高尿酸血症和痛风的药物治疗精选PPT讲稿.ppt

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1、关于高尿酸血症和痛关于高尿酸血症和痛风的药物治疗风的药物治疗第一页，讲稿共二十五页哦临床特点临床特点1.1.高尿酸血症和痛风是嘌呤代谢紊乱和或尿酸排泄减高尿酸血症和痛风是嘌呤代谢紊乱和或尿酸排泄减高尿酸血症和痛风是嘌呤代谢紊乱和或尿酸排泄减高尿酸血症和痛风是嘌呤代谢紊乱和或尿酸排泄减少，引起的一组疾病；少，引起的一组疾病；少，引起的一组疾病；少，引起的一组疾病；2.2.临床特点：临床特点：临床特点：临床特点：(1)(1)高尿酸血症高尿酸血症高尿酸血症高尿酸血症(2)(2)急性痛风性关节炎急性痛风性关节炎急性痛风性关节炎急性痛风性关节炎(3)(3)痛风性结石痛风性结石痛风性结石痛风性结石(4)(

2、4)慢性痛风性关节炎慢性痛风性关节炎慢性痛风性关节炎慢性痛风性关节炎(5)(5)痛风性肾病痛风性肾病痛风性肾病痛风性肾病第二页，讲稿共二十五页哦临床特点临床特点 高尿酸血症是痛风最重要的生化基础，但并不是痛风的同义词，高尿酸血症是痛风最重要的生化基础，但并不是痛风的同义词，高尿酸血症是痛风最重要的生化基础，但并不是痛风的同义词，高尿酸血症是痛风最重要的生化基础，但并不是痛风的同义词，有高尿酸血症者不一定有痛风。有高尿酸血症者不一定有痛风。有高尿酸血症者不一定有痛风。有高尿酸血症者不一定有痛风。尿酸结晶沉积引起急、慢性关节炎是谓痛风，约有尿酸结晶沉积引起急、慢性关节炎是谓痛风，约有尿酸结晶沉积引

3、起急、慢性关节炎是谓痛风，约有尿酸结晶沉积引起急、慢性关节炎是谓痛风，约有5 5 5 512121212高尿酸高尿酸高尿酸高尿酸血症患者发生痛风。血症患者发生痛风。血症患者发生痛风。血症患者发生痛风。男性血尿酸值超过男性血尿酸值超过男性血尿酸值超过男性血尿酸值超过7mg/dl 7mg/dl 7mg/dl 7mg/dl 女性血尿酸值超过女性血尿酸值超过女性血尿酸值超过女性血尿酸值超过6mg/dl6mg/dl6mg/dl6mg/dl 为相对性高尿酸血症，痛风发生率增加。为相对性高尿酸血症，痛风发生率增加。为相对性高尿酸血症，痛风发生率增加。为相对性高尿酸血症，痛风发生率增加。第三页，讲稿共二十五页

4、哦第四页，讲稿共二十五页哦第五页，讲稿共二十五页哦第六页，讲稿共二十五页哦1.1.嘌呤代谢异常是高尿酸血症和痛风重要生化基础嘌呤代谢异常是高尿酸血症和痛风重要生化基础嘌呤代谢异常是高尿酸血症和痛风重要生化基础嘌呤代谢异常是高尿酸血症和痛风重要生化基础 内源性合成内源性合成内源性合成内源性合成:谷氨酸谷氨酸谷氨酸谷氨酸 嘌呤嘌呤嘌呤嘌呤 人体内嘌呤来源人体内嘌呤来源人体内嘌呤来源人体内嘌呤来源 体内核酸分解代谢体内核酸分解代谢体内核酸分解代谢体内核酸分解代谢 嘌呤嘌呤嘌呤嘌呤 尿酸尿酸尿酸尿酸 外源外源外源外源(食物食物食物食物)核酸分解核酸分解核酸分解核酸分解 嘌呤嘌呤嘌呤嘌呤 第七页，讲稿共

5、二十五页哦2.高尿酸血症原因（1 1）尿酸产生增多）尿酸产生增多（2 2）尿酸排泄减少：肾脏）尿酸排泄减少：肾脏75-80%75-80%，肠道，肠道20-25%20-25%，细胞分解，细胞分解2%2%（3 3）两者兼而有之）两者兼而有之第八页，讲稿共二十五页哦 高尿酸血症和痛风主要分为高尿酸血症和痛风主要分为原发性原发性和和继发性继发性两大 类类 原发性痛风患者中有不到1者为酶缺陷所致，而大多数病因不明，临床以痛风性关节炎为主要表现，常伴有高血脂、高血压病、糖尿病、动脉硬化及冠心病等。继发性痛风可由肾脏病、血液病及药物等原因引起，痛风继发性痛风可由肾脏病、血液病及药物等原因引起，痛风为其并发症

6、。为其并发症。第九页，讲稿共二十五页哦高尿酸血症和痛风的病理生理高尿酸血症和痛风的病理生理高尿酸血症和痛风的病理生理高尿酸血症和痛风的病理生理1.1.1.1.尿酸尿酸尿酸尿酸产生过多产生过多产生过多产生过多(10%)(10%)(10%)(10%)：原发性：先天遗传基因缺陷：占原发性：先天遗传基因缺陷：占原发性：先天遗传基因缺陷：占原发性：先天遗传基因缺陷：占15%20%15%20%15%20%15%20%，发病早，发病早，发病早，发病早继发性：多因细胞增殖性或凋亡过快：白血病、溶贫、继发性：多因细胞增殖性或凋亡过快：白血病、溶贫、继发性：多因细胞增殖性或凋亡过快：白血病、溶贫、继发性：多因细胞

7、增殖性或凋亡过快：白血病、溶贫、放化疗放化疗放化疗放化疗2.2.2.2.肾排泄尿酸不足肾排泄尿酸不足肾排泄尿酸不足肾排泄尿酸不足(90%)(90%)(90%)(90%)：高血压、肾动脉硬化、肾炎、糖尿病肾病等。高血压、肾动脉硬化、肾炎、糖尿病肾病等。高血压、肾动脉硬化、肾炎、糖尿病肾病等。高血压、肾动脉硬化、肾炎、糖尿病肾病等。酒精伤害、利尿剂、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、酒精伤害、利尿剂、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、酒精伤害、利尿剂、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、酒精伤害、利尿剂、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、NSAIDs NSAIDs NSAIDs NSAIDs、小量小量小量小量AspirinAspirinAspirinAs

8、pirin、CSACSACSACSA等等等等第十页，讲稿共二十五页哦药物治疗药物治疗n n痛风急性发作的治疗痛风急性发作的治疗n n间歇期与慢性期的治疗间歇期与慢性期的治疗间歇期与慢性期的治疗间歇期与慢性期的治疗n n无症状高尿酸血症的治疗无症状高尿酸血症的治疗无症状高尿酸血症的治疗无症状高尿酸血症的治疗 第十一页，讲稿共二十五页哦痛风急性发作的治疗n n首选非甾体抗炎药（首选非甾体抗炎药（首选非甾体抗炎药（首选非甾体抗炎药（NSAIDsNSAIDsNSAIDsNSAIDs）,其次秋水仙碱其次秋水仙碱其次秋水仙碱其次秋水仙碱n n治疗用药越早越好治疗用药越早越好治疗用药越早越好治疗用药越早越好

9、,开始用量宜大，症状控制后迅速开始用量宜大，症状控制后迅速开始用量宜大，症状控制后迅速开始用量宜大，症状控制后迅速减量。减量。减量。减量。n n急性痛风发作期间不宜使用降尿酸药，因改变血尿急性痛风发作期间不宜使用降尿酸药，因改变血尿酸浓度药物酸浓度药物(升高或降低血尿酸浓度）可诱发或延长痛升高或降低血尿酸浓度）可诱发或延长痛升高或降低血尿酸浓度）可诱发或延长痛升高或降低血尿酸浓度）可诱发或延长痛风急性发作。风急性发作。风急性发作。风急性发作。第十二页，讲稿共二十五页哦急性痛风的治疗秋水仙碱秋水仙碱秋水仙碱秋水仙碱n n通过抑制通过抑制通过抑制通过抑制C5aC5aC5aC5a及及及及LTB4LT

10、B4LTB4LTB4生成，减少白细胞的趋化运动，生成，减少白细胞的趋化运动，稳定溶酶体酶与稳定溶酶体酶与0 0 0 02 2-。n n曾被认为是治疗痛风的特效药，但因有较大的副作用，曾被认为是治疗痛风的特效药，但因有较大的副作用，曾被认为是治疗痛风的特效药，但因有较大的副作用，曾被认为是治疗痛风的特效药，但因有较大的副作用，目前治疗急性痛风不太主张用大剂量秋水仙碱，而常使目前治疗急性痛风不太主张用大剂量秋水仙碱，而常使目前治疗急性痛风不太主张用大剂量秋水仙碱，而常使目前治疗急性痛风不太主张用大剂量秋水仙碱，而常使用小剂量用于预防复发。用小剂量用于预防复发。用小剂量用于预防复发。用小剂量用于预防

11、复发。第十三页，讲稿共二十五页哦急性痛风的治疗 英国国家药典（英国国家药典（英国国家药典（英国国家药典（BNFBNFBNFBNF）推荐剂量：）推荐剂量：）推荐剂量：）推荐剂量：首剂首剂首剂首剂1mg1mg1mg1mg，以后每，以后每，以后每，以后每2-32-32-32-3小时小时小时小时500500500500g g g g，直到疼痛缓解，或出现呕吐、腹，直到疼痛缓解，或出现呕吐、腹，直到疼痛缓解，或出现呕吐、腹，直到疼痛缓解，或出现呕吐、腹泻或总量已达泻或总量已达泻或总量已达泻或总量已达6mg6mg6mg6mg，3 3 3 3天内不得重复。天内不得重复。天内不得重复。天内不得重复。目前有人认

12、为小剂量同样有效，且副作用相对较小，主要用目前有人认为小剂量同样有效，且副作用相对较小，主要用目前有人认为小剂量同样有效，且副作用相对较小，主要用目前有人认为小剂量同样有效，且副作用相对较小，主要用于预防复发，于预防复发，于预防复发，于预防复发，0.5mg-1mg/d 0.5mg-1mg/d 0.5mg-1mg/d 0.5mg-1mg/d，连用，连用，连用，连用7-97-97-97-9个月个月个月个月第十四页，讲稿共二十五页哦急性痛风的治疗糖皮质激素糖皮质激素n n糖皮质激素口服或关节内注射是终止急性痛风发糖皮质激素口服或关节内注射是终止急性痛风发作的良好办法作的良好办法,适用于适用于NSAI

13、DsNSAIDs治疗欠佳、肾损治疗欠佳、肾损害或对上述药物禁忌的患者。害或对上述药物禁忌的患者。第十五页，讲稿共二十五页哦间歇期与慢性期治疗n n目标是控制高尿酸血症与预防急性痛风发作。目标是控制高尿酸血症与预防急性痛风发作。n n降尿酸药的使用指征：降尿酸药的使用指征：（1 1）经饮食控制血尿酸经饮食控制血尿酸仍超过仍超过9mg/dl9mg/dl；（；（2 2）一年内急性发作在二次）一年内急性发作在二次以上；（以上；（3 3）有痛风石或有肾功损害者。）有痛风石或有肾功损害者。第十六页，讲稿共二十五页哦高尿酸血症的治疗排排排排 尿尿尿尿 酸酸酸酸 药药药药n n主要通过抑制近端肾小管对尿酸的重

14、吸收而促进尿酸排主要通过抑制近端肾小管对尿酸的重吸收而促进尿酸排主要通过抑制近端肾小管对尿酸的重吸收而促进尿酸排主要通过抑制近端肾小管对尿酸的重吸收而促进尿酸排泄。泄。泄。泄。（1 1 1 1）羧苯磺胺羧苯磺胺羧苯磺胺羧苯磺胺(丙磺舒丙磺舒丙磺舒丙磺舒 Probenecid)Probenecid)Probenecid)Probenecid)：初始剂量：初始剂量：初始剂量：初始剂量250mg Bid,250mg Bid,250mg Bid,250mg Bid,两两两两周后增量至周后增量至周后增量至周后增量至500mg tid,500mg tid,500mg tid,500mg tid,约约约约5

15、%5%5%5%患者可有皮疹、发热、肾绞痛、胃肠患者可有皮疹、发热、肾绞痛、胃肠患者可有皮疹、发热、肾绞痛、胃肠患者可有皮疹、发热、肾绞痛、胃肠刺激等副反应，目前已少用。刺激等副反应，目前已少用。刺激等副反应，目前已少用。刺激等副反应，目前已少用。第十七页，讲稿共二十五页哦高尿酸血症的治疗 （2 2 2 2）苯磺唑酮苯磺唑酮苯磺唑酮苯磺唑酮(SuIfinpyrozone)(SuIfinpyrozone)(SuIfinpyrozone)(SuIfinpyrozone)：排尿酸作用较丙磺舒强：排尿酸作用较丙磺舒强：排尿酸作用较丙磺舒强：排尿酸作用较丙磺舒强 ，开，开，开，开始剂量始剂量始剂量始剂量5

16、0mg bid50mg bid50mg bid50mg bid，逐渐增量至，逐渐增量至，逐渐增量至，逐渐增量至100mg tid100mg tid100mg tid100mg tid，可与丙磺舒合用有，可与丙磺舒合用有，可与丙磺舒合用有，可与丙磺舒合用有协同作用，该药较丙磺舒副作用少。协同作用，该药较丙磺舒副作用少。协同作用，该药较丙磺舒副作用少。协同作用，该药较丙磺舒副作用少。（3 3 3 3）苯溴马龙苯溴马龙苯溴马龙苯溴马龙(benzbromarone)(benzbromarone)(benzbromarone)(benzbromarone)：是较前二者更强的降尿酸药，：是较前二者更强的降

17、尿酸药，：是较前二者更强的降尿酸药，：是较前二者更强的降尿酸药，起始剂量起始剂量起始剂量起始剂量2525252550mg/d50mg/d50mg/d50mg/d，逐渐加量，可达，逐渐加量，可达，逐渐加量，可达，逐渐加量，可达100mg/d100mg/d100mg/d100mg/d，没有明显的肝，没有明显的肝，没有明显的肝，没有明显的肝肾毒性，但有胃肠道反应，极少数出现皮疹、发热、肾绞痛和诱发肾毒性，但有胃肠道反应，极少数出现皮疹、发热、肾绞痛和诱发肾毒性，但有胃肠道反应，极少数出现皮疹、发热、肾绞痛和诱发肾毒性，但有胃肠道反应，极少数出现皮疹、发热、肾绞痛和诱发痛风急性发作。痛风急性发作。痛风

18、急性发作。痛风急性发作。第十八页，讲稿共二十五页哦高尿酸血症的治疗抑抑抑抑 制制制制 尿尿尿尿 酸酸酸酸 生生生生 成成成成 药药药药n n别嘌呤醇别嘌呤醇别嘌呤醇别嘌呤醇(Allopurinol)(Allopurinol)(Allopurinol)(Allopurinol)作用机制：通过抑制黄嘌呤氧化酶作用作用机制：通过抑制黄嘌呤氧化酶作用作用机制：通过抑制黄嘌呤氧化酶作用作用机制：通过抑制黄嘌呤氧化酶作用,从而阻断次黄嘌呤向黄嘌呤、从而阻断次黄嘌呤向黄嘌呤、从而阻断次黄嘌呤向黄嘌呤、从而阻断次黄嘌呤向黄嘌呤、黄嘌呤向尿酸的代谢转化黄嘌呤向尿酸的代谢转化黄嘌呤向尿酸的代谢转化黄嘌呤向尿酸的代

19、谢转化,逐渐氧化生成易溶于水的黄嘌呤从尿中逐渐氧化生成易溶于水的黄嘌呤从尿中逐渐氧化生成易溶于水的黄嘌呤从尿中逐渐氧化生成易溶于水的黄嘌呤从尿中排出排出排出排出,并能在并能在并能在并能在PRPP(5-PRPP(5-PRPP(5-PRPP(5-磷酸核糖磷酸核糖磷酸核糖磷酸核糖-1-1-1-1-焦磷酸合成酶焦磷酸合成酶焦磷酸合成酶焦磷酸合成酶)存在时转变成存在时转变成存在时转变成存在时转变成相对应的核苷酸相对应的核苷酸相对应的核苷酸相对应的核苷酸,消耗消耗消耗消耗 PRPPPRPPPRPPPRPP使次黄嘌呤核苷酸合成减少使次黄嘌呤核苷酸合成减少使次黄嘌呤核苷酸合成减少使次黄嘌呤核苷酸合成减少,起到

20、起到起到起到迅速降低血尿酸水平，抑制痛风石和肾结石形成迅速降低血尿酸水平，抑制痛风石和肾结石形成迅速降低血尿酸水平，抑制痛风石和肾结石形成迅速降低血尿酸水平，抑制痛风石和肾结石形成,并可缓慢促并可缓慢促并可缓慢促并可缓慢促进痛风石溶解。进痛风石溶解。进痛风石溶解。进痛风石溶解。第十九页，讲稿共二十五页哦高尿酸血症的治疗n n使用方法使用方法使用方法使用方法:宜从小剂量开始，宜从小剂量开始，宜从小剂量开始，宜从小剂量开始，100mg/d,100mg/d,100mg/d,100mg/d,每周增加每周增加每周增加每周增加100mg,100mg,100mg,100mg,通常通常通常通常300mg/d3

21、00mg/d300mg/d300mg/d，最大剂量，最大剂量，最大剂量，最大剂量 600800mg/600800mg/600800mg/600800mg/日。日。日。日。n n不良反应：不良反应：不良反应：不良反应：20202020出现不良反应，出现不良反应，出现不良反应，出现不良反应，5 5 5 5停药停药停药停药 （1 1 1 1）最常见的不良反应有过敏性皮疹和胃肠反应，出现皮疹）最常见的不良反应有过敏性皮疹和胃肠反应，出现皮疹）最常见的不良反应有过敏性皮疹和胃肠反应，出现皮疹）最常见的不良反应有过敏性皮疹和胃肠反应，出现皮疹并不意味者停药，不严重者，皮疹消退后可继续使用。并不意味者停药，

22、不严重者，皮疹消退后可继续使用。并不意味者停药，不严重者，皮疹消退后可继续使用。并不意味者停药，不严重者，皮疹消退后可继续使用。（2 2 2 2）最严重的是别嘌醇超敏综合征：发热、皮疹、嗜酸粒细胞增）最严重的是别嘌醇超敏综合征：发热、皮疹、嗜酸粒细胞增）最严重的是别嘌醇超敏综合征：发热、皮疹、嗜酸粒细胞增）最严重的是别嘌醇超敏综合征：发热、皮疹、嗜酸粒细胞增多、肝炎、进行性肾功能不全和死亡。多、肝炎、进行性肾功能不全和死亡。多、肝炎、进行性肾功能不全和死亡。多、肝炎、进行性肾功能不全和死亡。（3 3 3 3）其他：）其他：）其他：）其他：中毒性表皮坏死松解中毒性表皮坏死松解中毒性表皮坏死松解中

23、毒性表皮坏死松解、发热、白细胞和血小板减少、肝、发热、白细胞和血小板减少、肝、发热、白细胞和血小板减少、肝、发热、白细胞和血小板减少、肝功能损害等。功能损害等。功能损害等。功能损害等。第二十页，讲稿共二十五页哦高尿酸血症的治疗降尿酸治疗中应注意的几个问题降尿酸治疗中应注意的几个问题n n原有尿路结石者使应用抑制尿酸生成药物，因原有尿路结石者使应用抑制尿酸生成药物，因排尿酸药物可使经肾脏排泄尿酸增加排尿酸药物可使经肾脏排泄尿酸增加,可能使可能使尿路结石发生或加重。尿路结石发生或加重。第二十一页，讲稿共二十五页哦高尿酸血症的治疗n n多饮水：确保尿量多饮水：确保尿量多饮水：确保尿量多饮水：确保尿量

24、2000ml/d2000ml/d2000ml/d2000ml/d以上以上以上以上,因尿酸排泄增多者因尿酸排泄增多者因尿酸排泄增多者因尿酸排泄增多者,可引起可引起可引起可引起尿路结石及肾脏损害；尿路结石及肾脏损害；尿路结石及肾脏损害；尿路结石及肾脏损害；对尿酸生成过多型使用排尿酸剂时，对尿酸生成过多型使用排尿酸剂时，对尿酸生成过多型使用排尿酸剂时，对尿酸生成过多型使用排尿酸剂时，尿中尿酸排泄量增多而析出。尿中尿酸排泄量增多而析出。尿中尿酸排泄量增多而析出。尿中尿酸排泄量增多而析出。n n碱化尿液碱化尿液碱化尿液碱化尿液:尿尿尿尿PH5.0PH5.0PH5.0PH5.0时，尿酸溶解度时，尿酸溶解度

25、时，尿酸溶解度时，尿酸溶解度15mg/dl,PH6.015mg/dl,PH6.015mg/dl,PH6.015mg/dl,PH6.0溶解度为溶解度为溶解度为溶解度为22mg/dl,PH7.0 22mg/dl,PH7.0 22mg/dl,PH7.0 22mg/dl,PH7.0 溶解度高达溶解度高达溶解度高达溶解度高达158-200mg/dl,158-200mg/dl,158-200mg/dl,158-200mg/dl,可用碳酸氢钠等，可用碳酸氢钠等，可用碳酸氢钠等，可用碳酸氢钠等，使尿使尿使尿使尿PH 6.2-6.8PH 6.2-6.8PH 6.2-6.8PH 6.2-6.8为宜。为宜。为宜。为宜。第二十二页，讲稿共二十五页哦高尿酸血症的治疗n n肾功正常、肾功正常、2424小时尿酸排出量在小时尿酸排出量在600mg600mg以下时可以下时可用排尿酸药；在中等程度肾功损害（肌酐廓用排尿酸药；在中等程度肾功损害（肌酐廓清率清率35ml/35ml/分），或分），或2424小时尿液中尿酸明显升小时尿液中尿酸明显升高者宜用别嘌醇；血尿酸明显升高和大量痛风高者宜用别嘌醇；血尿酸明显升高和大量痛风石者可合用这两种药。石者可合用这两种药。第二十三页，讲稿共二十五页哦第二十四页，讲稿共二十五页哦感感谢谢大大家家观观看看第二十五页，讲稿共二十五页哦