老年患者抗生素的合理应用课件.pptx

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1、老年患者抗生素的合理应用第1页，此课件共41页哦老年人用药原则 受益原则五种药物原则小剂量原则老年人药物不良反应（ADR）发生率高危害大，死亡率高老年人用药必须权衡利弊从小剂量开始，逐渐增量以获得最大疗效和最小副作用为准则去摸索每一位老年患者的最佳剂量老年人用药数目越多，ADR发生率越高用药数目5种，ADR为4%，用药数目5种，ADR为27%老年人用药不要超过5种第2页，此课件共41页哦老年人用药原则 择时原则暂停用药原则及时停药原则发病前用药有利于控制病情根据时间生物学和时间药理学的原理选择最合适的用药时间进行治疗避免不必要的长期用药凡是疗效不确切、耐受性差、未按医嘱使用的药物都应及时停药出

2、现不适要考虑ADR的可能及时停药，多数在数天-3周内消失现代老年病学中最有用的干预措施之一第3页，此课件共41页哦为什么要重视老年患者用药？社会人口老龄化加剧社会人口老龄化加剧目前世界人口正呈目前世界人口正呈现现急速老急速老龄龄化化趋势趋势据联合国人口司据联合国人口司2010年发布的世界人口老龄化年发布的世界人口老龄化(2009)报告显示，从报告显示，从1950年到年到2009年，全球范年，全球范围内围内60岁以上和岁以上和65岁以上人口所占比例已经分别从岁以上人口所占比例已经分别从8%和和5%上升至上升至11%和近和近8%。中国老年人的绝对数是世界第一位，近年来我国老年人均以高于中国老年人的

3、绝对数是世界第一位，近年来我国老年人均以高于3.2%的速度增长。的速度增长。2009年，我国年，我国60岁及以上人口已达岁及以上人口已达1.67亿，占全国总人口亿，占全国总人口12.5%，预计到，预计到2020年将达到年将达到2.43亿。到亿。到2035年我国人口将进入老龄化高峰期，到年我国人口将进入老龄化高峰期，到2050年我国老年人将超过年我国老年人将超过4亿，约占全国亿，约占全国人口的人口的30%。第4页，此课件共41页哦老年患者用药的特殊性老年患者用药的特殊性用药品种多而杂，易发生不良反应和相互作用。用药品种多而杂，易发生不良反应和相互作用。因所患多为慢性疾病，故用药时间长，易导致药物

4、体内蓄积而中毒，因所患多为慢性疾病，故用药时间长，易导致药物体内蓄积而中毒，并损害肝、肾和造血系统功能。并损害肝、肾和造血系统功能。老年人各器官功能逐渐衰退，且由于生活环境和体质的差别，对药物老年人各器官功能逐渐衰退，且由于生活环境和体质的差别，对药物用量个体差异大，耐受性低。因此，一般药物应用时，要从最小剂量用量个体差异大，耐受性低。因此，一般药物应用时，要从最小剂量开始，逐渐加量，摸索出比较适合自己的剂量。开始，逐渐加量，摸索出比较适合自己的剂量。为什么要重视老年患者用药？第5页，此课件共41页哦抗生素是一类能抑制或杀灭引起感染的病原菌的特殊药物感染性疾病仍然是威胁人类健康的主要疾病，抗生

5、素是感染性疾病仍然是威胁人类健康的主要疾病，抗生素是临床上最常用药物之一。临床上最常用药物之一。它既要医治细菌性感染，又要保护感染者及其体表和体它既要医治细菌性感染，又要保护感染者及其体表和体内的正常菌群，少受抗生素的影响。内的正常菌群，少受抗生素的影响。第6页，此课件共41页哦7 7抗生素分类抗生素分类抗生素分类抗生素分类内酰胺类氨基糖苷类大环内酯类喹诺酮类其他青霉素类：青霉素G、苯唑西林、阿莫西林头孢菌素类：头孢氨苄、头孢克洛 头孢他啶、头孢吡肟其他内酰胺类：头孢美唑、氨曲南、亚胺培南红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素第一代：吡哌酸（临床基本停用）第二代：氟

6、哌酸、氧氟沙星、环丙沙星第三代：左氧氟沙星第四代：莫西沙星四环素类：四环素、强力霉素、米诺环素林可霉素类：林可霉素、克林霉素万古霉素、利福平、磷霉素、磺胺类庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素奈替米星、依替米星（MRSA有效）第7页，此课件共41页哦时间与浓度依赖抗生素的区分时间依赖时间依赖时间依赖时间依赖浓度依赖浓度依赖浓度依赖浓度依赖时间时间时间时间/浓度浓度浓度浓度尽量延长给药时间增加给药间隔给药剂量决定疗效减少给药次数介于两者之间青霉素类青霉素类青霉素类青霉素类第第第第1 1、2 2、3 3代代代代头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类头孢菌素类和氨曲南和氨曲南和氨曲南和氨曲南氨基糖苷类氨基糖苷类氨基

7、糖苷类氨基糖苷类喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类第第第第4 4代头孢代头孢代头孢代头孢大环内酯类大环内酯类大环内酯类大环内酯类林可霉素林可霉素林可霉素林可霉素万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素第8页，此课件共41页哦汪复等。汪复等。实用抗感染治用抗感染治疗学。学。2005版版Dominguez Mc et al.J Antimicrob Chemother.2001;47(4):391每每68h给药1次，尽量延次，尽量延长血血药浓度超度超过MIC的的时间使使24h内血内血药浓度高于致病菌的度高于致病菌的MIC时间(TMIC)至少达到至少达到40-50%血清

8、血清药物物浓度度为MIC值的的4-5倍倍时，杀菌作用即菌作用即处于于饱和状和状态增加增加剂量不能改善量不能改善疗效效血液浓度血液浓度(mg/L)11002412时间时间(h)MICT MIC亚亚MIC浓度浓度 PAE 时间依赖性抗菌药物使用原则第9页，此课件共41页哦该类药物呈物呈浓度依度依赖性，且具有明性，且具有明显的抗生素后效的抗生素后效应(PAE)，其体内，其体内细菌清除率和菌清除率和临床有床有效率与效率与AUC/MIC、Cmax/MIC呈正相关呈正相关血液浓度血液浓度(mg/L)11002412Cmax/MICAUC/MICMICT MIC亚亚MIC浓度浓度 PAE Cmax/MIC比

9、率达比率达8-10时细菌菌清除率可达清除率可达90%以上以上多次多次给药血清血清浓度不会低于前次度不会低于前次给药的峰峰的峰峰浓度度该类药物的药效动力学特征决定了较大剂量较少的给药次数是最佳的给药方法该类药物的药效动力学特征决定了较大剂量较少的给药次数是最佳的给药方法王睿等。临床抗感染药物治疗学。人民卫生出版社。2006年第一版。浓度依赖性抗菌药物使用原则第10页，此课件共41页哦老年人免疫功能减退，多种疾病共存，非特异性或局部防御功能老年人免疫功能减退，多种疾病共存，非特异性或局部防御功能改变及蛋白改变及蛋白-热卡缺失，这些因素使之易受感染。热卡缺失，这些因素使之易受感染。常见感染途径为呼吸

10、道、泌尿道、胆道。常见感染途径为呼吸道、泌尿道、胆道。药物不良反应（药物不良反应（ADR）随年龄而增加：住院患者中，年龄高于）随年龄而增加：住院患者中，年龄高于80岁的岁的老年人不良反应发生率为老年人不良反应发生率为25，4l-50岁为岁为11.8，10-0岁岁3。“药害药害”已成为危害老年人健康生活的一大问题，重视老年人群的安全用药已成为危害老年人健康生活的一大问题，重视老年人群的安全用药是非常有必要的。是非常有必要的。为什么要重视老年人使用抗生素？第11页，此课件共41页哦药物反应药物反应差异差异各器官功能各器官功能神经内分泌神经内分泌 免疫功能免疫功能 药物耐受性药物耐受性 个体差异个体

11、差异 过敏反应过敏反应老年人对药物的反应性第12页，此课件共41页哦老年人各器官尤其是与药物代谢、排泄密切相关的肝肾处老年人各器官尤其是与药物代谢、排泄密切相关的肝肾处于潜在性机能低下状态于潜在性机能低下状态,其药动学与青壮年相比有许多不同其药动学与青壮年相比有许多不同,直接或间接影响药物疗效。直接或间接影响药物疗效。胃肠蠕动减弱且多伴有胃下垂，口服抗生素药物进入肠道胃肠蠕动减弱且多伴有胃下垂，口服抗生素药物进入肠道的时间延迟的时间延迟,故使血药最高浓度到来的时间推迟。故使血药最高浓度到来的时间推迟。饮食可影响药物生物用度。四环素应饭前服用，不宜与乳饮食可影响药物生物用度。四环素应饭前服用，不

12、宜与乳制品及制酸药，铁剂合用。许多青霉素类药物的口服制剂制品及制酸药，铁剂合用。许多青霉素类药物的口服制剂的生物利用度会被食物降低，合并用药时可改变药动学特的生物利用度会被食物降低，合并用药时可改变药动学特性。性。老年人合理使用抗生素的药动学基础第13页，此课件共41页哦 肝脏是药物代谢的主要场所肝脏是药物代谢的主要场所,应考虑到老年人有潜在性药物代谢衰应考虑到老年人有潜在性药物代谢衰退的特点退的特点两性霉素B、林可霉素和磺胺类药物可引起中毒性肝炎;大剂量四环素引起浸润性重症肝炎;利福平可造成胆红素血症;大环内酯类和苯唑西林引起胆汁瘀积性肝炎;头孢菌素中的头孢噻吩和头孢噻啶,青霉素中的苯唑西林

13、、氨苄西林等偶可引 起转氨酶升高,机制不明。链霉素、四环素和两性霉素B可引起肝细胞型黄疸。氯霉素、红霉素、利福平、林可霉素、磺胺药、四环素等应避免使用。禁止使用两性霉素B。美洛西林、阿洛西林、哌拉西林、头孢噻肟、头孢噻吩等,严重肝病时减量慎用。老年人合理使用抗生素的药动学基础第14页，此课件共41页哦 肾脏是许多肾排泄型抗生素的主要消除途径，老年人应用主要以肾脏是许多肾排泄型抗生素的主要消除途径，老年人应用主要以原型从肾脏排泄的抗生素如青霉素、双氯西林、阿莫西林、氨苄西原型从肾脏排泄的抗生素如青霉素、双氯西林、阿莫西林、氨苄西林、羧苄西林、替苄西林、头孢氨苄、头孢唑林、头孢他啶、氨基林、羧苄西

14、林、替苄西林、头孢氨苄、头孢唑林、头孢他啶、氨基苷类、磺胺类、喹诺酮类、万古霉素、多粘菌素类抗生素时苷类、磺胺类、喹诺酮类、万古霉素、多粘菌素类抗生素时,应考应考虑到潜在性肾功能降低的可能性。虑到潜在性肾功能降低的可能性。老年人合理使用抗生素的药动学基础第15页，此课件共41页哦老年人抗生素的应用一般原则注意肝肾毒性密切观察副作用注意药物之间的相互作用第16页，此课件共41页哦老年人抗生素的应用使用抗生素的基本原则与青壮年基本相同，但须牢记如下几点:对老人的感染必须高度谨惕，特别是最近有认知与功能改变的表现。查找感染源，选用恰当的培对老人的感染必须高度谨惕，特别是最近有认知与功能改变的表现。查

15、找感染源，选用恰当的培养方法分离致病菌。如病原菌不明，应开始使用经验治疗。养方法分离致病菌。如病原菌不明，应开始使用经验治疗。一旦怀疑细菌性败血症，就应立即使用抗生素。一旦怀疑细菌性败血症，就应立即使用抗生素。使用氨基糖苷类药物应谨慎，并应根据个体患者调整剂量。使用氨基糖苷类药物应谨慎，并应根据个体患者调整剂量。考虑药物间互相作用，严密观察副作用。考虑药物间互相作用，严密观察副作用。根据细菌培养结果和其他微生物学资料调整抗生素。根据细菌培养结果和其他微生物学资料调整抗生素。一般原则第17页，此课件共41页哦老年人抗生素的应用 老年人具有免疫功能降低及组织器官功能退化的生理功能特点，应用抗生素时

16、应避免肝肾损伤，使用时必须尽量减少用量，必要时监测肌酐清除率。u肝损害药物如氯霉素、磺胺类、氨苄西林酯化物、两性霉素肝损害药物如氯霉素、磺胺类、氨苄西林酯化物、两性霉素B、红霉素酯、红霉素酯化物、四环素类、氟康唑等，使用时随时监测肝功能并观察不良反应，根化物、四环素类、氟康唑等，使用时随时监测肝功能并观察不良反应，根据监测结果调整剂量或更换为肾排泄的抗感染药物。据监测结果调整剂量或更换为肾排泄的抗感染药物。u肾损害药物如庆大霉素、氨苄青霉素、妥布霉素、万古霉素、甲硝唑等药物，尽量避免使肾损害药物如庆大霉素、氨苄青霉素、妥布霉素、万古霉素、甲硝唑等药物，尽量避免使用头孢噻啶、呋喃妥因。用头孢噻啶

17、、呋喃妥因。注意肝肾毒性第18页，此课件共41页哦 老年人因生理特点及药动学特点，使用抗生素时易产生副老年人因生理特点及药动学特点，使用抗生素时易产生副作用，且其临床表现不特异，往往被忽视，如听力下降、作用，且其临床表现不特异，往往被忽视，如听力下降、耳聋、耳鸣、失眠、头晕等，临床上应仔细观察副作用，耳聋、耳鸣、失眠、头晕等，临床上应仔细观察副作用，以便及时采取应对措施，保证患者身体健康和生命安全。以便及时采取应对措施，保证患者身体健康和生命安全。老年人抗生素的应用密切观察副作用第19页，此课件共41页哦 老年患者往往病情复杂，治疗很少单一用药，多种药物治疗老年患者往往病情复杂，治疗很少单一用

18、药，多种药物治疗时较多，多种药物应用时应掌握药物互相作用，避免药物之时较多，多种药物应用时应掌握药物互相作用，避免药物之间相互作用影响疗效和加重副作用。间相互作用影响疗效和加重副作用。老年人抗生素的应用注意药物之间的相互作用第20页，此课件共41页哦合理使用抗生素在明确指征下选用适宜的抗菌素；在明确指征下选用适宜的抗菌素；采用适当的剂量和疗程，以达到杀死致病菌、控制感染；采用适当的剂量和疗程，以达到杀死致病菌、控制感染；同时采取各种相应措施以增强患者的免疫力和防止不良反应同时采取各种相应措施以增强患者的免疫力和防止不良反应的发生；的发生；尤其要注意避免细菌耐药性的产生。尤其要注意避免细菌耐药性

19、的产生。第21页，此课件共41页哦不合理使用抗生素选用对病原菌或感染无效、疗效不强的药物；选用对病原菌或感染无效、疗效不强的药物；量不足或过大；量不足或过大；病原菌产生耐药后继续用药；病原菌产生耐药后继续用药；过早停药或感染控制已多日而不及时停药；过早停药或感染控制已多日而不及时停药；产生耐药菌二重感染时未改用其他有效药物；产生耐药菌二重感染时未改用其他有效药物；给药途径、方法不正确；给药途径、方法不正确；发生严重性或过敏反应时继续用药；发生严重性或过敏反应时继续用药；不确当的联合应用抗菌素；不确当的联合应用抗菌素；依赖抗菌素的抗菌作用而忽视必要的外科处理；依赖抗菌素的抗菌作用而忽视必要的外科

20、处理；无指征或指征不强的预防用药；无指征或指征不强的预防用药；忽视疗效忽视疗效/价格比。价格比。第22页，此课件共41页哦中国细菌耐药性监测-CHINET监测参加单位参加单位上海华山医院上海华山医院上海瑞金医院上海瑞金医院北京协和医院北京协和医院卫生部北京医院卫生部北京医院上海儿科医院上海儿科医院湖北同济医院湖北同济医院广州医学院一附院广州医学院一附院上海市儿童医院上海市儿童医院安徽医科大学一附院安徽医科大学一附院浙江邵逸夫医院浙江邵逸夫医院甘肃省人民医院甘肃省人民医院新疆医大一附院新疆医大一附院昆明医学院一附院昆明医学院一附院中国医大一附院中国医大一附院天津医科大学总院天津医科大学总院四川大

21、学华西医院四川大学华西医院第23页，此课件共41页哦2013年CHINET监测网各医院的菌株数（84572株）医院革兰阴性菌革兰阳性菌医院革兰阴性菌革兰阳性菌华山医院32471122甘肃省人民医院2282703瑞金医院36101377新疆医大一附院49231478协和医院51472089安徽医科大学一附院32561079同济医院63723041昆明医学院一附院28441252北京医院1760623浙江邵逸夫医院33421363广医一附院3157546中国医大一附院29681407儿科医院39802095天津医科大学总院70411899儿童医院17081353四川大学华西医院60721436合计

22、6170961709（73.0%）2286322863（27.0%）第24页，此课件共41页哦2013年年CHINET监测网临床分离菌在监测网临床分离菌在门急诊和住院患者中的分布门急诊和住院患者中的分布 住院患者（86.2）（63184/84572）门急诊患者（13.8）（11634/84572）伤口脓液（9.8）粪便标本（1.6）生殖道分泌物（2.1）脑脊液（1.3）无菌体液（4.8）其他（3.3）呼吸道标本（43.2）尿液标本（20.9）血液标本（13.1）2013年年CHINET监测网监测网84572株临床分离菌株临床分离菌在在各类标本中的分布各类标本中的分布 第25页，此课件共41页哦

23、CHINET耐药监测革兰阴性菌菌种分布 细菌株数 细菌株数大肠埃希菌1679427.21其他嗜血杆菌1770.29克雷伯菌属1212119.64拉乌尔菌属1140.18不动杆菌属1012016.40多源菌属750.12铜绿假单胞菌825713.38志贺菌属770.12肠杆菌属38166.18产碱杆菌520.08嗜麦芽窄食单胞菌24443.96奈瑟菌属300.05变形杆菌属18352.97罗尔斯顿菌属280.05沙雷菌属10591.71丛毛单胞菌250.04流感嗜血杆菌9681.57普罗威登菌属210.03沙门菌属8771.42气单胞菌属210.03柠檬酸杆菌属7891.28黄杆菌属150.02

24、伯克霍尔德菌属7701.25金杆菌属150.02其他假单胞菌5230.85博特菌属60.01摩根菌属2980.48其他910.15莫拉菌属2910.47合计61709100.0第26页，此课件共41页哦 细菌株数 金葡菌812735.55 肠球菌属705830.87 凝固酶阴性葡萄球菌435419.04 （血液脑脊液等无菌体液）肺炎链球菌14296.25 -溶血性链球菌12895.64 草绿色链球菌（血液及无菌体液）5152.25 其他910.40 合计22863100.0CHINET耐药监测革兰阳性菌菌种分布第27页，此课件共41页哦 2013年中国细菌耐药性监测结论治疗耐药革兰阳性菌的重要

25、药物治疗耐药革兰阳性菌的重要药物 万古霉素、利奈唑胺和达托霉素三足鼎立；万古霉素、利奈唑胺和达托霉素三足鼎立；万古霉素、利奈唑胺和达托霉素三足鼎立；万古霉素、利奈唑胺和达托霉素三足鼎立；万古霉素被推荐用于几乎所有部位感染；万古霉素被推荐用于几乎所有部位感染；万古霉素被推荐用于几乎所有部位感染；万古霉素被推荐用于几乎所有部位感染；利奈唑胺适应证亦被推荐用于众多部位感染；利奈唑胺适应证亦被推荐用于众多部位感染；利奈唑胺适应证亦被推荐用于众多部位感染；利奈唑胺适应证亦被推荐用于众多部位感染；达托霉素推荐用于达托霉素推荐用于达托霉素推荐用于达托霉素推荐用于SSTISSTI、BSIBSI、IE IE、骨

26、关节感染，作为后来者，、骨关节感染，作为后来者，、骨关节感染，作为后来者，、骨关节感染，作为后来者，还有拓展空间；还有拓展空间；还有拓展空间；还有拓展空间；替加环素位置靠后；替加环素位置靠后；替加环素位置靠后；替加环素位置靠后；第28页，此课件共41页哦治疗革兰阴性菌感染的重要药物治疗革兰阴性菌感染的重要药物 多粘菌素多粘菌素多粘菌素多粘菌素：敏感率高；国内暂无供应；不良反应；：敏感率高；国内暂无供应；不良反应；：敏感率高；国内暂无供应；不良反应；：敏感率高；国内暂无供应；不良反应；替加环素替加环素替加环素替加环素：抗菌谱广，对肠杆菌科细菌、不动杆菌属、：抗菌谱广，对肠杆菌科细菌、不动杆菌属、

27、：抗菌谱广，对肠杆菌科细菌、不动杆菌属、：抗菌谱广，对肠杆菌科细菌、不动杆菌属、MRSAMRSAMRSAMRSA、肠球菌属、厌氧菌均有效；对铜绿假、肠球菌属、厌氧菌均有效；对铜绿假、肠球菌属、厌氧菌均有效；对铜绿假、肠球菌属、厌氧菌均有效；对铜绿假单胞菌耐药；治疗耐药菌感染的地位尚待确立：与碳青霉烯类等药物联合？；单胞菌耐药；治疗耐药菌感染的地位尚待确立：与碳青霉烯类等药物联合？；单胞菌耐药；治疗耐药菌感染的地位尚待确立：与碳青霉烯类等药物联合？；单胞菌耐药；治疗耐药菌感染的地位尚待确立：与碳青霉烯类等药物联合？；多西环素、米诺环素多西环素、米诺环素多西环素、米诺环素多西环素、米诺环素亦可用于

28、鲍曼不动杆菌的联合治疗；亦可用于鲍曼不动杆菌的联合治疗；亦可用于鲍曼不动杆菌的联合治疗；亦可用于鲍曼不动杆菌的联合治疗；哌拉西林哌拉西林哌拉西林哌拉西林-他唑巴坦与头孢哌酮他唑巴坦与头孢哌酮他唑巴坦与头孢哌酮他唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦舒巴坦舒巴坦舒巴坦：均对革兰阴性菌、厌氧菌有效；不动杆菌宜选头孢哌酮：均对革兰阴性菌、厌氧菌有效；不动杆菌宜选头孢哌酮：均对革兰阴性菌、厌氧菌有效；不动杆菌宜选头孢哌酮：均对革兰阴性菌、厌氧菌有效；不动杆菌宜选头孢哌酮-舒巴坦；哌拉西舒巴坦；哌拉西舒巴坦；哌拉西舒巴坦；哌拉西林林林林-他唑巴坦对肠球菌属有效、可进中枢，附加损害较少；他唑巴坦对肠球菌属有效、可进中枢

29、，附加损害较少；他唑巴坦对肠球菌属有效、可进中枢，附加损害较少；他唑巴坦对肠球菌属有效、可进中枢，附加损害较少；氟喹诺酮类氟喹诺酮类氟喹诺酮类氟喹诺酮类：环丙沙星对肠杆菌科细菌（大肠埃希菌除外）、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌仍：环丙沙星对肠杆菌科细菌（大肠埃希菌除外）、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌仍：环丙沙星对肠杆菌科细菌（大肠埃希菌除外）、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌仍：环丙沙星对肠杆菌科细菌（大肠埃希菌除外）、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌仍保持较好抗菌活性；莫西沙星对嗜麦芽窄食单胞菌更优；这类药物治疗革兰阴性菌感染的作用不宜保持较好抗菌活性；莫西沙星对嗜麦芽窄食单胞菌更优；这类药物

30、治疗革兰阴性菌感染的作用不宜保持较好抗菌活性；莫西沙星对嗜麦芽窄食单胞菌更优；这类药物治疗革兰阴性菌感染的作用不宜保持较好抗菌活性；莫西沙星对嗜麦芽窄食单胞菌更优；这类药物治疗革兰阴性菌感染的作用不宜低估；低估；低估；低估；碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类：仍然是治疗肠杆菌科细菌感染的最可靠药物；但糖非发酵菌耐药上升；厄他培南对糖非发酵菌：仍然是治疗肠杆菌科细菌感染的最可靠药物；但糖非发酵菌耐药上升；厄他培南对糖非发酵菌：仍然是治疗肠杆菌科细菌感染的最可靠药物；但糖非发酵菌耐药上升；厄他培南对糖非发酵菌：仍然是治疗肠杆菌科细菌感染的最可靠药物；但糖非发酵菌耐药上升；厄他培南对糖非发酵菌

31、无效，反可减少对这类细菌的选择？无效，反可减少对这类细菌的选择？无效，反可减少对这类细菌的选择？无效，反可减少对这类细菌的选择？氨基糖苷类氨基糖苷类氨基糖苷类氨基糖苷类：阿米卡星对革兰阴性菌抗菌活性优于庆大霉素、依替米星；异帕米星对革兰阴性菌抗菌活性更优（对钝化酶：阿米卡星对革兰阴性菌抗菌活性优于庆大霉素、依替米星；异帕米星对革兰阴性菌抗菌活性更优（对钝化酶：阿米卡星对革兰阴性菌抗菌活性优于庆大霉素、依替米星；异帕米星对革兰阴性菌抗菌活性更优（对钝化酶：阿米卡星对革兰阴性菌抗菌活性优于庆大霉素、依替米星；异帕米星对革兰阴性菌抗菌活性更优（对钝化酶稳定性佳）；稳定性佳）；稳定性佳）；稳定性佳）；

32、磷霉素磷霉素磷霉素磷霉素：对肠杆菌科、铜绿具良好抗菌活性，可用于联合用药；耐受性好；：对肠杆菌科、铜绿具良好抗菌活性，可用于联合用药；耐受性好；：对肠杆菌科、铜绿具良好抗菌活性，可用于联合用药；耐受性好；：对肠杆菌科、铜绿具良好抗菌活性，可用于联合用药；耐受性好；2013年中国细菌耐药性监测结论第29页，此课件共41页哦2013年中国细菌耐药性监测结论治疗革兰阴性菌感染的药物选择策略治疗革兰阴性菌感染的药物选择策略 药物选择多元化药物选择多元化药物选择多元化药物选择多元化延缓耐药发生；延缓耐药发生；延缓耐药发生；延缓耐药发生；根据药物敏感性各尽所长，如；根据药物敏感性各尽所长，如；根据药物敏感

33、性各尽所长，如；根据药物敏感性各尽所长，如；碳青霉烯类治疗肠杆菌科；碳青霉烯类治疗肠杆菌科；碳青霉烯类治疗肠杆菌科；碳青霉烯类治疗肠杆菌科；碳青霉烯类、头孢哌酮碳青霉烯类、头孢哌酮碳青霉烯类、头孢哌酮碳青霉烯类、头孢哌酮-舒巴坦治疗不动杆菌；舒巴坦治疗不动杆菌；舒巴坦治疗不动杆菌；舒巴坦治疗不动杆菌；哌拉西林哌拉西林哌拉西林哌拉西林-他唑巴坦、头孢他啶、环丙沙星治疗铜绿；他唑巴坦、头孢他啶、环丙沙星治疗铜绿；他唑巴坦、头孢他啶、环丙沙星治疗铜绿；他唑巴坦、头孢他啶、环丙沙星治疗铜绿；联合用药对付多重耐药或泛耐药细菌：联合用药对付多重耐药或泛耐药细菌：联合用药对付多重耐药或泛耐药细菌：联合用药对

34、付多重耐药或泛耐药细菌：碳青霉烯类联合舒巴坦，头孢哌酮碳青霉烯类联合舒巴坦，头孢哌酮碳青霉烯类联合舒巴坦，头孢哌酮碳青霉烯类联合舒巴坦，头孢哌酮-舒巴坦联合阿米卡星或异帕舒巴坦联合阿米卡星或异帕舒巴坦联合阿米卡星或异帕舒巴坦联合阿米卡星或异帕米星治疗不动杆菌；米星治疗不动杆菌；米星治疗不动杆菌；米星治疗不动杆菌；内酰胺类联合阿米卡星或异帕米星治疗铜绿；内酰胺类联合阿米卡星或异帕米星治疗铜绿；内酰胺类联合阿米卡星或异帕米星治疗铜绿；内酰胺类联合阿米卡星或异帕米星治疗铜绿；第30页，此课件共41页哦 Urbnek K,Kolr M,Loveckov Y,et al.Influence of thi

35、rd-generation cephalosporin utilization on the occurrence of ESBL-positive Klebsiella pneumoniae strains.J Clin Pharm Ther.2007;32(4):403-8.1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 DDD*/每100床位-天3.02.52.01.51.00.50.0201612840耐药菌株百分率（%）三代头孢菌素使用率三代头孢菌素使用率耐药的耐药的ESBLs(+)肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌*DDD=限定日剂量ESBLsESB

36、LsESBLsESBLs(+)(+)肺炎克雷伯菌发生率的增加与三代头孢菌素使用率增加肺炎克雷伯菌发生率的增加与三代头孢菌素使用率增加肺炎克雷伯菌发生率的增加与三代头孢菌素使用率增加肺炎克雷伯菌发生率的增加与三代头孢菌素使用率增加相关相关相关相关1997-2005年间一项针对一捷克大学医院进行的回顾性药物使用研究结果第31页，此课件共41页哦细菌感染特点01051520d%G+菌菌肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌非发酵细菌非发酵细菌真菌真菌MRSA抗生素使用抗生素使用第32页，此课件共41页哦抗生素使用管理3333使用率使用率使用强度使用强度争取争取40DDDs门诊处方比例门诊处方比例20%住院住院60

37、%I类切口类切口一般不用，一般不用，30%预防时间预防时间3h或失血量或失血量1500ml可第二剂可第二剂个别可预防至个别可预防至48h第33页，此课件共41页哦药物应用日处方协定剂量 DDDs/天 我国我国欧洲平均欧洲平均 荷兰荷兰德国德国土耳其土耳其9080706050403020100DDD/天天第34页，此课件共41页哦抗生素应用不合理的表现抗菌药物占抗菌药物占%门诊处方门诊处方占床位数占床位数联合联合2种种抗菌药抗菌药普通感冒普通感冒外科住院外科住院外科预防外科预防第35页，此课件共41页哦抗菌药物WHO的DDD值抗菌药物抗菌药物DDD值值阿莫西林阿莫西林/舒巴坦舒巴坦3.0哌拉哌拉

38、/他唑巴坦他唑巴坦14.0阿莫西林阿莫西林/克拉维酸克拉维酸3.0头孢呋辛头孢呋辛3.0头孢孟多头孢孟多6.0头孢曲松头孢曲松2.0头孢他啶头孢他啶4.0头孢西丁头孢西丁6.0头孢吡肟头孢吡肟2.0亚胺培南亚胺培南/西司他丁西司他丁2.0美罗培南美罗培南2.0哌酮哌酮/舒巴坦舒巴坦4.0阿米卡星阿米卡星1.0万古霉素万古霉素2.0替考拉宁替考拉宁0.4利奈唑胺利奈唑胺1.2左氧氟沙星左氧氟沙星0.5环丙沙星环丙沙星0.5氟康唑氟康唑0.2第36页，此课件共41页哦抗菌药物用药指标 抗菌药物使用强度抗菌药物使用强度抗菌药物使用强度抗菌药物使用强度抗菌药物消耗量（累计抗菌药物消耗量（累计抗菌药物消

39、耗量（累计抗菌药物消耗量（累计DDDDDD数）数）数）数）X 100X 100同期收治患者人天数同期收治患者人天数同期收治患者人天数同期收治患者人天数=一定时期某药一定时期某药一定时期某药一定时期某药DDDsDDDs某药某一时期销售总量（某药某一时期销售总量（某药某一时期销售总量（某药某一时期销售总量（g g）该药该药该药该药DDDDDD值值值值=同期收治患者人天数同期收治患者人天数=同期出院患者人数同期出院患者人数同期住院患者平均住院天数同期住院患者平均住院天数 同期收治患者人天数同期收治患者人天数=同期出院患者人数同期出院患者人数同期住院患者平均住院天数同期住院患者平均住院天数第37页，此

40、课件共41页哦2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案医院医院类别住院住院%门诊处方方%急急诊处方方%DDDs/100人天人天力争力争综合医院合医院60204040口腔医院口腔医院70205040肿瘤医院瘤医院40101030儿童医院儿童医院60255020 按成人按成人计精神病院精神病院55105妇（幼）医院（幼）医院60202040第38页，此课件共41页哦医院医院医院医院类别类别原原原原则则上不超上不超上不超上不超过过三三三三级级医院医院医院医院5050二二二二级级医院医院医院医院3535口腔医院口腔医院口腔医院口腔医院3535肿肿瘤医院瘤医院瘤医院瘤医院3535儿童医院儿童医院儿

41、童医院儿童医院5050精神病医院精神病医院精神病医院精神病医院1010妇妇女女女女/妇妇儿保健儿保健儿保健儿保健医院医院医院医院40402012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案抗菌抗菌抗菌抗菌药药物物物物不超不超不超不超过过头头霉素霉素霉素霉素2 2三三三三/四代四代四代四代头孢头孢菌素菌素菌素菌素包括包括包括包括酶酶抑制抑制抑制抑制剂剂口服口服口服口服 5 5静脉静脉静脉静脉 8 8碳碳碳碳氢酶烯氢酶烯3 3氟氟氟氟喹诺酮类喹诺酮类口服口服口服口服 4 4静脉静脉静脉静脉 4 4深部抗真菌深部抗真菌深部抗真菌深部抗真菌药药5 5第39页，此课件共41页哦抗生素的应用艺术正确选择正确选择

42、正确选择正确选择合理应用合理应用合理应用合理应用避免副作用避免副作用避免副作用避免副作用宿主宿主感染部位感染部位可能的病原菌可能的病原菌细菌感染？细菌感染？基础疾病基础疾病脏器功能脏器功能年龄年龄是否用过抗生素是否用过抗生素院内外感染院内外感染给药途径给药途径剂量剂量间隔间隔疗效疗效安全性安全性价格价格质量质量二重感染二重感染感染复发感染复发细菌耐药性细菌耐药性脏器功能障碍脏器功能障碍第40页，此课件共41页哦总 结多学科协作耐药菌筛查抗菌药物监控与管理抗菌药物点评5天抗菌药物自动停止转院病人隔离和筛查病程记录包括 抗菌药物使用指征 抗菌药应用评估与停药时间 限制性抗菌药物使用会诊医院设定目标TDM治疗浓度监测控制细菌耐药的策略第41页，此课件共41页哦