高效液相色谱法 PPT精选PPT讲稿.ppt
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1、关于高效液相色谱法 PPT第一页,讲稿共三十四页哦216-1 16-1 高效液相色谱法的特点高效液相色谱法的特点1.特点:高压、高效、高速、自动化特点:高压、高效、高速、自动化 与气相色谱比较:与气相色谱比较:n适合于分子量大、高沸点、热不稳定有机及生化试样,适合于分子量大、高沸点、热不稳定有机及生化试样,离子型化合物和高聚物的分离分析。离子型化合物和高聚物的分离分析。n液体流动相参与分离过程,选择性高。液体流动相参与分离过程,选择性高。n固定相类型多,分析选择余地大。固定相类型多,分析选择余地大。n较低的柱温,有利于色谱分离。较低的柱温,有利于色谱分离。n液体扩散性小,纵向扩散可忽略。液体扩
2、散性小,纵向扩散可忽略。n试样易于制备及回收。试样易于制备及回收。n仪器复杂昂贵。仪器复杂昂贵。第二页,讲稿共三十四页哦n液相色谱高柱效的原因液相色谱高柱效的原因:以特殊方法用小粒径的填料(以特殊方法用小粒径的填料(3 35um5um球形)制备色谱柱球形)制备色谱柱nH=He+Hd+Hm+Hs+Hsm =A+B/u+Cmu+Csu+Csmu 由于溶质分子在溶剂中的扩散系数很小,纵向扩散可由于溶质分子在溶剂中的扩散系数很小,纵向扩散可以忽略。以忽略。因此因此B B项可以略去。项可以略去。nH=A+(Cm+Cs+Csm)unA=2dA=2dp pn 2.液相色谱中速率理论液相色谱中速率理论0.01
3、 0.01 k k2 2(1+k(1+k)2 2 Cm=dp2 Dm 第三页,讲稿共三十四页哦416-2 高效液相色谱仪高效液相色谱仪流程及主要部件流程及主要部件流程流程组成系统:高压输液系统、进样系统、分离系统、检测和记录系统组成系统:高压输液系统、进样系统、分离系统、检测和记录系统第四页,讲稿共三十四页哦516-2-1 高压输液系统高压输液系统(1)高压输液泵高压输液泵n主要部件之一,压力:主要部件之一,压力:15015035010350105 5 PaPa。n为为了了获获得得高高柱柱效效而而使使用用粒粒度度很很小小的的固固定定相相(10)甲酰胺甲酰胺 乙腈乙腈 甲醇甲醇 乙醇乙醇 丙醇丙
4、醇 丙酮丙酮 二二氧六环氧六环 四氢呋喃四氢呋喃 甲乙酮甲乙酮 正丁醇正丁醇 乙酸乙酯乙酸乙酯 乙醚乙醚 异丙异丙醚醚 二氯甲烷二氯甲烷 氯仿氯仿 溴乙烷溴乙烷 苯苯 四氯化碳四氯化碳 二硫化碳二硫化碳 环己烷环己烷 己烷己烷 煤油煤油(最小最小)溶剂强度溶剂强度指溶剂将组分从色谱柱上洗脱下来的能力。溶剂强度与溶剂指溶剂将组分从色谱柱上洗脱下来的能力。溶剂强度与溶剂的极性有关。正向色谱中溶剂极性越大溶剂强度越大。反相色谱反之。的极性有关。正向色谱中溶剂极性越大溶剂强度越大。反相色谱反之。第十六页,讲稿共三十四页哦17(2 2)溶剂要与检测器匹配。)溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器,应注意
5、选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长对于紫外吸收检测器,应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。要长。对于折光率检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的对于折光率检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度。溶剂作流动相,以达最高灵敏度。(3 3)高高纯纯度度。由由于于高高效效液液相相灵灵敏敏度度高高,对对流流动动相相溶溶剂剂的的纯纯度度也也要要求求高高。不不纯纯的的溶溶剂剂会会引引起起基基线线不不稳稳,或或产产生生“伪伪峰峰”。痕痕量量杂杂质质的的存存在在,将使截止波长值增加将使截止波长值增加50501OOnm1OOnm。(4 4)化学稳定性好)化学稳定性好。避免
6、与样品或固定相发生反应或聚合。避免与样品或固定相发生反应或聚合。(5 5)低粘度)低粘度。若使用高粘度溶剂,势必增高压力,不利于分离。若使用高粘度溶剂,势必增高压力,不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用,例戊烷、乙醚等,它们易在色谱柱或检测器内形成气泡,不宜采用,例戊烷、乙醚等,它们易在色谱柱或检测器内形成气泡,影响分离。影响分离。(6 6)试样在流动相中应有适宜的溶解度,试样在流动相中应有适宜的溶解度,若试样组分的分配若试样组分的分配比比K K值范围很广,则采用梯度洗脱。值范围很广,则采用梯度
7、洗脱。第十七页,讲稿共三十四页哦18一、液一、液-固吸附色谱固吸附色谱二、液二、液-液分配色谱液分配色谱三、化学键合相色谱三、化学键合相色谱四、离子交换色谱四、离子交换色谱五、排阻色谱五、排阻色谱六、亲和色谱六、亲和色谱(AC)AC)主要分离类型与原理主要分离类型与原理第十八页,讲稿共三十四页哦1916-3 16-3 液液-固吸附色谱固吸附色谱liquid-solid adsorption chromatography 固固定定相相:固固体体吸吸附附剂剂为为,如如硅硅胶胶、氧氧化化铝铝等等,较较常常使使用用的的是是5 51010mm的硅胶吸附剂;的硅胶吸附剂;流动相流动相:各种不同极性的一元或
8、多元溶剂。:各种不同极性的一元或多元溶剂。基本原理基本原理:组分在固定相吸附剂上的吸附与解吸;:组分在固定相吸附剂上的吸附与解吸;适适用用于于分分离离相相对对分分子子质质量量中中等等的的油油溶溶性性试试样样,对对具具有有不不同官能团的化合物和异构体有较高选择性;同官能团的化合物和异构体有较高选择性;缺点缺点:非线形等温吸附常引起峰的拖尾;:非线形等温吸附常引起峰的拖尾;第十九页,讲稿共三十四页哦2016-4 16-4 液液-液分配色谱液分配色谱liquid-liquid partition chromatography 固定相与流动相均为液体(互不相溶);固定相与流动相均为液体(互不相溶);基
9、本原理基本原理:组分在固定相和流动相上的分配组分在固定相和流动相上的分配;流流动动相相:对对于于亲亲水水性性固固定定液液,采采用用疏疏水水性性流流动动相相,即即流流动动相相的的极极性性小小于于固固定定液液的的极极性性(正正相相 normal normal phasephase),流流动动相相的的极极性性大大于于固固定定液液的的极极性性(反反相相 reverse reverse phasephase)。正正相相与与反反相相的的出出峰峰顺序相反;顺序相反;固定相固定相:(1 1)全多孔型载体)全多孔型载体 (2 2)表面多孔型载体(薄壳型微珠担体)表面多孔型载体(薄壳型微珠担体)(3 3)固定液)
10、固定液 极性:极性:,-氧二丙腈,聚乙二醇氧二丙腈,聚乙二醇 非极性:十八烷(非极性:十八烷(ODSODS),角鲨烷),角鲨烷 第二十页,讲稿共三十四页哦2116-5 16-5 化学键合相色谱化学键合相色谱bonded-phase chromatography1 1键合固定相类型键合固定相类型 用用来来制制备备键键合合固固定定相相的的载载体体,几几乎乎都都用用硅硅胶胶。利利用用硅硅胶胶表表面面的的硅硅醇醇基基(Si(Si一一OH)OH)与与有有机机分分子子成成键键,即即可可得得到到各各种种性性能能的的固固定相。一般可分三类定相。一般可分三类(1 1)疏水基团疏水基团 如不同链长的烷烃(如不同链
11、长的烷烃(C C8 8和和C C1818)和苯基等)和苯基等(2 2)极性基团极性基团 如氨丙基,氰乙基、醚和醇等。如氨丙基,氰乙基、醚和醇等。(3 3)离离子子交交换换基基团团 如如作作为为阴阴离离子子交交换换基基团团的的胺胺基基,季季铵铵盐盐;作为阳离子交换作为阳离子交换 基团的磺酸等基团的磺酸等.第二十一页,讲稿共三十四页哦22C18硅胶填料结构第二十二页,讲稿共三十四页哦2316-5 16-5 化学键合相色谱化学键合相色谱bonded-phase chromatography 2.2.化学键合固定相化学键合固定相特点:特点:(1 1)传质快,表面无深凹陷,比一般液体固定相传质快;)传质
12、快,表面无深凹陷,比一般液体固定相传质快;(2 2)寿命长,化学键合,无固定液流失,耐流动相冲击;寿命长,化学键合,无固定液流失,耐流动相冲击;(3 3)耐水、耐光、耐有机溶剂,稳定;)耐水、耐光、耐有机溶剂,稳定;(4 4)选择性好,可键合不同官能团,提高选择性;)选择性好,可键合不同官能团,提高选择性;(5 5)有利于梯度洗脱;)有利于梯度洗脱;适用于分离容量因子适用于分离容量因子k k值范围宽的样品。值范围宽的样品。n存在着双重分离机制:存在着双重分离机制:(键合基团的覆盖率决定分离机理键合基团的覆盖率决定分离机理)n高覆盖率:分配为主;高覆盖率:分配为主;n低覆盖率:吸附为主;低覆盖率
13、:吸附为主;第二十三页,讲稿共三十四页哦243反相健合相色谱法反相健合相色谱法 固定相:固定相:极性较小的键合固定相,如硅胶极性较小的键合固定相,如硅胶-C-C1818H H3737、硅胶、硅胶-苯基等;苯基等;流流动动相相:极极性性较较强强的的溶溶剂剂,如如甲甲醇醇、乙乙睛睛-水水、水水和和无无机机盐盐的的缓冲溶液等。缓冲溶液等。多多用用于于分分离离多多环环芳芳烃烃等等低低极极性性化化合合物物;具具有有柱柱效效高高,能能获获得得无拖尾色谱峰的优点。无拖尾色谱峰的优点。分分离离机机理理:疏疏溶溶剂剂作作用用。把把非非极极性性的的烷烷基基键键合合相相看看作作一一层层键键合合在在硅硅胶胶表表面面上
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