有机化学羧酸衍生物和脂类.ppt
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1、有机化学羧酸衍生物和脂类现在学习的是第1页,共36页羧酸分子中羧基上的羟基被其他的原子或基团取代后的产物称为羧酸衍生物。如:酰卤、酸酐、酯、酰胺,结构通式:第一节 羧酸衍生物 第二节 脂类现在学习的是第2页,共36页第一节 羧酸衍生物 一、羧酸衍生物的结构酰 基酰基酰基是羧酸分子中去掉羟基-OH-OH 后余下的基团;酰基中羰基的碳氧双键由1个键和1个键组成离去基现在学习的是第3页,共36页乙酸酐现在学习的是第4页,共36页二、羧酸衍生物的命名二、羧酸衍生物的命名(一)酰卤和酰胺(一)酰卤和酰胺 酰卤酰卤和和酰胺酰胺的命名相同,是根据所含的酰基来命名,的命名相同,是根据所含的酰基来命名,称为称为
2、“某酰卤某酰卤”或或“某酰胺某酰胺”当酰胺的氮原子上连有烃基时,可用当酰胺的氮原子上连有烃基时,可用“N”N”表示烃表示烃基的位置基的位置现在学习的是第5页,共36页(二)酸酐 酸酐是根据相应的羧酸来命名,某酸生成的酐称为“某(酸)酐”现在学习的是第6页,共36页(三)酯 酯的命名是根据生成酯的羧酸和醇的名称而称为“某酸某酯”现在学习的是第7页,共36页多元醇和一元酸形成的酯命名时,也可以把多元醇的名称放在前面,酸的名称放在后面,称为“某醇某酸酯”现在学习的是第8页,共36页命名下列化合物课堂互动现在学习的是第9页,共36页三、羧酸衍生物的物理性质乙酸异戊酯有香蕉香味,正戊酸异戊酯有苹果香味,
3、丁酸甲酯有菠萝香味,苯甲酸甲酯有茉莉花的香味。所以许多酯可作为食品或化妆品的香料。高级酯是蜡状固体l酰卤 具刺激气味的液体,沸点低于相应酸l酸酐 具刺激气味的液体,沸点低于相应酸l酯 具愉快气味的液体,沸点低于相应酸l酰胺 多为固体,沸点高于相应酸溶于有机溶剂现在学习的是第10页,共36页四、羧酸衍生物的化学性质羧酸衍生物分子中都含有酰基,且酰基上所连的基团又都是极性基团,因此它们具有相似的化学性质。但酰基上所连接的原子和基团不同,所以它们的化学性质也有差异d d d d-d d d d+极性键极性键电负性基团电负性基团p 键亲电试剂进攻位点亲电试剂进攻位点现在学习的是第11页,共36页亲核加
4、成消除反应羧酸衍生物在酸性和碱性条件下与许多亲核试剂发生酰基亲核取代反应。在取代过程中经历了亲核亲核加成加成和消除反应两个步骤现在学习的是第12页,共36页(一)水解反应生成相应的羧酸羧酸衍生物水解的活泼性次序是:酰卤酸酐酯酰胺。酯的酸性水解是酯化反应的逆反应,水解不完全。酯在碱溶液中可完全水解皂化反应皂化反应现在学习的是第13页,共36页(二)醇解和氨解反应酯的醇解反应也叫酯交换反应。酯交换反应在有机合成上应用较广由低级醇制备高级醇1.醇解生成相应的酯H O-R现在学习的是第14页,共36页3.3.氨解氨解生成相应的酰胺酰胺活性小,氨解实际意义不大现在学习的是第15页,共36页由以上水解、醇
5、解和氨解反应可以看出,羧酸衍生物之间以及它们与羧酸之间在一定的条件下都可以互相转化羧酸衍生物的水解、醇解和氨解是水、醇和氨中的活泼氢原子被酰基取代的反应。这种在化合物分子中引入酰基的反应称为酰化反应,所用试剂称为酰化剂。酰氯和酸酐是常用的酰化剂羧酸衍生物酰化能力强弱顺序为:酰卤 酸酐 酯 酰胺现在学习的是第16页,共36页完成下列反应1.2.课堂练习参考答案现在学习的是第17页,共36页(三)异羟肟酸铁盐反应可用做羧酸及其衍生物的定性检验现在学习的是第18页,共36页(四)酯缩合反应具有具有-H-H的酯的酯在碱的作用下与另一分子酯发生反应称酯缩合反应酯缩合反应或克莱森(Claisen)缩合反应
6、(五)还原反应羧酸衍生物比羧酸容易还原。氢化铝锂可将酰卤、酸酐和酯还原成伯醇 现在学习的是第19页,共36页氢化铝锂可将酰胺还原成相应的胺 现在学习的是第20页,共36页(六)酰胺的特殊性质酰胺具有羧酸衍生物的一般化学性质,此外酰胺还具有一些不同于其它羧酸衍生物的特殊性质1.酸碱性:酰胺是中性化合物 2.与亚硝酸反应:生成相应的羧酸 3.霍夫曼降解反应反应使碳链减少一个碳原子 现在学习的是第21页,共36页五、碳酸衍生物(一)脲(尿素)碳酸的二元酰胺 1.弱碱性 不能使石蕊试纸变色,只能与强酸成盐 2.水解反应3.与亚硝酸反应 定量测定尿素现在学习的是第22页,共36页4.缩二脲的生成和缩二脲
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