性别决定和伴性遗传 (3).ppt

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1、关于性别决定和伴性遗传(3)现在学习的是第1页，共44页维多利亚（18191901）和阿尔伯特（18191861）维多利亚女王及其后代的系谱简图现在学习的是第2页，共44页一、性别决定一、性别决定现在学习的是第3页，共44页1、性别决定的定义：指雌雄异体的生物细胞内的遗传物质决定性别的方式。男性染色体分组图女性染色体分组图现在学习的是第4页，共44页2、性染色体和常染色体：与性别决定有明显和直接关联的染色体称为性染色体。与性别决定无关或无直接联系的染色体称为常染色体。男性男性女性女性XXXY同型同型异型异型现在学习的是第5页，共44页3、性别决定的方式男性男性：女性女性：22对对常染色体常染色

2、体+XY22对对常染色体常染色体+XXXYXY型性别决定型性别决定22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22条条+X卵细胞卵细胞精子精子22对对+XX22对对+XY1 ：1 22条条+Y现在学习的是第6页，共44页现在学习的是第7页，共44页ZZWZWZZZWZW型性别决定 1 :11 :1ZZ 现在学习的是第8页，共44页蝗虫的性别决定XO型 32 16 3232 16 32体细胞中染色体数目体细胞中染色体数目现在学习的是第9页，共44页现在学习的是第10页，共44页性逆转：生物从一种性别转变成另一种性别的现象。这说明生物性别的表现取决于基因型和环境的相互作

3、用。现在学习的是第11页，共44页二、伴性遗传二、伴性遗传1、伴性遗传的定义：由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。2、伴性遗传的种类：伴X隐性遗传，伴X染色体显性遗传，伴Y染色体遗传3、伴性遗传的实例：红绿色盲 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。现在学习的是第12页，共44页现在学习的是第13页，共44页色盲的发现色盲的发现袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现

4、色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）道尔顿眼道尔顿眼中的袜子中的袜子现在学习的是第14页，共44页现在学习的是第15页，共44页现在学习的是第16页，共44页 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？况看，你能发现色盲遗传有什么特点？1221345612345678经科学研究发现，红绿色盲症是经科学研究发现，红绿色盲症是由位于由位于X染色体（性染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。染色体）上的隐

5、性基因控制的。返回现在学习的是第17页，共44页人群中与红绿色盲症有关的人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型个体的表现型和基因型性别女()男()表现型 正常正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbYXBXB XBY XBXb XBYXbXb XBYXBXB XbYXBXb XbYXbXb XbY我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？现在学习的是第18页，共44页1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲亲代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者男性正常1 ：1父亲的红绿父

6、亲的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X染染色体传给色体传给女儿。女儿。现在学习的是第19页，共44页2.女性携带者 正常男性亲代女性携带者男性正常X XBbX YB配子X BX bX BY 子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ：1 ：1 ：1儿子的儿子的红绿色红绿色盲基因盲基因一定是一定是从母亲从母亲那里传那里传来。来。现在学习的是第20页，共44页3.女性红绿色盲 正常男性 亲代配子子代女性色盲男性正常X XbbX YBX XBbX YbX bX BY 女性携带者男性色盲1 ：1母亲色母亲色盲，儿盲，儿子一定子一定色盲。色盲。现在学习的是第21页

7、，共44页4.女性携带者 男性色盲亲代女性携带者男性色盲X XBbX Yb配子X BX bX bY 子代X XBbX XbbX YBX Yb女性携带者女性患者男性正常男性色盲1 ：1 ：1 ：1女儿色盲父女儿色盲父亲一定色盲亲一定色盲现在学习的是第22页，共44页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234IIIIIIIV现在学习的是第23页，共44页伴X隐性遗传病：亲代 子代 1.母亲患病，儿子一定患病。2.母亲若为携带者，儿子患病几率50%。3.父亲患病，女儿至少是携带者。4.父亲正常，女儿一定正常。伴X隐性遗传病

8、：子代 亲代 1.女儿患病，父亲一定患病。2.儿子患病，母亲至少为携带者。3.儿子正常，母亲一定正常。现在学习的是第24页，共44页伴X染色体隐性遗传病的特点：1.男性多于女性2.交叉遗传：女病父子病、男正母女正。3.隔代遗传4.男性患者的母亲和女儿一定携带有致病基因现在学习的是第25页，共44页4.伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

9、等症状。现在学习的是第26页，共44页 以下是一个典型的抗维生素以下是一个典型的抗维生素D佝偻病的家系。从这个家佝偻病的家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现该病的遗传有什么特点？族的遗传情况看，你能发现该病的遗传有什么特点？1234123456754231121.女性患者多于男性患者。2.连续遗传3.男病母女病4.女正父子正现在学习的是第27页，共44页性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的正常的显隐性关系

10、，填写人的正常与抗维生素与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型现在学习的是第28页，共44页男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病现在学习的是第29页，共44页5.伴Y染色体遗传毛耳性状外耳道多毛症外耳道多毛症男病女不病男病女不病父父子子孙孙现在学习的是第30页，共44页 伴性遗传是摩尔根伴

11、性遗传是摩尔根(1866-1945)于于1910年首先在果年首先在果蝇上发现的。蝇上发现的。摩尔根和果蝇果蝇白眼红眼现在学习的是第31页，共44页现在学习的是第32页，共44页伴性遗传（摩尔根）的发现和解释伴性遗传（摩尔根）的发现和解释P 红眼红眼 白眼白眼(X+X+)(XwY）F1 红眼红眼 红眼红眼 （X+Xw）（X+Y）XwY白眼X+Xw红眼XwX+Y红眼X+X+红眼X+YX+P 红眼红眼 白眼白眼红眼红眼 红眼红眼 白眼白眼 3 ：1雌雄都有全为雄性现在学习的是第33页，共44页现在学习的是第34页，共44页Zb bZb bZB BWx配子配子亲代亲代Zb bZB B W子代子代ZB

12、BZb bZb bW雄鸡芦花雄鸡芦花 1 :雌鸡非芦花雌鸡非芦花 1三、伴性遗传的应用三、伴性遗传的应用1.对动物性别的早期鉴定2.优生指导现在学习的是第35页，共44页现在学习的是第36页，共44页例：红绿色盲基因位于例：红绿色盲基因位于X X染色体上，母亲为携带者，父染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下亲色盲，生下4 4个孩子，其中一个正常，个孩子，其中一个正常，2 2个为携带者，个为携带者，一个色盲，他们的性别是（一个色盲，他们的性别是（）A A三女一男或全是男孩三女一男或全是男孩 B B全是男孩或全是女孩全是男孩或全是女孩C C三女一男或两女两男三女一男或两女两男 D D三男一女或两

13、男两女三男一女或两男两女C C例：一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是例：一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。请预测，他们的孩子是色盲的概率为（色盲患者。请预测，他们的孩子是色盲的概率为（）他）他们的儿子是色盲的概率（们的儿子是色盲的概率（）1/81/81/41/4现在学习的是第37页，共44页例：某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞例：某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在A A两条两条Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B一条一条X X染色体染色体 一条一条Y Y染色体，

14、没有色盲基因染色体，没有色盲基因C C两条两条X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D DX X、Y Y染色体各一条，一个色盲基因染色体各一条，一个色盲基因C C现在学习的是第38页，共44页例：现有一性染色体为例：现有一性染色体为XXYXXY的男孩。的男孩。若男孩色觉正常，若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；其母色盲，其父正常；若男孩色盲，其父正常，其母色若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则盲。则中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中 解析解析母亲色盲，必传给儿子色盲基因，但儿子正常，可推知母亲色盲，必传给儿子色盲基因，但儿子正常，可推知产生此男

15、孩的精子基因型为产生此男孩的精子基因型为X XB BY Y。男孩色盲，其基因型为男孩色盲，其基因型为X Xb bX Xb bY Y，父亲正常，母亲色盲，则其致病基因必全来自母亲，即一，父亲正常，母亲色盲，则其致病基因必全来自母亲，即一个含个含X Xb bX Xb b的异常卵细胞的异常卵细胞与一个含与一个含Y Y染色体的正常精子染色体的正常精子结合而结合而成。成。现在学习的是第39页，共44页6 6决定猫毛色的基因位于决定猫毛色的基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫

16、和黄色雄猫交配，问：猫交配，问：(1)(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？能否生出虎斑色的雄猫？为什么？(2)(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小 猫，它们的性别分别是（猫，它们的性别分别是（）A A全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B B全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌 C C全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫 D D雌雄各半雌雄各半 (3)(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，这只猫的基因型（包括性染色体）应为这只猫的基因型（包括性染色体）应为_XBXbYA不可能出现虎斑色的

17、雄猫；不可能出现虎斑色的雄猫；因为只有具有两条因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子染色体才能成为杂合子XBXb而而呈虎斑色，而雄猫只有一条呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。染色体。现在学习的是第40页，共44页(2011(2011江苏高考江苏高考)火火鸡鸡的性的性别别决定方式是决定方式是ZWZW型型(ZW(ZW，ZZ)ZZ)。曾有人。曾有人发现发现少数雌火少数雌火鸡鸡(ZW)(ZW)的卵的卵细细胞未与胞未与精子精子结结合，也可以合，也可以发发育成二倍体后代。育成二倍体后代。遗传遗传学家推学家推测测，该现该现象象产产生的原因可能是：卵生的原因可能是：卵细细胞与其同胞与其同时产时产生的三个极体之

18、一生的三个极体之一结结合，形成二倍体后代合，形成二倍体后代(WW(WW的胚胎的胚胎不能存活不能存活)。若。若该该推推测测成立，理成立，理论论上上这这种方式种方式产产生后代生后代的雌雄比例是的雌雄比例是()。A A雌雌雄雄11 B11 B雌雌雄雄1212C C雌雌雄雄31 D31 D雌雌雄雄4141第第2讲讲遗传的基本规律和伴性遗传遗传的基本规律和伴性遗传D现在学习的是第41页，共44页解析：若产生的卵细胞是含有解析：若产生的卵细胞是含有Z Z染色体的，那么与其同时产生的三染色体的，那么与其同时产生的三个极体分别含有个极体分别含有Z Z、W W、W W染色体，此时卵细胞与极体结合的二倍染色体，此

19、时卵细胞与极体结合的二倍体细胞有三个组合：体细胞有三个组合：ZZZZ、ZWZW、ZWZW。若产生的卵细胞是含有若产生的卵细胞是含有W W染色体，那么与其同时产生的三个染色体，那么与其同时产生的三个极体分别含有极体分别含有W W、Z Z、Z Z染色体，此时卵细胞与极体结合的二倍染色体，此时卵细胞与极体结合的二倍体细胞有三个组合：体细胞有三个组合：WWWW、ZWZW、ZW.ZW.六个二倍体细胞中六个二倍体细胞中WWWW的死亡，所以剩下的二倍体细胞中的死亡，所以剩下的二倍体细胞中ZW:ZZ=4:1ZW:ZZ=4:1现在学习的是第42页，共44页20092009江苏高考：对性腺组织细胞进行荧光标记，等

20、位基因江苏高考：对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A A、a a都都被标记为黄色，等位基因被标记为黄色，等位基因B B、b b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的A A若这若这2 2对基因在对基因在1 1对同源染色体上，则有对同源染色体上，则有1 1个四分体中出现个四分体中出现2 2个黄个黄色、色、2 2个绿色荧光点个绿色荧光点B B若这若这2 2对基因在对基因在1 1对同源染色体上，则有对同源染色体上，则有1 1个四分体中出现个四分体中出现4 4个个黄色、黄色、4 4个绿色荧光点个绿色荧光点C C若这若这2 2对基因在对基因在2 2对同源染色体上，则有对同源染色体上，则有1 1个四分体中出现个四分体中出现2 2个黄个黄色、色、2 2个绿色荧光点个绿色荧光点D D若这若这2 2对基因在对基因在2 2对同源染色体上，则有对同源染色体上，则有1 1个四分体中出现个四分体中出现4 4个黄色、个黄色、4 4个绿色荧光点个绿色荧光点B现在学习的是第43页，共44页感谢大家观看现在学习的是第44页，共44页