处方规范化与合理用药精选PPT.ppt

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1、处方规范化与合理用药第1页，讲稿共51张，创作于星期日v国外情况：国外情况：v哈佛医学实践研究项目表明，医院的致残事哈佛医学实践研究项目表明，医院的致残事件有件有1/5左右是用药所致，其中左右是用药所致，其中45的用药的用药错误是可以预防的；用药伤害的死亡率达错误是可以预防的；用药伤害的死亡率达30。v美国美国住院病人死于药物不良事件住院病人死于药物不良事件的人数（平的人数（平均值为均值为10.6万），万），居社会人口死因的第居社会人口死因的第4位，位，仅次于中风、心梗、癌症的死亡人数。仅次于中风、心梗、癌症的死亡人数。第2页，讲稿共51张，创作于星期日vWHO指出：指出：v调查指出调查指出全

2、球全球患者患者1/3死于不合理用药。死于不合理用药。v欧洲住院病人中有欧洲住院病人中有15是因药物是因药物不良事件不良事件（选药不当、剂量错误、劣药）而入院；（选药不当、剂量错误、劣药）而入院；v英国内科住院患者约有英国内科住院患者约有11发生药物不良事发生药物不良事件，件，使住院日平均延长使住院日平均延长8.5d，总开支上升，总开支上升11亿英镑。亿英镑。第3页，讲稿共51张，创作于星期日v在在我国我国随着临床医药发展的需要，药物品种日趋增多，随着临床医药发展的需要，药物品种日趋增多，药物不良反应所造成的药物不良反应所造成的药物性损害药物性损害（简称（简称“药害药害”）已成）已成为主要为主要

3、致死疾病致死疾病之一，位居之一，位居第五位，第五位，位于心脏病、癌症、位于心脏病、癌症、肺病、中风之后。肺病、中风之后。v国家药品不良反应监测国家药品不良反应监测年度报告年度报告（2013年）。年）。2013年，国家药品不良反应监测网络共收到年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良药品不良反应反应/事件报告事件报告131.7万余份，万余份，其中，新的和严重的药品不其中，新的和严重的药品不良反应良反应/事件报告事件报告29.1万份，占同期报告总数的万份，占同期报告总数的22.1。第4页，讲稿共51张，创作于星期日v国家药品不良反应监测国家药品不良反应监测年度报告年度报告（2014年）。年）。2

4、014年，国家药品不良反应监测网络共收到年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良药品不良反应反应/事件报告事件报告132.8万余份，万余份，比比2013年增长年增长0.8%。其。其中，新的和严重的药品不良反应中，新的和严重的药品不良反应/事件报告事件报告34.1万份，万份，占同期报告总数的占同期报告总数的25.7。注射剂报告比例仍然较高，。注射剂报告比例仍然较高，占占60.9%。v因此，加强合理用药意识，防范用药风险日益引起重因此，加强合理用药意识，防范用药风险日益引起重视。视。第5页，讲稿共51张，创作于星期日国家国家药药品不良反品不良反应监测应监测年度年度报报告告ADR总总例数例数（万份

5、数）（万份数）新的和新的和严严重的重的注射注射剂剂比例比例-%例数例数（万份）（万份）百分比百分比（%）2013年年131.729.122.12014年年132.834.125.760.9第6页，讲稿共51张，创作于星期日v2014年，国家食品药品监督管理总局先后对头孢唑啉注射年，国家食品药品监督管理总局先后对头孢唑啉注射剂、羟乙基淀粉类药品、口服何首乌及其成方制剂、曲美剂、羟乙基淀粉类药品、口服何首乌及其成方制剂、曲美他嗪、丙硫氧嘧啶、阿德福韦酯、苯溴马隆等他嗪、丙硫氧嘧啶、阿德福韦酯、苯溴马隆等7个个/类药品类药品严重不良反应进行了通报；严重不良反应进行了通报；v责令对细辛脑注射液、硫酸镁

6、注射剂等责令对细辛脑注射液、硫酸镁注射剂等12个个/类药品说明书类药品说明书进行了修改；进行了修改；v发布了药物警戒快讯发布了药物警戒快讯12期，提示替莫唑胺的肝脏期，提示替莫唑胺的肝脏损害、静脉用铁制剂严重超敏反应等药品安全信息。损害、静脉用铁制剂严重超敏反应等药品安全信息。第7页，讲稿共51张，创作于星期日合理用药合理用药-内容依据内容依据v中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法(2001.12.01)(2001.12.01)v麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例(2005.11.01)(2005.11.01)v处方管理办法处方管理办法(2007.05.01)(2

7、007.05.01)v医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定(2011.03.01)(2011.03.01)v抗菌药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法(2012.08.01)(2012.08.01)v医院处方点评管理规范医院处方点评管理规范(试行试行2010.02)2010.02)v治疗指南、药品说明书等等。治疗指南、药品说明书等等。第8页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理办法：处方定义处方管理办法：处方定义v本办法所称本办法所称处方处方，是指由注册的，是指由注册的执业医师执业医师和和执业助理执业助理医师医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业（以下简称医师）在

8、诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗处方包括医疗机构病区用药医嘱单。机构病区用药医嘱单。v医师开具处方和药师调剂处方应当遵循医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全安全、有效有效、经济经济的原则，处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。的原则，处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第9页，讲稿共51张，创作于星期日处方的重要地位处方的重要地位v处方是重要的医疗文书处方是重要的医疗文书法律性、

9、技术性、经济性法律性、技术性、经济性处方作为医疗文书处方作为医疗文书,是医务人员诊疗活动的真是医务人员诊疗活动的真实记录，实记录，是法律诉讼中的重要证据。是法律诉讼中的重要证据。v处方管理办法的出台处方管理办法的出台,使处方管理走上规范化、使处方管理走上规范化、法制化的轨道，是对医疗行为进行规范的重要体现。法制化的轨道，是对医疗行为进行规范的重要体现。v规范处方管理，规范处方管理，提高处方质量，对促进合理用提高处方质量，对促进合理用药，保障医疗安全具有重要的意义药，保障医疗安全具有重要的意义第10页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理处方管理-处方标准处方标准v卫卫生部生部统统一一规规定定处处

10、方方标标准准v省省级卫级卫生行政部生行政部门统门统一一制定制定处处方格式方格式v医医疗疗机构按照机构按照规规定的定的标标准和准和格式印制格式印制处处方方n前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。份证明编号。n正文：以正文

11、：以RpRp或或R R（拉丁文（拉丁文Recipe“Recipe“请取请取”的缩写）标示，分列药的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。品名称、剂型、规格、数量、用法用量。n后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。核对、发药药师签名或者加盖专用签章。第11页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理处方管理-处方标准处方标准v处方颜色处方颜色 u普通普通处处方的印刷用方的印刷用纸为纸为白色。白色。u急急诊处诊处方印刷用方印刷用纸为纸为淡黄色，右上角淡黄色，右上角标标注注“急急诊

12、诊”。u儿科儿科处处方印刷用方印刷用纸为纸为淡淡绿绿色，右上角色，右上角标标注注“儿科儿科”。u麻醉麻醉药药品和第一品和第一类类精神精神药药品品处处方印刷用方印刷用纸为纸为淡淡红红色，右上色，右上角角标标注注“麻、精一麻、精一”。u第二第二类类精神精神药药品品处处方印刷用方印刷用纸为纸为白色，右上角白色，右上角标标注注“精二精二”。第12页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理处方管理-规范要求规范要求v处方书写处方书写应当符合下列规则：应当符合下列规则：患者一般情况、患者一般情况、临床诊断填写清晰临床诊断填写清晰、完整，并与、完整，并与病历记载相一致病历记载相一致 ；每张处方每张处方限于一名患

13、者限于一名患者的用药的用药 ；字迹清楚，字迹清楚，不得涂改；不得涂改；如需修改，应当在修改处如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期签名并注明修改日期 ；药品名称药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；文名称的可以使用规范的英文名称书写；第13页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理处方管理-规范要求规范要求v处方书写应当符合下列规则：处方书写应当符合下列规则：医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准书写药

14、品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但丁文或者缩写体书写，但不得使用不得使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等含糊不清字句。等含糊不清字句。第14页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理处方管理 -规范要求规范要求v处方书写应当符合下列规则：处方书写应当符合下列规则：患者年龄应当填写患者年龄应当填写实足年龄实足年龄，新生儿、，新生儿、婴幼儿写日、婴幼儿写日、月龄月龄，必要时要注明，必要时要注明体重；体重；西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，处方

15、，中药饮片应当单独开具处方中药饮片应当单独开具处方 ；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过每张处方不得超过5 5种药品。种药品。第15页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理处方管理-规范要求规范要求v处方书写应当符合下列规则：处方书写应当符合下列规则：中药饮片处方的书写，一般应当按照中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、君、臣、佐、使使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、

16、炮制有特殊要求的，应当在药品名称饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明之前写明第16页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理处方管理 -规范要求规范要求v处方书写应当符合下列规则：处方书写应当符合下列规则：l药品用法用量：药品用法用量：应当按照药品应当按照药品说明书规定的常规说明书规定的常规用法用量使用用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并当注明原因并再次签名再次签名药品说明书是最具法律效药品说明书是最具法律效力的用药依据！力的用药依据！l除特殊情况外，应当除特殊情况外，应当注明临床诊断注明临床诊断 ；l开具处方后的空白处划一开具处方后

17、的空白处划一斜线以示处方斜线以示处方完毕完毕 ；l处方医师的签名：处方医师的签名：式样和专用签章应当与院内药式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，不得任意改动，否则应当重新登记否则应当重新登记留样备案。留样备案。第17页，讲稿共51张，创作于星期日处方管理处方管理-规范要求规范要求药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：v重量以克（重量以克（g g）、毫克（）、毫克（mgmg）、微克（）、微克（gg）、纳克（）、纳克（ngng）为单）为单位；位；v容量以升（容量以

18、升（L L）、毫升（）、毫升（mlml）为单位；）为单位；v国际单位（国际单位（IUIU）、单位（）、单位（U U）；）；v中药饮片以克（中药饮片以克（g g）为单位）为单位v片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；v溶液剂以支、瓶为单位；溶液剂以支、瓶为单位；v软膏及乳膏剂以支、盒为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；v剂量单位一律不得省略！剂量单位一律不得省略！v注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；v中药饮片以剂为单位。中药饮片以剂为单位。第18页，讲稿共51张，创作于星期日处方的开具处方

19、的开具-规范要求规范要求v医医师应师应当根据医当根据医疗疗、预预防、保健需要，防、保健需要，按照按照诊疗规诊疗规范、范、药药品品说说明明书书中的中的药药品适品适应证应证、药药理作用、用法、用量、禁忌、理作用、用法、用量、禁忌、不良反不良反应应和注意事和注意事项项等开具等开具处处方。方。v开具医开具医疗疗用毒性用毒性药药品、放射性品、放射性药药品的品的处处方方应应当当严严格遵守格遵守有关法律、法有关法律、法规规和和规规章的章的规规定。定。v医医师师开具开具处处方方应应当使用当使用经药经药品品监监督管理部督管理部门门批准并公布批准并公布的的药药品通用名称品通用名称、新活性化合物的新活性化合物的专专

20、利利药药品名称和复方品名称和复方制制剂药剂药品名称。品名称。v开具院内制开具院内制剂处剂处方方时应时应当使用当使用经经省省级卫级卫生行政部生行政部门审门审核、核、药药品品监监督管理部督管理部门门批准的名称。可使用由批准的名称。可使用由卫卫生部公布的生部公布的药药品品习惯习惯名称名称开具开具处处方。方。第19页，讲稿共51张，创作于星期日处方的开具处方的开具-规范要求规范要求v处处方开具当日有效。方开具当日有效。特殊情况下需延特殊情况下需延长长有效期的，由开有效期的，由开具具处处方的医方的医师师注明有效期限，但有效期最注明有效期限，但有效期最长长不得超不得超过过3 3天。天。v处处方一般不得超方

21、一般不得超过过7 7日用量；急日用量；急诊处诊处方一般不得超方一般不得超过过3 3日用量；日用量；对对于某些慢性病、老年病或特殊情况，于某些慢性病、老年病或特殊情况，处处方用量方用量可适当延可适当延长长，但医，但医师应师应当注明理由。当注明理由。v医医疗疗用毒性用毒性药药品、放射性品、放射性药药品的品的处处方用量方用量应应当当严严格按照国格按照国家有关家有关规规定定执执行。行。第20页，讲稿共51张，创作于星期日处方的开具处方的开具-规范要求规范要求v医医师应师应当按照当按照卫卫生部制定的麻醉生部制定的麻醉药药品和精神品和精神药药品品临临床床应应用指用指导导原原则则，开具麻醉，开具麻醉药药品、

22、第一品、第一类类精神精神药药品品处处方。方。（见见麻醉麻醉药药品和精神品和精神药药品管理条例国品管理条例国务务院令第院令第442442号）号）v医医师师利用利用计计算机开具、算机开具、传递传递普通普通处处方方时时，应应当同当同时时打打印出印出纸质处纸质处方，其格式与手写方，其格式与手写处处方一致；打印的方一致；打印的纸质纸质处处方方经签经签名或者加盖名或者加盖签签章后有效。章后有效。药师药师核核发药发药品品时时，应应当核当核对对打印的打印的纸质处纸质处方，无方，无误误后后发给药发给药品，并将打品，并将打印的印的纸质处纸质处方与方与计计算机算机传递处传递处方同方同时时收存收存备查备查。第21页，

23、讲稿共51张，创作于星期日处方的开具处方的开具-规范要求规范要求v抗菌药物使用处方（品种限制抗菌药物使用处方（品种限制35，50种）；种）；v抗菌药物的分级管理规定抗菌药物的分级管理规定:非限制、限制、特非限制、限制、特殊级。殊级。v2012年铜陵市人民医院抗菌药物分级目录年铜陵市人民医院抗菌药物分级目录（依据省目录修订）（依据省目录修订）.xlsv特殊药品使用处方；特殊药品使用处方；第22页，讲稿共51张，创作于星期日分类分类剂型剂型一般患者一般患者癌痛和中、重度慢性癌痛和中、重度慢性疼痛患者疼痛患者麻醉药品麻醉药品第一类精第一类精神药品神药品注射剂注射剂一次常用量一次常用量不得超过不得超过

24、3 3日常用量日常用量其他剂型其他剂型不得超过不得超过3 3日用量日用量不得超过不得超过7 7日常用量日常用量控缓释制剂控缓释制剂不得超过不得超过7 7日用量日用量不得超过不得超过1515日常用量日常用量第二类精第二类精神药品神药品不得超过不得超过7 7日用量日用量特殊情况应注明特殊情况应注明盐酸二氢埃托啡：为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡：为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用(看服到口）看服到口）盐酸哌替啶：为一次常用量，仅限于医疗机构内使用盐酸哌替啶：为一次常用量，仅限于医疗机构内使用 -第二十六条第二十六条哌醋甲酯：治疗儿童多动症时，每张处方不得超过哌醋甲酯：治疗儿

25、童多动症时，每张处方不得超过15日量。日量。单张处方的最大用量单张处方的最大用量第23页，讲稿共51张，创作于星期日国家卫生和计划生育委员会发布国家卫生和计划生育委员会发布合理用药十条核心信息合理用药十条核心信息-2013。v一是合理用药是指一是合理用药是指安全、有效、经济安全、有效、经济地使用药物。优先使地使用药物。优先使用基本药物是合理用药的重要措施。用基本药物是合理用药的重要措施。v二是用药要遵循能不用就不用，能少用就不多用；能口二是用药要遵循能不用就不用，能少用就不多用；能口服不肌注，能肌注不服不肌注，能肌注不输液的原则输液的原则。v三是购买药品注意区分处方药和非处方药，处方药必须凭三

26、是购买药品注意区分处方药和非处方药，处方药必须凭执业医师处方购买。执业医师处方购买。v四是阅读药品四是阅读药品说明书说明书是正确用药的前提，特别要注意药是正确用药的前提，特别要注意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用等事项。用等事项。v五是处方药要严格五是处方药要严格遵医嘱遵医嘱，切勿擅自使用。特别是抗菌药，切勿擅自使用。特别是抗菌药物和激素类药物，不能自行调整用量或停用。物和激素类药物，不能自行调整用量或停用。第24页，讲稿共51张，创作于星期日国家卫生和计划生育委员会发布国家卫生和计划生育委员会发布合理用药十条核心信息。合

27、理用药十条核心信息。v六是任何六是任何药物都有不良反应药物都有不良反应，非处方药长期、大量使用也，非处方药长期、大量使用也会导致不良后果。会导致不良后果。v七是七是孕期及哺乳期妇女用药要注意禁忌孕期及哺乳期妇女用药要注意禁忌；儿童、老人和有儿童、老人和有肝脏、肾脏等方面疾病肝脏、肾脏等方面疾病的患者，用药应当谨慎，用药后要注的患者，用药应当谨慎，用药后要注意观察；从事驾驶、高空作业等特殊职业者要注意药物对工意观察；从事驾驶、高空作业等特殊职业者要注意药物对工作的影响。作的影响。v八是药品存放要科学、妥善，防止因存放不当导致药物变质八是药品存放要科学、妥善，防止因存放不当导致药物变质或失效。或失

28、效。v九是接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施，九是接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施，国家免费提供一类疫苗。国家免费提供一类疫苗。v十是十是保健食品不能替代药品保健食品不能替代药品。第25页，讲稿共51张，创作于星期日v安全、有效、安全、有效、经济、适当经济、适当的使用药物；的使用药物；遵循说明书用药；遵循说明书用药；药物的适应症、禁忌症；药物的适应症、禁忌症；v给药途径不同、药理作用有可能也不同。给药途径不同、药理作用有可能也不同。v安全性：安全性：外用药（皮肤、外用药（皮肤、眼科眼科）-口服口服-注射（安全性相注射（安全性相对高低）；对高低）；v安全性提示：安全性提示：

29、v1.1.临床药品使用要更加关注药物使用的途径、用法和用临床药品使用要更加关注药物使用的途径、用法和用量；量；v2.2.特别是注射剂的调配和使用，重视注射药物配伍特别是注射剂的调配和使用，重视注射药物配伍（溶媒选择）、输液器选择；（溶媒选择）、输液器选择；v使药物治疗效果更好、风险降到最低，从而达到最佳的治疗使药物治疗效果更好、风险降到最低，从而达到最佳的治疗效果目的。效果目的。合理用药合理用药第26页，讲稿共51张，创作于星期日常见不合理使用情况常见不合理使用情况不合理情况：不合理情况：药物不药物不合理配伍合理配伍；给药剂量给药剂量、给药时间不合理；、给药时间不合理；给药方法给药方法、给药顺

30、序和、给药顺序和注射溶媒注射溶媒等选择不当；等选择不当；给药途径给药途径不当不当:如肌注药品静脉给药、静滴药品用于如肌注药品静脉给药、静滴药品用于静推，要求静推药品静滴等；静推，要求静推药品静滴等；注射剂用于口服、滴眼；注射剂用于口服、滴眼；输液速度不当等。输液速度不当等。安全性安全性 要求：要求：1.1.重视注射药物配伍（溶媒选择）、输液器选择；重视注射药物配伍（溶媒选择）、输液器选择；2.2.重视药物的给药途径、用法和用量，从而达到最佳的治疗效果目的重视药物的给药途径、用法和用量，从而达到最佳的治疗效果目的。第27页，讲稿共51张，创作于星期日一、静脉输液与配伍禁忌一、静脉输液与配伍禁忌v

31、为达到治疗目的，常将多种药物联用，增强疗为达到治疗目的，常将多种药物联用，增强疗效，减小不良反应，但存在配伍禁忌。效，减小不良反应，但存在配伍禁忌。v1 1）物理物理-化学变化：化学变化：两种以上药物混合使用两种以上药物混合使用,因相互作用而发生浑浊、沉淀、产生气体及变因相互作用而发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。色等外观异常的现象。v2)2)药理作用改变：药理作用改变：有些药品配伍使药物的疗效有些药品配伍使药物的疗效降低，导致治疗失败；副作用或毒性增强，引降低，导致治疗失败；副作用或毒性增强，引起严重不良反应。起严重不良反应。第28页，讲稿共51张，创作于星期日药物配伍药物配伍

32、-实例实例v处方处方1 1：v葡萄糖氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液+水溶性维生素水溶性维生素+KCL+KCL溶液（或使用溶液（或使用0.9%NS0.9%NS为溶媒）为溶媒）分析：加入分析：加入强电解质强电解质可产生可产生中和中和作用等，使作用等，使水溶性维生素水溶性维生素中的有机酸盐中的有机酸盐（泛酸、维生素（泛酸、维生素C C、甘氨酸、乙二胺四醋酸、甘氨酸、乙二胺四醋酸等）、等）、有机碱盐有机碱盐（维生素（维生素B1B1、维生素、维生素B6B6等）等）溶解度降低溶解度降低，从而自溶液中析出，不溶微粒增加，增加输液反应的从而自溶液中析出，不溶微粒增加，增加输液反应的发生率。发生率。v建议：建议

33、：水溶性维生素水溶性维生素说明书要求使用说明书要求使用GSGS溶解稀释，不得使溶解稀释，不得使用用0.9%NS0.9%NS为溶媒，输液中不得加入电解质。为溶媒，输液中不得加入电解质。第29页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方2 2：v脂肪乳剂注射液脂肪乳剂注射液+氯化钾注射液氯化钾注射液v分析：脂肪乳剂为乳剂微粒，分析：脂肪乳剂为乳剂微粒，溶液中加入电解质可以导溶液中加入电解质可以导致脂肪微粒裂解、融合，使用中致脂肪微粒裂解、融合，使用中可能导致脂肪栓塞的严重可能导致脂肪栓塞的严重后果，增加输液风险。后果，增加输液风险。v影响乳剂的稳定性因素很多：如溶液的酸碱度、电解质及影响乳剂的稳定性因

34、素很多：如溶液的酸碱度、电解质及温度等。温度等。v建议：在临床使用中，建议：在临床使用中，禁止在脂肪乳剂中加入电解质溶液禁止在脂肪乳剂中加入电解质溶液(临床上常加入钙剂、镁剂和磷酸盐等，临床上常加入钙剂、镁剂和磷酸盐等，禁止禁止)。确保乳剂。确保乳剂的稳定性。的稳定性。第30页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方3 3：v葡萄糖葡萄糖250ml+250ml+维生素维生素C+C+维生素维生素B6+B6+维生素维生素K1K1v分析：维生素分析：维生素C C具有较具有较强的还原性强的还原性，与醌类药物维生素，与醌类药物维生素K1K1（弱氧化剂弱氧化剂）混合后，）混合后，可发生氧化还原反应可发生氧化

35、还原反应，容易出现浑，容易出现浑浊，引起输液反应。浊，引起输液反应。v建议：建议：v禁止禁止维生素维生素K1K1注射液注射液+维生素维生素C C注射液配伍；注射液配伍；v维生素维生素K1K1说明书要求说明书要求肌内或深部皮下肌内或深部皮下注射注射使用；使用；v维生素维生素K1K1具有脂溶性，具有脂溶性，静注过快，超过静注过快，超过5mg/分，可引起面分，可引起面部潮红、出汗、部潮红、出汗、支气管痉挛、心动过速、低血压支气管痉挛、心动过速、低血压等，曾有等，曾有快速静脉注射致死快速静脉注射致死的报道。的报道。第31页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方4 4：速尿速尿+多巴胺多巴胺+葡萄糖注射

36、液；葡萄糖注射液；v处方处方4 4：速尿：速尿+多巴胺多巴胺+生理盐水生理盐水100ml100mlv称称利尿合剂利尿合剂，用于急性肾衰或心衰伴顽固性水肿效果，用于急性肾衰或心衰伴顽固性水肿效果显著。显著。v分析：呋塞米为一分析：呋塞米为一弱酸强碱盐弱酸强碱盐，PHPH为为8.5 8.5 10 10，禁禁止与酸性溶液配伍（止与酸性溶液配伍（在酸性环境下生成在酸性环境下生成呋喃苯胺酸沉淀呋喃苯胺酸沉淀），增加输液体系中的不溶性微粒，产生输液风险。，增加输液体系中的不溶性微粒，产生输液风险。故静脉注射时溶媒选择氯化钠注射液（说明书）。故静脉注射时溶媒选择氯化钠注射液（说明书）。v盐酸多巴胺注射液盐酸

37、多巴胺注射液(pH 3.0(pH 3.0 4.5)4.5)属于属于弱碱强酸盐，弱碱强酸盐，在碱性条件中不稳定，可析出在碱性条件中不稳定，可析出多巴胺沉淀多巴胺沉淀。第32页，讲稿共51张，创作于星期日v尽管速尿与多巴胺配伍在尽管速尿与多巴胺配伍在药理作用上有协同药理作用上有协同作用作用，但是在物理化学上两药容易发生，但是在物理化学上两药容易发生中和中和反应而产生沉淀反应而产生沉淀，导致治疗风险。，导致治疗风险。v建议：建议：v分组单独使用输液分组单独使用输液:v生理盐水生理盐水+速尿速尿v葡萄糖葡萄糖+多巴胺稀释多巴胺稀释输注。输注。第33页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方5 5：25%

38、葡萄糖葡萄糖40ml+10%葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙+地塞米松地塞米松5mgv结果：生成不溶性钙盐沉淀。结果：生成不溶性钙盐沉淀。v分析：葡萄糖酸分析：葡萄糖酸钙禁止与氧化剂钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐磷酸盐及硫酸盐配伍，及硫酸盐配伍，生成生成不溶性的钙盐沉淀（不溶性的钙盐沉淀（葡萄糖酸钙药物说明书）葡萄糖酸钙药物说明书），危及生命。所以，危及生命。所以两者应分开静脉注射两者应分开静脉注射。第34页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方6 6：v注射用头孢曲松注射用头孢曲松+葡萄糖酸钙注射液葡萄糖酸钙注射液v分析：头孢曲松与分析：头孢曲松与含钙药物含钙药物

39、（包括含钙溶液）（包括含钙溶液）配伍使配伍使用后会出现不溶性微粒用后会出现不溶性微粒,头孢曲松头孢曲松钙盐白色沉淀，钙盐白色沉淀，从而导致严重的不良反应从而导致严重的不良反应,所以所以禁止配伍禁止配伍使用使用。v建议：禁止将两者建议：禁止将两者混合或同时混合或同时使用，使用，也不主张同一管道也不主张同一管道先后输注。先后输注。v头孢哌酮、头孢曲松禁止与葡萄糖酸钙、头孢哌酮、头孢曲松禁止与葡萄糖酸钙、林格注射液、乳林格注射液、乳酸钠林格酸钠林格注射液等注射液等含钙含钙注射液配伍。注射液配伍。第35页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方7 7：v氨溴索氨溴索注射液注射液+氨茶碱氨茶碱注射液注射液

40、+糜蛋白酶糜蛋白酶分析：氨茶碱分析：氨茶碱PHPH近近9.69.6，碱性较强，氨溴索在，碱性较强，氨溴索在PHPH6.36.3的的溶液中可导致溶液中可导致氨溴索游离碱沉淀氨溴索游离碱沉淀。糜蛋白酶水溶液以糜蛋白酶水溶液以PH3PH34 4时最稳定。时最稳定。v建议：建议：v氨茶碱氨茶碱+氨溴索、氨茶碱氨溴索、氨茶碱+糜蛋白酶糜蛋白酶均不宜混合配伍。均不宜混合配伍。v v氨溴索氨溴索与头孢哌酮、头孢曲松、头孢唑林与头孢哌酮、头孢曲松、头孢唑林也不宜混合也不宜混合配伍。配伍。第36页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方8 8：生理盐水：生理盐水100ml+100ml+奥美拉唑奥美拉唑vitB6v

41、itB6v处方处方8 8：生理盐水：生理盐水100ml+100ml+奥美拉唑奥美拉唑vitCvitCv结果：输液逐渐变成结果：输液逐渐变成黄色黄色-紫色紫色最后变成最后变成黑色黑色。v分析：分析：奥美拉唑钠奥美拉唑钠具有具有弱酸强碱盐弱酸强碱盐。在。在酸性条件酸性条件下很不稳下很不稳定，易分解变色或聚合沉淀。定，易分解变色或聚合沉淀。vitB6vitB6、vitC vitC的的PHPH值低，导值低，导致奥美拉唑在酸性条件下聚合沉淀，另外致奥美拉唑在酸性条件下聚合沉淀，另外vitB6vitB6的酚羟基的酚羟基在碱性条件下被氧化；所以两者在碱性条件下被氧化；所以两者禁止配伍禁止配伍。v建议：溶于建

42、议：溶于l00mlNSl00mlNS或或100ml5100ml5GSGS中，溶解后静脉滴注中，溶解后静脉滴注时间应在时间应在2020一一3030分钟或更长。分钟或更长。v禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。第37页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方9 9：甘露醇：甘露醇250ml+250ml+地塞米松地塞米松5mg5mg。v结果：可能出现甘露醇析出结晶现象。结果：可能出现甘露醇析出结晶现象。v分析：甘露醇为一组织脱水药，地塞米松有抗炎作分析：甘露醇为一组织脱水药，地塞米松有抗炎作用，两者配伍有利于消除水肿。因用，两者配伍有利于消除水肿。因20%20%甘露

43、醇为甘露醇为过饱过饱和溶液和溶液，加入电解质如加入电解质如氯化钾氯化钾、地塞米松、地塞米松磷酸盐磷酸盐可改可改变甘露醇的溶解度而变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶析出甘露醇结晶-盐析。盐析。v建议：故两者应分别使用，而不应加在同一容器内建议：故两者应分别使用，而不应加在同一容器内使用。使用。第38页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方10:0.9%10:0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液100ml+100ml+氟罗沙星注射液氟罗沙星注射液 0.2 sig iv gtt0.2 sig iv gttv结果：结果：几分钟后溶液形成白色浑浊沉淀。几分钟后溶液形成白色浑浊沉淀。v分析：分析：氟罗沙星注射液

44、说明书氟罗沙星注射液说明书中的【注意事项】中明确中的【注意事项】中明确规定：规定：“忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。忌与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。v v氟喹诺酮类注射剂禁止与多价氟喹诺酮类注射剂禁止与多价金属离子的溶液配伍。金属离子的溶液配伍。v建议：单独使用或氟罗沙星建议：单独使用或氟罗沙星与与5%GS5%GS注射液配伍注射液配伍；v氟喹诺酮类有光敏性，应避光氟喹诺酮类有光敏性，应避光保存，缓慢滴注（快则导致保存，缓慢滴注（快则导致低血压）。低血压）。第39页，讲稿共51张，创作于星期日v处方处方1111：如部分病历中使用异甘草酸镁注射液、舒血如部分病历中使用异甘草酸镁

45、注射液、舒血宁注射液、参附注射液等选用宁注射液、参附注射液等选用0.9%NS为溶媒。为溶媒。v分析：分析：中成药注射剂中成药注射剂大多是中药的浸出液或提取物，成大多是中药的浸出液或提取物，成分复杂，多含有大分子有机物，与氯化钠、氯化钾等分复杂，多含有大分子有机物，与氯化钠、氯化钾等盐盐配伍配伍常因常因盐析作用盐析作用而产生大量不溶性微粒，增加输液反应而产生大量不溶性微粒，增加输液反应的发生率。的发生率。v说明书要求使用说明书要求使用GS溶解稀释，输液中不得加入电解溶解稀释，输液中不得加入电解质。质。第40页，讲稿共51张，创作于星期日v-内酰胺药物使用内酰胺药物使用v1.青霉素类及其酶抑制剂：

46、青霉素类及其酶抑制剂：除苯唑西林类有耐酸性质除苯唑西林类有耐酸性质,在在葡萄糖液中稳定外；葡萄糖液中稳定外；v其余青霉素类其余青霉素类药物药物不耐酸不耐酸,在葡萄糖注射液中可有一定在葡萄糖注射液中可有一定程度的程度的分解分解。氨苄西林、阿莫西林等在葡萄糖注射液中。氨苄西林、阿莫西林等在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖不仅被葡萄糖催化水解催化水解,还能产生还能产生聚合物聚合物，增加过敏反增加过敏反应应。v宜选用宜选用0.9%氯化钠等中性注射液做溶媒。氯化钠等中性注射液做溶媒。v2.头孢霉素类的头孢霉素类的-内酰胺环较青霉素类稳定，可与葡萄内酰胺环较青霉素类稳定，可与葡萄糖配伍；糖配伍；v但实验证明头孢

47、霉素类与溶媒的配伍禁忌稳定性：但实验证明头孢霉素类与溶媒的配伍禁忌稳定性：v0.9%氯化钠氯化钠葡萄糖葡萄糖10%葡萄糖。葡萄糖。第41页，讲稿共51张，创作于星期日药物配伍关注点药物配伍关注点v建议建议：v在新药使用前，应在新药使用前，应认真阅读使用说明书认真阅读使用说明书全全面了解新药的特性，避免盲目配伍。面了解新药的特性，避免盲目配伍。v在不了解其他药液对某药的影响时，可将在不了解其他药液对某药的影响时，可将该药该药单独使用。单独使用。v两种浓度不同的药物配伍时，应两种浓度不同的药物配伍时，应先加浓度先加浓度高高的药物至输液瓶中的药物至输液瓶中后加浓度低后加浓度低的药物，以的药物，以减少

48、发生反应的速度。两种药物混合时，减少发生反应的速度。两种药物混合时，一一次只加一种药物次只加一种药物到输液瓶，待混合均匀后液到输液瓶，待混合均匀后液体外观无异常变化再加另一种药物。体外观无异常变化再加另一种药物。第42页，讲稿共51张，创作于星期日药物配伍要点药物配伍要点v有色药液应最后加有色药液应最后加入输液瓶中，以避免瓶中有细小入输液瓶中，以避免瓶中有细小沉沉淀不易被发现淀不易被发现。v严格执行注射器单用严格执行注射器单用制度，以避免注射器内残留药制度，以避免注射器内残留药液与所配制药物之间产生配伍反应。液与所配制药物之间产生配伍反应。v根据药物性质选择溶媒根据药物性质选择溶媒，避免发生理

49、化反应。，避免发生理化反应。v要根据药物的药理性质合理安排输液顺序，对存在配伍要根据药物的药理性质合理安排输液顺序，对存在配伍禁禁忌忌的两组药液，在使用时的两组药液，在使用时应间隔给药，应间隔给药，如需序贯给药，如需序贯给药，则在则在两组药液之间，应以葡萄糖注射液或生理盐水冲洗两组药液之间，应以葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输液管过渡输液管过渡。第43页，讲稿共51张，创作于星期日二、正确选择输液器二、正确选择输液器2.1 2.1 输液器质量输液器质量对用药安全的影响：对用药安全的影响：v微生物污染、一次性注射器微生物污染、一次性注射器澄明度不合格澄明度不合格以及注射器和输以及注射器和输液器的液器

50、的热原不合格热原不合格引起集中输液反应；引起集中输液反应；v大输液的不溶性微粒的大输液的不溶性微粒的限量检查限量检查。v输液滤器较好的可截留输液滤器较好的可截留10um10um的微粒甚至的微粒甚至2um2um微粒，差微粒，差的几乎不起作用；的几乎不起作用；提示：提示：输液器材的质量好坏，直接影响输液的质量，也输液器材的质量好坏，直接影响输液的质量，也是引起输液反应的重要原因。是引起输液反应的重要原因。第44页，讲稿共51张，创作于星期日二、正确选择输液器二、正确选择输液器2.2 2.2 输液器材质输液器材质对用药安全的影响：对用药安全的影响：多数输液器材料为多数输液器材料为pvcpvc；pvc