高中生物必修二伴性遗传精选PPT讲稿.ppt

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1、关于高中生物必修二伴性遗传第一页，讲稿共三十三页哦红绿色盲检查图红绿色盲检查图不能区分红色和绿色不能区分红色和绿色发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%男性多于女性男性多于女性红绿色盲检查图红绿色盲检查图男性多于女性男性多于女性第二页，讲稿共三十三页哦患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨

2、骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病第三页，讲稿共三十三页哦红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性遗传上总是和性别相关联遗传上总是和性别相关联第四页，讲稿共三十三页哦一、伴性遗传一、伴性遗传1 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。注：基因位于常染色体的遗传叫常染色体遗传。注：基因位于常染色体的遗传叫常染色体遗传。2 2、人类染色体组成：、人类染色体组成：男性：男性：女性：女性

3、：22对常对常+XY22对常对常+XX第五页，讲稿共三十三页哦男性XY女性XX男性的染色体分组图男性的染色体分组图女性的染色体分组图女性的染色体分组图第六页，讲稿共三十三页哦XY XYXX 女男 1 1 ：XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXY第七页，讲稿共三十三页哦3、伴性遗传的种类、伴性遗传的种类（1）伴）伴X染色体染色体隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病（2）伴）伴Y染色体：限雄遗传，传男不传女，染色体：限雄遗传，传男不传女，如外耳道多毛症如外耳道多毛症4、伴性遗传病的特点、伴性遗传病的特点男性和女性的发病几率不等，有的多发于男性，男性和女性的发病几率不等，有的多发于男性，有

4、的多发于女性有的多发于女性第八页，讲稿共三十三页哦二二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）a a、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？b b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女正常男女患病男女患病男女第九页，讲稿共三十三页哦结论结论:红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控控制的，即：制的，即：X Xb b1、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色

5、体上染色体上,即：即：X XBXBbYXBbY Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因第十页，讲稿共三十三页哦代中的代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了因传给了代中的几号？代中的几号？为什么为什么代代3号和号和5号有色盲基因却没有表现出号有色盲基因却没有表现出色盲症？色盲症？p34p34第十一页，讲稿共三十三页哦女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲X YX YX XX XX Xb bB BbB BBB B从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？从表中分析，红绿色盲患者男多、女

6、多？bb b人的人的正常色觉正常色觉和和红绿色盲红绿色盲的基因型和表现型的基因型和表现型X B BX b b第十二页，讲稿共三十三页哦XBXB XBXbXbXbXbYXBY 女性女性 男性男性人类红绿色盲症的遗传方式人类红绿色盲症的遗传方式X XB BX XB BX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY Y第十三页，讲稿共三十三页哦X XB BX XB BX Xb bY Y女性正常女性正常与与男性色盲男性色盲婚配婚配Y配子配子XBXbXBXbXBY子代子代女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者

7、男性男性正常正常1 :1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00第十四页，讲稿共三十三页哦XBYXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXBXBY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性正常正常正常正常1 :1 :1 :1 男性的色盲基因男性的色盲基因只可能来自母亲只可能来自母亲 女性携带者女性携带者与与正常男性正常男性婚配婚配XbXBXbXbY女性女性正常正常男性男性色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0第十五页，讲稿共三十三页哦XbYXbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXbXBY女性女性女性女性色盲色盲色盲色盲男性男性男

8、性男性正常正常正常正常1 :1 :1 :1 女儿色盲女儿色盲其父一定色盲其父一定色盲 女性携带者女性携带者与与男性色盲男性色盲婚配婚配XbXbXbXbY女性女性携带者携带者男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50%第十六页，讲稿共三十三页哦 女性色盲女性色盲与与正常男性正常男性婚配婚配XBYXbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲1 :1母亲色盲母亲色盲儿子一定色盲儿子一定色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0第十七页，讲稿共三十三页

9、哦 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲特点特点1:男男女女无色盲无色盲6 65 54 43 31 12 2第十八页，讲稿共三十三页哦母亲母亲女儿女儿交叉遗传、交叉遗传、男性多于女性男性多于女性2 2、遗传特点、遗传特点:X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY女性患者的女性患者的 、都是患者都是患者男性男性只能从只能从传来，以后只能传给他

10、的传来，以后只能传给他的.Xb父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传第十九页，讲稿共三十三页哦三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制）的控制1、伴、伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病第二十页，讲稿共三十三页哦抗维生素抗维生素D D佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型（D表示致病基因）表示致病基因）女性女性男性男性基因基因型型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表现表现型型患者患者发病较重发病较重患者患者发病较轻发病较轻正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？男性多？女性

11、多？遗传特点有哪些？男性多？女性多？第二十一页，讲稿共三十三页哦2、遗传特点、遗传特点女患多于男患女患多于男患 世代遗传世代遗传 男病其母女必病男病其母女必病第二十二页，讲稿共三十三页哦父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症第二十三页，讲稿共三十三页哦四四.伴性遗传的应用伴性遗传的应用1 1、根据性状推断后代性别，指导实践、根据性状推断后代性别，指导实践ZW性别决定方式性别决定方式雌性个体性染色体：雌性个体性染色体：ZW雄性个体性染色体：雄性个体性染色体：ZZ鸡的芦花对非芦花是显性，该对性状由位鸡的芦花对非芦花是显性，该对性状由位于性染色

12、体于性染色体Z上的基因上的基因B、b控制，控制，W上不含上不含该基因。该基因。第二十四页，讲稿共三十三页哦l芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:ZWZW 性染色体。性染色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花

13、雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第二十五页，讲稿共三十三页哦2、推断致病基因来源及后代发病、推断致病基因来源及后代发病率，指导人类本身的优生优育率，指导人类本身的优生优育XBYXbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲生育建议：生育建议：生女孩，男孩全部生女孩，男孩全部患病，女孩虽是携患病，女孩虽是携带者，但表现正常带者，但表现正常第二十六页，讲稿共三十三页哦XDYXdY亲代亲代配子配子子代子代XdXdXDXDXdXdY女性患者女性患者女性患者女性患者男性正常男性正常生

14、育建议：生育建议：生男孩，女孩全部生男孩，女孩全部患病，男孩表现正患病，男孩表现正常常第二十七页，讲稿共三十三页哦小结：小结：一、伴性遗传一、伴性遗传 1 1、定义、定义 2 2、分类、特点、分类、特点二、红绿色盲症二、红绿色盲症 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、遗传特点、遗传特点:三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病 1 1、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 2 2、遗传特点、遗传特点四四.伴性遗传的应用伴性遗传的应用第二十八页，讲稿共三十三页哦课堂练习：课堂练习：1 1、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。（A A）形成生殖细胞）形成生殖细胞

15、（B B）形成受精卵）形成受精卵 （C C）胎儿发育）胎儿发育 （D D）胎儿出生）胎儿出生B第二十九页，讲稿共三十三页哦2 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A A）患者大多数是男性）患者大多数是男性（B B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正正 常常（C C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者（D D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病可能患病 第三十页，讲稿共三十三页哦3、判断题：、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人）红绿

16、色盲基因和它的等位基因分别位于人类类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（。（）第三十一页，讲稿共三十三页哦下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3 3和他的祖父和他的祖父和他的祖父和他的祖父4 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。中与男孩中与男孩中与男孩中与男孩3 3的红绿色盲基因有关的

17、亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是是是是 ，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是_。3 3的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是 ，2 2的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是 。Xb bYX Xb bY YX XBX Xb bX XBY YX XB BX XB B或或X XB BX Xb bX XB BX Xb b母子母子母子母子X XB BX Xb bX XB BX Xb b X XB BY Y1 1 1 12 2 2 2X XB B1 1 1 12 2 2 2X X X XB B B BX X X Xb b b b2 2 2 21 1 1 12 2 2 2X X X XB B B BX X X XB B B B1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 2第三十二页，讲稿共三十三页哦感感谢谢大大家家观观看看第三十三页，讲稿共三十三页哦