前列腺癌诊疗指南讲稿.ppt
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1、关于前列腺癌关于前列腺癌诊疗诊疗指南指南第一页,讲稿共六十页哦流行病学流行病学美国前列腺癌发病率超过肺癌,成为第一位危害男性健康的肿瘤。2013年美国大约有238590例新发前列腺癌,有29720例死于此病。中国前列腺癌发病率逐年增高,2009年,前列腺癌发病率为9.92/10万人,居男性恶性肿瘤的第6位。上海:32.23/10万、广州:17.57/10万。发病中位年龄72岁,高峰年龄75-79岁。第二页,讲稿共六十页哦我国部分主要城市前列腺癌发病率变化我国部分主要城市前列腺癌发病率变化全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心中国肿瘤登记年报2009:军事医学科学出版社,2010.6第三页,讲
2、稿共六十页哦 前列腺癌的危险因素前列腺癌的危险因素1.1.遗遗传传因因素素:一一个个直直系系亲亲属属患患前前列列腺腺癌癌,其其危危险险度度增增加加1 1倍倍以以上上,2 2个个或或2 2个个以以上上患患前前列列腺腺癌,危险度增加癌,危险度增加5-115-11倍。倍。2.2.外外源源性性因因素素:高高动动物物脂脂肪肪饮饮食食是是前前列列腺腺癌癌的一个重要危险因素。的一个重要危险因素。第四页,讲稿共六十页哦前列腺癌发病的保护因子前列腺癌发病的保护因子阳光暴露与前列腺癌发病呈负相关饮绿茶减少动物脂肪摄入增加水果、谷物、蔬菜及红酒的摄入第五页,讲稿共六十页哦前列腺癌的诊断前列腺癌的诊断 早期前列腺癌通
3、常没有症状,但肿瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时,则会发生类似下尿路梗阻或刺激症状,严重者可能出现急性尿潴留、血尿、尿失禁。骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血、脊髓压迫导致下肢瘫痪等。第六页,讲稿共六十页哦前列腺癌的诊断前列腺癌的诊断1、直肠指检 是发现早期前列腺癌最佳的初筛方法 大多数前列腺癌起源于前列腺的外周带,DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值。考虑到DRE可能影响PSA值,应在抽血检查PSA后进行DRE。第七页,讲稿共六十页哦前列腺癌的诊断前列腺癌的诊断2、PSA检查 具有高PC阳性诊断预测率,发现局限性PC及增加PC根治性治疗的机会3、TRUS 在TRUS引导下进行前列腺穿
4、刺活检是诊断PC的主要方法4、前列腺穿刺活检 是诊断PC最可靠的方法5.其他影像学检查其他影像学检查 MRI,CT,X-ray,Bone Scan MRI,CT,X-ray,Bone Scan 第八页,讲稿共六十页哦PSA 检测时机检测时机美国泌尿外科学会(AUA)和美国临床肿瘤学会(ASCO)建议50岁以上男性每年应接受例行DRE和PSA检查。对于有前列腺癌家族史的男性人群,应该从45岁开始进行每年一次的检查国内:50岁以上有下尿路症状者 有家属史者从45岁开始定期检测 DRE异常、有临床征象(如骨痛、骨折等)或影像学异常的男性第九页,讲稿共六十页哦PSA 检测时机检测时机PSA检查时机:射
5、精24小时后直肠指检、膀胱镜检、导尿等操作48小时后前列腺按摩一周后前列腺穿刺一个月后PSA检测时应无急性前列腺炎、尿储留等疾病第十页,讲稿共六十页哦PSA结果判定结果判定血清总血清总PSAPSA4.0ng/ml4.0ng/ml为异常,为异常,对总对总PSAPSA异常者进行复查,连异常者进行复查,连续续2 2次以上血清总次以上血清总PSAPSA4.0ng/ml4.0ng/ml定为异常。定为异常。tPSA 10ng/mltPSA 10ng/ml,发生前列腺癌的可能性将超过发生前列腺癌的可能性将超过50%50%以上,以上,因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。PS
6、A 4-10ng/mlPSA 4-10ng/ml时,时,PCPC可能性可能性25%25%(欧美),前列腺癌穿刺(欧美),前列腺癌穿刺阳性率为阳性率为15.9%15.9%(国内),构成了前列腺穿刺活检的一个(国内),构成了前列腺穿刺活检的一个灰区。灰区。第十一页,讲稿共六十页哦PSA结果判定结果判定tPSA tPSA 4-10ng/ml4-10ng/ml时时,fPSAfPSA水水平平与与前前列列腺腺癌癌的的发发生生率率呈呈负负相相关关,fPSA/fPSA/tPSA0.1tPSA0.25tPSA0.25,发发生生前前列列腺腺癌癌的的可可能能性性只只有有8%8%。正常参考值为正常参考值为fPSA/t
7、PSA0.16fPSA/tPSA0.16。如如果果f/tPSAf/tPSA0.160.16时时前前列列腺腺穿穿刺刺阳阳性性率率为为11.6%11.6%,如如果果f/tPSAf/tPSA0.160.16时前列腺穿刺阳性率为时前列腺穿刺阳性率为17.4%17.4%。PSADPSAD(PSAPSA密密度度):正正常常值值0.15 10ng/mlPSA 10ng/ml,任何,任何f/tPSAf/tPSA和和PSADPSAD值值3 3、tPSA tPSA 410ng/ml410ng/ml,复复查查 f/tPSAf/tPSA异异常常或或PSADPSAD值值异异常常,或直肠指检或影像学异常或直肠指检或影像学
8、异常4 4、tPSA tPSA 410ng/ml410ng/ml,复复查查 f/tPSAf/tPSA、PSADPSAD值值、直直肠肠指指检检或或影影像像学学均均正正常常,严严密密随随访访,每每3 3个个月月复复查查PSAPSA。如如PSAPSA连续连续2 2次次10ng/ml10ng/ml或或PSAV0.75/ML/PSAV0.75/ML/年。年。第十五页,讲稿共六十页哦前列腺重复穿刺活检前列腺重复穿刺活检在第一次穿刺后在第一次穿刺后1-31-3个月进行个月进行可进行可进行2 2次以上的活检次以上的活检(有研究显示有研究显示3 3次、次、4 4次穿刺阳次穿刺阳性率仅性率仅5%5%、3%3%,而
9、且近一半是非临床意义的前列腺,而且近一半是非临床意义的前列腺癌,因此,癌,因此,3 3次以上穿刺应慎重。次以上穿刺应慎重。)2 2次穿刺阴性,同时存在次穿刺阴性,同时存在BPHBPH导致的梗阻症状,可导致的梗阻症状,可行行TURPTURP术,手术标本行系统病理检查术,手术标本行系统病理检查第十六页,讲稿共六十页哦CT、MRI及及ECTCTCT及及MRIMRI对对前前列列腺腺癌癌的的临临床床分分期期有有指指导导意意义义,MRIMRI优优于于CTCT,MRS(MRS(磁磁共共振振波波谱谱学学检检查查)在在PCAPCA的诊断中有一定意义的诊断中有一定意义前前列列腺腺癌癌的的核核素素检检查查(ECT)
10、(ECT)有有助助于于前前列列腺腺癌癌的的准准确确临临床床分分期期(特特别别在在PSA20PSA20,GSGS评分评分77的病例)的病例)第十七页,讲稿共六十页哦MRIMRI对前列腺癌的检查优于其它影像学方法。对前列腺癌的检查优于其它影像学方法。主要选用主要选用T2T2加权序列。加权序列。T2T2加权像,如高信号的加权像,如高信号的前列腺外周带内出现低信号的缺损区、前列前列腺外周带内出现低信号的缺损区、前列腺带状结构破坏、外周带与中央带界限消失腺带状结构破坏、外周带与中央带界限消失时,应考虑前列腺癌的可能。时,应考虑前列腺癌的可能。T1T1加权像上肿瘤信号均匀,与正常前列腺部分的加权像上肿瘤信
11、号均匀,与正常前列腺部分的信号难以区别。信号难以区别。此外此外MRIMRI可显示包膜的完整性、周围组织及器官受可显示包膜的完整性、周围组织及器官受累、盆腔淋巴结及骨转移等情况。累、盆腔淋巴结及骨转移等情况。第十八页,讲稿共六十页哦前列腺结节的处理前列腺结节的处理PSA10ng/ml穿穿刺刺活活检检活检阳性活检阳性前列腺癌前列腺癌非典型非典型增生增生或低级别或低级别PIN者者1-3月月后再活检后再活检(连续两次病理阴性连续两次病理阴性,3个月后复查个月后复查PSA,根据,根据PSA变变化可多次穿刺化可多次穿刺)活检阴性者每月复查活检阴性者每月复查PSA,DRE,1-3月后月后再活检再活检第二十一
12、页,讲稿共六十页哦病理分级病理分级 在前列腺癌的病理分级方面,推荐使用在前列腺癌的病理分级方面,推荐使用GleasonGleason评分系统。前列腺癌组织分为主要分评分系统。前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区,每区的级区和次要分级区,每区的GleasonGleason分值为分值为1-1-5 5,GleasonGleason评分是把主要分级区和次要分级区评分是把主要分级区和次要分级区的的GleasonGleason分值相加,形成癌组织分级常数。分值相加,形成癌组织分级常数。第二十二页,讲稿共六十页哦Gleason 1:癌肿极为罕见。其边界很清楚,膨胀型生长,几乎不侵犯基质,癌腺泡很简单,:癌
13、肿极为罕见。其边界很清楚,膨胀型生长,几乎不侵犯基质,癌腺泡很简单,多为圆形,中度大小,紧密排列在一起,其胞浆和良性上皮细胞胞浆极为相近。多为圆形,中度大小,紧密排列在一起,其胞浆和良性上皮细胞胞浆极为相近。Gleason 2:癌肿很少见,多发生在前列腺移行区,癌肿边界不很清楚,癌腺泡被基质分开,:癌肿很少见,多发生在前列腺移行区,癌肿边界不很清楚,癌腺泡被基质分开,呈简单圆形,大小可不同,可不规则,疏松排列在一起。呈简单圆形,大小可不同,可不规则,疏松排列在一起。Gleason 3:癌肿最常见,多发生在前列腺外周区,最重要的特征是侵润性生长,癌腺泡大:癌肿最常见,多发生在前列腺外周区,最重要
14、的特征是侵润性生长,癌腺泡大 小不一,形状各异,核仁大而红,胞浆多呈碱性染色。小不一,形状各异,核仁大而红,胞浆多呈碱性染色。Gleason 4:癌肿分化差,浸润性生长,癌腺泡不规则融合在一起,形成微小乳头状或筛状,:癌肿分化差,浸润性生长,癌腺泡不规则融合在一起,形成微小乳头状或筛状,核仁大而红,胞浆可为碱性或灰色反应。核仁大而红,胞浆可为碱性或灰色反应。Gleason 5:癌肿分化极差,边界可为规则圆形或不规则状,伴有浸润性生长,生长形式为:癌肿分化极差,边界可为规则圆形或不规则状,伴有浸润性生长,生长形式为 片状单一细胞型或者是粉刺状癌型,伴有坏死,癌细胞核大,核仁大而红,胞浆片状单一细
15、胞型或者是粉刺状癌型,伴有坏死,癌细胞核大,核仁大而红,胞浆 染色可有变化。染色可有变化。第二十三页,讲稿共六十页哦(三)前列腺癌分期(三)前列腺癌分期推荐推荐20022002年年AJCCAJCC的的TNMTNM分期系统。分期系统。1.T1.T分期表示原发肿瘤的局部情况,主要通过分期表示原发肿瘤的局部情况,主要通过DREDRE、MRIMRI和前和前列腺穿刺阳性活检数目和部位来确定,肿瘤病理分级和列腺穿刺阳性活检数目和部位来确定,肿瘤病理分级和PSAPSA可协助分期。可协助分期。2.N2.N分期表示淋巴结情况,分期表示淋巴结情况,CTCT、MRIMRI和和B B超可协助超可协助N N分期。分期。
16、N N分分期对准备采用治愈性疗法的患者是重要的。分期低于期对准备采用治愈性疗法的患者是重要的。分期低于T2T2、PSA20ng/mlPSA20Gleason 评分评分 6 7 8临床分期 T2a T2b T2c第二十七页,讲稿共六十页哦前列腺癌的治疗前列腺癌的治疗第二十八页,讲稿共六十页哦前列腺癌治疗方法前列腺癌治疗方法主动监测主动监测 (active suweillance)(active suweillance)PCPC根治性手术治疗根治性手术治疗 (Radical prostatectomy)(Radical prostatectomy)PCPC体外放疗(体外放疗(EBRTEBRT)PC
17、PC近距离照射治疗近距离照射治疗 (Brachytherapy)(Brachytherapy)试验性试验性PCPC局部治疗局部治疗PCPC内分泌治疗内分泌治疗(HT)(HT)第二十九页,讲稿共六十页哦主动监测主动监测主动监测的指征主动监测的指征主动监测的指征主动监测的指征 1.1.1.1.极低危的患者极低危的患者,PSA,PSA10,GS6 10,GS6 10,GS6 10,GS6 阳性活检阳性活检阳性活检阳性活检指数指数指数指数3 3 3 3,每条穿刺标本的肿瘤,每条穿刺标本的肿瘤50%50%50%50%的临床的临床T1c-2aT1c-2a的前列腺癌。的前列腺癌。的前列腺癌。的前列腺癌。2.
18、2.临床临床临床临床T1aT1a分化良好或中等的前列腺癌,预分化良好或中等的前列腺癌,预计寿命计寿命 10101010年的较年轻患者。此类病人需密切年的较年轻患者。此类病人需密切年的较年轻患者。此类病人需密切年的较年轻患者。此类病人需密切随访随访随访随访PSAPSA,TURSTURSTURSTURS或前列腺活检。或前列腺活检。或前列腺活检。或前列腺活检。3.T1c-2a3.T1c-2a3.T1c-2a3.T1c-2a分化良好或中等的前列腺癌,预期寿分化良好或中等的前列腺癌,预期寿分化良好或中等的前列腺癌,预期寿分化良好或中等的前列腺癌,预期寿命命命命1010年的无症状患者。年的无症状患者。第三
19、十页,讲稿共六十页哦主动监测主动监测 T1c-2aT1c-2aT1c-2aT1c-2a分化良好或中等的前列腺癌,拒绝接受分化良好或中等的前列腺癌,拒绝接受积极治疗的不良反应者积极治疗的不良反应者 晚期(晚期(晚期(晚期(M1)M1)前列腺癌患者仅限个人强烈要求避前列腺癌患者仅限个人强烈要求避免治疗伴随的不良反应免治疗伴随的不良反应适合性根治性手术选择主动监测者适合性根治性手术选择主动监测者 对临床局灶性前列腺癌,如选择主动监测,对临床局灶性前列腺癌,如选择主动监测,患者必须了解并接受局部进展和转移的危险。患者必须了解并接受局部进展和转移的危险。第三十一页,讲稿共六十页哦主动监测主动监测的监测指
20、标的监测指标 主主动动监监测测内内容容:前前2 2年年每每3 3个个月月复复查查PSAPSA和和DREDRE,2 2年年后后可可每每6 6个个月月复查一次。复查一次。主动监测转积极治疗指征主动监测转积极治疗指征:1.1.前前列列腺腺穿穿刺刺活活检检的的病病理理是是最最客客观观的的证证据据,GleasonGleason评评分分超超过过4+34+3,或肿瘤组织明显增多。,或肿瘤组织明显增多。2.2.患者的意愿也是转入积极治疗的一个重要因素。患者的意愿也是转入积极治疗的一个重要因素。3.PSA3.PSA倍倍增增时时间间小小于于3 3年年或或PSAPSA速速率率大大于于每每年年2.0ng/ml2.0n
- 配套讲稿:
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