心房颤动的治疗 (2)课件.ppt
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1、关于心房颤动的治疗(2)第1页,此课件共94页哦一、背景一、背景患病率患病率l最常见的持续性心律失常患病率:正常人群的0.15%1.0%l影响患病率的因素随年龄增长而增高40岁的0.3%6080岁的5%9%因器质性心脏病存在而增多第2页,此课件共94页哦未来未来50年房颤的估计人数年房颤的估计人数l房颤是一种新的流行病l在发达国家占总人口的11.5(JInternMed,2001)l在美国,至2050年,房颤的估计人数Atrial研究提示未来50年房颤将增至560万(2.5倍)MayoClinic基于19802000年在Olmsted地区的房颤增长情况。如果保持目前的增长速度,估计至2050年
2、将达1590万(是2000年的3倍)l由于无症状性房颤的存在,上述数据仅是保守估计第3页,此课件共94页哦未来未来50年房颤的估计人数年房颤的估计人数第4页,此课件共94页哦一、背景一、背景危害性危害性l常伴随的临床症状:心悸、胸闷、气短、头晕和疲乏等l导致心动过速性心肌病长期房颤伴快速心室反应l增加血栓栓塞的发生率脑卒中的主要原因,尤其是老年人l成倍增加死亡率第5页,此课件共94页哦二、房颤的分类二、房颤的分类第6页,此课件共94页哦l欧洲心血管病学会欧洲心血管病学会(ESC)和北美起搏和电生理学会和北美起搏和电生理学会(NASPE)心律失常工作组联合起草了国际统一的房颤命名和心律失常工作组
3、联合起草了国际统一的房颤命名和分类标准,建议采用临床分类方法:分类标准,建议采用临床分类方法:初发房颤(初发房颤(initialevent)阵发性房颤(阵发性房颤(paroxysmalAF)持续性房颤(持续性房颤(persistentAF)永久性房颤永久性房颤(permanentAF)国际统一的房颤命名和分类国际统一的房颤命名和分类第7页,此课件共94页哦房颤的临床分类法房颤的临床分类法第8页,此课件共94页哦房颤的分类房颤的分类(时间时间)第一次复发持续性电药转复永久性窦律自动转复阵发性不能转复复发窦性心律房颤第9页,此课件共94页哦房颤治疗的策略房颤治疗的策略心率控制心率控制节律控制节律控
4、制预防血栓栓塞预防血栓栓塞第10页,此课件共94页哦心率控制心率控制 vs vs 节律控制节律控制l理论上理论上节律控制应优于心室率控制节律控制应优于心室率控制l临床试验临床试验AFFIRM,RACE,PIAF和和STAF等研究表明,节律控制在死等研究表明,节律控制在死亡率和再住院率方面并不优于心室率控制亡率和再住院率方面并不优于心室率控制第11页,此课件共94页哦AFFIRM(4060 pts)rate vs rhythm controlAFFIRM Investigators N Engl J Med 2002,347:1825-33第12页,此课件共94页哦l两组死亡率没有明显区别,但维
5、持窦律组死亡率有增加趋组死亡率没有明显区别,但维持窦律组死亡率有增加趋势势l维持窦律组住院率高于控制心室率组维持窦律组住院率高于控制心室率组l生活质量两组没有区别生活质量两组没有区别l考虑到死亡率和住院率及费用,控制心室率组可能更有优势考虑到死亡率和住院率及费用,控制心室率组可能更有优势l本研究是在老年病人中进行的,该结果是否适合年轻人尚本研究是在老年病人中进行的,该结果是否适合年轻人尚不清楚不清楚AFFIRM(4060 pts)rate vs rhythm control第13页,此课件共94页哦AFFIRM和其他节律控制和心率控制的试验结论不足以和其他节律控制和心率控制的试验结论不足以为临
6、床医师的治疗决策提供充分的证据。为临床医师的治疗决策提供充分的证据。第14页,此课件共94页哦心率控制心率控制l优点消除急性血流动力学障碍改善心输血量提高生活质量、运动耐量预防心动过速性心肌病相对简单、便捷l适合于老年、症状较轻或无症状的房颤患者(占房颤患者的6070)l不足房颤心律l不适合年轻患者症状明显的患者新近发生的房颤合并心衰的患者第15页,此课件共94页哦节律控制节律控制l优点恢复正常窦性心律预防心衰减少血栓栓塞l不足住院次数增加目前抗心律失常药物的局限有效性不足:无反应和耐药药物的副作用其它非药物治疗的局限导管消融成功率?外科手术治疗适合人群有限第16页,此课件共94页哦l症状较轻
7、的老年房颤患者,包括合并高血压和器质症状较轻的老年房颤患者,包括合并高血压和器质性心脏病的老年持续性房颤患者,室率控制治疗是性心脏病的老年持续性房颤患者,室率控制治疗是合理的治疗手段合理的治疗手段l年青患者,特别是孤立性阵发性房颤患者,节律控年青患者,特别是孤立性阵发性房颤患者,节律控制可能是较好的初始治疗方案制可能是较好的初始治疗方案2006 ACC/AHA/ESC 2006 ACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南心率控制心率控制 vs 节律控制节律控制第17页,此课件共94页哦2006 ACC/AHA/ESC 2006 ACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南心室率控制心室率控制I I类
8、类l持续或永久性持续或永久性AFAF,可应用,可应用 受体阻滞剂受体阻滞剂或或N-DHP-CCBsN-DHP-CCBs,将心室,将心室率控制到目标范围率控制到目标范围 (B(B)l无旁道患者,紧急状态下静脉使用无旁道患者,紧急状态下静脉使用 受体阻滞剂受体阻滞剂或或N-DHP-CCB N-DHP-CCB 减减慢心室率,低血压、心衰时要慎用慢心室率,低血压、心衰时要慎用 (B)(B)l合并心衰的患者,无旁道者建议静注给予洋地黄或胺碘酮合并心衰的患者,无旁道者建议静注给予洋地黄或胺碘酮 (B)(B)l地高辛口服,控制静息状态的心率和心衰病人、左室功能障碍地高辛口服,控制静息状态的心率和心衰病人、左
9、室功能障碍的房颤患者的心率的房颤患者的心率 (C)(C)第18页,此课件共94页哦2006 ACC/AHA/ESC 2006 ACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南心室率控制心室率控制IIaIIa类类l地高辛加用地高辛加用 受体阻滞剂受体阻滞剂或或N-DHP-CCBN-DHP-CCB控制静息和运动时控制静息和运动时 心率,心率,药物选择应个体化,避免心率过慢药物选择应个体化,避免心率过慢 (B B)l药物控制不满意,采取房室结或旁道消融(药物控制不满意,采取房室结或旁道消融(B B)l静脉胺碘酮控制心率,用于其他方法无效或有禁忌症者静脉胺碘酮控制心率,用于其他方法无效或有禁忌症者 (B B)
10、lAFAF伴经旁路前传患者伴经旁路前传患者,若血流动力学稳定。可不必行直流电复若血流动力学稳定。可不必行直流电复律律 ,静注普酰胺或依布利特转成窦律,静注普酰胺或依布利特转成窦律 (B B)第19页,此课件共94页哦2006 ACC/AHA/ESC 2006 ACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南房颤复律药物房颤复律药物 I I类类l氟卡胺、多非立特、普罗帕酮、依布立特推荐用于房颤的药氟卡胺、多非立特、普罗帕酮、依布立特推荐用于房颤的药物转复物转复 (A)(A)IIaIIal胺碘酮是药物转复的合理选择胺碘酮是药物转复的合理选择(A)(A)l单次剂量的普罗帕酮或氟卡胺能安全终止院外的持续性房颤
11、,单次剂量的普罗帕酮或氟卡胺能安全终止院外的持续性房颤,这些患者至少一次在院内证明上述药物是安全的,而且没有窦这些患者至少一次在院内证明上述药物是安全的,而且没有窦房结和房室结功能不全、束支阻滞、房结和房室结功能不全、束支阻滞、QTQT延长、延长、BrugadaBrugada综合征或综合征或结构性心脏病结构性心脏病(C)(C)l当认为不必要马上恢复窦性心律时,持续性或阵发性房颤患当认为不必要马上恢复窦性心律时,持续性或阵发性房颤患者可用胺碘酮进行门诊治疗者可用胺碘酮进行门诊治疗(C)(C)第20页,此课件共94页哦AFAF7 7天复律推荐药物天复律推荐药物(ACC/AHA/ESC 2006)(
12、ACC/AHA/ESC 2006)第21页,此课件共94页哦AF7AF7天复律推荐药物天复律推荐药物 (ACC/AHA/ESC 2006)(ACC/AHA/ESC 2006)第22页,此课件共94页哦药物复律药物复律 VS VS 直流电复律直流电复律l药物复律与直流电复律各有优缺点复律与直流电复律各有优缺点药物复律比双向电击复律效果差,且可导致尖端扭转型室速或药物复律比双向电击复律效果差,且可导致尖端扭转型室速或其他严重室性心律失常其他严重室性心律失常直流电复律较药物转复成功率高,缺点是患者需在镇静或直流电复律较药物转复成功率高,缺点是患者需在镇静或麻醉状态下施行麻醉状态下施行直流电复律后必须
13、用抗心律失常药物维持治疗直流电复律后必须用抗心律失常药物维持治疗第23页,此课件共94页哦I 类l有心肌缺血、低血压、心绞痛或心衰的房颤患者在口服药物不能快速控制心室率时,应立即行R波同步直流电复律(C级)l预激合并房颤患者发生明显心动过速或血流动力学紊乱时,应立即行直流电复律(B级)l无血流动力学紊乱但不能耐受房颤症状的患者应予复律(C级)2006 ACC/AHA/ESC 2006 ACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南房颤复律直流电房颤复律直流电第24页,此课件共94页哦2006 ACC/AHA/ESC 2006 ACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南维持窦性心律维持窦性心律I类l治疗
14、可逆性原因(A)IIa类l药物用于维持窦律和预防心动过速性心肌病(C)l孤立性AF,可用氟卡尼、心律平(B)l无心脏病者或心脏微有异常,只要未校正QT460ms,血电解质正常,既往无III类药物相关促心律失常,可用索他洛尔(C)l对于左房不大或轻微扩大的、有症状患者,可行导管消融预防房颤对于左房不大或轻微扩大的、有症状患者,可行导管消融预防房颤复发复发(C)(C)第25页,此课件共94页哦房颤治疗的策略房颤治疗的策略心率控制心率控制节律控制节律控制预防血栓栓塞预防血栓栓塞第26页,此课件共94页哦l房颤患者血栓栓塞危险性是窦律的5倍l全美发生的脑卒中15-20%与房颤有关l房颤患者每年发生脑卒
15、中机会4.96.9%,发生率随年龄而增加l房颤人群死亡率加倍(与血栓有关)背景房颤与血栓栓塞的关系背景房颤与血栓栓塞的关系第27页,此课件共94页哦02468AFASAK58%781SPAF67%2785BAATAF86%5196CAFA42%-6880SPINAF79%5290TOTAL68%5079StrokeIncidence(%)p0.03p0.01p0.2p0.002p0.001ControlsWarfarin华发林抗凝荟萃研究华发林抗凝荟萃研究第28页,此课件共94页哦 缺血性脑卒中发生率下降2/3 病死率下降1/3 复合终点事件下降1/2(脑卒中、周围动脉栓塞、死亡)由此确立了华
16、发林抗凝治疗的重要性由此确立了华发林抗凝治疗的重要性临床试验的荟萃分析结果临床试验的荟萃分析结果(AFASAK、SPAF、BAATAF、SPINAF、CAFA)第29页,此课件共94页哦2006 ACC/AHA/ESC 2006 ACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南复律前后抗凝复律前后抗凝II类类房颤持续时间不明或房颤持续时间不明或48h华法林华法林(INR2.0-3.0)血流动力学血流动力学不稳定不稳定(3W3W)药物或电转复药物或电转复为窦律后为窦律后负荷静推肝负荷静推肝素持续输素持续输注(注(ACT至正至正常对照常对照1.52倍)倍)华法林华法林(INR2.0-3.0)电转复电转复(
17、4W)房颤持续时间房颤持续时间48h电转复电转复血流动力学血流动力学不稳定不稳定第30页,此课件共94页哦房颤持续时间不明或房颤持续时间不明或48h华法林华法林(INR2.0-3.0)(3W3W)药物或电转复药物或电转复为窦律后为窦律后负荷静推肝负荷静推肝素持续输素持续输注(注(ACT至至正常对照正常对照1.52倍)倍)华法林华法林(INR2.0-3.0)药物或药物或电转复电转复(4W)房颤持续时间房颤持续时间48h复律前后是否抗凝?根复律前后是否抗凝?根据血栓栓塞危险程度据血栓栓塞危险程度食道超声食道超声左房无血栓左房无血栓左房有血栓左房有血栓2006 ACC/AHA/ESC 2006 AC
18、C/AHA/ESC 房颤指南房颤指南复律前后抗凝复律前后抗凝IIaIIa类类第31页,此课件共94页哦2006 ACC/AHA/ESC 2006 ACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南 预防血栓栓塞预防血栓栓塞类类除孤立性房颤或有禁忌症的患者,所有房颤患者均应行抗血除孤立性房颤或有禁忌症的患者,所有房颤患者均应行抗血栓治疗,预防血栓栓塞栓治疗,预防血栓栓塞 (A)(A)应根据患者发生脑卒中与出血的绝对危险性、个体相对危险性应根据患者发生脑卒中与出血的绝对危险性、个体相对危险性和实际获益,选择抗血栓药和实际获益,选择抗血栓药 (A)(A)除非有禁忌症,非机械性心脏瓣膜的卒中高危患者,应当长除非
19、有禁忌症,非机械性心脏瓣膜的卒中高危患者,应当长期口服维生素期口服维生素K K拮抗剂,拮抗剂,INRINR目标值为目标值为2.03.02.03.0。房颤患者卒中高房颤患者卒中高危的相关因素包括血栓栓塞病史危的相关因素包括血栓栓塞病史 (卒中、一过性脑缺血发作或卒中、一过性脑缺血发作或体循环栓塞体循环栓塞)和风湿性二尖瓣狭窄和风湿性二尖瓣狭窄(B)(B)第32页,此课件共94页哦2006 ACC/AHA/ESCACC/AHA/ESC 房颤指南房颤指南 预防血栓栓塞预防血栓栓塞类类具有多个中度危险因素的患者,建议使用维生素具有多个中度危险因素的患者,建议使用维生素K K拮抗剂。拮抗剂。这些因素包括
20、年龄这些因素包括年龄7575岁、高血压、心力衰竭、左心室收缩岁、高血压、心力衰竭、左心室收缩功能受损功能受损 (射血分数射血分数35%35%,缩短分数,缩短分数25%)99%血浆蛋白(多数是白蛋白)l代谢主要通过CYP3A4代谢活性代谢产物SR35021(效力降低3-10 x)l排泄和清除84%通过肠道排泄半衰期20-40hrs第47页,此课件共94页哦决奈达隆的用法决奈达隆的用法l片剂:400mg/片l一天服用两次,早餐与晚餐后各服一片l可以起始用于门诊病人l常见的副作用为腹泻、恶心、呕吐、腹痛、无力、皮疹第48页,此课件共94页哦决奈达隆的临床试验决奈达隆的临床试验l5个随机对照试验评价了
21、决奈达隆的药效与安全性ATHENA、ANDROMEDA、EURIDIS、ADONIS和DAFNE这些试验涉及将近6300个病人,其中超过3200个病人接受决奈达隆治疗ATHENA试验和ANDROMEDA试验在两个显著不同的病人总体的基础上提供了两组用于评价决奈达隆产品的利与弊的数据第49页,此课件共94页哦ATHENA:ATHENA:入选和排除标准入选和排除标准HohnloserSH,J Cardiovasc Electrophysiol 2008;19:69-73.主要终点主要终点:CV住院或死亡住院或死亡第50页,此课件共94页哦ATHENA:ATHENA:心血管疾病住院率或死亡心血管疾病
22、住院率或死亡 Months01020405030CumulativeIncidence(%)6121824300Placeboontopofstandardtherapy*DR400mgbidontopofstandardtherapy*HR=0.76p0.00124%reductioninrelativeriskPatientsatrisk:HohnloserSH,N Engl J Med 2009;360:668-78.第51页,此课件共94页哦ATHENA:ATHENA:全因死亡率全因死亡率Meanfollow-up215months.HohnloserSH,N Engl J Med20
23、09;360:668-78.Months0248106CumulativeIncidence(%)6121824300PlaceboontopofstandardtherapyDR400mgbidontopofstandardtherapyHR=0.84p=0.18Patientsatrisk:16%reductioninrelativerisk第52页,此课件共94页哦ATHENA:ATHENA:心血管死亡率心血管死亡率Meanfollow-up215months.HohnloserSH,etal.N Engl J Med 2009;360:668-78.Patientsatrisk:Mon
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