脂质体的制备.ppt

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1、关于脂质体的制备现在学习的是第1页，共15页一、脂质体的简单介绍：1965 1965 年，英国科学家年，英国科学家BanghamBangham发现，发现，把磷脂分散到过量水中，可形成一种把磷脂分散到过量水中，可形成一种由双分子膜组成的闭合囊泡，这种囊由双分子膜组成的闭合囊泡，这种囊泡称为脂质体，切面结构如下图所示：泡称为脂质体，切面结构如下图所示：构成双分子层的类脂分为亲水的头部和亲构成双分子层的类脂分为亲水的头部和亲油的尾部两部分，在脂质体的形成过程油的尾部两部分，在脂质体的形成过程中，亲水的头部形成膜的内外表面层，中，亲水的头部形成膜的内外表面层，而亲油性的尾部处于膜的中间，而亲油性的尾部

2、处于膜的中间，现在学习的是第2页，共15页 膜壁厚度约为5 5至至7nm7nm，而囊的直径一般在2525至500nm 之间。之间。脂质体的这种结构使其能够携带各脂质体的这种结构使其能够携带各种亲水的、疏水的和两亲的物质，这些物质被包种亲水的、疏水的和两亲的物质，这些物质被包入脂质体内部的水相，或插入类脂双分子层，或入脂质体内部的水相，或插入类脂双分子层，或吸附连结在脂质体的表面。吸附连结在脂质体的表面。现在学习的是第3页，共15页 经过30 多年的发展，脂质体在很多领域得到了应用，其中之一是作为一种药物载体，在这方面它已经实现了商业化。美国FDA 已审批了数种脂质体类药物。另外，还有很多项目处

3、于临床试验阶段。到1999 年，这些药物产品的销售额已超过2.5 亿美元。现在学习的是第4页，共15页 二、二、脂质体作为药物载体的特点脂质体作为药物载体的特点 质体表面结合不同的配基如抗体、糖脂等可将药物质体表面结合不同的配基如抗体、糖脂等可将药物递 送 到 特 定 靶 组 织 和 靶 细 胞，具 有 靶 向 性。递 送 到 特 定 靶 组 织 和 靶 细 胞，具 有 靶 向 性。目前作为药物载体系统的物质有很多，但是一般认为目前作为药物载体系统的物质有很多，但是一般认为最有前途的是脂质体。主要是因为脂质体作为药物载最有前途的是脂质体。主要是因为脂质体作为药物载体具有以下优点体具有以下优点:

4、(1):(1)制备简单，制备简单，磷脂无毒，磷脂无毒，无免疫无免疫原性，原性，可被生物膜吸收利用可被生物膜吸收利用;(2);(2)易携载和释放各种易携载和释放各种药物，药物，可保护药物，可保护药物，延缓其生物降解，增长给药时延缓其生物降解，增长给药时间。间。(3)(3)增强药物的靶向性。增强药物的靶向性。现在学习的是第5页，共15页三、制备脂质体的主要原料 1、磷脂：脂质体的结构是磷脂双分子层，因此磷脂是制备脂质体的主要原料。2、胆固醇：胆固醇在此作为一种调和剂，在单一磷脂中加人胆固醇可改变其相变温度，对脂质膜的流动性产生双向调节功能:在相变温度以上时，它能降低膜的流动性;在相变温度下时，它又

5、能增加膜的流动性，由此提高脂质体的稳定性和包封率。因此胆固醇是必不可少的原料之一。现在学习的是第6页，共15页 3、抗氧化剂：常用的抗氧化剂有维生素E、丁酸羟甲醛等，加入适量的抗氧化剂可防止卵磷 脂 中 的 不 饱 和 脂 肪 酸 被 氧 化。4、有机溶剂：主要有甲醇、乙醇、氯仿等一种或几种的混合液。现在学习的是第7页，共15页四、脂质体的制备方法四、脂质体的制备方法 超声法、有机溶剂挥发法、冻融法、冷冻干燥法、机械分散法、薄膜分散法、逆相蒸发法。但最常用的是薄膜分散法和逆相蒸发法。1 1、薄膜分散法薄膜分散法薄膜分散法薄膜分散法.将脂质材料（磷脂、胆固醇等）溶将脂质材料（磷脂、胆固醇等）溶解

6、在有机溶剂中，然后在旋转蒸发器上减压蒸去溶剂，解在有机溶剂中，然后在旋转蒸发器上减压蒸去溶剂，使脂质材料在器壁上形成薄膜，再加入适量缓冲液，使脂质材料在器壁上形成薄膜，再加入适量缓冲液，通过超声使之充分水合分散，即形成乳白色的脂质体通过超声使之充分水合分散，即形成乳白色的脂质体混悬液。为降低脂质体的粒径或使脂质体的粒径均匀，混悬液。为降低脂质体的粒径或使脂质体的粒径均匀，可在一定压力下通过一定孔径的滤膜。即得到粒径均可在一定压力下通过一定孔径的滤膜。即得到粒径均匀分布的载药脂质体。匀分布的载药脂质体。现在学习的是第8页，共15页 2、逆相蒸发法逆相蒸发法 将磷脂等膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚等

7、，加入待包封药物的水溶液进行短时超声，直至形成稳定的水油乳剂。然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，加入缓冲液，再进行超声处理，即形成乳白色的脂质体混悬液。同薄膜分散法一样，为降低脂质体的粒径或使脂质体的粒径均匀，可在一定压力下通过一定孔径的滤膜。据相关资料介绍，逆相蒸发法制得脂质体的包封率比薄膜分散法的低。现在学习的是第9页，共15页五、制备过程中应注意的几个问题五、制备过程中应注意的几个问题 1、油水比：即油相(胆固醇、磷脂等)与水相(缓冲水溶液)的体积比。油水比小时，不能很好地形成较稳定的油包水型乳液;油水比过高，则脂质体中包人的水溶性药物绝对量太少。仙人掌SOD脂质体的油水比为3:1-

8、4:1时，包封率比较高，针对具体药物的最佳的油水比，需要在实验中测定。现在学习的是第10页，共15页 2、相变温度(Tm)：脂质体双分子层由凝胶相转变为液晶相的温度。卵磷脂的相变温度为现在学习的是第11页，共15页 且由此形成的脂质体膜亲水性太强，膜也容易破坏。有关文献介绍磷脂与胆固醇的物质的量之比为7：2时制得脂质体的包封率最高，当然，它还与药物制备方法和辅料质量有关。真正适合我们的比例需要我们在今后的实验中测定。现在学习的是第12页，共15页六、脂质体的大量生产 相关资料上介绍的各种各样的脂质体的制备都是在实验室里进行的，到目前为止还没有发现有关脂质体大量生产的资料，更没有查到相关的制造设

9、备。而咱们的毕业设计中就有设计脂质体生产设备这个题目，要求针对前面介绍的两种脂质体生产方法（薄膜分散法和逆相蒸发法），分别设计出相关的批量生产的设备。现在学习的是第13页，共15页 由于没有现成的经验可以借鉴，我们只能利用实验室的生产仪器的原理进行设计。前面提到用薄膜分散法制备是将脂质材料（磷脂、胆固醇等）溶解在有机溶剂中，在旋转蒸发器上减压蒸去溶剂，使脂质材料在器壁上形成薄膜，然后再加缓冲液进行超声处理。即首先要将脂质材料形成非常薄的薄膜，这就要求我们设计的设备具备很大的成膜面积，才能生产出较大量的脂质体，这一点需要同学们好好考虑一下。现在学习的是第14页，共15页28.09.202228.09.2022感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第15页，共15页