化学常用仪器的使用与化学药品的存放讲稿.ppt

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1、化学常用仪器的使用与化学药品的存放第一页，讲稿共四十页哦2、烧杯、烧杯 用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时使用。加热时使用。使用注意事项：使用注意事项：加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底。溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底。3、烧瓶、烧瓶 用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可器，可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。它们都可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸

2、馏以分离互溶用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。的沸点不同的物质。使用注意事项：使用注意事项：圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。液体加入量不要超过烧瓶容积的液体加入量不要超过烧瓶容积的1/2。第二页，讲稿共四十页哦4、蒸发皿、蒸发皿 用于蒸发液体或浓缩溶液。用于蒸发液体或浓缩溶液。使用注意事项：使用注意事项：可直接加热，但不能骤冷。可直接加热，但不能骤冷。盛液量不应超过蒸发皿容积的盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3。取、放蒸发皿应使用坩埚

3、钳。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。5、坩埚、坩埚 主要用于固体物质的高温灼烧。主要用于固体物质的高温灼烧。使用注意事项：使用注意事项：把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热。取、放坩埚时应用坩埚钳。取、放坩埚时应用坩埚钳。第三页，讲稿共四十页哦6、酒精灯、酒精灯 化学实验时常用的加热热源。化学实验时常用的加热热源。使用注意事项：使用注意事项：酒精灯的灯芯要平整。酒精灯的灯芯要平整。添加酒精时，不超过酒精灯容积的添加酒精时，不超过酒精灯容积的2/3；酒精不少于；酒精不少于l/4。绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火

4、。绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯。用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿布扑盖。应立即用湿布扑盖。第四页，讲稿共四十页哦7、托盘天平、托盘天平 用于精密度要求不高的称量，能称准到用于精密度要求不高的称量，能称准到0.1g。所附砝码是。所附砝码是天平上称量时衡定物质质量的标准。天平上称量时衡定物质质量的标准。使用注意事项：使用注意事项：称量前天平要放平稳，游码放在刻度尺的零处，调节天称量前天平要放平稳，游码放在刻度

5、尺的零处，调节天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。平左、右的平衡螺母，使天平平衡。称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码要用镊称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。砝码要用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的。子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的。称量干燥的固体药品应放在在纸上称量。称量干燥的固体药品应放在在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须放在玻璃器易潮解、有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须放在玻璃器皿里称量。皿里称量。称量完毕后，把砝码放回砝码盒中，游码移回零处称量完毕后，把砝码放回砝码盒中，游码移回零处第五页，讲稿共四十页哦8、量筒、量筒 用来量度液体体积，精确

6、度不高。用来量度液体体积，精确度不高。使用注意事项：使用注意事项：不能加热和量取热的液体，不能作反应不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。容器，不能在量筒里稀释溶液。量液时，量简必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的量液时，量简必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。最低处保持水平，再读出液体体积。9、容量瓶、容量瓶 用于准确配制一定体积和一定浓度的溶液。用于准确配制一定体积和一定浓度的溶液。使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法将溶液转使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法将溶液转入容量瓶。入容量瓶。使用注意事项：使用注意事项：只能配

7、制容量瓶上规定容积的溶液。只能配制容量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容积是在容量瓶的容积是在20时标定的，转移到瓶中的溶液的温度时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应在应在20左右。左右。第六页，讲稿共四十页哦10、滴定管、滴定管 用于准确量取一定体积液体的仪器。带玻璃活用于准确量取一定体积液体的仪器。带玻璃活塞的滴定管为酸式滴定管，带有内装玻璃球的橡皮管的滴定塞的滴定管为酸式滴定管，带有内装玻璃球的橡皮管的滴定管为碱式滴定管。管为碱式滴定管。使用注意事项：使用注意事项：酸式、碱式滴定管不能混用。酸式、碱式滴定管不能混用。25mL、50mL滴定管的估计读数为滴定管的估计读数为0.01mL。装液前要用

8、洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。润洗滴定管。调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在持在“0或或 “0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。持水平。第七页，讲稿共四十页哦11、温度计：测量温度、温度计：测量温度A、不能当搅拌器使用；、不能当搅拌器使用；B、不同实验应注意水银球的位置。、不同实验应注意水银球的位置。12、冷凝管：液体蒸馏时用于冷凝蒸汽得蒸馏液、冷凝管：液体蒸馏时用于冷凝蒸汽得蒸馏液A、冷却

9、水下进上出；、冷却水下进上出；13、漏斗、漏斗 分普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。普通漏斗用分普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。第八页，讲稿共四十页哦二、化学实验基本操作二、化学实验基本操作1、仪器的洗涤、仪器的洗涤玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成玻璃仪器

10、洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。股流下。熟记常见实验后仪器的洗涤方法：熟记常见实验后仪器的洗涤方法：2、药品的取用和保存、药品的取用和保存（1）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时一定要严格遵照有关规定和操作规程，保证安的。因此在使用时一定要严格遵照有关规定和操作规程，保证安全。全。不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。注注意节约药品，严

11、格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一意节约药品，严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最少量取用：液体般应按最少量取用：液体l-2mL，固体只需要盖满试管底部。实验剩余的药，固体只需要盖满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放人指定的品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放人指定的容器内。容器内。第九页，讲稿共四十页哦（2）固体药品的取用）固体药品的取用取用固体药品一般取用固体药品一般用药匙用药匙。往试管里装入固体粉末时，。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛有为避免药品

12、沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。有些块状的药品可用有些块状的药品可用镊子夹取镊子夹取。（3）液体药品的取用）液体药品的取用取用很少量液体时可用取用很少量液体时可用胶头滴管胶头滴管吸取。取用较多量液体时吸取。取用较多量液体时可用直接倾注法：取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放可用直接倾注法：取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（标签应对着手心）瓶、口要紧挨着试在桌上，然后拿起瓶

13、子（标签应对着手心）瓶、口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻璃棒引流。时，应用玻璃棒引流。第十页，讲稿共四十页哦（4）几种特殊试剂的存放）几种特殊试剂的存放（A）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放在盛有煤）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。油的广口瓶中以隔绝空气。（B）白磷着火点低（）白磷着火点低（40），在空气中能缓慢氧化而自燃，

14、通），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。常保存在冷水中。（C）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖在液溴上面），起水封作用。在液溴上面），起水封作用。（D）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。（E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在黑暗）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。而且温度低的地方。（F）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封

15、的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。璃塞。第十一页，讲稿共四十页哦3、试纸的使用、试纸的使用试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、PH试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。（试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。（l）在使用试纸）在使用试纸检验溶液的性质时，一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片检验溶液的性质时，一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测溶液的上，用沾有待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，观察颜色的变化，判断溶液的性玻璃棒

16、点试纸的中部，观察颜色的变化，判断溶液的性质。质。（2）在使用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试）在使用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测纸润湿。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口（注意不要接触），观察试纸的颜色变化情况气体的试管口（注意不要接触），观察试纸的颜色变化情况来判断气体的性质。来判断气体的性质。注意：使用注意：使用PH试纸不能用蒸馏水润湿。试纸不能用蒸馏水润湿。第十二页，讲稿共四十页哦4、溶液的配制、溶液的配制配制一定物质的量浓度的溶液配制一定物质的量浓度的溶液计算计算：算出固体溶质的质量或液体溶

17、质的体积。：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。称量：称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量简量取所需液用托盘天平称取固体溶质质量，用量简量取所需液体溶质的体积。体溶质的体积。溶解溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水（约为所配溶液体积的（约为所配溶液体积的1/6），用玻璃棒搅拌使之溶解。），用玻璃棒搅拌使之溶解。冷却冷却：冷却到室温：冷却到室温转移：转移：冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。洗涤：洗涤：用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤23次，将洗次，将洗涤液注入容量瓶

18、。振荡，使溶液混合均匀。涤液注入容量瓶。振荡，使溶液混合均匀。定容定容：继续往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度：继续往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度23m处，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切。处，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切。把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。第十三页，讲稿共四十页哦5、中和滴定：、中和滴定：a、操作步骤、操作步骤:(1).选滴定管；选滴定管；(2).洗滴定管；洗滴定管；(3).注（装）液；注（装）液；(4).调整液调整液面；面；(5).滴定滴定;(6).读数；（读数；（7).计算。计算。b、强酸强碱滴定计算可依据：、强酸强碱

19、滴定计算可依据：mC1 VlnC2 V2，(m、n表示表示m元或元或n元的元的酸或碱；酸或碱；C1、C2表示酸或碱物质的量浓度；表示酸或碱物质的量浓度；V1、V2表表示酸或碱的体积示酸或碱的体积)。c、误差分析、误差分析:分析可依据：分析可依据：mC1 VlnC2 V2式式，因各种不规范，因各种不规范操作引起的误差归结到读数操作引起的误差归结到读数V的影响上来确定的影响上来确定C的偏差。的偏差。第十四页，讲稿共四十页哦6过滤过滤 （固、液分离）过滤是除去溶液里混有不溶于（固、液分离）过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。溶剂的杂质的方法。过滤时应注意：过滤时应注意：一贴：将滤纸折叠好放入

20、漏斗，加少量蒸馏水润湿，使一贴：将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。滤纸紧贴漏斗内壁。二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。面应略低于滤纸的边缘。三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的夹嘴应与玻璃棒接三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触；玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接触；漏斗触；玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接触；漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触，例如用过滤法除去粗食颈的末端应与接受器的内壁相接触，例如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙。盐中少量的泥沙。第十五页，

21、讲稿共四十页哦7蒸馏蒸馏 蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。操作时要注意：操作时要注意：在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。平线上。蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少，也不能少于于l/3。冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。加热温度不能

22、超过混合物中沸点最高物质的沸点，例加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，例如用分馏的方法进行石油的分馏。如用分馏的方法进行石油的分馏。第十六页，讲稿共四十页哦8分液和萃取分液和萃取 萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。溶剂，并且溶剂易挥

23、发。在萃取过程中要注意：在萃取过程中要注意：将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的其量不能超过漏斗容积的2/3，塞好塞子进行振荡。，塞好塞子进行振荡。振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒转过子，以左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。来用力振荡。然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，分液时然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，分液时下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。例如用四

24、氯下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。化碳萃取溴水里的溴。第十七页，讲稿共四十页哦物质的分离提纯的典型装置物质的分离提纯的典型装置第十八页，讲稿共四十页哦第十九页，讲稿共四十页哦第二十页，讲稿共四十页哦常常见见气体的制取与气体的制取与净净化化一、常见气体制取的原理与装置一、常见气体制取的原理与装置第二十一页，讲稿共四十页哦第二十二页，讲稿共四十页哦第二十三页，讲稿共四十页哦第二十四页，讲稿共四十页哦第二十五页，讲稿共四十页哦第二十六页，讲稿共四十页哦二二气体的收集方法气体的收集方法根据气体的密度、水溶性及是否与水或空气的根据气体的密度、水溶性及是否与水或空气

25、的O2发发生反生反应应来确定气体的收集方法。来确定气体的收集方法。（1）排水取气法）排水取气法适用范适用范围围：凡不溶于水或微溶于水，且不与水：凡不溶于水或微溶于水，且不与水发发生反生反应应的气体。的气体。如：如：O2、H2、CO、NO、CH4、C2H4、C2H2 排水取气法的排水取气法的优优点是收集的气体点是收集的气体纯纯度高、易判断是否集度高、易判断是否集满满。（2）向上排空气法）向上排空气法适用范适用范围围：凡不与空气反：凡不与空气反应应且密度比空气大的气体。且密度比空气大的气体。如：如：O2C O2、HCI、C12、H2S、S O2、N O2等。等。第二十七页，讲稿共四十页哦（3）向下

26、排空气法）向下排空气法适用范适用范围围：凡不与空气反：凡不与空气反应应且密度比空气小的气体。如：且密度比空气小的气体。如：H2、NH3、CH4等。等。（4）能溶于水但溶解度不大的气体，可以用排某些）能溶于水但溶解度不大的气体，可以用排某些饱饱和溶液的和溶液的方法收集（常被方法收集（常被遗遗忘！）如：忘！）如：C O2排他和排他和NaHCO3。溶液。溶液 S O2排排饱饱和和NaHSO3溶液溶液 H2S排排饱饱和和NaHS溶液溶液 Cl2排排饱饱和和NaCl溶液溶液第二十八页，讲稿共四十页哦三气体的三气体的净净化化A、杂质杂质气体易溶于水的可用水来吸收；气体易溶于水的可用水来吸收；B、酸性气体、

27、酸性气体杂质杂质可用碱性物可用碱性物质质吸收；吸收；C、碱性气体、碱性气体杂质杂质可用酸性物可用酸性物质质吸收；吸收；D、能与、能与杂质杂质气体气体发发生反生反应应生成沉淀或可溶性物生成沉淀或可溶性物质质，也可作，也可作为为吸收吸收剂剂；E、水、水为杂质时为杂质时，可用干燥，可用干燥剂剂吸收。吸收。使用原使用原则则是吸收是吸收剂剂不与被不与被净净化气体反化气体反应应，只吸收，只吸收杂质杂质且不且不产产生新生新杂质杂质气体。气体。常用常用仪仪器：干燥管、洗气瓶、高温玻璃管等。器：干燥管、洗气瓶、高温玻璃管等。第二十九页，讲稿共四十页哦例如：例如：1、用、用饱饱和食和食盐盐水洗除水洗除CI2中的中

28、的HCI气体；气体；2、H2中的中的HCI可碱洗除去；可碱洗除去；3、C O2中的中的 CO可通可通过过灼灼热热的的 CuO（或（或 Fe2O3）使之）使之转转化；化；4、C O2中的中的 S O2可通可通过过他和他和 NaHCO3溶液使之溶液使之转转化化5、N2中的中的O2可通可通过过灼灼热热的的铜铜网使之除去等等。网使之除去等等。第三十页，讲稿共四十页哦四气体的干燥四气体的干燥 （1）常用于干燥气体的）常用于干燥气体的仪仪器干燥管（气体由大口器干燥管（气体由大口进进，小口出）、洗气瓶（气体由小口出）、洗气瓶（气体由长长管管进进、短管出）。、短管出）。（2）干燥的原）干燥的原则则干燥干燥剂剂

29、只能吸收气体中含有的水分而只能吸收气体中含有的水分而不能与气体不能与气体发发生反生反应应。（3）干燥剂与气体的分类）干燥剂与气体的分类第三十一页，讲稿共四十页哦五尾气的五尾气的处处理方法理方法（1）对对于极易溶于水的尾气如：于极易溶于水的尾气如：NH3、HCI、HBr等。可采等。可采用防倒吸装置（即在用防倒吸装置（即在导导气管的出气口气管的出气口处连处连接一倒置的漏接一倒置的漏斗与吸收斗与吸收剂剂液面接触）吸收。液面接触）吸收。（2）对对于溶解度不大的尾气如：于溶解度不大的尾气如：Cl2、C O2、H2S等可直等可直接将出气管插入吸收接将出气管插入吸收剂剂液面下吸收。液面下吸收。（3）对对于有

30、毒且易燃的气体如于有毒且易燃的气体如CO，可采取在尾气出口，可采取在尾气出口处处放置一点燃的酒精灯，使放置一点燃的酒精灯，使CO燃燃烧转变为烧转变为无毒的无毒的CO2气气体。体。第三十二页，讲稿共四十页哦实验的设计和评价实验的设计和评价 l化学实验方案的设计化学实验方案的设计 一个相对完整的化学实验方案一般包括下述内容：一个相对完整的化学实验方案一般包括下述内容：实验名称；实验名称；实验目的；实验目的；实验原理；实验原理；实验用品（仪器、药品及规格）；实验用品（仪器、药品及规格）；实验步骤（包括实验仪器的装配和操作）；实验步骤（包括实验仪器的装配和操作）；实验现象和记录实验现象和记录及结果处理

31、；及结果处理；问题和讨论。问题和讨论。（1）实验方案的设计原则与设计思路）实验方案的设计原则与设计思路实验方案的设计原则是方法简便、现象明显、操作易行，对于实验方案的设计原则是方法简便、现象明显、操作易行，对于定量实验还要考虑系统误差要小。制备实验方案的设计，还应做定量实验还要考虑系统误差要小。制备实验方案的设计，还应做到：条件合适，操作方便；原理正确，步骤简单；原料丰富，价到：条件合适，操作方便；原理正确，步骤简单；原料丰富，价格低廉；产物纯净，污染物少。格低廉；产物纯净，污染物少。第三十三页，讲稿共四十页哦 制备实验方案的设计，对巩固元素化合物知识和掌握好各类有机物制备实验方案的设计，对巩

32、固元素化合物知识和掌握好各类有机物之间的相互转化关系，全面训练实验技能，培养分析问题和解决问题的之间的相互转化关系，全面训练实验技能，培养分析问题和解决问题的能力是有益的。制备实验的设计思路是：能力是有益的。制备实验的设计思路是：性性质实验质实验方案的方案的设计设计。一是性。一是性质质探索探索实验实验，主要是从物，主要是从物质质的的结结构特点和所属构特点和所属类类型的典型代表物推型的典型代表物推测测物物质质可能具有的一系列性可能具有的一系列性质质，而后据此分而后据此分别设计别设计出合理的出合理的实验实验方案，去探索它所可能具有的性方案，去探索它所可能具有的性质质。二是性。二是性质验证质验证性性

33、实验实验，主要是，主要是对对物物质质具具备备的性的性质质去求去求证证，关，关键设计键设计出出简简捷的捷的实验实验方案，操作方案，操作简简便易行，便易行，现现象明象明显显，且安全可，且安全可靠。靠。性性质实验质实验方案方案设计设计的思路是：的思路是：第三十四页，讲稿共四十页哦（2）实验仪器装置的设计）实验仪器装置的设计确定了实验所选用的方法和原理后，就要考虑选择用什么实验装置来完确定了实验所选用的方法和原理后，就要考虑选择用什么实验装置来完成此实验，即进行实验装置的设计，一套完整的实验装置往往是由多个基成此实验，即进行实验装置的设计，一套完整的实验装置往往是由多个基本实验装置相互连接而成的，如有

34、关气体的制取和性质实验本实验装置相互连接而成的，如有关气体的制取和性质实验,一般分为气一般分为气体的发生装置一体的发生装置一除杂一除杂一干燥一干燥一主要实验一主要实验一尾气的处理等。尾气的处理等。考虑干燥与除杂质的顺序时，若采用溶液除杂，则先净化后干燥话考虑干燥与除杂质的顺序时，若采用溶液除杂，则先净化后干燥话采用加热除杂，则于操在前；若用固体吸收剂常温除杂，则据题意采用加热除杂，则于操在前；若用固体吸收剂常温除杂，则据题意而定。而定。尾气处理：有毒气体常采用溶液（或固体）吸收或将之点燃，无尾气处理：有毒气体常采用溶液（或固体）吸收或将之点燃，无毒气体直接排空。毒气体直接排空。若制备的物质极易

35、水解（如若制备的物质极易水解（如 SnCI4、AlCI3等），则需在尾部加装干燥等），则需在尾部加装干燥管，以防空气中的水蒸气进入造成水解。管，以防空气中的水蒸气进入造成水解。第三十五页，讲稿共四十页哦第三十六页，讲稿共四十页哦第三十七页，讲稿共四十页哦（3）实验实验操作的操作的设计设计与注意的与注意的问题问题 仪仪器接口的器接口的连连接：接：总总体上遵循装置的排列体上遵循装置的排列顺顺序，但序，但对对于吸收于吸收装置装置应应“长长”进进“短短”出（或出（或“深深”入入“浅浅”出）；量气装置出）；量气装置应应“短短”进进“长长”出；洗气装置出；洗气装置应应“长长”迸迸“短短”出；干燥管出；干燥

36、管应应“大大”迸迸“小小”出。出。实验实验操作的操作的顺顺序：装置序：装置选择选择与与连连接一接一气密性气密性检验检验一一装固体装固体药药品一品一加液体加液体药药品一品一开始开始实验实验（按程序）一（按程序）一拆卸拆卸仪仪器一器一其他其他处处理等。理等。加加热热操作先后操作先后顺顺序的序的选择选择：若气体：若气体发发生需加生需加热热；应应先用酒精灯先用酒精灯加加热发热发生气体的装置，等生气体的装置，等产产生气体后，再生气体后，再给实验给实验需要加需要加热热的固体物的固体物质质加加热热，目的是：一，目的是：一则则防止爆炸（如防止爆炸（如氢氢气气还还原氧化原氧化铜铜）；二）；二则则保保证产证产品品

37、纯纯度，防止反度，防止反应应物或生成物与空气中其他物物或生成物与空气中其他物质质反反应应。例如用。例如用浓浓硫酸和硫酸和甲酸共甲酸共热产热产生生CO，再用，再用CO还还原原Fe2O3，实验时应实验时应首先点燃首先点燃CO发发生装生装置的酒精灯，生成的置的酒精灯，生成的CO赶走空气后，再点燃加赶走空气后，再点燃加热热Fe2O3；的酒精灯，；的酒精灯，而熄而熄灭灭酒精灯的酒精灯的顺顺序序则则相反，原因是：在相反，原因是：在还还原性气体中冷却原性气体中冷却Fe可可防止灼防止灼热热的的Fe再被空气中的再被空气中的O2氧化，并防止石灰水倒吸。氧化，并防止石灰水倒吸。第三十八页，讲稿共四十页哦如果实验、取

38、用或制取易吸水、潮解、水解的物质，要采取必要如果实验、取用或制取易吸水、潮解、水解的物质，要采取必要的措施防止其吸水，以保证达到实验目的。的措施防止其吸水，以保证达到实验目的。冷凝回流：有些反应中，为减少易挥发液体反应物的损耗和充冷凝回流：有些反应中，为减少易挥发液体反应物的损耗和充分利用原料，需在反应装置上加装冷凝回流装置（如长玻璃管、竖分利用原料，需在反应装置上加装冷凝回流装置（如长玻璃管、竖直的干燥管及冷凝管等）。直的干燥管及冷凝管等）。易挥发液体产物（导出时可为蒸汽）要及时冷却。易挥发液体产物（导出时可为蒸汽）要及时冷却。仪器拆卸的科学性与安全性（要从防污染、防氧化，防倒吸、防爆仪器拆

39、卸的科学性与安全性（要从防污染、防氧化，防倒吸、防爆炸、防泄漏等角度考虑）。炸、防泄漏等角度考虑）。其他：如实验操作顺序、试剂加人先后顺序、实验方法使用顺序等。其他：如实验操作顺序、试剂加人先后顺序、实验方法使用顺序等。（4）创造性是设计的灵魂，对仪器装置、操作要有创意的设计。）创造性是设计的灵魂，对仪器装置、操作要有创意的设计。为了达到某种特殊的实验目的，有时需要利用一些常用的仪器，为了达到某种特殊的实验目的，有时需要利用一些常用的仪器，通过进行必要的改进和装配，以完成合乎实验要求的创意与设计。通过进行必要的改进和装配，以完成合乎实验要求的创意与设计。这需我们认真分析领悟实验意图，灵活掌握有

40、关仪器的组成、结合、这需我们认真分析领悟实验意图，灵活掌握有关仪器的组成、结合、性能特点等，然后匠心独运，巧妙创意。性能特点等，然后匠心独运，巧妙创意。第三十九页，讲稿共四十页哦2实验方索的评价实验方索的评价 对给出的实验方案作出选择、评价或找出最佳方案，包含的知识点很多，对给出的实验方案作出选择、评价或找出最佳方案，包含的知识点很多，能考查学生的分析问题和解决问题的能力。能考查学生的分析问题和解决问题的能力。（l）选择。包括仪器的选择、药品的选择、连接方式的选择等。）选择。包括仪器的选择、药品的选择、连接方式的选择等。仪器的选择，包括发生装置（几种基本类型）、净化装置（除杂质的试剂与仪器的选

41、择，包括发生装置（几种基本类型）、净化装置（除杂质的试剂与顺序）、反应装置、收集装置、尾气处理装置等；顺序）、反应装置、收集装置、尾气处理装置等；药品的选择，包括种类、浓度、物态等；连接方式的选择，包括仪器的先后药品的选择，包括种类、浓度、物态等；连接方式的选择，包括仪器的先后顺序、导管接口的连接等。顺序、导管接口的连接等。（2）评价。对几个实验方案的正确与错误、严密与不严密、准确与不）评价。对几个实验方案的正确与错误、严密与不严密、准确与不准确作出判断。要考虑是否合理、有无干扰现象、经济上是否合算和对准确作出判断。要考虑是否合理、有无干扰现象、经济上是否合算和对环境有无污染等。环境有无污染等。（3）最佳方案的选用。几个实验方案都能达到目的。选出其中最佳的）最佳方案的选用。几个实验方案都能达到目的。选出其中最佳的一个并分析各方案的优劣。一个并分析各方案的优劣。所谓最佳，无非是装置最简单、药品容易取得并价格低廉、现象明显、所谓最佳，无非是装置最简单、药品容易取得并价格低廉、现象明显、无干扰物质以及无污染等。无干扰物质以及无污染等。第四十页，讲稿共四十页哦