合理用药心血管疾病讲稿.ppt

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1、关于合理用药心血管疾病第一页，讲稿共三十九页哦心血管内科重大疾病冠心病高血压心力衰竭第二页，讲稿共三十九页哦冠心病第三页，讲稿共三十九页哦动脉粥样硬化:进展性系统性疾病CRP=Creactive protein;LDLC=lowdensity lipoprotein cholesterol.Libby P.Circulation.2001;104:365372;Ross R.N Engl J Med.1999;340:115126.单核细胞单核细胞LDL-C黏附分子黏附分子巨噬细胞巨噬细胞泡沫细胞泡沫细胞氧化的氧化的LDL-C斑块破裂斑块破裂平滑肌细胞平滑肌细胞CRP斑块不稳定斑块不稳定和血栓

2、形成和血栓形成氧化氧化炎症炎症内皮功能受损内皮功能受损第四页，讲稿共三十九页哦冠心病药物治疗药物的作用价值分为两类：1、改善预后的药物长期随访中能够明确降低患者的死亡率及心梗发生率主要有：抗血小板药物、受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、他汀类调脂药物2、缓解缺血症状的药物缓解心肌缺血，改善生活质量硝酸酯类、钙通道阻滞剂等第五页，讲稿共三十九页哦改善预后的药物阿司匹林的应用是冠心病治疗史上的一个里程碑2006ESC稳定型心绞痛诊治指南2007AHA/ACC慢性稳定型心绞痛诊断和治疗指南2007中国慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南阿司匹林75-150mg/d美国新闻周刊美国新闻周刊80

3、年代封面新闻：阿司匹林，神奇的药物年代封面新闻：阿司匹林，神奇的药物第六页，讲稿共三十九页哦 临床第一个临床第一个 受体阻滞剂受体阻滞剂Pronethalol于于1962年问世，治疗年问世，治疗心绞痛有效，因在动物体表现的副心绞痛有效，因在动物体表现的副作用而未被推广，但其发明者作用而未被推广，但其发明者James W Black 1988年因提出年因提出 受受体阻滞剂的概念而获诺贝尔医学奖体阻滞剂的概念而获诺贝尔医学奖改善预后的药物改善预后的药物第七页，讲稿共三十九页哦诺贝尔评奖委员会在授予JamesBlack爵士1988年生理医学奖时评论“-blockers were the greate

4、st breakthrough when it comes to pharmaceuticals against heart illness since the discovery of digitalis 200 years ago”“自从自从200年前发现洋地黄以来，年前发现洋地黄以来，-受体阻滞剂是药物防治心脏疾病的受体阻滞剂是药物防治心脏疾病的最伟大突破最伟大突破”第八页，讲稿共三十九页哦-阻滞剂的作用机制降低交感神经张力防止儿茶酚胺的心脏毒性作用抑制异常、过度、持续的神经激素活性增高和RAS间的相互作用:降低血压缓解心肌缺血(减少心肌耗氧、冠脉血流有利的重分配）改善心肌重构减慢心率减

5、少心律失常（包括复杂室性心律失常）提高心室颤动阈值降低猝死ESC Expert Consensus Document on-blockers 2004第九页，讲稿共三十九页哦-阻滞剂的禁忌症病态窦房结综合征II、III度房室传导阻滞支气管哮喘(轻中度慢性阻塞肺病高危患者可以使用)失代偿性收缩性心功能不全第十页，讲稿共三十九页哦国家基本药物-受体阻滞剂美托洛尔6.25mg-25mg日二次最大100mg/日比索洛尔2.5mg-5mg最大10mg日一次阿替洛尔6.25mg-12.5mg日二次最大50-100mg/日普萘洛尔5-10mg日三-四次最大100mg/日目标心率55-65次/分第十一页，讲稿

6、共三十九页哦改善预后的药物现有研究结果证实，高胆固醇血症是冠心病及其他动脉粥样硬化性疾病的主要危险因素之一低密度脂蛋白是致动脉粥样硬化的基本因素高密度脂蛋白是人体内具有抗动脉粥样硬化的脂蛋白第十二页，讲稿共三十九页哦11%阿托伐阿托伐80mgVs辛伐辛伐20-40mg17%5045303555Scandinavian Simvastatin Survival Study Group.Lancet.1994;344:13831389;Lewis SJ et al.Ann Intern Med.1998;129:681689;LIPID Study Group.N Engl J Med.1998;

7、339:13491357;HPS Collaborative Group.Lancet.2002;360:722;Athyros VG et al.Curr Med Res Opin.2002;18:220228;Koren MJ et al.J Am Coll Cardiol.2004;44:17721779.Primary end points:4S=total mortality;CARE=5-year event rates of major coronary events(coronary death,nonfatal MI,angioplasty,or bypass surgery

8、)and stroke;LIPID=CHD mortality;HPS=mortality and fatal and nonfatal vascular events;GREACE=death,nonfatal MI,unstable angina,congestive heart failure,revascularization,and stroke;ALLIANCE=time to first cardiac event.0525201510辛伐辛伐20-40 mg普伐普伐40 mg普伐普伐40 mg辛伐辛伐40 mg阿托伐阿托伐10-80 mgvs常规治疗常规治疗阿托伐阿托伐10-8

9、0 mgvs常规治疗常规治疗4030%32%24%24%51%4SCARELIPIDHPSGREACEALLIANCE未特别说明，对照组均为安慰剂在二级预防中，在二级预防中，他汀能显著减少心脏事件风险他汀能显著减少心脏事件风险阿托伐阿托伐80mgvs10mg22%TNTIDEAL第十三页，讲稿共三十九页哦他汀，各种指南均强烈推荐的抗动脉粥样硬化药物NCEPATPIII（2001,2004）ImplicationsofRecentClinicalTrialsfortheNationalCholesterolEducationProgramAdultTreatmentPanelIIIGuideli

10、nesADA（2008）StandardsofMedicalCareinDiabetes2008AHA/ACC（2006）AHA/ACCGuidelinesforSecondaryPreventionforPatientsWithCoronaryandOtherAtheroscleroticVascularDisease：2006UpdateAHA/ASA（2006,2008）PrimaryPreventionofIschemicStrokeGuidelinesforPreventionofStrokeinPatientsWithIschemicStrokeorTransientIschemi

11、cAttack中国成人血脂异常防治指南（2007）他汀类药物预防缺血性卒中/TIA中国专家建议（2007）第十四页，讲稿共三十九页哦国家基本药物-稳定斑块辛伐他汀20-40mg日一次晚上睡前口服长期口服注意事项肌痛、肌无力、肝肾功能不全第十五页，讲稿共三十九页哦EUROPA/HOPE/PEACE研究荟萃分析：ACEI显著降低冠心病患者CVD死亡和非致死性MI的风险与安慰剂比较OR的下降%复合终点全因死亡心血管死亡非致死性心梗卒中需住院的心衰181418182323p0.0001p=0.0004p=0.0002p=0.0001p=0.0007p=0.0035第十六页，讲稿共三十九页哦国家基本药物

12、-ACEI或ARB卡托普利12.5mg-25mg日二次口服依那普利5-20mg日二次口服缬沙坦80-160mg日一次口服第十七页，讲稿共三十九页哦硝酸酯的作用机理硝酸酯的作用机理Smooth muscle cellEndothelial cell硝酸酯+SHNO 不能产生NOGuanylyl cyclasecGMPCa2+RelaxationStimulation血 管 内 皮 破 坏第十八页，讲稿共三十九页哦影响硝酸酯血流动力学的因素用药剂量的大小（量效关系）用药剂量的大小（量效关系）交感神经反射的有无交感神经反射的有无左室功能状态左室功能状态前期有硝酸酯治疗前期有硝酸酯治疗:可能产生硝酸酯

13、耐可能产生硝酸酯耐药性药性 第十九页，讲稿共三十九页哦静脉静脉（容量血管）（容量血管）动脉动脉(输送血管输送血管)小动脉小动脉(阻力血管阻力血管)基线状态基线状态Nitrate dose硝酸酯剂量硝酸酯剂量效应关系效应关系第二十页，讲稿共三十九页哦硝酸酯静脉给药的优点硝酸酯静脉给药的优点心血管疾病内治疗学 避免肝脏首过代谢效应避免肝脏首过代谢效应药效迅速，数分钟产生效力药效迅速，数分钟产生效力病情稳定后，以恒定的滴注速率可维持恒定的血病情稳定后，以恒定的滴注速率可维持恒定的血浆水平浆水平 可迅速和容易地滴定剂量。可迅速和容易地滴定剂量。输注停止后作用在短时间内消失输注停止后作用在短时间内消失第

14、二十一页，讲稿共三十九页哦1、补充-SH供体（卡托普利、乙酰半胱氨酸）2、并用ACEI或AT拮抗剂3、并用肼屈嗪抑制NAD(P)H氧化酶4、小剂量使用,逐渐增量或使用长效制剂5、偏心（不对称）法或间歇法给药:每日应保持68小时血中“无”硝酸酯类药物硝酸酯类的耐受性与对策第二十二页，讲稿共三十九页哦解决不良反应的办法1.搏动性头痛：搏动性头痛：与脑血管扩张有关，连续用或减量可减与脑血管扩张有关，连续用或减量可减轻轻，颅高压不宜用颅高压不宜用2.低血压：低血压：与血管扩张有关，小剂量开始，与血管扩张有关，小剂量开始，坐坐/卧位用药；偶有昏厥，平卧、下肢抬高卧位用药；偶有昏厥，平卧、下肢抬高血容量不

15、足不宜用血容量不足不宜用3.增高眼压：增高眼压：与血管扩张有关与血管扩张有关青光眼不宜用青光眼不宜用第二十三页，讲稿共三十九页哦常与常与阻滞剂合用，疗效优于单用药阻滞剂合用，疗效优于单用药根据患者心绞痛易发或诱发的时间调整根据患者心绞痛易发或诱发的时间调整每天用药应有每天用药应有68小时间歇时间小时间歇时间,以减少或消除耐受性以减少或消除耐受性剂量应个体化，个别病例可用至剂量应个体化，个别病例可用至100mg200mg/d禁忌与西地那非禁忌与西地那非(伟哥伟哥)合用合用低血容量或右室梗死的低血容量或右室梗死的AMI患者慎用患者慎用,从小剂量开始从小剂量开始,避免发避免发生低血压和低心排生低血压

16、和低心排不能用于严重主动脉瓣狭窄或梗阻型肥厚性心肌病不能用于严重主动脉瓣狭窄或梗阻型肥厚性心肌病合理使用硝酸酯类药物合理使用硝酸酯类药物第二十四页，讲稿共三十九页哦国家基本药物-硝酸酯硝酸异山梨酯5-10mg日2-3次硝酸甘油0.25-0.5mg必要时含服注意头痛、一过性血压降低小剂量开始，卧位服药第二十五页，讲稿共三十九页哦高血压高血压病是以血压升高为主要临床表现的综合征，长期的血压增高可影响重要脏器，如心、脑、肾的结构和功能，最终导致这些器官的功能衰竭诊断标准非同日3次以上血压测量（未服用降压药物），收缩压140mmHg和（或）舒张压90mmHg症状50%以上的高血压无症状，约有50%患者

17、有头痛、头晕，颈部发硬，血压急剧升高的患者可有恶心、呕吐、胸闷的症状。高血压伴心脏损害，可有胸闷、气短。高血压肾脏损害可出现夜尿增多第二十六页，讲稿共三十九页哦高血压药物治疗利尿剂适用于轻、中及老年高血压，不良反应：低钾血症、高尿酸血症噻嗪类利尿剂：氢氯噻嗪12.5-25mg，日1-2次保钾利尿剂：螺内酯20-40mg日1-2次，肾功能不全不宜与ACEI合用，以免增加发生高钾血症；氨苯蝶啶，25-50mg，日2次袢利尿剂：呋塞米20-80mg，日1-2次，高血压急症或高血压危象需用20mg，肌肉或静脉注射吲达帕胺：利尿和血管扩张作用，常释剂型2.5mg，日1次，缓释剂型1.5mg，日1次第二十

18、七页，讲稿共三十九页哦高血压药物治疗受体阻滞剂，适用于心率较快的中、青年患者或有冠心病合并心绞痛高血压患者，不良反应有心动过缓、乏力；禁忌：急性心力衰竭、支气管哮喘、病窦综合征、房室传导阻滞和外周血管疾病美托洛尔：25-50mg日2次比索洛尔：初始剂量2.5mg日1次，常规剂量5mg，日1次，最大剂量每日不超过10mg阿替洛尔：初始剂量，6.25-12.5mg，日2次，按需要及耐受量渐增至一日50-100mg普萘洛尔：初始剂量10mg，日3-4次，可单独使用或与利尿剂以及二氢吡啶钙离子拮抗剂合用，剂量应逐渐增加，一日最大剂量100mg第二十八页，讲稿共三十九页哦高血压药物治疗钙离子拮抗剂：起效

19、较快，作用强，剂量与疗效呈正相关；不良反应：面潮红，下肢水肿，与剂量增大有关，个别出现心率增快、头痛、牙龈肿胀硝苯地平，初始剂量10mg，日3次，维持剂量10-20mg，日3次；硝苯地平缓释片，10-20mg，日2次；硝苯地平控释片，30-60mg，日1次；氨氯地平，初始剂量2.5-5mg，日1次，最大可加量至10mg，日1次；尼群地平，初始剂量10mg，日1次，以后可调整为10mg，日2-3次，或20mg，日2次第二十九页，讲稿共三十九页哦高血压药物治疗血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）起效缓慢，3-4周达最大作用，限制钠盐或联合使用利尿剂可增强作用，特别适用于伴有心衰、心肌梗死后、糖耐量减

20、低或糖尿病肾病的高血压患者不良反应：刺激性干咳，血管神经性水肿禁忌：双侧肾动脉狭窄、妊娠期妇女卡托普利：初始剂量12.5mg，日2-3次，按需要1-2周内增至50mg，日2-3次；依那普利：初始剂量5-10mg，日1-2次，维持剂量10-20mg，最大剂量一日40mg，分1-2次服第三十页，讲稿共三十九页哦高血压药物治疗血管紧张素受体拮抗剂（ARB）适用于高血压合并糖尿病肾病、蛋白尿或微量白蛋白尿、冠心病、心力衰竭、左心室肥厚、房颤的预防和治疗、ACEI不耐受不良反应：腹泻，高血钾禁忌：双侧肾动脉狭窄、妊娠期妇女缬沙坦：80-160mg，日1次，可加量至1倍剂量，日1次，最大剂量320mg/d

21、第三十一页，讲稿共三十九页哦高血压药物治疗a肾上腺素受体阻断药不作为普通高血压首选，适用于高血压伴有前列腺增生或与其他降压药物联合治疗顽固性高血压哌唑嗪，初始剂量0.5mg，日3次，可逐渐增加剂量1-8mg/d，分3次口服不良反应：体位性低血压、头晕、头痛、心悸、口干、恶心等第三十二页，讲稿共三十九页哦高血压药物治疗固定复方制剂复方利血平，初始剂量0.1mg，日1次，经1-2周调整剂量，最大剂量一次0.2mg复方利血平氨苯蝶啶口服常释剂型，1片，日1次，维持量1片，对于有抑郁倾向及活动性溃疡的患者应小心使用第三十三页，讲稿共三十九页哦高血压药物治疗联合治疗CCB联合ACEI或ARBACEI或A

22、RB联合噻嗪类利尿剂CCB联合受体阻滞剂CCB联合利尿剂第三十四页，讲稿共三十九页哦心力衰竭概述心力衰竭时指各种心脏病发展到严重阶段所表现出的临床综合征，常见病因为冠心病、高血压、心脏瓣膜病、心肌病等。可分为急性和慢性心力衰竭，或可分为收缩性和舒张性心力衰竭第三十五页，讲稿共三十九页哦心力衰竭药物治疗治疗原则：去除诱因，纠正病因，适当限盐限水，急性期住院治疗，慢性期长期药物治疗第三十六页，讲稿共三十九页哦心力衰竭药物治疗利尿剂：有水肿或肺部湿罗音均应给予利尿剂，氢氯噻嗪25-50mg，日1-2次，呋塞米20-80mg，日1-2次，一般从小剂量开始，疗效不明显可逐渐增加剂量硝酸酯类：急性期可静脉

23、点滴硝酸甘油，剂量每分10-200g，病情稳定后可改为口服硝酸异山梨酯洋地黄类：有症状可以口服地高辛，0.125mg-0.25mg，日1次ACEI：卡托普利起始剂量6.25mg，日3次，目标剂量25-50mg，日3次，依那普利，2.5mg，日1次，目标剂量10mg，日2次第三十七页，讲稿共三十九页哦心力衰竭药物治疗ARB不能耐受ACEI，缬沙坦，初始剂量40mg，目标剂量160mg，日1-2次受体阻滞剂，美托洛尔起始剂量一日5mg，可增加至10/15/30/50/75/100/150mg/日，分2次服用；比索洛尔，初始剂量1.25mg/d，最大剂量10mg/d螺内酯：10-20mg，日1次胺碘酮：严重心律失常可应用胺碘酮，0.2mg，日3次，7天后改为日2次，7天后改为日1次第三十八页，讲稿共三十九页哦感谢大家观看第三十九页，讲稿共三十九页哦