麻醉药品管理精选PPT讲稿.ppt

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1、关于麻醉药品管理第一页，讲稿共五十六页哦一、培训的目的掌握麻醉药品和精神药品管理条例，保证麻醉药品和精神药品管理与使用的安全，防止流入非法渠道。第二页，讲稿共五十六页哦二、培训的内容麻醉药品、精神药品的定义有关麻醉药品和精神药品的管理条例与法规单位重点管理的内容药库重点管理的内容各住院药房重点管理的内容病房重点管理的内容住院病人用药管理关键点各门诊药房重点管理的内容长期使用麻精药品的管理关键点急诊药房重点管理的内容医生重点管理的内容处方管理的重点内容第三页，讲稿共五十六页哦麻醉药品、精神药品的定义麻醉药品是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药

2、用原植物或者物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品或者物质，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。第四页，讲稿共五十六页哦麻醉药品、精神药品品种目录及注意的内容麻醉药品、精神药品品种目录（2007年版）麻醉药品品种目录要注意：1.上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂2.上述品种包括其可能存在的化学异构体及酯、醚3.品种目录有*的麻醉药品为我国生产及使用的品种精神药品品种目录要注意：1.上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂（除非另有规定）2.上述品种包括其可能存在的化学异构体及

3、酯、醚（除非另有规定）3.品种目录有*的精神药品为我国生产及使用的品种第五页，讲稿共五十六页哦有关有关麻醉药品和精神药品的麻醉药品和精神药品的管理法规管理法规与条例与条例中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用（印鉴卡）管理规定（印鉴卡）管理规定医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定定 处方管理办法处方管理办法第六页，讲稿共五十六页哦重点管理重点管理的内容的内容：1 1、组织组织活动以及职责与制度的落实活动以及职责与制度的落

4、实 2 2、召开的会议，管理与、召开的会议，管理与检查检查的考核的考核 3 3、相应各项档案的建全、相应各项档案的建全第七页，讲稿共五十六页哦管理管理组织组织成立成立 成立成立麻醉、精神药品麻醉、精神药品管理管理组织组织：由分管：由分管领领导导负责，医疗管理、药学、护理、保卫等负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门组成，指定专职人员负责麻醉药品、部门组成，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。第一类精神药品日常管理工作。第八页，讲稿共五十六页哦管理管理组织组织的任务的任务负责审批院内各部门麻醉药品管理、使负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施和制度。建立麻、第一类精神药用措施

5、和制度。建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。隐患。组织讨论医院管理使用中存在的问题组织讨论医院管理使用中存在的问题抓好各类医务人员培训将内容及结果上抓好各类医务人员培训将内容及结果上报卫生主管部门报卫生主管部门第九页，讲稿共五十六页哦印鉴卡印鉴卡的的申请申请与更换方法与更换方法 申请印鉴卡提交下列材料申请印鉴卡提交下列材料以及以及换领新卡换领新卡、项目变更项目变更时注意时注意的内容：的内容：印鉴卡申请表印鉴卡申请表 医疗机构执业许可证副本复印件，有与使用麻醉药品和第

6、一类医疗机构执业许可证副本复印件，有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目精神药品相关的诊疗科目 获得麻、精药品处方资格的执业医师名单获得麻、精药品处方资格的执业医师名单 药品安全储存的设施和管理制度药品安全储存的设施和管理制度 印鉴卡有效期印鉴卡有效期3 3年年,换换领领新新卡卡时时，提提交交原原印印鉴鉴卡卡有有效效期期内内麻麻醉醉药药品品、第第一一类类精神药品使用情况。精神药品使用情况。项目变更在发生之日起项目变更在发生之日起3 3日内到市级卫生行政部门办理变更手日内到市级卫生行政部门办理变更手续续第十页，讲稿共五十六页哦麻精药品的购买凭印鉴卡凭印鉴卡及申请表及申请表向本省、自治区、

7、直辖市向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。二类精神药品的第一类精神药品。二类精神药品的购买购买按照按照普通药品程序进行普通药品程序进行 第十一页，讲稿共五十六页哦药库重点管理药库重点管理的内容：的内容：制度健全制度健全药品入库药品入库、出库出库的的登记、登记、帐物帐物（注意数量与（注意数量与批号批号）的）的管理管理五专管理五专管理药品销毁手续药品销毁手续数据上报数据上报第十二页，讲稿共五十六页哦制度的建立以及各项表格的填写制度的建立以及各项表格的填写建立完善的麻精药品管理制度建立完善的麻精药品管理制度麻醉药品制度麻醉

8、药品制度.doc.doc根据临床需要购进药品，根据临床需要购进药品，购买药品付款应当采取银行转帐方式。购买药品付款应当采取银行转帐方式。验收专册登记、储存药品专用保险柜、双人双锁、专用帐册进验收专册登记、储存药品专用保险柜、双人双锁、专用帐册进出逐笔记录出逐笔记录 、专用处方、处方专册登记、药品批号管理、专用处方、处方专册登记、药品批号管理。见附。见附件件附表附表2-2-入库验收入库验收.xls.xls、3 3、3 3麻精药品专用账册麻精药品专用账册.doc.doc、4 4附表附表4-4-出库出库登记登记.xls.xls、5 5门诊麻醉药品、第一类精神药品门诊处方登记表门诊麻醉药品、第一类精神

9、药品门诊处方登记表5.doc5.doc、6 6住院新建住院新建 住院药房麻醉药品、一类精神药品销售明细住院药房麻醉药品、一类精神药品销售明细.doc.doc第十三页，讲稿共五十六页哦回收药品与破损药品处理回收药品与破损药品处理患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当要求患者将剩余药品患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当要求患者将剩余药品无偿交回医疗机构无偿交回医疗机构（药房），药房登记（药房），药房登记病病人无偿退回麻醉药品人无偿退回麻醉药品登登记表报药剂科储存。记表报药剂科储存。见附件见附件麻醉药品、第一类精神药品回收登记明细表麻醉药品、第一类精神药品回收登记明细表 麻药销毁麻药销毁：对回收

10、、过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行对回收、过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，销毁时，由医疗机构按照规定由医疗机构按照规定向所在地卫生行政部门提出申请，向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。卫卫生行政部门接到医疗机构销毁申请后，应当于生行政部门接到医疗机构销毁申请后，应当于5日内到场监日内到场监督医疗机构销毁行为。督医疗机构销毁行为。见附件见附件表表8-销毁登记表销毁登记表.doc第十四页，讲稿共五十六页哦药品数据上报药品数据上报使用麻醉药品和精神药品单位，应使用麻醉药品和精神药品单

11、位，应每月每月通过电通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品进货、库存、使用的数量，药品和精神药品进货、库存、使用的数量，报报县卫生局县卫生局和公安机关和公安机关第十五页，讲稿共五十六页哦各各住院住院药房重点管理药房重点管理的内容的内容制度制度药品基数入帐、批号管理、帐物相符药品基数入帐、批号管理、帐物相符药品保管人员、硬件药品保管人员、硬件药品发放药品发放：医嘱与处方登记册与医嘱与处方登记册与所所发药品发药品符合符合的符合情况的符合情况空安瓶回收销毁、药品回收手续空安瓶回收销毁、药品回收手续病房检查记录病房检查记录第十六页，讲稿共五十六

12、页哦病房重点管理病房重点管理的内容的内容制度制度储存、保管（专用登记册）、基数管理储存、保管（专用登记册）、基数管理使用记录使用记录交接班记录交接班记录第十七页，讲稿共五十六页哦病房管理病房管理 各各病病区区设设置置麻麻醉醉药药品品、第第一一类类精精神神药药品品周周转转基基数数，对对使使用用情情况况进进行行登登记记，内内容容为为：患患者者姓姓名名、住住院院号号、病病历历号号、疾疾病病名名称称、药药品品名名称称、规规格格、数数量量、处处方方医医师师、执行护士、核对护士（剩余药品弃取记录）执行护士、核对护士（剩余药品弃取记录）第十八页，讲稿共五十六页哦病房有关制度病房有关制度储存、保管（专用登记册

13、）、病房储存、保管（专用登记册）、病房基数管理基数管理、领取、使用、批号管理和追踪、报残损、丢领取、使用、批号管理和追踪、报残损、丢失、空安瓶保管、被盗案件报告等制度失、空安瓶保管、被盗案件报告等制度同时制定各岗位人员职责。交接班应当有同时制定各岗位人员职责。交接班应当有记录记录第十九页，讲稿共五十六页哦住院病人用药管理关键点住院病人用药管理关键点注意手术室麻醉药品使用，病人麻醉记录与注意手术室麻醉药品使用，病人麻醉记录与处方的一致性。严格空瓶回收，核对批号和处方的一致性。严格空瓶回收，核对批号和数量，并作记录。数量，并作记录。病区病人医嘱处方使用登记一致性。病区病人医嘱处方使用登记一致性。第

14、二十页，讲稿共五十六页哦各各门诊门诊药房药房重点管理重点管理的内容的内容制度制度基数管理基数管理窗口标志窗口标志长期用药管理专册登记、长期用药管理专册登记、药品、空安瓶回收手续药品、空安瓶回收手续处方编号管理处方编号管理第二十一页，讲稿共五十六页哦门诊药房管理门诊药房管理任务：门诊病人一次使用发放，长期任务：门诊病人一次使用发放，长期 使用发放、门诊手术室基数发放。使用发放、门诊手术室基数发放。管理：基数管理：基数批号管理和追踪批号管理和追踪、专人、专锁、专用帐册、专人、专锁、专用帐册、专册登记、专用处方专册登记、专用处方 专人发放：日清日结专人发放：日清日结 手写处方复核审查编号手写处方复核

15、审查编号空安瓶回收销毁登记、空安瓶回收销毁登记、药品回收登记药品回收登记 第二十二页，讲稿共五十六页哦门诊药房窗口门诊药房窗口 门门诊诊药药房房应应当当固固定定发发药药窗窗口口，有有明明显显标标识识，并并由由专专人人负负责责麻麻醉醉药药品品、第第一一类类精精神神药药品调配。品调配。发发药药窗窗口口也也可可设设调调配配基基数数但但不不得得超超过过本本机机构规定的数量，每天结算。构规定的数量，每天结算。第二十三页，讲稿共五十六页哦长期使用麻精药品长期使用麻精药品的管理的管理关键点关键点1 1 亲自诊查患者亲自诊查患者3 3 建立除痛病历，建立除痛病历，4 4 签署签署知情同意书知情同意书 第二十四

16、页，讲稿共五十六页哦建立除痛病历建立除痛病历 病人须提供下列材料原件与复印件：病人须提供下列材料原件与复印件：（一）二级以上（一）二级以上具有相关诊疗科目的医疗机构具有相关诊疗科目的医疗机构拥有癌痛、慢性中、重度非癌痛患者的拥有癌痛、慢性中、重度非癌痛患者的诊断诊断权权医院开具的诊断证明医院开具的诊断证明（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有 效身份证明文件效身份证明文件（三）为患者代办人员身份证明文件（三）为患者代办人员身份证明文件第二十五页，讲稿共五十六页哦除痛病历除痛病历除除 痛痛 病病 历历 首首 页页 姓姓名名 性性别别 年年龄龄 患患者者身身份

17、份证证编编号号 住住址址 取取药药医医院院病病历历号号 疾病名称疾病名称 病人疼痛程度病人疼痛程度 轻、中、重，偶发、频发轻、中、重，偶发、频发病情摘要、临床检查所见、诊断：病情摘要、临床检查所见、诊断：提提供供诊诊断断报报告告医医院院名名称称：各各种种报报告告 代代办办人人姓姓名名身身份证编号份证编号 等重要信息等重要信息第二十六页，讲稿共五十六页哦 医疗机构要指定医疗机构要指定专门机构专门机构建立保存除建立保存除痛病历患者的有关资料，主要包括：患痛病历患者的有关资料，主要包括：患者有关的病历资料、诊断证明、除痛病者有关的病历资料、诊断证明、除痛病历、除通病历册以及患者户籍簿、身份历、除通病

18、历册以及患者户籍簿、身份证、代办人（证、代办人（1-21-2人）身份证复印件等人）身份证复印件等 第二十七页，讲稿共五十六页哦 患者在续购药品和复诊时，须出示患患者在续购药品和复诊时，须出示患者和代办人身份证。接诊医师将有关者和代办人身份证。接诊医师将有关证件与病历册核对无误后开具麻、精证件与病历册核对无误后开具麻、精药品药品第二十八页，讲稿共五十六页哦 长长期期使使用用麻麻、精精药药品品的的患患者者每每3 3个个月月复复诊诊或或者者随随诊诊一一次次，并并将将详详细细情情况况记记录在该患者的除痛病历中。录在该患者的除痛病历中。患者不再使用麻、精药品时，医疗患者不再使用麻、精药品时，医疗机构应当

19、要求患者将剩余药品无偿交机构应当要求患者将剩余药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理毁处理 第二十九页，讲稿共五十六页哦 长期使用麻、精药品的患者因疾病长期使用麻、精药品的患者因疾病治疗需要转院的，转出医院要出具诊断治疗需要转院的，转出医院要出具诊断证明，并与转入医院做好转院交接手续。证明，并与转入医院做好转院交接手续。转入医院要按照有关规定为患者新建除转入医院要按照有关规定为患者新建除痛病历和相应病历册痛病历和相应病历册 第三十页，讲稿共五十六页哦简化正常使用取药手续简化正常使用取药手续除通病历除通病历除通病历册除通病历册第三十一页，讲稿共五十六页哦

20、除痛病历册除痛病历册-患者开药记录患者开药记录 首页应标明患者本人的基本情况，包括首页应标明患者本人的基本情况，包括病情摘要、临床所见、诊断、疼痛程度以病情摘要、临床所见、诊断、疼痛程度以及建议使用麻精药品的品种、规格、剂量及建议使用麻精药品的品种、规格、剂量等，还应注明等，还应注明首次复诊日期首次复诊日期。同时在病历册。同时在病历册首页背面附上诊断证明、患者及代办人身份首页背面附上诊断证明、患者及代办人身份证复印件证复印件 第三十二页，讲稿共五十六页哦药品使用注意事项药品使用注意事项遵遵循循癌癌痛痛三三阶阶梯梯止止痛痛治治疗疗原原则则 在在规规范范的的癌癌痛痛治治疗疗原原则则基基础础上上制制

21、定定个个体体化化治治疗疗方方案案，在在使使用用缓缓控控释释制制剂剂时时可可同同时时给给予予即即时时制制剂剂，缓缓解爆发痛，每天用量无限制，以缓解疼痛解爆发痛，每天用量无限制，以缓解疼痛第三十三页，讲稿共五十六页哦药品使用注意事项药品使用注意事项严严格格控控制制阿阿片片类类药药物物针针剂剂的的使使用用，尽尽量量避避免免单单独独使使用用肌肌肉肉注注射射方方法法作作为为止止痛痛手手段段。可以采用可以采用PCAPCA方法的替代肌肉注射方法。方法的替代肌肉注射方法。合理使用神经阻滞技术改善和提高癌痛药合理使用神经阻滞技术改善和提高癌痛药物治疗的效果物治疗的效果第三十四页，讲稿共五十六页哦急急诊诊药房药房

22、重点重点管理管理的内容的内容任任务务：抢抢救救病病人人用用药药、急急诊诊病病人人一一次次用用药药。不得不得 为长期用药患者配药为长期用药患者配药 管理：方法与门诊药房相同管理：方法与门诊药房相同第三十五页，讲稿共五十六页哦麻精药品被盗麻精药品被盗、被骗被骗时时如何报告如何报告 医医疗疗机机构构发发现现下下列列情情况况，应应当当立立即即向向所所在在地卫生行政部门、公安机关报告：地卫生行政部门、公安机关报告：（一一）在在储储存存、保保管管过过程程中中发发生生麻麻醉醉药药品品、第第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类（二）发现骗取

23、或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。精神药品的。第三十六页，讲稿共五十六页哦防止院内套购防止院内套购-患者患者怀疑吸毒与公安联系怀疑吸毒与公安联系防止套购防止套购固定科室、医生开药，固定窗口、固定科室、医生开药，固定窗口、固定人员发药固定人员发药注意药品使用异常情况及时采取措施注意药品使用异常情况及时采取措施注意空安瓶回收核对批号注意空安瓶回收核对批号-除痛病历册除痛病历册回收药品给患者收据。多个部门管理回收药品给患者收据。多个部门管理第三十七页，讲稿共五十六页哦防止院内套购防止院内套购-内部内部-强化印鉴卡管理，购买麻精药品院内审批，强化印鉴卡管理，购买麻精药品院内审批，加强药剂科内部药品管

24、理加强药剂科内部药品管理-防止回收药品流失建立完善手续防止回收药品流失建立完善手续-定期检查病区登记本与处方医嘱符合程度定期检查病区登记本与处方医嘱符合程度-定期检查手术室麻醉记录与处方符合程度定期检查手术室麻醉记录与处方符合程度第三十八页，讲稿共五十六页哦医生重点管理医生重点管理的内容的内容是否执业医师是否执业医师有无麻精药品培训合格证有无麻精药品培训合格证执业地点是否符合规定执业地点是否符合规定第三十九页，讲稿共五十六页哦开具麻精药品医生的资格开具麻精药品医生的资格 执业医师经培训、考核合格，取得麻、精执业医师经培训、考核合格，取得麻、精药品处方资格。可在本医疗机构开具麻醉药药品处方资格。

25、可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。药师经培训考核品和第一类精神药品处方。药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类资格，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。精神药品。药学部门各调剂室应当存有麻、精药品处方权药学部门各调剂室应当存有麻、精药品处方权医师本人签名或印章的留样，医师失去处方医师本人签名或印章的留样，医师失去处方权资格时，应及时注销。权资格时，应及时注销。第四十页，讲稿共五十六页哦培训和考核内容培训和考核内容 有有关关法法律律、法法规规、规规定定、专专业业知知识识、职职业业道德的教

26、育、培训和考核。道德的教育、培训和考核。二二级级以以上上医医院院自自行行组组织织麻麻醉醉药药品品和和精精神神药药品品相相关关知知识识培培训训和和考考核核，其其他他医医疗疗机机构构可可以以由由省省级级卫卫生生行行政政部部门门结结合合当当地地实实际际情情况作出规定况作出规定第四十一页，讲稿共五十六页哦 培训单位为二级以上医院时，医院应当将授培训单位为二级以上医院时，医院应当将授课内容、授课时间、授课教师、学员名单等课内容、授课时间、授课教师、学员名单等报设区的市级以上地方卫生行政部门，将取报设区的市级以上地方卫生行政部门，将取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业得麻醉药品和第一类精神药品处方资格

27、执业医师名单报设区的市级卫生行政部门。并抄医师名单报设区的市级卫生行政部门。并抄送同级药品监督管理部门。送同级药品监督管理部门。第四十三页，讲稿共五十六页哦法律责任法律责任第三十九条具有处方资格的执业医师，根据第三十九条具有处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当者第一类精神药品的患者，应当满足其合理满足其合理用药用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医精神药品时

28、，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。医师认为要求合理的，应当及师提出申请。医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。药品。第四十四页，讲稿共五十六页哦处方管理处方管理的的重点重点内容内容处方使用格式颜色是否符合要求处方使用格式颜色是否符合要求处方开具内容是否完整处方开具内容是否完整处方剂量是否符合规定处方剂量是否符合规定处方管理：专册登记、每日编号处方管理：专册登记、每日编号第四十五页，讲稿共五十六页哦麻醉药品、精神药品处方管理麻醉药品、精神药品处方管理 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷

29、用纸为淡红色，处方右上角分别标注纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻麻”、“精一精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注为白色，处方右上角标注“精二精二”。麻醉药。麻醉药品和第一类精神药品实行手写处方制品和第一类精神药品实行手写处方制第四十六页，讲稿共五十六页哦前记：医疗机构名称、费别、患者姓名、前记：医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、性别、年龄、身份证明编号、门诊除痛身份证明编号、门诊除痛病历号、代办人姓名、身份证名编号、病历号、代办人姓名、身份证名编号、科别或病区和床位科别或病区和床位号、临床诊断、开号、临床诊断、开具日期等，并可添列专

30、科要求的项目具日期等，并可添列专科要求的项目第四十七页，讲稿共五十六页哦正文：病情及诊断；以正文：病情及诊断；以RpRp或者或者R R标示，分标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。列药品名称、规格、数量、用法用量。后记：医师签名或者加盖专用签章，药品后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章签名或者加盖专用签章第四十八页，讲稿共五十六页哦处方剂量处方剂量门诊（急）患者临时使用门诊（急）患者临时使用 麻麻、一一类类精精神神药药品品注注射射剂剂院院内内使使 用用一一次次常常用用量量；控控缓缓释释制制剂剂不不得得超

31、超过过7 7日日常常用用量量；其其他他剂剂型型不不得得超超过过3 3日日常常用用量。量。第四十九页，讲稿共五十六页哦处方剂量处方剂量 门诊长期使用患者门诊长期使用患者处方处方 麻、精一药品注射剂不得超过麻、精一药品注射剂不得超过3 3日剂量日剂量 控缓释制剂控缓释制剂1515日用量日用量 其他剂型其他剂型7 7日用量日用量第五十页，讲稿共五十六页哦处方剂量处方剂量 门诊（急）患者门诊（急）患者哌醋甲酯治疗儿童多动症不得超过哌醋甲酯治疗儿童多动症不得超过1515日常用量。日常用量。第第二二类类精精神神药药品品不不得得超超过过7 7日日常常用用量量；对对于于慢慢性性病病或或某某些些特特殊殊情情况况

32、的的患患者者，处处方方用用量量可以适当延长，医师应当注明理由。可以适当延长，医师应当注明理由。第五十一页，讲稿共五十六页哦处方剂量处方剂量住院患者处方住院患者处方 麻醉药品和第一类精神药品为麻醉药品和第一类精神药品为1 1日常用量。日常用量。电子医嘱必须与手写处方剂量相同，同时电子医嘱必须与手写处方剂量相同，同时收存收存第五十二页，讲稿共五十六页哦处方剂量处方剂量 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。第五十三页，讲稿共

33、五十六页哦处方保管处方保管 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药内容包括发药日期、患者姓名、用药数量数量。专册保存期限为专册保存期限为3 3年。年。第五十四页，讲稿共五十六页哦处方保管处方保管 药师应当对麻醉药品和第一类精神药药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。品处方按年月日逐日编制顺序号。第二类精神药品处方保存期限为第二类精神药品处方保存期限为2 2年，年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为期限为3 3年。年。第五十五页，讲稿共五十六页哦感感谢谢大大家家观观看看第五十六页，讲稿共五十六页哦