烃命名为：甲、乙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷烷(2)11个个C原子以上的原子以上的直链直链烷烃：如烷烃：如:C11H24命名命名为十一烷为十一烷(3)带支链的烷烃带支链的烷烃:用用正、异、新表示正、异、新表示戊烷戊烷C5H12C8H18辛烷辛烷第三十二页，讲稿共八十三页哦(3)带支链的烷烃带支链的烷烃:用用正、异、新表示正、异、新表示正戊烷正戊烷无支链无支链异戊烷异戊烷带一

12、支链带一支链新戊烷新戊烷带两支链带两支链CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3第三十三页，讲稿共八十三页哦CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH32-甲基丁烷甲基丁烷2，2二甲基丙烷二甲基丙烷123412345CH3CHCHCH2CH3CH3CH33122，3二甲基戊烷二甲基戊烷2、系统命名法、系统命名法（将在选修将在选修5中系统学习中系统学习）（1）选主链，称某烷）选主链，称某烷(主链最长原则主链最长原则)（2）编号码，定支链（编号最小原则）编号码，定支链（编号最小原则）（3）先简后繁、相同合并原则。先简后繁、相同合并原则。（4）先

13、写支链、后写主名。）先写支链、后写主名。第三十四页，讲稿共八十三页哦CH3CH3C2H5CH3 CCHCH2CH32，2二甲基二甲基-3-乙基戊烷乙基戊烷123452、系统命名法、系统命名法（将在选修将在选修5中系统学习中系统学习）（1）选主链，称某烷）选主链，称某烷(主链最长原则主链最长原则)（2）编号码，定支链（编号最小原则）编号码，定支链（编号最小原则）（3）先简后繁、相同合并原则。先简后繁、相同合并原则。（4）先写支链、后写主名。）先写支链、后写主名。第三十五页，讲稿共八十三页哦3甲基甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷1234567C2H5CH3 CH2CHCH2CHCH2CH3CH32、系统

14、命名法、系统命名法（将在选修将在选修5中系统学习中系统学习）（1）选主链，称某烷）选主链，称某烷(主链最长原则主链最长原则)（2）编号码，定支链（编号最小原则）编号码，定支链（编号最小原则）（3）先简后繁、相同合并原则。先简后繁、相同合并原则。（4）先写支链、后写主名。）先写支链、后写主名。第三十六页，讲稿共八十三页哦CH3 CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH31234567893，5二甲基壬烷二甲基壬烷2、系统命名法、系统命名法（将在选修将在选修5中系统学习中系统学习）（1）选主链，称某烷）选主链，称某烷(主链最长原则主链最长原则)（2）编号码，定支链（编号最小原则）编号

15、码，定支链（编号最小原则）（3）先简后繁、相同合并原则。先简后繁、相同合并原则。（4）先写支链、后写主名。）先写支链、后写主名。第三十七页，讲稿共八十三页哦练习练习4写出下列烷烃的名称写出下列烷烃的名称C2H5CH3 CCH2CH2CHCH3CH3CH3CH3 CHCHCH3CH3CH3CH3 CH2CHCHCH2CH3CH3CH32，3二甲基丁烷二甲基丁烷3，4二甲基己烷二甲基己烷2，2，5三甲基庚烷三甲基庚烷第三十八页，讲稿共八十三页哦（二）（二）烷烃组成和结构特征烷烃组成和结构特征2.每个每个C原子都形成原子都形成4个共价键；形个共价键；形成四面体结构。成四面体结构。1.以上各烃分子中，

16、碳原子间均以碳碳以上各烃分子中，碳原子间均以碳碳单单键键结合，剩余的价键与氢原子结合，每个结合，剩余的价键与氢原子结合，每个碳原子的氢原子都达到碳原子的氢原子都达到“饱和饱和”。这样的。这样的烃叫做烃叫做饱和烃饱和烃，又叫，又叫烷烃烷烃。第三十九页，讲稿共八十三页哦3.碳链碳链呈呈锯齿形，碳碳单键锯齿形，碳碳单键可以转可以转动。动。思考思考烷烃分子中的所有原子能否共平面？烷烃分子中的所有原子能否共平面？烷烃中的所有原子不可能共平面烷烃中的所有原子不可能共平面.第四十页，讲稿共八十三页哦甲烷甲烷CH4CH4乙烷乙烷C2H6CH3CH3丙烷丙烷C3H8CH3CH2CH3丁烷丁烷C4H10CH3CH

17、2CH2CH3戊烷戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3癸烷癸烷C10H22CH3(CH2)8CH3十七烷十七烷C17H36CH3(CH2)15CH3分析这些式子，可以发现什么？分析这些式子，可以发现什么？第四十一页，讲稿共八十三页哦4、烷烃的通式：、烷烃的通式：CnH2n+2 (n1)结构相似，在分子组成上相差一个或若干结构相似，在分子组成上相差一个或若干个个-CH2-原子团。原子团。思考思考某烷烃的相对某烷烃的相对分子质量是分子质量是156,试试写出该烷烃的分子写出该烷烃的分子式为：式为：。含氢量最高含氢量最高的烃是的烃是。第四十二页，讲稿共八十三页哦结构相似，在分子组成结构相似，在分子组

18、成上相差一个或若干个上相差一个或若干个CH2原子团的物质互原子团的物质互称为称为同系物同系物。（三）同系物：（三）同系物：（1 1）碳、碳单键）碳、碳单键（2 2）链状（可带支链）链状（可带支链）烷烃的结构烷烃的结构相似相似是指是指:第四十三页，讲稿共八十三页哦练习练习1下列物质中属于同系物的是下列物质中属于同系物的是_.CH2=CHCH3CH4H2CH3(CH2)5CH(CH3)CH3CH2CH2CH2CH2和和第四十四页，讲稿共八十三页哦（四）烃基（四）烃基烃分子失去一个烃分子失去一个H原子后剩余的原子原子后剩余的原子团叫做团叫做烃基烃基。用。用R表示。表示。烷烃烷烃烷基烷基例如：甲基例如

19、：甲基CH3-或或-CH3 CHHH电子式：电子式：练习练习2写出乙基的结构简式和电子式：写出乙基的结构简式和电子式：CH3CH2-或或-C2H5-CH3CH2 CHHH C HH第四十五页，讲稿共八十三页哦（五）烷烃的物理性质：（五）烷烃的物理性质：名称名称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2CH3气气-189.7-42.10.585不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3气气-138.4-0.50.578

20、8不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262不溶不溶十七烷十七烷CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶规律：气（规律：气（4）液（液（5-16）固（固（17）C原子数原子数,熔沸点熔沸点，相对密度，相对密度(小于小于1)，均不溶于水。均不溶于水。结构相似的分子随相对分结构相似的分子随相对分子质量的逐渐增大范德华子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大。力逐渐增大。第四十六页，讲稿共八十三页哦（六）烷烃的化学性质（六）烷烃的化学性质-与甲烷性质相似与甲烷性质相似（1 1）氧化反应）氧化反应(能燃烧能燃烧)2CnH2n+2+(3n+1)O22nCO2

21、+2(n+1)H2O点燃点燃 性质稳定性质稳定,均均不能不能使使KMKMn nO O4 4褪色，不与强褪色，不与强酸，强碱反应。酸，强碱反应。（2 2）取代反应）取代反应 (在光照条件下进行，产在光照条件下进行，产物更复杂物更复杂)例如：例如：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照光照第四十七页，讲稿共八十三页哦练习练习3 某气态烷烃某气态烷烃20mL完全燃烧时，正完全燃烧时，正好消耗同温同压下的氧气好消耗同温同压下的氧气100mL，则该烷，则该烷烃的化学式是（烃的化学式是（）A、C2H6 B、C3H8 C、C4H10 D、C5H12B练习练习4 1mol乙烷在光照条件下，最多可乙烷

22、在光照条件下，最多可以与多少摩尔以与多少摩尔Cl2发生取代？（发生取代？（）A、4mol B、8mol C、2mol D、6molD第四十八页，讲稿共八十三页哦正戊烷正戊烷无支链无支链异戊烷异戊烷带一支链带一支链新戊烷新戊烷带两支链带两支链CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3结论结论它们的分子式相同（它们的分子式相同（C5H12），但），但分子结构不同，属于不同的分子。分子结构不同，属于不同的分子。观察观察思考思考第四十九页，讲稿共八十三页哦（七）（七）同分异构现象、同分异构体同分异构现象、同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有化合物具有相同

23、的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现不同的结构现象，叫做同分异构体现象。象。具有同分异构体现象的化合物互称具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。为同分异构体。如：正戊烷、异戊烷、新戊烷如：正戊烷、异戊烷、新戊烷互称为同互称为同分异构体分异构体第五十页，讲稿共八十三页哦理解理解三个相同三个相同分子组成相同、分子分子组成相同、分子量相同、分子式相同量相同、分子式相同二个不同二个不同结构不同、性质不同结构不同、性质不同同分异构体性质同分异构体性质:物理性质：物理性质：支链越多，熔沸点支链越多，熔沸点 密度密度 化学性质：化学性质：可能相同也可能不同。可能相同也可能不同。27.99.

24、536.07沸点沸点第五十一页，讲稿共八十三页哦练习练习5丁烷丁烷异丁烷异丁烷戊烷戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷丙烷，物质的沸丙烷，物质的沸点由高到低的排列顺序点由高到低的排列顺序是是_.C原子数不同：原子数不同：C原子数越多，沸点越高原子数越多，沸点越高C原子数相同：原子数相同：支链越多，沸点越低支链越多，沸点越低第五十二页，讲稿共八十三页哦练习练习6下列所画的结构哪些是表达同一物质？下列所画的结构哪些是表达同一物质？CCCC A、CCCCH、CCCCG、CCCCF、CCCCE、CCCC D、CCCCC、CCCCB、A和和D、E、G、HB和和C、F第五十三页，讲稿共八十三页哦以庚烷为例以庚烷为

25、例C-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CC2H5C-C-C-C-CCCC-C-C-C-CC CCC-C-C-CC CCC-C-C-C-CCC-C-C-C-CCC书写同分异构体的方法书写同分异构体的方法:碳链缩短法碳链缩短法一注意：一注意：找出中心对称线找出中心对称线主链由长到短主链由长到短支链由整到散支链由整到散位置由心到边位置由心到边排布邻到间排布邻到间四句话：四句话：支链不接支链不接两端两端第五十四页，讲稿共八十三页哦烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数碳原子数1 2 34 5 678910同

26、分异体数同分异体数1 1 12 3 59 18 35 75同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。一。另外，碳原子间可以单键、双键和三键相结另外，碳原子间可以单键、双键和三键相结合，又可连接成链状和环状，这是有机物种类合，又可连接成链状和环状，这是有机物种类繁多的另外一个原因（见繁多的另外一个原因（见P58图图3-5）第五十五页，讲稿共八十三页哦练习练习8写出己烷的写出己烷的5种同分异构体的结构种同分异构体的结构简式简式.CH3(CH2)4CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH3-CH-CHCH3CH3C

27、H3CH3CCH2CH3CH3第五十六页，讲稿共八十三页哦练习练习9 下列化学式能代表一种纯净物的下列化学式能代表一种纯净物的是是()A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C2H4Br2A练习练习10 乙烷在光照条件下与乙烷在光照条件下与Cl2发生取代发生取代,最多可生成几种有机产物（最多可生成几种有机产物（）A、4种种 B、5种种 C、8种种 D、9种种D 考虑考虑同分异构体同分异构体，实质是看，实质是看“等效氢等效氢”。同一碳原子上的氢，对称位置碳原子上的氢，同一碳原子上的氢，对称位置碳原子上的氢，连在同一碳原子上的甲基上的氢。连在同一碳原子上的甲基上的氢。互为互为等效氢等效氢

28、。第五十七页，讲稿共八十三页哦HCHHHCCH3CH3CH3H3CHCCHHHHHCCH3CH3H3CCCH3CH3CH3延伸拓展延伸拓展一卤代物只有一种的烷烃必须符合一卤代物只有一种的烷烃必须符合什么规律？写出碳原子数小于什么规律？写出碳原子数小于10的这些烷烃的的这些烷烃的结构简式结构简式.必须具有对称结构必须具有对称结构第五十八页，讲稿共八十三页哦思考思考试比较同系物、同分异构体、同素异形试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四同概念的含义体、同位素四同概念的含义同系物同系物同分异同分异构体构体同素异同素异形体形体同位素同位素组成组成结构结构类别类别分子相差分子相差一个或几一个或几

29、个个CH2原原子团子团分子组分子组成相同成相同分子组成分子组成不同不同质子数相同，质子数相同，中子数不同中子数不同结构相结构相似似结构不同结构不同结构不结构不同同化合物化合物单质单质化合物化合物同一元素的同一元素的不同种原子不同种原子第五十九页，讲稿共八十三页哦练习练习11 下列各组物质下列各组物质 中：中：O2和和O3 H2、D2、T2 12C和和14C 乙烷和丁烷乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH3 和和(CH3)2CHCH3 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 第六十页，讲稿共八十三页哦互为同系物的是互为同系物的是_，互为同分异互为同

30、分异构体的是构体的是_互为同位互为同位素的是素的是_，互为同素异形体的是互为同素异形体的是_，是同一物质的是，是同一物质的是_。第六十一页，讲稿共八十三页哦练习练习12 下列说法正确的是下列说法正确的是A、燃烧后能生成、燃烧后能生成CO2和和H2O的有机物，的有机物，一定含有碳、氢、氧三种元素。一定含有碳、氢、氧三种元素。B、如果两种有机物的各组成元素的百分含、如果两种有机物的各组成元素的百分含量都相同，而性质并不相同，它们一定互为量都相同，而性质并不相同，它们一定互为同分异构体。同分异构体。C、属于同分异构体的物质，其分子式、属于同分异构体的物质，其分子式相同，分子量相同；但分子量相同的不同

31、相同，分子量相同；但分子量相同的不同物质不一定是同分异构体。物质不一定是同分异构体。D、分子组成相差一个或几个、分子组成相差一个或几个CH2原子团原子团的物质是同系物。的物质是同系物。第六十二页，讲稿共八十三页哦练习练习13在在C6H14的各种同分异构体中，所的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与下列含甲基数目和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是叙述相符的是A、2个甲基，能生成个甲基，能生成4种一氯代物种一氯代物B、3个甲基，能生成个甲基，能生成4种一氯代物种一氯代物C、3个甲基，能生成个甲基，能生成5种一氯代物种一氯代物D、4个甲基，能生成个甲基，能生成4种一氯代物种一

32、氯代物第六十三页，讲稿共八十三页哦第二节第二节 来自石油和煤的两种基本来自石油和煤的两种基本化工原料化工原料第六十四页，讲稿共八十三页哦一、乙烯一、乙烯（一）乙烯的物理性质与制法（一）乙烯的物理性质与制法乙烯是一种无色、稍有气味的难溶气体。乙烯是一种无色、稍有气味的难溶气体。工业制法：工业制法：石油裂解石油裂解实验室制备乙烯实验室制备乙烯CH3CH2OHCH2=CH2+H2O浓浓H2SO41700C浓浓H2SO4起到催化剂和脱水剂的作用。起到催化剂和脱水剂的作用。第六十五页，讲稿共八十三页哦衡量石油化工发展水平衡量石油化工发展水平第六十六页，讲稿共八十三页哦（二）乙烯的用途（二）乙烯的用途（1

33、）有机化工原料）有机化工原料（2）植物生长调节剂，催熟剂）植物生长调节剂，催熟剂第六十七页，讲稿共八十三页哦乙乙烯烯的的用用途途第六十八页，讲稿共八十三页哦（三）乙烯的分子结构（三）乙烯的分子结构分子式分子式电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式C2H4C：C：HHHHCC CHHHHCH2CH21200平面分子平面分子（所有原子（所有原子共平面）共平面）键角键角1200第六十九页，讲稿共八十三页哦（二）乙烯的化学性质（二）乙烯的化学性质1、氧化反应、氧化反应（2）使）使KMnO4(H+)褪色褪色（1）燃烧）燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O点燃点燃火焰明亮，有黑烟，火焰明亮，有黑烟，放

34、出大量的热。放出大量的热。可鉴别甲烷和乙烯。可鉴别甲烷和乙烯。（3）催化氧化）催化氧化2CH2=CH2+O22CH3CHO（制乙醛制乙醛）催化剂催化剂加热、加压加热、加压第七十页，讲稿共八十三页哦5CH2CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2 +12 MnSO4+6K2SO4+28 H2O思考：思考：怎样鉴别甲烷怎样鉴别甲烷与乙烯？与乙烯？若甲烷中混有若甲烷中混有乙烯，乙烯，应如应如何除去？何除去？第七十一页，讲稿共八十三页哦有机物分子中的不饱和碳原子与其他原有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫反应叫加成反应加成

35、反应。2、加成反应：、加成反应：CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br1,2-二溴乙烷二溴乙烷(无色液体无色液体)加成反应的特点：加成反应的特点：断一加二，产物单纯断一加二，产物单纯CC CHHHHBrBr+CC CHHHHBrBr第七十二页，讲稿共八十三页哦练习练习2除去乙烷中混入的少量乙烯除去乙烷中混入的少量乙烯,最佳最佳方法是方法是_用足量的稀溴水洗气用足量的稀溴水洗气练习练习1写出乙烯和写出乙烯和H2、H2O发生加成反应发生加成反应的反应方程式。的反应方程式。CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化剂催化剂高温高压高温高压CH2=CH2+H2CH3-CH3催化剂催化剂第七十三页，讲

36、稿共八十三页哦练习练习3 在一定条件下，乙烷和乙烯都能制备氯在一定条件下，乙烷和乙烯都能制备氯乙烷乙烷CH3CH2Cl。试回答：。试回答：（）乙烷制氯乙烷的化学方程式是（）乙烷制氯乙烷的化学方程式是_；该反应类型是该反应类型是_（）乙烯制备氯乙烷的化学方程式是（）乙烯制备氯乙烷的化学方程式是_；该反应类型是；该反应类型是_（）比较两种方法，（）比较两种方法，_法制备氯乙烷更法制备氯乙烷更好，原因好，原因_第七十四页，讲稿共八十三页哦相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量很大的高分子的反应叫相对分子质量很大的高分子的反应叫聚合聚合反应反应。3、聚合反

37、应、聚合反应:单体单体链节链节聚聚合度合度第七十五页，讲稿共八十三页哦练习练习41mol乙烯和氯气完全加成后再与乙烯和氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程中最多需要氯气氯气取代，整个过程中最多需要氯气_mol。5练习练习5当甲烷和乙烯的混合气体通过盛有当甲烷和乙烯的混合气体通过盛有溴水的洗气瓶时溴水的洗气瓶时,洗气瓶的质量增加了如洗气瓶的质量增加了如7g,此时生成的此时生成的1，2二溴乙烷的质量是二溴乙烷的质量是_g.47第七十六页，讲稿共八十三页哦全部是单键全部是单键区别区别烯烃烯烃烷烃烷烃结构结构通式通式特征反特征反应应CnH2n(n2)CnH2n+2(n1)不饱和不饱和饱和饱和含一个含一

38、个C=C取代反应取代反应加成反应加成反应易被易被KMnO4氧化氧化不被不被KMnO4氧化氧化烯烃：烯烃：分子中含有碳碳双键的烃类。属于分子中含有碳碳双键的烃类。属于不饱和烃不饱和烃。乙烯是最简单的烯烃。烯烃的。乙烯是最简单的烯烃。烯烃的性质与乙烯相似。性质与乙烯相似。第七十七页，讲稿共八十三页哦乙烯乙烯乙烷乙烷现象解释现象解释鉴别鉴别方法方法将气体通入将气体通入适量溴水适量溴水褪色褪色不褪色不褪色CH2=CH2与与Br2加成加成将气体通入将气体通入KMnO4(H+)褪色褪色不褪色不褪色乙烯被乙烯被KMnO4(H+)氧化氧化点燃点燃火焰明亮火焰明亮,有黑烟有黑烟火焰浅蓝火焰浅蓝,无黑烟无黑烟乙烯

39、的乙烯的C%高于乙烷高于乙烷练习练习6第七十八页，讲稿共八十三页哦练习练习7写出丙烯写出丙烯CH2=CH-CH3和和HCl发发生加成反应的方程式生加成反应的方程式.注意：反应能注意：反应能生成两种产物。生成两种产物。ClCH3-CH-CH3CH2=CH-CH3+HCl催化剂催化剂或或ClCH2-CH2-CH3较多较多较少较少第七十九页，讲稿共八十三页哦练习练习8写出下列聚合反应的方程式写出下列聚合反应的方程式.nCH2=CHCl催化剂催化剂氯乙烯氯乙烯ClCH2CHn聚氯乙烯聚氯乙烯nCH2=CH-CH3催化剂催化剂CH3CH2CHn聚丙烯聚丙烯第八十页，讲稿共八十三页哦CH2=CHCH3叫丙

40、烯，叫丙烯，CH2CH2CH2叫环丙烷。叫环丙烷。二者的分子式为二者的分子式为_，互为，互为_。由。由此推测，此推测，C4H8分子与分子与C2H4_(一定、一定、不一定不一定)互为同系物，其理由是互为同系物，其理由是_C3H6同分异构体同分异构体不一定不一定C4H8不一定是烯烃。不一定是烯烃。练习练习9第八十一页，讲稿共八十三页哦练习练习10写出分子式为写出分子式为C5H10的烯烃的烯烃的同分异构体共有的同分异构体共有_种种.试写出来试写出来.5CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=CCH2CH3CH3CH3C=CHCH2CH3CH2=CHCHCH3CH3第八十二页，讲稿共八十三页哦感感谢谢大大家家观观看看第八十三页，讲稿共八十三页哦