感知觉过程课件.ppt

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1、感知觉过程第1页，此课件共72页哦本章内容摘要感受器的一般生理特性视觉的生理心理学 视觉信息的产生 视觉信息的传递 视觉信息的编码与加工 视觉信息的分析 视觉失认症听觉的生理心理学 听觉信息的产生与传递 听觉信息的神经编码 听觉失认症第2页，此课件共72页哦第一节 感受器的一般生理特性感受器是指分布在体表或组织内部的一些专门感受机体内外环境变化信息的结构或装置。其共性如下：感受器的适宜刺激感受器的适宜刺激每种感受器最敏感的能量刺激形式感受器的换能作用感受器的换能作用将刺激转变为传入神经纤维上的动作电位感受器的编码作用感受器的编码作用把刺激包含的信息转移到动作电位的序列 和组织中感受器的适应现象

2、感受器的适应现象刺激虽在继续，但传入神经冲动的频率下降 第3页，此课件共72页哦细胞生理学的基本概念兴奋与抑制是两种基本的神经活动类型。神经元的兴奋过程表现为：单位发放的神经脉冲频率加快神经元的抑制过程表现为：单位发放频率的降低神经元的活动遵循“全”或“无”法则。即指每个神经元都有一个刺激阈值，对阈值以下的刺激不发生反应；对阈值以上的刺激无论强弱均给出同样幅值的脉冲发放。第4页，此课件共72页哦动作电位示意图第5页，此课件共72页哦第二节 视觉的生理心理学一、视觉信息的产生二、视觉信息的传递三、视觉信息的编码四、视觉信息的分析五、视觉失认症第6页，此课件共72页哦 视觉系统是由眼、视神经、视束

3、、皮层下中枢、视皮层等部分组成，实现着视觉信息的产生、传递和加工等过程。在各种感觉系统中，对视觉的研究最有成效，积累的科学事实和理论最丰富。第7页，此课件共72页哦一、视觉信息的产生眼的基本功能就是将外部世界千变万化的视觉刺激转换为视觉信息。这种基本功能的实现，依靠两种生理机制，即眼的折光成像机制折光成像机制和光感受机制光感受机制。折光成像机制 将外部刺激清晰地投射到视网膜上。光 感 受 机 制 激发视网膜上光生物化学和光生物物理学反应，实现能量转换的光感受功能，产生视感觉信息。第8页，此课件共72页哦视网膜上折光成像的机制引起视觉的外周感觉器官是眼睛。眼球的基本结构，除了控制眼球运动的眼外肌

4、和起保护营养作用的巩膜、脉络膜之外，其主要部分是位于眼球正中线上的折光系统和位于眼后部的视网膜。角膜、房水、晶状体、玻璃体构成了眼内的折光系统，使外来的光线发生折射，最后成像在视网膜上。人眼的适宜刺激时波长在300-800nm之间的电磁波。第9页，此课件共72页哦人眼的结构图第10页，此课件共72页哦视网膜的结构特点厚度为0.1-0.5mm，形态结构与脑相似，具有多层细胞和突触联结，功能上亦能处理复杂的视觉信息，故又称为“外周脑”。视网膜的最外一层细胞是色素细胞。色素细胞层内侧有三级细胞，分别是光感受细胞（视杆细胞和视锥细胞）、双极细胞和神经节细胞。光感受细胞位于视网膜的背侧。光感受细胞位于视

5、网膜的背侧。视神经乳头范围内没有视网膜特有的细胞结构，因而落在此处的光线将不被感知，故称为盲点。第11页，此课件共72页哦灵长类动物视网膜结构图第12页，此课件共72页哦视杆细胞和视锥细胞的区别二者的形态存在明显差异。二者的数量存在差异。二者的光敏感性存在差异。二者在视网膜上的分布不同。二者传递信息时的聚合程度不同。二者所含的感光色素不同。第13页，此课件共72页哦视觉盲点测试第14页，此课件共72页哦形态差异第15页，此课件共72页哦数量差异人眼视网膜上，视杆细胞的数量是视锥细胞数量的20倍。视网膜上有将近600万个视锥细胞和1.2亿个视杆细胞。第16页，此课件共72页哦光敏感性的差异视杆细

6、胞光敏感度高，在昏暗的环境中能引起视觉，只能区别明暗而无色觉，且视物时只有粗略的轮廓感，精确性差；视锥细胞光敏感度低，只在强光条件下起作用，视物时能分辨颜色，且能分清物体的细节。第17页，此课件共72页哦空间分布差异中央凹是视网膜上正对入射光线的部分，上面只有视锥细胞。越靠近视网膜中心，视杆细胞越少视锥细胞越多。越靠近视网膜周边部位，视杆细胞越多而视锥细胞越少。第18页，此课件共72页哦聚合程度的差异视杆细胞的聚合程度大。在视杆系统中普遍存在着多个视杆细胞汇聚于一个双极细胞、多个双极细胞又汇聚于一个神经节细胞的情况。光敏感性高视锥细胞的聚合程度小。在中央凹部位甚至可以发现一个视锥细胞只和一个双

7、极细胞联系、一个双极细胞又只和一个神经节细胞联系的无聚合“单线联系”。分辨细节第19页，此课件共72页哦感光色素的不同感光色素（视色素）是光光-化学化学-电转换电转换的物质基础。视杆细胞中的视色素被称为视紫红质视紫红质（由视蛋白和视黄醛组成），其光谱吸收曲线的峰值为500nm左右。视锥细胞中的视色素很难分离并提取。人们通过实验方法证明，视锥细胞色素的光谱吸收峰值分布为430nm、530nm和560nm左右，各自对蓝、绿、红三种颜色最敏感。第20页，此课件共72页哦视网膜的光感受机制（换能作用）黑暗中：Na+内流光感受细胞去极化（兴奋）神经递质释放增多双极细胞超极化（抑制）释放的神经递质减少神经

8、节细胞超极化（抑制）即节细胞神经冲动发放率降低光照条件下：视紫红质分解Na+通道关闭光感受细胞超极化（抑制）神经递质释放减少双极细胞去极化（兴奋）释放较多神经递质神经节细胞去极化（兴奋）发放率增加第21页，此课件共72页哦二、视觉信息的传递 视觉信息在视网膜上被转变为神经冲动由视神经传入脑内。视网膜视觉信息在视网膜上被转变为神经冲动由视神经传入脑内。视网膜鼻侧的节细胞的轴突分别交叉到对侧，形成视交叉（颞侧纤维不鼻侧的节细胞的轴突分别交叉到对侧，形成视交叉（颞侧纤维不交叉）。在视交叉处，左眼鼻侧纤维和右眼颞侧纤维形成右边视交叉）。在视交叉处，左眼鼻侧纤维和右眼颞侧纤维形成右边视束，右眼鼻侧纤维和

9、左眼内侧纤维形成左边视束。大部分视束纤束，右眼鼻侧纤维和左眼内侧纤维形成左边视束。大部分视束纤维上行至外侧膝状体，在这里更换神经元，由中继神经元的轴突维上行至外侧膝状体，在这里更换神经元，由中继神经元的轴突组成视放射投射到枕叶组成视放射投射到枕叶17区的初级视皮层（纹状皮层）。还有部区的初级视皮层（纹状皮层）。还有部分视束纤维终止于上丘脑或下丘脑，完成瞳孔调节、视觉定位或分视束纤维终止于上丘脑或下丘脑，完成瞳孔调节、视觉定位或节律同步化等活动。节律同步化等活动。第22页，此课件共72页哦视传导通路第23页，此课件共72页哦三、视觉信息的编码与加工（一）视网膜对视觉信息的编码编码明暗编码颜色 光

10、感受器：三原色编码 视网膜节细胞：对立加工编码（二）外侧膝状体在视觉信息平行处理中的作用（三）视觉皮层与视觉信息平行处理第24页，此课件共72页哦编码明暗感受野：有效影响某一感觉细胞兴奋性的外周部位，称为该神经元的感受野。如果把微电极插在视觉中枢的某个神经元上，记录其电活动，凡能引起其电活动显著变化的视野范围，即为该神经元的感受野。1938年，Hartline发现，蛙的视网膜上有三种节细胞。当光照到视网膜上时，ON细胞发生反应；光源关闭，OFF细胞发生反应；打开和关闭光源时，ON/OFF细胞都有短暂的反应。第25页，此课件共72页哦视网膜神经节细胞的感受野由一个近似圆形的中心部和一个环形的外周

11、部组成。刺激中心部和外周部产生相反的效应（即其反应是拮抗式的）：ON细胞被照射在中心部的光线激活，被照射在外周部的光线抑制；而OFF细胞的反应方式恰好相反，即它被照射在外周部的光线激活，而被照射在中心部的光线抑制。ON细胞OFF细胞ON区OFF区OFF区ON区第26页，此课件共72页哦视网膜双极细胞与神经节细胞的感受野都呈现同心圆式，其中心区和周边区之间总是拮抗的。这种排列方式增加了神经系统分辨明暗对比度的能力。多项研究均发现，ON细胞和OFF细胞处理不同种类的信息，即ON细胞善于发现暗背景上的明亮物体，而OFF细胞善于发现亮背景上的暗物体。第27页，此课件共72页哦光感受器：三原色编码英国的

12、物理学家兼医生托马斯杨和德国的生理物理学家赫姆霍尔兹提出了三原色理论来解释人类色觉形成的机制。该理论认为，人类之所以能看到不同的颜色，是因为人眼内有三种不同的颜色感受器（即三种视锥细胞），分别对红、绿、蓝三种不同的色调敏感。当介于红、绿、蓝之间波长的光线作用时，可对吸收光波波长与之邻近的两种锥体细胞起到一定的刺激作用，从而在中枢上引起介于此两色之间的其他颜色的感觉。第28页，此课件共72页哦三原色编码也即当具有特定颜色的光照射到成组的视锥细胞上时，每个视锥细胞会根据可见光中相应波长（颜色）的光所占的比例触发。如黄光刺激视锥细胞时，只有红、绿视锥细胞会被触发，于是，大脑就会将具有这一波长的可见光

13、解释为黄色。所以，人们对色彩的感知取决于三种不同视锥细胞的活动特征。第29页，此课件共72页哦三原色理论的基础（证据）实践基础：人类所看到的任何一种颜色，都可以通过红、绿、蓝三种原色按不同比例配比得到。生理学基础：色觉确实由视网膜上的三种光感受器（三种视锥细胞）负责。基因学基础：控制视色素的基因已被识别出来，它们制造的分子对红、绿、蓝光敏感。其中红色素和绿色素基因肩并肩地位于X染色体上，蓝色视基因位于染色体7上。第30页，此课件共72页哦对三原色理论的评价该理论可以充分解释颜色混合现象，且大体上也说明了色盲或色弱问题。视觉的遗传缺损似乎是三种视锥细胞异常的结果。所以导致色盲的原因被认为是患者缺

14、少相应的视锥细胞所致，且与遗传因素密切相关。红、绿色盲的原因已经证明是缺乏相应的视色素所致。色弱患者并不缺乏某种视锥细胞或基因，只是对某种颜色的反应能力较低。但该学说一方面无法解释为什么全色盲的人也有白色感觉，另一方面，也不能圆满地解释视觉负后像和同时对比问题。第31页，此课件共72页哦视觉负后像 盯着右边的灯泡看三十秒钟以上，尽力不要移动目光。然后把目光移任何白色的区域。看到灯泡发光了吗？第32页，此课件共72页哦正后像与负后像光刺激作用于视觉器官时，细胞的兴奋并不随着刺激的终止而消失，而能保留一段短暂的时间。这种在刺激停止后所保留下来的感觉印象称为视觉后象。视觉后象分正后象和负后象两种。正

15、后象是一种与原来刺激性质相同的感觉印象。负后象则是一种与原来刺激相反的感觉印象。如光亮部分变为黑暗部分，黑暗部分变为光亮部分。电视和电影应用的是正后像还是负后像原理？第33页，此课件共72页哦感觉对比不同的刺激作用于同一感受器而导致感受性发生变化的现象称为感觉对比。感觉对比分两类：同时对比和继时对比。几个刺激物同时作用于同一感受器产生的对比现象称为同时对比。这在视觉中表现得很明显。刺激物先后作用于同一感受器产生的对比现象称为继时对比。第34页，此课件共72页哦节细胞：对立加工编码目前普遍认为，尽管视网膜光感受器上的颜色编码是三原色编码系统，但色觉信息传至神经节细胞时，则被对立过程编码所取代。对

16、立过程理论是德国物理学家黑林提出的。他认为，可能存在红、绿、蓝、黄四种原色。黑林提出，有三对对立的视觉感受器分布对红-绿、黄-蓝和白-黑做出反应，所以他假定视网膜上有三对视素：红-绿、黄-蓝和白-黑。每对视素对光照和黑暗给予相反的反应。第35页，此课件共72页哦对立机制理论 这三对视素的代谢作用包括建设（同化）和破坏（异化）两种对立的过程，光刺激破坏白黑视素，引起神经冲动，产生白色感觉。无光刺激时白黑视素便重新建设起来，所引起的神经冲动产生黑色感觉。对红绿视素，红光起破坏作用，绿光起建设作用。对黄蓝视素，黄光起破坏作用，蓝光起建设作用。因为各种颜色都有一定的明度，即含有色成分，所以每一颜色不仅

17、影响其本身素的活动，而且也影响白一黑视素的活动。第36页，此课件共72页哦颜色敏感性节细胞的感受野黄色开启蓝色关闭蓝色开启黄色关闭红色开启绿色关闭绿色开启红色关闭图1 颜色敏感性节细胞的感受野。感受野的一部分被所示颜色激活，细胞发放率增加。另一部分响应该颜色的补色，细胞发放率降低。第37页，此课件共72页哦对立加工编码的理论基础实践基础：红、绿、蓝、黄是纯色，它们彼此不相似，也不是其他颜色的混合色。所以黑林认为存在红、绿、蓝、黄四种原色，且绿色可以抵消红色的作用，黄色可以抵消蓝色的作用，故人类从未见过发红的绿色或发蓝的黄色。现代生理学证据：视网膜上的水平细胞、双极细胞、无足细胞、神经节细胞及更

18、高水平的外侧膝状体细胞、视皮层细胞等，对不同波长的光波呈现极性完全相反的反应，即对不同颜色的光波呈拮抗式反应。第38页，此课件共72页哦对对立机制学说的评价可以较好地解释为什么全色盲的人也有白色感觉，同时也可以解释视觉负后像和同时对比现象。不足之处是对三原色能产生光谱上一切颜色这一现象没有给予说明。如果把三原色学说和对立机制学说结合起来，则能较为圆满地解释色觉机制问题。三原色机制发生于感受器层次（如视网膜），而拮抗过程则发生于视觉通路以上的部分。第39页，此课件共72页哦色觉机制的现代观点第一阶段：视网膜有三种不同的视锥细胞（视色素），分别吸收不同波长的可见光，同时每一种视色素又可以单独地产生

19、白-黑反应在强光下产生白色反应，无光时产生黑色反应。第二阶段：色觉信息由视锥细胞向视觉中枢传递过程中，色觉信息不再简单地以红、绿、蓝三条独立的“专线”向中枢传递，而是形成三对拮抗的反应，即红-绿、黄-蓝、白-黑反应。三种拮抗对传到视皮层上以后，视皮层进行整合从而产生各种颜色感觉。第40页，此课件共72页哦外侧膝状体在视觉信息平行处理中的作用1.给光中心和撤光中心通道2.X、Y和W通道3.左右眼信息通道4.方位敏感性信息通道5.空间频率通道6.运动方向信息通道7.颜色信息通道第41页，此课件共72页哦1.给光中心和撤光中心通道 外侧膝状体神经元细胞的感受野与节细胞具有相似特点：同心圆构型，中心与

20、周边拮抗，与节细胞的给光中心细胞、撤光中心细胞的突触相连接，并投向大脑视觉皮层，形成了给光中心和 撤光中心通道。第42页，此课件共72页哦2.X、Y和W通道在猫的视觉传入系统中发现三条平行的通道，分别被称为X、Y和W通道。与此对应，其神经节细胞分为X、Y和W三类。X 细胞树突范围小，轴突投射到外侧膝状体的X细胞层。X通道传递速度慢，感受野小，空间分辨能力高，其反应有线性特征，对光敏感度低，可检测图像的细节。Y细胞树突广泛分支，轴突投射到外膝体的Y细胞层。Y通道感受野大，传导速度快，反应有非线性特征，对光敏感性高，空间分辨能力低，可能与检测亮度和运动信息有关。W-细胞胞体小，树突稀疏而长，感受野

21、较大，轴突特别细，与外膝体W细胞层联系，传导速度最慢，属于方向敏感细胞和边缘检测器。第43页，此课件共72页哦3.左右眼信息通道 灵长类的外膝体由六层细胞构成。两眼的传入分别投射到三个不同层次：同侧眼来的神经纤维终止于第5、3、2层，对侧终止于6、4、1层。其解剖结构上的对应关系使双眼视网膜相应点输入的信息能够建立相应的联系。外侧膝状体分离的左右眼信息分别投射到视皮层左、右眼优势柱，和与其对应的眼优势细胞产生联系。第44页，此课件共72页哦外侧膝状体的内侧两层细胞的直径明显大于上面四层细胞的直径，故被称作大细胞层。1-2层大细胞主要接收来自视网膜神经节M型细胞的信息，与辨别物体的轮廓、运动状态

22、或空间关系有关，故又被称作where通路。3-6层小细胞主要接收来自视网膜神经节P型细胞的信息，与辨别物体的形状或细部特征有关，又被称作What通路。第45页，此课件共72页哦4.方位敏感性信息通道 节细胞具有较弱但确实存在的方位敏感性。研究证实，外侧膝状体中继细胞也具有与节细胞相似的、向心的最优方位分布规律。这种按最优方位相近原则进行的有组织的排列似乎是为视皮层内高度有序的方位功能柱奠定基础。第46页，此课件共72页哦5.空间频率通道每种图像的基本特征在单位视角中重复出现在的次数就是该特征的空间频率（周/度）。猫和猴的视皮层17区均存在空间频率功能柱。由此可见，视觉信息很可能是通过空间频率强

23、弱不同的多通道进行分析处理的。空间频率多通道模型。栅条图形的掩蔽实验验证了这一观点。图形掩蔽：指将一个图形（目标图形）埋藏于另一些图形或背景中去以对图形加以掩蔽，从而增加再认或辨认目标图形的困难的知觉现象。第47页，此课件共72页哦栅条图形的掩蔽具有方向性。据此可以推测人类视觉中存在着调谐不同方向的觉察器。它被刺激物作用一段时间后有一个适应或不反应阶段。水平和垂直栅条由不同的特征觉察器所提取。图形掩蔽实验还揭露了人类视觉系统对空间频率范围的选择性。只有栅条的空间频率及方向类似才能彼此掩蔽。这一实验说明，视觉系统中可能有对不同空间频率刺激敏感的特征觉察器。特征觉察器：视觉系统的高级神经元能对呈现

24、在视网膜上具有某一种特性的刺激物做出反应。这种高级神经元即被称作特征觉察器。目前已经发现的特征觉察器有角觉察器和边缘觉察器。第48页，此课件共72页哦6.运动方向信息通道 研究发现，猴子视网膜22%的X型和Y型神经节细胞具有显著的方向敏感性，其外侧膝状体X型和Y型细胞均有1/3对方向敏感。它们投射到视皮层，构成了运动方向信息通道。第49页，此课件共72页哦7.颜色信息通道 猴子视网膜A型和B型细胞分别平行投射到外侧膝状体的第3-6层（小细胞，有色觉）和1-2层（大细胞，无色觉），构成色觉信息处理通道。第50页，此课件共72页哦视觉皮层与视觉信息平行处理1.视觉皮层分区2.初级视皮层神经元感受野

25、3.皮层功能柱4.视皮层的基本单位超柱第51页，此课件共72页哦1.视皮层分区具有视觉功能的皮层区域的总和约占大脑新皮层的55%，视觉皮层的范围已经从传统的枕叶扩大到顶叶、颞叶、和部分额叶，总数达到25个，还有7个视觉联合区。灵长类动物的枕叶从形态上分为17、18、19三个区，从功能上则分为四个区。第一视区（V1，17区）初级视皮层（纹状皮层）第二视区（V2，18区背）视觉联络区 第三视区（V3，18区腹）视觉联络区 第四视区（V4，19区）视觉联络区 第五视区（V5）也称为中颞区，已进入颞叶的范围。第52页，此课件共72页哦2.初级视皮层神经元感受野简单细胞 适合于检测具有明暗对比的直边。复

26、杂细胞 只对方向信息由反应，而对位置信息没有反应特殊复杂细胞 对一定长度的条形刺激产生反应，此外，对一定位置上的拐角有反应。第53页，此课件共72页哦3.视皮层功能柱具有相同感受野并具有相同功能特性的视皮层细胞，在垂直于皮层表面的方向上呈柱状分布，只对某一种视觉特征发生反应，从而形成了该种视觉特征的基本功能单位，这就是皮层功能柱。已经发现的皮层功能柱有方位柱、空间频率柱、颜色柱、左右眼优势柱等。第54页，此课件共72页哦4.视皮层的基本单位超柱视皮层的基本结构单位是1mm见方、2mm深的小块（超柱）。它包含一组对所有方位有用的方位片层和一组对双眼有用的眼优势片层（可能还有空间频率片层等）。超柱

27、对投射在同一视野中的各种特征，如颜色、方位等，进行同时性或并行信息提取，并进行初步综合，构成简单视知觉的生理基础。第55页，此课件共72页哦四、视觉信息的分析初级知觉通路高级知觉通路第56页，此课件共72页哦初级视觉通路处理视觉对象运动信息的脑区位于V5处理视觉色彩信息的中枢位于V4区，形成了视觉图像颜色处理系统处理是视觉对象的静态形状处理系统也在V4区。处理视觉对象动态形态的中枢位于V3区第57页，此课件共72页哦高级视觉通路视像信息经过初级知觉通路的加工处理之后，分成两大分支通路，形成高级知觉通路，分别流向颞叶联合皮层和顶叶联合皮层。在两个高级知觉通路中，一支是经由V4区通向颞叶联合皮层的

28、信息流向，主要处理形状、颜色和立体视觉信息，关心目标是“什么（what）”的问题，因此被称为腹侧通路或枕-颞叶通路，又叫做What通路。另外一支是有V5区通向顶叶联合皮层的信息流向，主要分析同一情景中不同物体的空间结构，对于运动分析和空间关系知觉起到重要作用，似乎关心目标在“何处（where）”的问题，因此被称为背侧通路或枕-顶叶通路，也叫做“where”通路。第58页，此课件共72页哦五、视觉失认症统觉性失认症联想性失认症颜色失认症面孔失认症第59页，此课件共72页哦 统觉性失认症 统觉性失认症的主要特征是：患者的视力和理解力没有缺陷，但对于复杂事物只能认知其个别属性，不能同时认知事物的全部

29、属性，因而无法辨认看到的物体，故又称同时性视觉失认症。统觉性失认症是高级视知觉缺失造成的。这种失认症可能是V2区皮层，以及视皮层与支配眼动的皮层结构间联系受损，使得患者不能通过眼动机制连续获得外界复杂物体的多种信息。第60页，此课件共72页哦联想性失认症 联想性失认症患者可对复杂物体的各种属性分别得到感觉信息，也可将这些信息综合认知，能很好完成复杂物体间的匹配任务，也能将物体的形状、颜色等正确地描述在纸上，但患者却不知物体的意义、用途、无法称呼物体的名称。这类患者的物体识别神经回路似乎是完好的，只是意识不到自己的知觉，是视知觉与记忆及语言系统分离造成的。大多数是由于颞下回或枕-颞间联系受损而致

30、。第61页，此课件共72页哦颜色失认症 颜色失认症是一种颜色视觉的后天性障碍，患者视力正常，无色盲。颜色的感知正常，但不能命名所示颜色，也不能根据别人的口头提示，指出相应的颜色，也不能说出普通物体的特殊颜色(如血是红色的，雪是白色的)。将颜色与画配对时有明显错误，不能进行颜色归类，颜色目标有视野缺损，而白色目标视野正常。颜色失认症是枕叶受损的重要表现之一，多为左侧大脑半球枕颞交界处皮质及其联系的病变。根据脑损伤的部位不同，颜色失认症患者的色知觉，可分别出现全色盲失认症、颜色命名性失认症和特殊颜色失语症。第62页，此课件共72页哦面孔失认症 面孔失认症可分为两种类型：熟人面孔失认症和陌生人面孔分

31、辨障碍。熟人面孔失认症：患者对站在面前的陌生人可知觉或分辨，也能根据单人面孔照片，指出该人在集体照片中的位置。但病人不能单凭面孔确认亲人，却可凭亲人的语声或熟悉的衣着加以确认。这类病人多是双侧或右内侧枕-颞叶皮层之间的联系受损。陌生人面孔分辨障碍：对该类患者来说，周围的陌生人都是一副面孔。所以，他们不能根据单人面孔照片，指出此人在集体照片中的位置。这类患者大多为两侧枕叶或右侧顶叶皮层受损或者颞枕间梭状回受损。第63页，此课件共72页哦第二节 听觉的生理心理学听觉信息的产生与传递听觉信息的神经编码听觉失认症第64页，此课件共72页哦声波的物理参数与心理参数对应关系：声波的物理参数与心理参数对应关

32、系：物理参数（单位）物理参数（单位）心理参数（单位）心理参数（单位）频率频率frequence（Hz）音高或音调音高或音调pitch（口美（口美mel）振幅（声压振幅（声压Nm2 dB）响度或音强响度或音强loudness（口（口方方Phon）波形波形音色音色 Trembre音高音高f（频率，振幅）（频率，振幅）响度响度f（振幅，频率）（振幅，频率）第65页，此课件共72页哦听觉信息的产生与传递一、声音的传递与感受一、声音的传递与感受听觉的外周感觉器官是耳。听觉的适宜刺激是声波，人耳所能感受到的声波频率范围是16-20000Hz。人耳对400-1000赫兹赫兹的声波最敏感。的声波最敏感。听觉过

33、程包括声波机械振动电化学神经冲动中枢信息加工等环节。从外耳的集声至内耳基底膜的运动都是机械过程或称为声学过程；基底膜毛细胞受刺激后引起电变化、继而是化学递质的释放、突触兴奋和神经冲动发放；冲动传至中枢后则是一连串的信息加工感知过程。第66页，此课件共72页哦声音的传递（传音）在外耳进行，声音的感受（感音）由耳蜗中的基底膜负责。基底膜上的声音感受器被称为柯蒂氏器。声波传到内耳引起淋巴液振动，从而使基底膜随之振动，导致基底膜上的毛细胞与盖膜的相对位置不断发生变化，进而引起毛细胞发生膜电位变化，产生耳蜗微音器电位。这可能是听神经纤维产生动作电位的主要决定因素。第67页，此课件共72页哦始于内耳的始于

34、内耳的毛细胞毛细胞，它与螺旋神，它与螺旋神经节内双极细胞的外周支神经纤经节内双极细胞的外周支神经纤维相联系，将编码后的听觉神经维相联系，将编码后的听觉神经信息传给信息传给双极细胞双极细胞。双极细胞双极细胞将信息沿听神经向脑内将信息沿听神经向脑内传递，首先到达延脑的传递，首先到达延脑的耳蜗神耳蜗神经核经核，交换神经元后大部纤维沿，交换神经元后大部纤维沿外侧丘系外侧丘系止于止于下丘下丘，另一部分，另一部分纤维从耳蜗核经过延脑的纤维从耳蜗核经过延脑的上橄上橄榄核与斜方体榄核与斜方体，再达于，再达于下丘下丘。从从下丘下丘向左、右两个向左、右两个内侧膝状内侧膝状体体传递信息，传递信息，由由内侧膝状体内侧

35、膝状体将听觉信息传送将听觉信息传送到到颞叶颞叶的初级听皮层的初级听皮层(41(41区区)和和次级听皮层次级听皮层(21(21区，区，2222区，区，4242区区)。二、听觉传导通路二、听觉传导通路第68页，此课件共72页哦第69页，此课件共72页哦 三、听觉信息的神经编码三、听觉信息的神经编码（一）音高的神经编码（一）音高的神经编码（二）音强的神经编码（二）音强的神经编码（三）音色的神经编码（三）音色的神经编码第70页，此课件共72页哦（一）音高的神经编码与听觉理论（一）音高的神经编码与听觉理论听听觉觉理理论论编码编码方式方式共振假共振假说说(Resonance theory)，1863年，德

36、国生理心理学家黑年，德国生理心理学家黑尔尔姆霍姆霍兹兹(HVHelmholtz)细细胞分工胞分工编码编码：高：高频频声刺激声刺激位置理位置理论论(Placetheory)频频率理率理论论(Frequency theory)频频率率编码编码：低：低频频声声刺激刺激齐齐射原理射原理(Volley principle)行波学行波学说说(Travelling wave)，1969年，年，美籍匈牙利学者美籍匈牙利学者贝贝克西克西(GVBekesy)细细胞分工胞分工编码编码：高：高频频声刺激声刺激第71页，此课件共72页哦（二）音强的神经编码级量反应式编码级量反应式编码：在：在双极细胞单位发放以前双极细胞单位发放以前的各个环的各个环节上，均是级量反应式的编码过程。节上，均是级量反应式的编码过程。调频式编码调频式编码：在耳蜗螺旋神经节内的：在耳蜗螺旋神经节内的双极细胞至皮层下双极细胞至皮层下的各级听觉中枢内，均实现着调频式的编码过程，把音的各级听觉中枢内，均实现着调频式的编码过程，把音强的信息转换为神经元单位发放的频率变化。强的信息转换为神经元单位发放的频率变化。细胞分工编码细胞分工编码：在：在大脑皮质大脑皮质中，细胞分工编码已完全中，细胞分工编码已完全取代了单位发放的调频式的信息编码。取代了单位发放的调频式的信息编码。第72页，此课件共72页哦