蛋白质结构测定的方法课件.ppt

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1、关于蛋白质结构测定的方法现在学习的是第1页，共26页现在学习的是第2页，共26页蛋白质空间结构国内外研究动态蛋白质空间结构国内外研究动态 在国际上在国际上,美国首先提出大规模测定蛋白质结美国首先提出大规模测定蛋白质结构的计划构的计划,现在已经进入第二期的产出阶段现在已经进入第二期的产出阶段.其他发其他发达国家达国家(欧盟和日本欧盟和日本)也相继启动自己的结构基因也相继启动自己的结构基因组计划组计划.我国根据美国第一期的试验计划我国根据美国第一期的试验计划,发现发现X射线晶体学射线晶体学仍然是测定结构的主要手段仍然是测定结构的主要手段,这与预期的结果相符这与预期的结果相符.过去和现在过去和现在情

2、况都是这样情况都是这样,蛋白质结构数据库中的蛋白质结构数据库中的80%的结构来自的结构来自X射射线衍射线衍射.其他有重要贡献的手段有核磁共振和低温冷冻电镜其他有重要贡献的手段有核磁共振和低温冷冻电镜(cryo2EM).由于这三种方法的重要性由于这三种方法的重要性,最近几年最近几年,它们都有很大它们都有很大的改进的改进.理论方法的进展也非常快理论方法的进展也非常快,与实验的结合也越来与实验的结合也越来越紧密越紧密.尤其是蛋白质折叠的机制成为研究的热点和尤其是蛋白质折叠的机制成为研究的热点和焦点焦点.现在学习的是第3页，共26页预测蛋白质构象的理论方法蛋白质折叠的成核理论蛋白质折叠的成核理论同源模

3、型方法同源模型方法分子动力学分子动力学蒙特卡罗方法蒙特卡罗方法折叠识别法折叠识别法线索化方法线索化方法混合方法混合方法从头预测法从头预测法等。等。现在学习的是第4页，共26页同源模型方法同源模型方法 任何两种蛋白质，如果它们的任何两种蛋白质，如果它们的序列等同部分超过序列等同部分超过30，它们就具，它们就具有相似的空间结构，即两个蛋白质的有相似的空间结构，即两个蛋白质的基本折叠相同，只是在非螺旋和非折基本折叠相同，只是在非螺旋和非折叠区域的一些细节部分有所不同。据叠区域的一些细节部分有所不同。据此，同源模型法的基本思想是：对一此，同源模型法的基本思想是：对一个未知结构的蛋白质，首先通过同源个未

4、知结构的蛋白质，首先通过同源分析找到一个已知结构的同源蛋白质，分析找到一个已知结构的同源蛋白质，然后，以该蛋白质的结构为模板，为然后，以该蛋白质的结构为模板，为未知蛋白质建立空间结构模型。未知蛋白质建立空间结构模型。分子动力学分子动力学蛋白质动态构象模拟的蛋白质动态构象模拟的最常用的计算方法是分最常用的计算方法是分子动力学子动力学.分子动力学是分子动力学是在相空间在相空间(位置和动量空间位置和动量空间)中计算系统随时间变化中计算系统随时间变化的轨迹的轨迹.对系统的系综平对系统的系综平均就是对系统在时间轨迹均就是对系统在时间轨迹上的平均上的平均.现在学习的是第5页，共26页 测定蛋白质构象的实验

5、方法测定蛋白质构象的实验方法方法方法提供的结构信息提供的结构信息主要指标主要指标应用应用X-光衍射光衍射除了氢以外肽链所有除了氢以外肽链所有原子排布原子排布衍射点的强度和位置衍射点的强度和位置最重要最重要NMR溶液蛋白构象；溶液蛋白构象；构象动力学构象动力学化学位移；谱线强度；化学位移；谱线强度；自璇耦合常数自璇耦合常数越来越多越来越多很重要很重要CD二级结构及变化二级结构及变化椭圆度椭圆度很多很多荧光光谱荧光光谱芳族氨基酸微区；芳族氨基酸微区；构象变化构象变化发射、激发光谱发射、激发光谱量子产率量子产率很多很多紫外差光谱紫外差光谱芳族氨基酸微区；芳族氨基酸微区；构象变化构象变化吸收变化吸收变

6、化很多很多STM表面原子结构分布表面原子结构分布隧道电流及其变化隧道电流及其变化较多较多氢同位素交换氢同位素交换规则二级结构；规则二级结构；氢键数目氢键数目与环境水不可交换的肽与环境水不可交换的肽键氢的数目键氢的数目较少较少激光拉曼光谱激光拉曼光谱二级结构二级结构拉曼光谱拉曼光谱尚不成熟尚不成熟小角中子衍射小角中子衍射肽链所有原子排布肽链所有原子排布散射强度的角分布散射强度的角分布起步不久起步不久现在学习的是第6页，共26页一一 溶液中蛋白质分子构象的研究方法溶液中蛋白质分子构象的研究方法:利用各种光谱学方法测定不同条件下蛋白质溶液光谱性质的差异，来确定利用各种光谱学方法测定不同条件下蛋白质溶

7、液光谱性质的差异，来确定其构象，以及与功能的关系其构象，以及与功能的关系 （一）吸收光谱（一）吸收光谱：用不同波长光照射蛋白，检测透光强度，：用不同波长光照射蛋白，检测透光强度，以吸光度以吸光度A 波长波长作图。常温，低温作图。常温，低温蛋白质吸收来自两个部分：蛋白质吸收来自两个部分：可见光区可见光区(400-770nm)：来自配基，如：来自配基，如Cytc Trp=280nm 紫外区紫外区(200-400nm)：蛋白本身：蛋白本身 Tyr=275nm Phe=257nm 肽基团肽基团=190225nm 可见光吸收谱，紫外吸收光谱可见光吸收谱，紫外吸收光谱现在学习的是第7页，共26页（二）（二

8、）荧光光谱法荧光光谱法 （fluorescence spectrum):有些物质吸收入射光后经过一段很短时间有些物质吸收入射光后经过一段很短时间,（10-9 10-8 s）又发射出波长比原来长的光）又发射出波长比原来长的光荧光荧光激发能的耗散：激发能的耗散：热运动热运动 传递给相邻分子传递给相邻分子 发荧光形式发荧光形式蛋白自身的荧光蛋白自身的荧光:Trp=348nm；Phe=282nm；Tyr=303nm 配基的荧光配基的荧光:如叶绿素，如叶绿素，FAD、藻胆素等、藻胆素等 结合人工荧光探针的荧光结合人工荧光探针的荧光量子产率（量）：量子产率（量）：Q=发射的荧光光子数发射的荧光光子数 吸收

9、的光子数吸收的光子数 现在学习的是第8页，共26页（三）（三）圆二色谱圆二色谱(CD)原理原理:偏振面：偏振面：电场矢量的平面。电场矢量的平面。平面偏振光（平面偏振光（plane polarized light)：仅在固定方向上有振动的光。仅在固定方向上有振动的光。圆偏振光：圆偏振光：两个电场矢量互相垂直、位相相差两个电场矢量互相垂直、位相相差1/4的平面偏振光加的平面偏振光加成的光，电场矢量的尖端沿螺旋线前进，从光的传播方向看好似做成的光，电场矢量的尖端沿螺旋线前进，从光的传播方向看好似做圆周运动圆周运动circularly polarized light右圆偏振光：右圆偏振光：面对光源面对

10、光源 电场矢量顺时针转动电场矢量顺时针转动 左圆偏振光：左圆偏振光：面对光源面对光源 电场矢量逆时针转动电场矢量逆时针转动EH入入传播方向传播方向现在学习的是第9页，共26页光源光源 自然光自然光 单色器单色器 单色光单色光 起偏振器起偏振器 平面偏光平面偏光 电光调制器电光调制器 左、右园偏振光左、右园偏振光 照射样品照射样品记录记录CD谱应用：谱应用：游离游离aa 无圆二色性，所以无圆二色性，所以 CD谱只与构象有关。谱只与构象有关。圆二色性（圆二色性（CDCD，circular dichroismcircular dichroism）旋光物质对左、右圆偏振光吸收不同，导致振幅变化，从旋光

11、物质对左、右圆偏振光吸收不同，导致振幅变化，从而产生椭圆偏振光的现象。而产生椭圆偏振光的现象。现在学习的是第10页，共26页意义：意义：核磁共振波谱技术是能够在原子分辨率下测定溶液中生物核磁共振波谱技术是能够在原子分辨率下测定溶液中生物大分子三维结构的唯一方法大分子三维结构的唯一方法应用：应用：()研究生物大分子及其复合物在溶液中的研究生物大分子及其复合物在溶液中的三维结构和功能三维结构和功能;()研究动态的生物大分子之间以及与配基研究动态的生物大分子之间以及与配基的相互作用的相互作用;()研究生物大分子的动态行为研究生物大分子的动态行为;()用固体核磁共振或液体核磁共振技术研用固体核磁共振或

12、液体核磁共振技术研究膜蛋白的结构与功能究膜蛋白的结构与功能;()研究蛋白质折叠研究蛋白质折叠,折叠动力学折叠动力学;()用于药物筛选与设计用于药物筛选与设计;()研究代谢组学研究代谢组学;()研究活细胞中的蛋白质蛋白质相互作用研究活细胞中的蛋白质蛋白质相互作用;()核磁成像用于认知科学研究核磁成像用于认知科学研究.（四）（四）核磁共振核磁共振(NMR，nuclear magnetic resonance)：现在学习的是第11页，共26页 原理原理:自旋量子数自旋量子数I0的原子核可旋转并带电，因此而产生的原子核可旋转并带电，因此而产生磁矩磁矩()，在外加电场作用下沿磁场方向取向，同时发生，在外

13、加电场作用下沿磁场方向取向，同时发生能级分裂（占有能级数为能级分裂（占有能级数为2I+1），相邻能级能量差都是），相邻能级能量差都是E。当能量为当能量为E=h 电磁波通过时，低能核可吸收电磁电磁波通过时，低能核可吸收电磁波而产生跃迁波而产生跃迁 核磁共振核磁共振 现在学习的是第12页，共26页NMR谱与分子结构的关系：谱与分子结构的关系：化学位移化学位移:电子云电子云 感生磁场感生磁场 对核形成屏蔽对核形成屏蔽 由于电子云产生的感生磁场的屏蔽作用，引起共振时外加磁场强由于电子云产生的感生磁场的屏蔽作用，引起共振时外加磁场强度的移动。度的移动。化学位移大小反映出原子核所处的化学环境、在分子中的化

14、学位移大小反映出原子核所处的化学环境、在分子中的排布，从而确定基团的性质排布，从而确定基团的性质自旋耦合：自旋耦合：自旋核的磁距通过成键电子影响邻近的核，引起自旋核的磁距通过成键电子影响邻近的核，引起 后者共振谱线分裂而增多，这种相互作用后者共振谱线分裂而增多，这种相互作用自旋耦合自旋耦合产生核磁共振的方法：产生核磁共振的方法：扫描频率：固定外加磁场，改变射频电磁波频率扫描频率：固定外加磁场，改变射频电磁波频率 磁场扫描：固定射频电磁波频率，改变外加磁场强度磁场扫描：固定射频电磁波频率，改变外加磁场强度现在学习的是第13页，共26页NMR类型：类型：1H-NMR；13C-NMR等等 一维谱一维

15、谱:吸收峰强度对一个频率变量作图吸收峰强度对一个频率变量作图 多维谱（二维、三维）多维谱（二维、三维）NMR技术在测定生物大分子结构方面的优点技术在测定生物大分子结构方面的优点:不破坏生物分子的结构不破坏生物分子的结构 能在溶液环境下测定大分子空间结构能在溶液环境下测定大分子空间结构，测定结构测定结构更更 接近生物分子的天然状态接近生物分子的天然状态 能研究大分子内部的构象动力学能研究大分子内部的构象动力学 分辨率较高，是测定溶液中大分子构象的最佳的方分辨率较高，是测定溶液中大分子构象的最佳的方 法，与法，与X-光晶体衍射法互为补充光晶体衍射法互为补充 现在学习的是第14页，共26页STM的工

16、作原理：扫描隧道显微镜的工作原理是基于量扫描隧道显微镜的工作原理是基于量子力学中的隧道效应。对于经典物理子力学中的隧道效应。对于经典物理学来说，当一个粒子的动能学来说，当一个粒子的动能E E低于前方低于前方势垒的高度势垒的高度V0V0时，它不可能越过此势时，它不可能越过此势垒，即透射系数等于零，粒子将完全垒，即透射系数等于零，粒子将完全被弹回。而按照量子力学的计算，在被弹回。而按照量子力学的计算，在一般情况下，其透射系数不等于零，一般情况下，其透射系数不等于零，也就是说，粒子可以穿过比它能量更也就是说，粒子可以穿过比它能量更高的势垒，这个现象称为隧道效应。高的势垒，这个现象称为隧道效应。（五）

17、（五）扫描隧道显微技术（扫描隧道显微技术（STM，scanning tunneling microscope）：）：现在学习的是第15页，共26页扫描隧道显微镜的基本原理是将扫描隧道显微镜的基本原理是将原子线度的极细探针和被研究物原子线度的极细探针和被研究物质的表面作为两个电极，当样品质的表面作为两个电极，当样品与针尖的距离非常接近与针尖的距离非常接近 (通常小通常小于于1nm)1nm)时，在外加电场的作时，在外加电场的作用下，电子会穿过两个电极用下，电子会穿过两个电极之间的势垒流向另一电极。之间的势垒流向另一电极。（隧道探针一般采用直径小于隧道探针一般采用直径小于1mm1mm的细金属丝，如钨

18、丝、铂的细金属丝，如钨丝、铂-铱丝等，被观测铱丝等，被观测样品应具有一定的导电性才可以产生隧道电流样品应具有一定的导电性才可以产生隧道电流）现在学习的是第16页，共26页 结构分析用的是单色X-射线，其波长在1A数量级，相当于分子中原子之间的距离。用于结构分析用的仪器是X-射线仪。由X-射线管、滤波器、高压系统（30-50KV)、真空系统(10-4-10-5 mmHg柱）和照相机组成。工作原理：由X-射线管产生的各种波长的X-射线，经过滤波器（如镍片等）得到一定波长的单色X-射线。单色X-射线通过晶体，产生衍射线，用照相机记录下来，得到衍射图，然后，通过对衍射斑点的位置与强度的测定与计算，并参

19、照化学分析的结果，就可确定晶体结构。即：光学-实像，通过FT转变。二二 蛋白晶体结构研究蛋白晶体结构研究 x光晶体衍射技术光晶体衍射技术现在学习的是第17页，共26页1 基本知识基本知识:(1)X-射线：波长射线：波长0.0110nm的电磁波的电磁波(单色单色X-ray 0.11nm)高能电子高能电子(50kv)轰击轰击Cu靶产生靶产生Cu X-ray（主要（主要 =1.52A）。最大分辨率）。最大分辨率=/2；而原子间距离；而原子间距离 为为0.1nm，所以能分辨原子之间的相互关系。，所以能分辨原子之间的相互关系。（2）晶胞（）晶胞（unit cell）:*晶体：离子晶体、原子晶体或分子晶体

20、晶体：离子晶体、原子晶体或分子晶体 *晶胞：平面六面体所形成的重复单位晶胞：平面六面体所形成的重复单位 *晶胞参数：包括晶胞参数：包括a,b,c三个边长三个边长 及三者的夹角及三者的夹角,abc现在学习的是第18页，共26页（3）布拉格（布拉格（Bragg）方程：）方程：d波程差波程差=BD+CD=2d sin=n X-rayX-ray在空间的三个方向上都符合该方程，可以求出晶胞的三个边长在空间的三个方向上都符合该方程，可以求出晶胞的三个边长BCD现在学习的是第19页，共26页(4)分辨率分辨率:分辨率：所能分清的两相邻质点分辨率：所能分清的两相邻质点 的最小间距的最小间距分辨力分辨力:仪器或

21、肉眼所能分清的仪器或肉眼所能分清的 两相邻质点的最小间距的能力两相邻质点的最小间距的能力 若分辨率小于若分辨率小于0.6nm：只能反映蛋白的大致轮廓只能反映蛋白的大致轮廓 小于小于0.45nm：可分辨多肽链的走向：可分辨多肽链的走向 小于小于0.25nm：可分辨侧链形态和方向：可分辨侧链形态和方向 0.15nm以下：可分辨原子间的相互关系以下：可分辨原子间的相互关系 现在学习的是第20页，共26页 2 衍射分析方法：衍射分析方法：单晶回转法；粉末法；纤维法等单晶回转法；粉末法；纤维法等单晶回转法基本原理：单晶回转法基本原理：(1)制备蛋白单晶制备蛋白单晶:要求均一要求均一,大小大小0.1mm

22、(2)重原子同晶衍生物重原子同晶衍生物:把蛋白晶体把蛋白晶体 浸在重原子（浸在重原子（Pt、Au、Hg、Pb等）缓冲液中，使等）缓冲液中，使 重原子进入到蛋白晶体中重原子进入到蛋白晶体中。(3)X-射线衍射及数据的收集（衍射点的亮度、位置等）射线衍射及数据的收集（衍射点的亮度、位置等）(4)衍射数据的分析（晶胞体积、结构振幅、衍射相角）衍射数据的分析（晶胞体积、结构振幅、衍射相角）从而绘制电子云密度图从而绘制电子云密度图 (5)蛋白结构解析和校正蛋白结构解析和校正:密度大的地方即原子所在部位密度大的地方即原子所在部位 入入射射线线Rr现在学习的是第21页，共26页 蛋白质晶体培养 蛋白质结晶过

23、程像其他小分子物质一样，是一个有序化过程，即在溶液中处于随机状态的分子转变成有规则排列状态的固体。一般认为要使这种有序化过程开始必须要形成一定大小的晶核，并使分子不断地结合到形成的晶核上。而一个蛋白质溶液能开始形成晶核，就必须使溶液达到过饱和，并保持一定的条件，使溶液中的分子失去自由运动的能量(平移、旋转等)而结合到晶核上，形成新的稳定的化学键(次级键)，使整个体系能量降低而形成晶体。悬滴法坐滴法平衡透析微量扩散小室法现在学习的是第22页，共26页X-射线结构分析的主要根据是衍射线的方向和强度，即衍射图上斑点的位置与黑度。衍射线方向：确定晶胞的大小和形状；衍射线强度：确定晶胞中的原子排列。现在

24、学习的是第23页，共26页 鲸鲸肌肌红红蛋蛋白白x-光光衍衍射射分分析析卟啉环部分卟啉环部分电子密度图电子密度图衍射衍射基团确定基团确定蛋白蛋白结构图结构图现在学习的是第24页，共26页 X射线衍射研究大分子的局限性 进行进行X射线衍射谱的分析，通常高纯度的材料是必须的，射线衍射谱的分析，通常高纯度的材料是必须的，首先实验样品应该仔细结晶，去获得高品质的适合首先实验样品应该仔细结晶，去获得高品质的适合X射线衍射射线衍射研究的晶体。即使可以得到合适的结晶，大分子体系结构的测定仍研究的晶体。即使可以得到合适的结晶，大分子体系结构的测定仍然比小分子要困难得多。这是因为数目众多的大分子体系结构中的然比

25、小分子要困难得多。这是因为数目众多的大分子体系结构中的原子结构确定很困难。原子结构确定很困难。同时对仪器要求的复杂性及数据分析都需要消耗大量的计算同时对仪器要求的复杂性及数据分析都需要消耗大量的计算时间。时间。X射线衍射必须在分子固相中进行，由此获得的结构信射线衍射必须在分子固相中进行，由此获得的结构信息可能就会与分子体系在生物活性状态的情况有所不同。息可能就会与分子体系在生物活性状态的情况有所不同。近年来，科学家们努力地发展建立了结晶学软件，大大加快近年来，科学家们努力地发展建立了结晶学软件，大大加快了蛋白质结构测定的步伐。以前需要几周甚至几个月才能完成的了蛋白质结构测定的步伐。以前需要几周甚至几个月才能完成的工作，现在有可能在几小时到几日内完成。工作，现在有可能在几小时到几日内完成。现在学习的是第25页，共26页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第26页，共26页