快速心律失常处理课件.ppt

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1、兰大二院心内科余静关于快速心律失常处理关于快速心律失常处理27.09.2022第1页，此课件共79页哦27.09.2022主要内容主要内容w心律失常的基本知识w抗快速心律失常药物治疗的现状w快速性心律失常的处理原则w几种常用的抗快速心律失常药物w对步长稳心颗粒的认识第2页，此课件共79页哦27.09.2022 是指心脏冲动的频率、节律、起源部是指心脏冲动的频率、节律、起源部 位、传导速度与激动次序的异常。位、传导速度与激动次序的异常。定定 义义第3页，此课件共79页哦兰大二院心内科余静心脏传导系统心脏传导系统w心脏传导系统是由特殊分化的心肌细胞构成，产生并维持心脏正常的节律，保证心房、心室收缩

2、和舒张的协调；w心脏传导系统包括窦房结、结间束、房室结、希氏束、束支、蒲肯野氏纤维。第4页，此课件共79页哦27.09.2022第5页，此课件共79页哦27.09.2022心律失常分类w冲动形成异常冲动形成异常 窦房结心律失常窦房结心律失常 异位心律异位心律w冲动传导异常冲动传导异常 生理性生理性 病理性病理性 房室间传导途径异常房室间传导途径异常被动性异位心律：逸搏、逸搏心律被动性异位心律：逸搏、逸搏心律主动性异位心律：主动性异位心律：w期期前前收收缩缩(房房性性、交交界界性性、室室性）性）w阵发性心动过速（房性、阵发性心动过速（房性、交界性、室性）交界性、室性）w房扑、房颤房扑、房颤w室扑

3、、室颤室扑、室颤第6页，此课件共79页哦27.09.2022心律失常的诊断w病史病史w体格检查体格检查 w心电图检查心电图检查 w动态心电图动态心电图w运动试验运动试验 w食管心电图食管心电图 w临床心电生理检查临床心电生理检查 第7页，此课件共79页哦27.09.2022正常窦性心律正常窦性心律w波波:II:II、IIIIII、aVFaVF直立、直立、aVRaVR倒置倒置wP-RP-R间期间期:0.12-0.20S:0.12-0.20Sw频率频率:60-100:60-100次分钟次分钟第8页，此课件共79页哦27.09.2022窦性心律窦性心律窦性心律窦性心律第9页，此课件共79页哦27.0

4、9.2022第10页，此课件共79页哦27.09.2022第11页，此课件共79页哦27.09.2022第12页，此课件共79页哦27.09.2022 房性心动过速：房性心动过速：房性心动过速：房性心动过速：PP波形态与窦波形态与窦波形态与窦波形态与窦P P不同，心率常在不同，心率常在不同，心率常在不同，心率常在100-150100-150次次次次/分之间。分之间。分之间。分之间。PP波形态各异，波形态各异，波形态各异，波形态各异，P-PP-P、P-RP-R不等者称为不等者称为不等者称为不等者称为“多形性多形性多形性多形性”或或或或“紊乱性紊乱性紊乱性紊乱性”房性心动过速，房性心动过速，房性心

5、动过速，房性心动过速，第13页，此课件共79页哦27.09.2022 阵发性室上性心动过速：阵发性室上性心动过速：阵发性室上性心动过速：阵发性室上性心动过速：有房室折返和房室结折返两种，前者发生机制为房室旁路参与，后者发生有房室折返和房室结折返两种，前者发生机制为房室旁路参与，后者发生有房室折返和房室结折返两种，前者发生机制为房室旁路参与，后者发生有房室折返和房室结折返两种，前者发生机制为房室旁路参与，后者发生机制为房室结双径路。心率通常在机制为房室结双径路。心率通常在机制为房室结双径路。心率通常在机制为房室结双径路。心率通常在160-220bpm160-220bpm。P P波规律出现，可以埋

6、藏波规律出现，可以埋藏波规律出现，可以埋藏波规律出现，可以埋藏于于于于QRSQRS波中而不可见，也可能跟随在波中而不可见，也可能跟随在波中而不可见，也可能跟随在波中而不可见，也可能跟随在QRSQRS波之后（多为倒置的逆行波之后（多为倒置的逆行波之后（多为倒置的逆行波之后（多为倒置的逆行P P波，如波，如波，如波，如下图）。下图）。下图）。下图）。QRSQRS波可稍有不齐。波可稍有不齐。波可稍有不齐。波可稍有不齐。第14页，此课件共79页哦27.09.2022第15页，此课件共79页哦27.09.2022旁道旁道第16页，此课件共79页哦27.09.2022心房扑动：心房扑动：心房扑动：心房扑动

7、：P P波消失，代之以规则波消失，代之以规则波消失，代之以规则波消失，代之以规则“F”F”波，波，波，波，“F”F”波波波波频率在频率在频率在频率在240-430 bpm240-430 bpm，AVAV传导传导传导传导比例不定，常合并有不同程度的房室阻滞。比例不定，常合并有不同程度的房室阻滞。比例不定，常合并有不同程度的房室阻滞。比例不定，常合并有不同程度的房室阻滞。第17页，此课件共79页哦27.09.2022第18页，此课件共79页哦27.09.2022 心房颤动：心房颤动：心房颤动：心房颤动：P P波消失，代之以波消失，代之以波消失，代之以波消失，代之以“f”f”波，波，波，波，“f”f

8、”波在波在波在波在V1V1和和和和II II导导导导较易识别，较易识别，较易识别，较易识别，“f”f”波频率在波频率在波频率在波频率在350-600bpm 350-600bpm，RRRR绝对不等。绝对不等。绝对不等。绝对不等。第19页，此课件共79页哦27.09.2022第20页，此课件共79页哦27.09.2022第21页，此课件共79页哦27.09.2022阵发性室性心动过速阵发性室性心动过速第22页，此课件共79页哦27.09.2022扭转性室速扭转性室速第23页，此课件共79页哦27.09.2022心室扑动与颤动心室扑动与颤动第24页，此课件共79页哦27.09.2022第25页，此课

9、件共79页哦27.09.2022抗心律失常药物的现状抗心律失常药物的现状第26页，此课件共79页哦27.09.2022快速心律失常的特征快速心律失常的特征发病高发病高 多变性多变性复杂性复杂性 致死性致死性 是临床常见急重症，是内科医师、心血是临床常见急重症，是内科医师、心血管医师的难题管医师的难题第27页，此课件共79页哦27.09.2022心律失常治疗心律失常治疗药物药物非药物非药物主要手段，基本手段主要手段，基本手段疗效好，部分根治性，前景广阔疗效好，部分根治性，前景广阔射频、起搏、手术射频、起搏、手术第28页，此课件共79页哦27.09.2022 w评价抗心律失常药物的标准，主要看应用

10、后是否达评价抗心律失常药物的标准，主要看应用后是否达到预期的目的。到预期的目的。w治疗任何类型心律失常的目的：治疗任何类型心律失常的目的：1 1、缓解症状、缓解症状 2 2、改善生活质量、改善生活质量 3 3、预防因心律失常发生的死亡、预防因心律失常发生的死亡 4 4、延长生存期、延长生存期第29页，此课件共79页哦27.09.2022抗心律失常药物分类抗心律失常药物分类wVanghan Williams分类（分类（1971）wSicilian gambit分类（分类（1994）第30页，此课件共79页哦27.09.2022抗心律失常药物的抗心律失常药物的 Williams分类分类类别类别机制

11、机制药物药物abc阻断钠通道（向内）普卡胺、利多卡因、心律平阻断受体倍他乐克、艾司洛尔阻断钾通道（向外）胺碘酮、索他洛尔阻断钙通道（向内）异搏定、第尔硫卓 其他：腺苷、阿托品、洋地黄第31页，此课件共79页哦27.09.2022抗心律失常药物分类抗心律失常药物分类 类别类别 作用通道作用通道 APD或或 常用代表药物常用代表药物 和受体和受体 QT间期间期 Ia 阻滞阻滞INa+延长延长+奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺 Ib 阻滞阻滞I Na 缩短缩短+利多卡因、苯妥英钠、美西律利多卡因、苯妥英钠、美西律 Ic 阻滞阻滞INa+不变不变 氟卡尼、普罗帕酮、莫雷西嗪氟卡尼、

12、普罗帕酮、莫雷西嗪 阻滞阻滞1 不变不变 普奈洛尔、美托洛尔、艾司洛尔普奈洛尔、美托洛尔、艾司洛尔 阻滞阻滞Ikr 延长延长+多非利特、索他洛尔、司美利特、多非利特、索他洛尔、司美利特、阻滞阻滞Ikr、Iks 延长延长+胺碘酮、胺碘酮、azimilide 阻滞阻滞Ik，交感末梢，交感末梢 延长延长+溴苄胺溴苄胺 排空去甲肾上腺素排空去甲肾上腺素 阻滞阻滞Ica-L 不变不变 维拉帕米、地尔硫卓维拉帕米、地尔硫卓 其他其他 开放开放IK 缩短缩短+腺苷腺苷 阻滞阻滞M2 缩短缩短+阿托品阿托品 阻滞阻滞Na/K泵泵 缩短缩短+地高辛地高辛 第32页，此课件共79页哦27.09.20221.药物应

13、用中存在问题(1)药物评价药物评价w 没有非常理想的药物没有非常理想的药物w 现在应用的现在应用的AAD几乎与几乎与20-30年前相似年前相似w 新型新型III类药物心外副作用比胺碘酮小类药物心外副作用比胺碘酮小,但但TdP发生率不低于胺发生率不低于胺碘酮碘酮(Ibutilide、Dofetilide、Azimilide等等)w 药物治疗改变电生理特征，发挥抗心律失常作用，不能根治心律药物治疗改变电生理特征，发挥抗心律失常作用，不能根治心律失常失常第33页，此课件共79页哦27.09.2022(2)药物应用药物应用 正确使用已有的正确使用已有的AAD 权衡药物治疗得失权衡药物治疗得失 如何正确

14、地使用如何正确地使用AAD？按按AF和心律失常二个指南和心律失常二个指南(2006年年)的原则指导用药的原则指导用药 第34页，此课件共79页哦27.09.2022抗心律失常药物选择原则w(1)指南推荐的抗心律失常药物指南推荐的抗心律失常药物 AF复律复律 IC类：类：普罗帕酮，普罗帕酮，III类：类：胺碘酮、依布利特胺碘酮、依布利特 AF维持窦律维持窦律 IC类：普罗帕酮类：普罗帕酮 III类：类：胺碘酮、多非利特、索他洛尔胺碘酮、多非利特、索他洛尔 终止室速药物：普酰胺、胺碘酮、利多卡因终止室速药物：普酰胺、胺碘酮、利多卡因w(2)我国现常用于我国现常用于AF、VA的药物的药物(在应用中在

15、应用中)普罗帕酮、胺碘酮、利多卡因、索他洛尔、莫雷西嗪、普罗帕酮、胺碘酮、利多卡因、索他洛尔、莫雷西嗪、美西律美西律w(3)AF、VA、SCD治疗中应重视治疗中应重视BBs、ACEIs、ARBs、Aldosterone第35页，此课件共79页哦27.09.2022几种常用的几种常用的抗快速心律失常药物抗快速心律失常药物第36页，此课件共79页哦27.09.2022I类类 Ia,Ib,Ic第37页，此课件共79页哦27.09.2022利多卡因利多卡因wIb 类的抗心律失常药物；类的抗心律失常药物；w缩短动作电位时程；缩短动作电位时程；w不延长不延长Q-T间期；间期；w主要用于室性快速性心律失常；

16、主要用于室性快速性心律失常；w过量后可有烦躁不安或寒颤，严重者过量后可有烦躁不安或寒颤，严重者可出现肌张力高，甚至抽搐。可出现肌张力高，甚至抽搐。第38页，此课件共79页哦27.09.2022利多卡因适应症w不建议给心肌梗死患者常规预防性使用利不建议给心肌梗死患者常规预防性使用利多卡因。多卡因。w 利多卡因对治疗血流动力学稳定的单形或利多卡因对治疗血流动力学稳定的单形或多形室速有效多形室速有效，利多卡因并非为首选药物。，利多卡因并非为首选药物。主要为以下主要为以下4 种情况种情况:心功能正常心功能正常 心功能异常心功能异常 但为单形室速但为单形室速 Q T 间期正常间期正常 Q T 间期延长。

17、间期延长。第39页，此课件共79页哦27.09.2022剂剂 量量w对由对由VF/VT导致的心脏停止导致的心脏停止w开始给开始给1-1.5ug/kg静脉静脉w难治性难治性VF，可给附加量，可给附加量0.5-0.75mg/kg静脉静脉w5-10分钟重复，最大极量分钟重复，最大极量3mg/kgw单剂量单剂量1.5mg/kg静脉静脉w维持量：维持量：1-4mg/min(30-50ug/kg/min)第40页，此课件共79页哦27.09.2022慢心律（美西律）慢心律（美西律）wIb 类的抗心律失常药物，作用与利多卡因类的抗心律失常药物，作用与利多卡因类似；类似；w缩短动作电位时程；缩短动作电位时程；

18、w不延长不延长Q-T间期；间期；w主要用于室性早搏及利多卡因有效的维持主要用于室性早搏及利多卡因有效的维持口服药物口服药物;w300-600mg/d,分三次服；分三次服；w主要副作用有头晕、恶心、振颤。主要副作用有头晕、恶心、振颤。第41页，此课件共79页哦27.09.2022苯妥英钠苯妥英钠wIb 类的抗心律失常药物；类的抗心律失常药物；w缩短动作电位时程；缩短动作电位时程；w主要用于洋地黄过量引起的室性快速性心律主要用于洋地黄过量引起的室性快速性心律失常；失常；w同时是一个抗癫痫药物。同时是一个抗癫痫药物。第42页，此课件共79页哦27.09.2022苯妥英钠苯妥英钠w口服：口服：每次50

19、100mg，每日23次，饭后服；极量：每日0.6g。小儿每日5-8mgkg，分1-3次；w肌注、静注或静滴：肌注、静注或静滴：每次0.1250.25g，1日总量不超过05g，临用前，加灭菌生理盐水或灭茵注射用水适量溶解后缓慢注射。第43页，此课件共79页哦27.09.2022莫雷西嗪莫雷西嗪w兼具Ib类及Ic类作用；w适用于各类室性及室上性早搏及心动过速；w口服，150-200mg，Tid，维持量100mg，tid；w副作用：恶心、呕吐、头昏、嗜睡。w关于CAST第44页，此课件共79页哦27.09.2022心律失常抑制研究（Cardiac Arrhythmia Supprassion Tri

20、al,Cardiac Arrhythmia Supprassion Trial,Cardiac Arrhythmia Supprassion Trial,Cardiac Arrhythmia Supprassion Trial,CAST CAST CAST CAST）综述2309例病例中1727例心律失常得到抑制。1455：英卡尼、氟卡尼或安慰剂。262：莫雷西嗪或安慰剂。随访：平均9.7个月。心律失常死亡：心律失常死亡：氟卡尼、英卡尼：4.5%安慰剂：1.2%总死亡率：总死亡率：氟卡尼、英卡尼：7.7%安慰剂：3.0%第45页，此课件共79页哦27.09.2022普罗帕酮w95%吸收，生物利

21、用度100%，2-3h达最大血浆浓度，肝脏代谢；w生物活性呈剂量依赖性非线性关系，剂量增加3倍，血浆浓度增加10倍；w清除半衰期5-8h；w非选择性的阻滞受体是普奈洛尔2.5-5%,但血浆中的浓度是其500倍，因此受体阻滞作用大致相当；w阻滞慢性Ca+通道是维拉帕米的1%。第46页，此课件共79页哦27.09.20225-羟普罗帕酮羟普罗帕酮普罗帕酮的代谢差异与疗效普罗帕酮的代谢差异与疗效肝脏产生肝脏产生肠道吸收肠道吸收普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮细胞色素酶细胞色素酶P450普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮血管途径血管途径普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮7%低代谢者，清除半衰期长，约低代谢

22、者，清除半衰期长，约15-20h，受体阻滞作用强受体阻滞作用强93%高代谢者，清除半衰期短，约高代谢者，清除半衰期短，约5-6h第47页，此课件共79页哦27.09.2022 普罗帕酮适应症l威胁生命的室性快速性心律失常（FDA），l持续性和非持续性的室速，l室上性心律失常（室上速，阵发房颤，房室结及旁道折返，房扑和房颤)。第48页，此课件共79页哦27.09.2022普罗帕酮用法l口口 服：服：初始剂量初始剂量 150mg 1150mg 1次次/8h/8h 3-4 3-4天后天后 200-300mg 1200-300mg 1次次/8h/8h 最大剂量最大剂量 1200mg/24h1200mg

23、/24hl静静 注：注：1-2mg/kg1-2mg/kg，10mg/min10mg/min，一次，一次70mg70mg，稀释后，稀释后3-5min3-5min注完，无效注完，无效20min20min后可重复，单次后可重复，单次140mg140mg。必要时一次。必要时一次静脉注射后，继以静脉滴注静脉注射后，继以静脉滴注(20(20 40mg/h)40mg/h)l联合用药：联合用药：与慢心律合用有效与慢心律合用有效l房颤复律：房颤复律：顿服顿服600mg600mg，注意低血压，注意低血压，AFL 1:1AFL 1:1传导传导第49页，此课件共79页哦27.09.2022普罗帕酮副作用l心脏外：心脏

24、外：1 1、主要为口干、舌唇麻木（局部麻醉作用）；主要为口干、舌唇麻木（局部麻醉作用）；2 2、15%15%，头晕、味觉异常、视物模糊、胃肠反应和支气，头晕、味觉异常、视物模糊、胃肠反应和支气管轻度痉挛（管轻度痉挛（受体阻断）受体阻断）；l心脏内：心脏内：10-15%10-15%，AVAV阻滞、阻滞、SANSAN抑制，室内传导障抑制，室内传导障碍和负性肌力等；碍和负性肌力等；l增加华法令、地戈辛和美多心安的血浆浓度；增加华法令、地戈辛和美多心安的血浆浓度；l儿童可用，孕妇安全性无资料。儿童可用，孕妇安全性无资料。第50页，此课件共79页哦27.09.2022注意事项注意事项w心肌严重损害者慎用

25、。心肌严重损害者慎用。w严重心力衰竭，心源性休克，严重的心动过缓、窦房性、房严重心力衰竭，心源性休克，严重的心动过缓、窦房性、房室性、室内传导阻滞，病窦综合征室性、室内传导阻滞，病窦综合征(心动过缓心动过缓-心动过速综心动过速综合征合征)，明显的电解质失调，严重的阻塞性肺部疾患，明显，明显的电解质失调，严重的阻塞性肺部疾患，明显低血压者禁用。低血压者禁用。w由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞服，由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。不得嚼碎。第51页，此课件共79页哦27.09.2022w普罗帕酮的受体阻断作用使它不同于其他普罗帕酮的受体阻断作用使它不同于其他

26、Ic类药类药物；物；w用用CAST资料解释普罗帕酮不合适；资料解释普罗帕酮不合适；w在具备更多资料之前限制对普罗帕酮的长期口服在具备更多资料之前限制对普罗帕酮的长期口服使用是明智的；使用是明智的；w急诊静脉按适应症使用。急诊静脉按适应症使用。普罗帕酮？普罗帕酮？第52页，此课件共79页哦27.09.2022受体阻滞剂受体阻滞剂第53页，此课件共79页哦27.09.2022 受体受体阻滞剂治疗心律失常的机制阻滞剂治疗心律失常的机制同时治标又治本同时治标又治本广泛的离子通道作用广泛的离子通道作用抗缺血抗缺血中枢性抗心律失常作用中枢性抗心律失常作用抗高血压抗高血压特殊情况下的特殊作用特殊情况下的特殊

27、作用改善心功能改善心功能提高室颤阈值降低猝死提高室颤阈值降低猝死抗氧化抗氧化抗血小板聚集抗血小板聚集治本治本治标治标第54页，此课件共79页哦27.09.2022 受体受体阻滞剂治疗心律失常的特点阻滞剂治疗心律失常的特点1.广谱抗心律失常药物广谱抗心律失常药物从窦速从窦速房速房速结束结束室速室速2.宽带抗心律失常作用宽带抗心律失常作用自律性自律性 折返性折返性 触发性触发性3.部位依赖性部位依赖性4.频率依赖性频率依赖性5.与其他抗心律失常药物广泛联合应用与其他抗心律失常药物广泛联合应用第55页，此课件共79页哦27.09.2022 受体受体阻滞剂治疗阻滞剂治疗适应征适应征w几乎所有的快速性心

28、律失常均为治疗的适应征几乎所有的快速性心律失常均为治疗的适应征w静脉给药的最强适应证静脉给药的最强适应证1)围手术期心律失常围手术期心律失常2)房颤伴快速心室律房颤伴快速心室律3)电复律后反复复发电复律后反复复发4)伴交感兴奋心血管疾病的心律失常伴交感兴奋心血管疾病的心律失常w心肌梗死心肌梗死 高血压高血压w心力衰竭心力衰竭 其他其他5)降低猝死高危患者的死亡率降低猝死高危患者的死亡率第56页，此课件共79页哦27.09.2022口服倍他乐克的应用方法口服倍他乐克的应用方法w倍他乐克：25-50mgBid;w倍他乐克缓释片：47.5-95mgQd。第57页，此课件共79页哦27.09.2022

29、静脉倍他乐克的应用方法静脉倍他乐克的应用方法5mg静推静推5min5mg静推静推5min5mg静推静推5min间隔间隔1520min间隔间隔1520min二、根据药代动力学特点实施的给药方案第58页，此课件共79页哦27.09.2022普奈洛尔普奈洛尔w非选择性的受体阻滞剂；w各种早搏及室上性快速性心律失常；w长期使用时不可骤然停药；w用法：口服：10-20mg Tid，最大总量100mg，静脉：1-3mg稀释后10-20ml静注；w副作用：窦缓、消化道、传导阻滞、低血压。第59页，此课件共79页哦27.09.2022III类药物，动作电位延长剂类药物，动作电位延长剂第60页，此课件共79页哦

30、27.09.2022胺碘酮(Amiodarone)(钾通道阻滞剂三类)w胺碘酮具有下列抗心律失常作用:钾通道阻滞(III类vw)钠通道阻滞(I类vw)-肾上腺能和-肾上腺能受体阻滞(II类vw)钙通道阻滞(IV类vw)第61页，此课件共79页哦27.09.2022适应症2005年年AHA指南推荐指南推荐w快速房性心律失常伴严重左室功能不全患者快速房性心律失常伴严重左室功能不全患者,使用洋地黄无效时使用洋地黄无效时,胺碘酮可控制心室率。胺碘酮可控制心室率。w对心搏骤停患者对心搏骤停患者,如持续性室颤或室速在除颤和应用肾上腺素如持续性室颤或室速在除颤和应用肾上腺素无效后建议使用胺碘酮。无效后建议使

31、用胺碘酮。w血流动力学稳定的室速、多形性室速和不明原因的复杂心动血流动力学稳定的室速、多形性室速和不明原因的复杂心动过速。过速。w作为顽固性阵发性室上速、房速电转复的辅助治疗及房颤的转复作为顽固性阵发性室上速、房速电转复的辅助治疗及房颤的转复药物。药物。w可控制预激房性伴旁路传导的快速心律失常的心室率。可控制预激房性伴旁路传导的快速心律失常的心室率。w射血分数小于射血分数小于40%或有充血性心力衰竭心衰或有充血性心力衰竭心衰)征象时作为首选抗征象时作为首选抗心律失常药物。心律失常药物。第62页，此课件共79页哦27.09.2022w对电转复或血管加压素无效的室颤或室速可用胺碘酮。w院前静脉使用

32、胺碘酮治疗室颤或无脉性室速较利多卡因或对照组能改善存活率并预防心律失常复发。w利多卡因较胺碘酮有轻度降血压作用，故不支持在低温时使用胺碘酮。第63页，此课件共79页哦27.09.2022剂剂 量量w胺碘酮口服：胺碘酮口服：600-800mg/d,7天；天；400mg/d,7天；天；200mg/d。w胺碘酮静脉：胺碘酮静脉：300mg静脉推静脉推(2005年指南推年指南推荐稀释于荐稀释于5%GS 20-30ml)，对于复发或顽，对于复发或顽固性固性VF/VT在在3-5分钟内另给分钟内另给150mg静脉推，静脉推，继之继之1mg/min 静点静点6小时，然后小时，然后0.5mg/min维持维持24

33、小时，静注总量小时，静注总量2.2g。第64页，此课件共79页哦27.09.2022胺碘酮应用绝对禁忌症应用绝对禁忌症w(1)甲亢 w(2)肝硬化或其他严重肝脏疾病w(3)弥漫性肺纤维化w(4)以前应用过有严重不良反应第65页，此课件共79页哦27.09.2022不良反应不良反应wAM的心脏毒性比其他AAD小,主要在心脏外。w肺间质纤维化；w转氨酶(AST)升高；w共济失调、感觉异常、震颤，外周N 疾病所致；w日光过敏性皮炎常见，应免日晒；w皮肤兰染着色，尤其面部、眼周围。第66页，此课件共79页哦27.09.2022不良反应甲状腺毒性不良反应甲状腺毒性w(1)最常见，长期服药者10，甲减比甲

34、亢多24倍，第一年甲减6、甲亢0.9；200mg/片内含碘74.4mgw(2)甲亢停药，甲减可不停药，用甲状腺素替代w(3)停AM2-3个月，甲状腺功能可恢复。第67页，此课件共79页哦27.09.2022心脏不良反应心脏不良反应w(1)TdP：有报告在极度QT间期延长时，TdP发生率0.5%但有二个大型临床报告，无TdP的发生AM服用过程中发生TdP，要检查诱因w(2)心衰者都能接受AM治疗，仅有个别报告静注抑制左室收缩功能w(3)引起严重心动过缓，需起搏治疗不多，但心动过缓要求停药占2.4w(4)AM可引起除颤阈值升高第68页，此课件共79页哦27.09.2022钙拮抗剂钙拮抗剂w钙拮抗剂

35、中只有维拉帕米和地尔硫卓有抗心律失常作用；w是治疗房室结折返性心动过速的首选药物，其他室上性快速性心律失常；w它们缩短或不影响旁路前传不应期,而可明显延长房室结不应期,可使预激房颤心室率加快,甚至使之恶化为室颤。第69页，此课件共79页哦27.09.2022w在宽 QRS心动过速鉴别诊断中最常见的失误方向是将室性心动过速,误认为室上性心动过速伴室内差异传导,可能误用维拉帕米,导致严重不良后果。w因此,对于不能判明的宽QRS心动过速应按照室性心动过速处理,不宜使用维拉帕米。第70页，此课件共79页哦27.09.2022维拉帕米维拉帕米w维拉帕米可使大多数,尤其有器质性心脏病的室性心动过速恶化加重

36、,导致两个不稳定性的加重。w血流动力学不稳定(低血压或诱发加重心力衰竭)w心电不稳定(室性心动过速加快,甚至恶化为心室颤动)。第71页，此课件共79页哦27.09.2022维拉帕米维拉帕米w使用方法：w静脉：5mg稀释后5分钟内静脉注射，必要时可每隔1015分钟重复5mg，一般可总共用3次，仍无效可换药或用非药物治疗。w口服：40mg Tid；第72页，此课件共79页哦27.09.2022地尔硫卓地尔硫卓w抑制房室结细胞钙离子内流，延长房室结传抑制房室结细胞钙离子内流，延长房室结传导；导；w同时松弛末梢血管、冠脉血管平滑肌细胞，同时松弛末梢血管、冠脉血管平滑肌细胞，扩张血管；扩张血管；w同时可

37、降压和扩张冠脉。同时可降压和扩张冠脉。第73页，此课件共79页哦27.09.2022地尔硫卓地尔硫卓w适应症：室上性心动过速，室上性早搏适应症：室上性心动过速，室上性早搏w单次静注：盐酸地尔硫卓单次静注：盐酸地尔硫卓10mg用用5ml以上的生理盐水或以上的生理盐水或葡萄糖注射液溶解，通常成人剂量为葡萄糖注射液溶解，通常成人剂量为10mg约约3-5分钟缓慢分钟缓慢静注，并可据年龄和症状适当增减。静注，并可据年龄和症状适当增减。w口服口服:起始剂量起始剂量30mg/次，每日次，每日4次，餐前及睡前服药，可次，餐前及睡前服药，可调整剂量，直至获得最佳疗效。平均剂量范围为调整剂量，直至获得最佳疗效。平

38、均剂量范围为90-360mg/天天。第74页，此课件共79页哦27.09.2022地尔硫卓地尔硫卓禁忌症w重度低血压或心源性休克患者w严重心动过缓、窦房传导阻滞、房室传导阻滞(、度)的患者w严重充血性心衰患者w严重心肌病患者w对于本药物有过敏史的患者w妊娠或可能妊娠的妇女第75页，此课件共79页哦27.09.2022腺苷及其衍生物1、腺苷：36mgiv2秒，2分钟内不终止，612mgiv2秒2、三磷酸腺苷（ATP）：10-20mgiv2秒，2分钟内无反应，15mgiv2秒w禁用于病窦综合征、II度以上房室阻滞，慎用支气管哮喘患者。w常见的副作用包括面部潮红、呼吸困难和胸部压迫感。以及恶心、头晕

39、、头痛、心悸、低血压、出汗和短阵室性早搏或室性心动过速。副作用持续短暂,多小于60秒。第76页，此课件共79页哦27.09.2022急性发作的处理：急性发作的处理：毛花甙C（西地兰）0.40.8mg iv 若无反应，2小时后可追加 0.20.4mg 对于心功能不全者作为首选 控制心室率：控制心室率：地高辛 0.1250.25mg p.o Qd洋地黄：洋地黄：阵发性室上速、房扑、房颤的治疗，禁用于预阵发性室上速、房扑、房颤的治疗，禁用于预阵发性室上速、房扑、房颤的治疗，禁用于预阵发性室上速、房扑、房颤的治疗，禁用于预激房颤。激房颤。激房颤。激房颤。第77页，此课件共79页哦27.09.2022小 结w遵循指南应用抗心律失常药物，同时注意个体化；w宽QRS心动过速诊断不清时按室速处理；w急症用药与长期口服的区别；w病因治疗的重要性。第78页，此课件共79页哦27.09.2022感感谢谢大大家家观观看看第79页，此课件共79页哦