性别决定与伴性遗传ppt课件.ppt

《性别决定与伴性遗传ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《性别决定与伴性遗传ppt课件.ppt（42页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、性别决定与伴性遗传ppt第1页，此课件共42页哦受精卵受精卵某色盲家系第2页，此课件共42页哦男性的染色体男性的染色体女性的染色体女性的染色体人的染色体人的染色体常染色体常染色体性染色体性染色体:22对对:1对对女性女性男性男性:同型的同型的(用用XX表示表示):异型的异型的(用用XY表示表示)第3页，此课件共42页哦一、性别决定一、性别决定XYX非同源区段X和Y染色体同源区段Y非同源区段第4页，此课件共42页哦第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天

2、津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100讨论：为什么人类的性别比总是接近于一比一？第5页，此课件共42页哦22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 在在某某些些落落后后地地区区，生生不不出出儿儿子子的的女女人人常常被被抛抛弃弃。思思考考：生生男男生生女女是是由由女女方方决决定定的的吗吗？卵细胞与精子的结合是随机的，生男生女不以人卵细胞与精子的

3、结合是随机的，生男生女不以人的意志为转移，不由任何一方决定的意志为转移，不由任何一方决定第6页，此课件共42页哦性别决定类型性别决定类型1 1、XYXY型型（例）（例）：XY XY ：XXXX 2 2、ZWZW型型（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆虫、哺乳动物等如昆虫、哺乳动物等如如鸟类鸟类、蝶类、鱼类、蝶类、鱼类、蛾类等蛾类等第7页，此课件共42页哦红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？第8页，此课件

4、共42页哦第9页，此课件共42页哦 男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第10页，此课件共42页哦伴性遗传伴性遗传 基因位于基因位于性性染色体上，遗传染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象上总是和性别相关联的现象。病例：病例：人类红绿色盲人类红绿色盲、血友病、血友病、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病二、伴性遗传的概念二、伴性遗传的概念第11页，此课件共42页哦二、分析病例二、分析病例发现者：道尔顿发现者：道尔顿 英国化学家

5、、物理学英国化学家、物理学家，近代化学之父，提家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，患者，后人为了纪念他，又叫该病为又叫该病为“道尔顿症道尔顿症”。(一一)人类红绿色盲症人类红绿色盲症第12页，此课件共42页哦资料分析资料分析（1 1）、红绿色盲基因是位于）、红绿色盲基因是位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？染色体上？X染色体。染色体。原因：原因：1212345613245678910 11 12图图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱如果位于如果

6、位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。上女性也有红绿色盲患者。第13页，此课件共42页哦（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不婚配，不可能生出患病的孩子。可能生出患病的孩子。第14页，此课件共42页哦对红绿色盲对红绿色盲症的解释症的解释XYXY同源区同源区段段Y Y非同源区非同源区段段X X非同源区非同源区段段X X染色体染色体Y Y染色体染色体经研究发现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于经研究发

7、现，这种病是由位于经研究发现，这种病是由位于X X染色体染色体染色体染色体上的上的上的上的隐性隐性隐性隐性基因（基因（基因（基因（b b）控制的。控制的。控制的。控制的。Y Y染色体由于过于短小而没染色体由于过于短小而没染色体由于过于短小而没染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着有这种基因。红绿色盲基因是随着有这种基因。红绿色盲基因是随着有这种基因。红绿色盲基因是随着X X染色体向染色体向染色体向染色体向后代传递的。后代传递的。后代传递的。后代传递的。1.遗传性质：X染色体隐性遗传病第15页，此课件共42页哦表现型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和

8、表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常正常正常携携带带者者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲2.基因型分析第16页，此课件共42页哦 XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者红绿色盲的红绿色盲的6 6种遗传方式种遗传方式第17页，此课件共42页哦2.2.女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：3.3.女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲4.4.女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常1.1.正常女性纯合子

9、与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲第18页，此课件共42页哦分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/2正常正常（XBY）1/4正常正常（XBXB）、）、1/4正常正常（携带者（携带者XBXb）1/4正常正常（XBY）、）、1/4色盲色盲（Xb Y）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/2色盲色盲（XbY）1/4正常正常（携带者（携带者XBXb）、）、1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常正常（XBY）、1/4色盲色盲（Xb Y）

10、第19页，此课件共42页哦女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红绿父亲的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X染色染色体传给女儿。体传给女儿。第20页，此课件共42页哦女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB B

11、Y YXb bY Y儿子的红绿儿子的红绿色盲基因一色盲基因一定是从母亲定是从母亲那里传来。那里传来。第21页，此课件共42页哦女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是红女儿是

12、红绿色盲，绿色盲，父亲一定父亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb第22页，此课件共42页哦女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色盲，母亲是红绿色盲，儿子一定也是色儿子一定也是色盲。盲。第23页，此课件共42页哦3.3.伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点男性患者多于女性男性患者多于女性交叉遗传交叉遗传 外公外公女儿女儿外孙外孙XbYXBXbXbY女性患病，其父亲和儿子一定患病女性患病，其父亲和儿子一定患病 （母患子必患

13、，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）第24页，此课件共42页哦XbY7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色盲，女性色盲的发病率仅为的发病率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？第25页，此课件共42页哦例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状

14、：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而，因而凝血的时间延长。凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（色盲相同。（伴伴X隐形遗传隐形遗传）其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传第26页，此课件共42页哦果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼()(XWXW)(XWXw)红眼红眼()(XWY)白眼白眼()(XwXw)白眼白眼()(XwY)第27页，此课件

15、共42页哦（二）、抗维生素（二）、抗维生素D D佝偻病佝偻病由位于由位于X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗传致病基因控制的一种遗传性疾病。性疾病。患者由于对磷、患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。第28页，此课件共42页哦女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析基因型分析第29

16、页，此课件共42页哦归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性正常，其父和儿都正常第30页，此课件共42页哦遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢

17、？第31页，此课件共42页哦伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症实例：外耳道多毛症特点：特点：父传子，子传孙，子子孙孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。无穷尽也。第32页，此课件共42页哦1.1.性别决定方式性别决定方式有有XYXY型、型、ZWZW型型三三.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型型 雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花

18、鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为则为:Z:Zb b第33页，此课件共42页哦2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第34页，此课件共42页哦遗传病的病的遗传方式的判断方法方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传第35页，此

19、课件共42页哦有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X显性X隐性第36页，此课件共42页哦遗传方式遗传方式 表现特征表现特征 备注备注Y染色体遗传染色体遗传 代代相传代代相传显显性性遗遗传传 代代相传代代相传X显性遗传显性遗传 女性患者多于男性女性患者多于男性常显性遗传常显性遗传 男、女患病几率相等男、女患病几率相等隐隐性性遗遗传传 多隔代遗传多隔代遗传X隐性遗传隐性遗传 男性患者多于女性男性患者多于女性常隐性遗传常隐性遗传 男、女患病几率相等男、女患病几率相

20、等只有男性患者只有男性患者；父病子必病；子病父必病父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女；双亲有病可生无病子女；患者双亲至少有一方为患者患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病可出现母病子不病，女病父不病第37页，此课件共42页哦下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和的

21、？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第38页，此课件共42页哦下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有

22、乙病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第39页，此课件共42页哦补充：蜜蜂的孤雌生殖充：蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab答案答案:C:C第40页，此课件共42页哦染色体显染色体显带技术带技术性染性染色体色体20202020世纪世纪世纪世纪60606060年代年代年代年代末出现的染色末出现的染色末出现的染色末出现的染色体显带技术体显带技术体显带技术体显带技术（用特殊的染（用特殊的染（用特殊的染（用特殊的染色方法在染色色方法在染色色方法在染色色方法在染色体上显示出一体上显示出一体上显示出一体上显示出一个个明暗交替个个明暗交替个个明暗交替个个明暗交替的带），可以的带），可以的带），可以的带），可以使人们正确辨使人们正确辨使人们正确辨使人们正确辨认染色体的序认染色体的序认染色体的序认染色体的序号号号号第41页，此课件共42页哦2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传第42页，此课件共42页哦