强生 - 检验全自动生化分析仪.doc

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1、免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 1 页 共 14 页强生强生-检验全自动生化分析仪检验全自动生化分析仪强生-检验全自动生化分析仪难2.个别项目出现系统误差，首先应表现为（e）a.更改分析参数b.校准品是否变质 c.比色灯是否需更换 d.电源是否稳定 e.质控是否良好6.干式生化分析中无法调整以下哪项（c）a.检测项目的单位，如国际单位和传统单位 b.设置项目的参考范围 c.设置仪器中没有的计算项目 d.在仪器中设置相关系数 e.质控的基线均值7.什么条件下不需要上载定标盘（c）a.加入新试剂，系统提示不支持 b.

2、在定标新项目时，找不到定标品的批号 c.定标盘支持现有的试剂，上载新定标盘会导致现有的部分项目无法使用 d.厂家更新了定标值 e.不支持新的定标品11.在正常情况下，正确关机的步骤是（a）1）关上电源 2）完成所有测试3）点中 shvtdown，提示出现时键入“y”4）取出所有试剂分类，按照规范保存a.2-4-3-1b.2-3-1-4c.4-2-3-1d.1-2-4-3e.1-2-3-417.项目编程操作屏幕中，关于“perm”不正确免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 2 页 共 14 页的一项是（d）a.将对应的标

3、本 id 号及其编程的主要输入内容永久相关，仪器一旦输入此 id 号则可自动调用编程项目b.此功能可用于多个检测共同的计算项目 c.perm 被选中后，要取消功能设置可双击“perm”d.perm 一旦设定将永远默认，不可取消 e.perm 设定后，可以被删除18.项目编程操作屏幕中，关于“rept”的正确含义是（b）a.此功能是对于单个项目的重复检测b.此功能是对于某个标本所有项目的重复检测c.此功能是对于单个标本的某些项目的重复检测 d.此功能是对于某些标本的稀释操作e.此功能是对标本编程后的 id 号和主要内容永久相关19.项目编程操作屏幕中，关于“mannaldilutim”的正确含义

4、是（d）a.此功能是指示对于单个项目进行的机上稀释倍数b.此功能是指示对于单个项目进行的机外稀释倍数免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 3 页 共 14 页c.此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机上稀释倍数d.此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机外稀释倍数e.此功能是指对于某个标本的某个项目进行的机外稀释倍数21.vitros 上不可进行的尿液检测的项目是（b）a.glv 糖 b.tp总蛋白 c.amyl 淀粉酶 d.vpro 尿蛋白 e.na 钠22.vitros 上直接胆红素（dbil）计算项目公式是（b

5、）a.tbil-（bu+bc）b.tbil-buc.tbil-bcd.bue.bc24.vitros 上新生儿胆红素检测是指（d）a.tbil-（butbc）b.tbil-buc.tbild.bu+bce.bu27.vitros 系统给出的实验室报告（laboratoryreport）中，信息代码（code）“dp（substratedepletion）”的处理方式（a）a.发生底物耗尽现象，稀释样本重新检测 b.由于该信息代码经常伴随其它代码出现，结合实际情况分析 c.无需处理d.重复标本检测e.结果超出检测范围提示，重新设置参数 29.vitros 系统在吸样，加样的过程中出现了报警，实验

6、室报告（laboratoryreport）中信息代码（code）为“nf（nofluid）”其含义是（d）e.灯泡无需每月更换免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 4 页 共 14 页46.反射计灯泡的电压范围应该为（b）a.3.5vb.3.5v-9.0vc.9.0va.无吸头b.经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干片c.经干片分配处传感器监测，无干片 d.吸样过程中，采样臂探测样本怀中无样本 e.此干片未经定标无法使用30.vitros 系统中吸样、加样的过程中出现了报警，实验室报告（laboratoryrepo

7、rt）中，信息代码（code）为“nd（nodrop）”，其含义是（b）a.无吸头b.经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干片c.经干片分配处传感器监测，无干片 d.吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本 e.此干片未经定标无法使用31.vitros 系统在吸样、加样的过程中出现了报警，实验室报告（laboratoryreport）中，信息代码（code）为“ns（noslide）”，其含义是（c）a.无吸头b.经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干片c.经干片分配处传感器监测，无干片 d.吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本 e.此干片未经定标无法使用44.干片通道污染物有可能导致（a）a

8、.卡片b.酶的项目无法检测免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 5 页 共 14 页c.仪器会以“attention”的形式报警提示 d.试剂仓湿度报警e.离子项目不出结果45.关于反射计灯泡不正确的是（d）a.作为按需要保养的内容，应该检测灯泡电压是否在可操作范围 b.更换灯泡时应注意烫手c.更换灯泡后半小时内不应该运行标本 d.灯泡应该每月更换d.2.5v-8.0ve.3.5v-75v47.比色法反射计的滤光轮有 8 个滤光器，它们分别是（e）a.320，400，460，540，600，630，670 和 680n

9、mb.300，400，460，540，600，630，670 和 880nmc.300，400，460，540，600，630，650 和 680nmd.340，400，430，540，600，630，670 和 680nme.340，400，460，540，600，630，670 和 680nm56.清洗加样臂内部应使用（d）a.酒精 b.乙醇 c.水解酶 d.温水 e.蒸馏水57.关于加样臂内部的清洗下面的说法正确的是（c）a.不需要清洗加样臂内部 b.清洗完以后可以立即检测标本 c.清洗后应该通过注射器注入空气 d.从加样臂头部注酒精进入其内部e.从加样臂头部注水进入其内部66.总蛋白检

10、测结果偏倚有可能和以下哪个因素有关系（a）a.压片长时间没有清洁 b.参比液没有及时更换 c.该项目的正常范围设置错误 d.样品架长时间没有清洁 e.孵育盘长时免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 6 页 共 14 页间没有清洁67.质控数据备份软盘不包括（d）a.定标参数 b.基线值 c.累积的 qc 结果 d.病人结果 e.sd 值68.配置文件备份软盘不包括（d）a.反射计校正因子 b.正常人参考范围c.qc 结果 d.lis 配置 e.仪器序列号78.关于定标品及对应补充分配值（sav）的解释（a）a.sav

11、其意义是为了纠正基质效应 b.用户拿到的定标品就是人血清 c.sav 是一个常数值，没有其它含义 d.sav 是定标品中配制的物质浓度 e.不同世代号的干片其 sav 值相同82.以 下 哪 个 菜 单 不 能 察 看 刚 成 功 的 定 标 结 果（d）a.calibrationhistoryb.optionc.reviewresultsd.calibrationprogramminge.monitorresults83.总蛋白定标失败有可能和以下哪个因素有关系（a）a.压片长时间没有清洁 b.参比液没有及时更换 c.该项目的正常范围设置错误 d.样品架长时间没有清洁 e.没有及时更换免疫洗

12、液84.电解质定标失败可能和以下哪些因素没有关系（e）a.参比液没有及时更换b.试剂干片在系统上放置时间过长免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 7 页 共 14 页c.钠干片由冷冻状态取出，室温下放置半小时后装载至系统上d.系统环境监控中温度，湿度严重超范围 e.灯泡电压86.速率法项目 ldh 定标失败和以下哪个因素有关（e）a.与湿化学做相关并调整了项目参数 b.参比液没有及时更换 c.免疫洗液加样体积不准确 d.参比液加样体积不准确 e.灯泡电压87.以下哪个参数不可能在电解质项目定标报告中得到（e）a.int

13、erceptb.slopec.impedanceinterceptd.impedanceslopee.svbdep88.以下哪个参数不可能在 bun 的定标报告中得到（d）a.interceptb.slopec.cvrvatvred.impedanceintercepte.response95.以下有关试剂储存的描述哪个正确（a）a.所有的干片弹夹都可以冷冻保存 b.所有的干片弹夹都可以冷藏保存 c.所有的干片弹夹都可以室温保存 d.打开的干片弹夹可以直接冷冻保存 e.干片弹夹可以反复冻融98.有关标本检测时，标本量的描述哪个是错误的（c）a.由于量小填充量的存在，使用不同的容器，如微量杯或采

14、血管，需要的标本量不同 b.在血清量少的情况下，免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 8 页 共 14 页可以将标本转移到微量杯中，因为微量杯的最小填充量小 c.可以将液体加入微量杯直到完全充满它 d.采血管需要较多的血清量，液面太低，吸样时会报警e.液面过高也会报警101.有关运行质控的目的，以下不正确的是（d）a.定标结果确认 b.系统状态监测 c.仪器维修后的结果确认 d.根据质控结果调整定标参数 e.更换重要部件后的结果确认103.由冷冻冰箱取出的 vitros 冻干质控品应在室温回温的时间（c）a.10 分钟

15、 b.30 分钟 c.60 分钟 d.100 分钟e.200 分钟106.复溶后的质控品（pv1、pv2）在 2-8最长可以保存（c）a.3 天 b.5 天 c.7 天d.10 天 e.15 天118.强生 vitros 生化质控品一共有几种（干片部分）（d）a.三种 b.四种 c.五种 d.六种 e.十六种120.说明书中指定复溶后的质控品在什么温度下保存（d）a.0b.0-4c.2-8d.0-8e.4121.以下关于 vitros 生化系统中质控均值范围（rangcofmean，rom）描述不正确的是（d）a.vitros 生化系统上产生的该批号的最低及最高的平均值范围免责声明：图文来源于

16、网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 9 页 共 14 页b.是每个试剂盒特定世代号（gen）所特有的 c.每个项目的每个世代号都有其相应的均值范围 d.每个质控值都必须落在此范围 e.只用于评估平均值122.以下关于 vitros 生化系统质控表中实验室内标准偏差（sd）的描述，错误的是（d）a.是 vitros 生化系统所推荐的质控系统基线实验室内标准偏差b.在质控检测表中，每个被测物都有相应的实验室内标准偏差c.包括天内及天间重复检测的变异d.包括使用不同试剂批号或多次定标而产生的变异e.包括测试不同瓶质控的变异123.以下关于 v

17、itros 生化系统质控表中实验室内标准偏差（sd）的描述，错误的是（b）a.实验室内标准偏差（sd）可以通过实验室每天的质控结果计算而成b.计算出的实验室内标准偏差（sd）与质控检测表中实验室内标准偏差（sd）一定相同 c.计算出的实验室内标准偏差（sd）是根据当前均值计算而来的标准离散度d.vitros 系统有根据现有的质控数据自动计算出免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 10 页 共 14 页实验室内标准偏差（sd）的功能 e.包括天间差异124.以下关于质控均值（rangeofmean，rom）的使用，描述错

18、误的是（b）a.用质控评估 vitros 生化系统的性能，两次或多次重复测定质控品的均值必须在均值范围内才是可接受的b.用质控评估 vitros 生化系统的性能，两次或多次重复测定质控品的均值必须在均值范围中值附近才是可接受的 c.基质效应影响均值范围d.当用质控监测 vitros 生化系统是否处于合适的操作状态时，所有的计算均值必须在均值范围内e.单次测试的质控值不一定会落在均值范围内125.以下关于实验室内标准偏差（sd）的使用描述错误的是（b）a.计算的实验室标准偏差（sd）大于 pv 表中的实验室内标准偏差（sd），提示系统发生性能异常，需要解决问题b.计算的实验室内标准偏差（sd）远

19、远大于质控表中的实验室内标准偏差（sd），不需要分析和处理c.计算的实验室内标准偏差（sd）小于质控表中的实验室内标准偏差（sd）可能是剔除了失控数据造成的d.计算的实验室内标准偏差（sd）是实验室的检测结果累积而来的免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 11 页 共 14 页e.sd 可用于定期汇总时评估系统的重复性 129.离子项目失控与以下哪项无关（e）a.定标或质控前没有更换参比液及参比液洗头b.干片供应仓温度不正常 c.干片回温时间不充足 d.离子参比液加样异常 e.灯电压异常130.质控结果与压片的干净程度

20、密切相关的项目是（b）a.cab.tpc.cread.crpe.bun131.下列哪个项目在质控复溶后冷藏保存中，保存效期短（a）a.cab.tpc.cread.bune.na138.关于液体定标品不正确的是（e）a.同样需要平衡至室温后再运行定标 b.液体定标品可以加入样品杯中用于定标 c.实验后，丢弃样品杯中剩余的液体d.未开封的定标品在合适条件下可保存至效期e.冷冻保存可以延长效期152.有关定标确认的描述哪项是错误的（e）a.用不同水平质控确认 b.至少有 2 个水平做确认 c.定标后必须做定标确认d.是对定标后线性范围内结果符合要求的验证e.仪器有定部定义的参数，确认定标，无需质控中

21、4.下列有关干片试剂定标的叙述中哪一项是错误的（d）a.一个新批号的干片投入使用前需要定标b.当某批号干片的日常质控监测结果持续出现较大偏差时需要重新定标免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 12 页 共 14 页c.对仪器进行了光路保养之后，质控漂移的项目需要定标d.每次装入新生片弹夹时均要定标e.定标品分装和反复冻融会影响定标结果 5.下列有关参比液的描述哪个是错误的（c）a.在打开前参比液要达到系统的内部温度，最少需要 30 分钟，不得大于 22 小时b.轻轻地将参比液颠倒数次使其混合均匀，不要摇晃，避免产生气泡

22、c.参比液打开后不需要立即放入机器中，可以在空气中暴露d.参比液在机器上最长可以存放 24 小时 e.参比液不可以冷冻10.仪器中显示的干片批号由 2 段的 8 位数组成（；如 某 一 盒 钾 k 的 批 号 显 示 为。4102-1440），标注在干片弹夹的条码上方。在仪器的干片库存清单页面中显示有各项目干片的批号信息。以下描述哪项是错误的（c）a.批号信息中的前两位数代表干片的化学编号，恒定不变，如钾 k 的化学编号即为 41b.批号信息中的第 3、4位数代表干片的世代，随干片逐批次配制生产而升级改变，如此批钾 k 的世代号即为02 代。不同世代号的干片其质控均值数据范围将略有调整c.批号

23、信息中的后 4 位数代表是包装号（coating免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 13 页 共 14 页number）d.批号信息中的后 4 位数代表干片的批号，如此钾 k 的批号即为 1440e.一个新批号的干片需要进行定标后才能使用 14.干片多涂层结构中的试剂反应层的主要作用不包括（c）a.提供适宜的生化反应条件 b.包含多层干性试剂，引导反应方向 c.使标本迅速扩散，均匀分布下渗d.包含检测反应，所需的酶、缓冲液，催化剂等 e.使化学反应有顺序地进行16.一些有关稀释液的描述哪个是不正确的（a）a.所有的项

24、目都可以用水或生理盐水稀释 b.多数血清检测项目都可以用 7%bsa 稀释 c.血液中离子检测一般不会超过检测范围，vitros离子干片不能检测稀释后的样品，因为稀释液会同时改变血浆液中结合的离子浓度和离子强度d.由于基质效应，不同的项目和标本类型需要使用不同的稀释液e.稀释项目检测前需要输入稀释倍数20.项目编程操作屏幕中，可以进行检测的液体类型不包括（e）a.血清 b.尿液 c.脑脊液 d.血浆 e.腹水23.vitros 上 delt 胆红素计算项目公式是（a）a.tbil-（butbc）b.tbil-buc.tbil-bcd.bce.bu免责声明：图文来源于网络搜集，版权归原作者所以若侵犯了您的合法权益，请作者与本上传人联系，我们将及时更正删除。第 14 页 共 14 页25.vitros 上查看定标报告的方式很多，其中不包强生-检验全自动生化分析仪.doc免费为全国范文类知名网站，下载全文稍作修改便可使用，即刻完成写稿任务。下载这篇 word 文档已有 11 人下载