植物组织细胞培养生产紫杉醇的研究进展 (2).ppt

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1、关于植物组织细胞培养生产紫杉醇的研究进展(2)现在学习的是第1页，共27页背景介绍紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。现在学习的是第2页，共27页药理细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些微管的积累干扰了细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期，阻断了细胞的正常分裂。通过-临床研究，紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。现在学习的是第3页，共27页获取紫杉醇的途径化学合成红豆杉中提取真菌发酵植物组织培养现在学习的是第4页，共27页化学合成1.全合

2、成：路线复杂，反应条件难以控制，产率低，用到剧毒原料，仅限于实验室水平2.半合成：国外专利技术壁垒，国内生产附加值低现在学习的是第5页，共27页红豆杉中直接提取资源匮乏红豆杉生长缓慢，树皮剥取后不能再生，树木将死去紫杉醇在植物体内含量极低，最多0.069%需多步柱分离技术，生产成本高现在学习的是第6页，共27页真菌发酵真菌发酵生产紫杉醇因真菌的紫杉醇含量仅有植物细胞的十万分之一,离生产的距离太远。从长远来看,植物组织培养才是解决紫杉醇供需矛盾的最佳途径。现在学习的是第7页，共27页组织培养组织培养是在无菌和人为控制外因（营养成分、光、温、湿）的条件下，培养和研究植物组织、器官，甚至进而从中分化

3、、发育出整体植株的技术。现在学习的是第8页，共27页植物组织培养愈伤组织培养继代培养悬浮细胞培养紫衫细胞大量培养现在学习的是第9页，共27页愈伤组织培养选择合适的外植体：以幼茎为佳除去病原菌和杂菌：处理外植体配置合适的培养基。诱导及培养：将上述小块组织接种于MS培养基中，于25的二氧化碳培养箱中培养40天。PH5.8，诱导和分化，即可形成小的愈伤组织块现在学习的是第10页，共27页继代培养愈伤组织长出后经过46周的迅速细胞分裂，原有培养基的水分和营养成分多以耗失有害代谢产物已在培养基中积累，必须移植。即是继代愈伤组织也易分泌橙红色色素或发生褐化，使生长速度减慢，甚至死亡（这是愈伤组织分泌的酚类

4、物质被氧化成醌类物质造成的）。现在学习的是第11页，共27页*缓解褐化在培养基中加入还原剂或吸收酚类的物质,可以减少致死现象,保持愈伤组织的生长活性。如：半胱氨酸、维生素C、活性炭PS：由于吸附剂对营养物质和激素的吸收,较高浓度的吸附剂会部分地抑制愈伤组织的生长现在学习的是第12页，共27页继代继代悬浮悬浮悬浮培养悬浮培养步骤：步骤：现在学习的是第13页，共27页悬浮细胞培养只有当愈伤组织经过长时期固体培养,表现出相当的生理稳定性后,才能进行悬浮培养。一般采用B5培养基，碳源多为蔗糖。温度、接种量、光照强度，pH值等的改变均能影响细胞的生长率和产物合成现在学习的是第14页，共27页半连续培养：

5、每隔一定时间倒出一定量的悬浮液，同时补充加入等量的新鲜培养液连续培养：连续收获细胞，同时不断补充培养液加入培养基加入培养基排出培养基及其培养物排出培养基及其培养物现在学习的是第15页，共27页紫衫细胞大量培养前期利用碳水化合物的选择加快细胞生长,使细胞量迅速增加。达到一定细胞量后,改用利于紫杉醇合成的培养液。通过调整合成培养液的组成,延长紫杉醇合成时间（静止期）。为了提高生产率，需要提高活性细胞浓度，大规模地培养红豆杉细胞。现在已经发展了不少大规模培养系统，同时使用固定化的细胞，原位提取等现代发酵技术方法能够在一定程度上提高活性细胞的浓度。现在学习的是第16页，共27页提高紫杉醇产量的方法前体

6、饲喂添加抑制剂添加诱导因子筛选细胞株系现在学习的是第17页，共27页前体饲喂一方面可通过增加底物量来加快反应速度和提高产率另一方面能够反馈抑制分支路径而促进反应顺利进行,有效提高紫杉醇产量。常用：苯甲酸，苯甲酰甘氨酸现在学习的是第18页，共27页添加抑制剂添加抑制剂能够反馈抑制分支路径而使反应向有利于紫杉醇合成的方向进行。发现合成代谢抑制剂氯化胆碱CCC可以使紫杉醇含量提高，但浓度过高却抑制合成。现在学习的是第19页，共27页添加诱导子紫杉醇是一种植物防卫素，可以被诱导茉莉酸甲酯-参与植物防御信号的转导与放大花生四烯酸-浓度为5g/g时即可将紫杉醇含量提高9.3倍,与茉莉酸甲酯表现出明显的诱导

7、协同作用。现在学习的是第20页，共27页筛选出高产的细胞株系诱导变异细胞克隆技术筛选目前，主要运用现代生物基因工程的方法来获得高产细胞系紫杉醇含量高的外植体愈伤组织高产细胞植株现在学习的是第21页，共27页问题与前景红豆杉属植物组织细胞培养中红豆杉属植物组织细胞培养中的褐化现像，尚无良好的的褐化现像，尚无良好的解决办法解决办法【8】紫杉醇本身是一种细胞生长的毒性物质紫杉醇本身是一种细胞生长的毒性物质,其量的积累愈其量的积累愈多多,对细胞增殖的抑制越强对细胞增殖的抑制越强.,即使即使添加真菌诱导子及生物添加真菌诱导子及生物合成前体合成前体,组织细胞培养生产紫杉醇也难以组织细胞培养生产紫杉醇也难以

8、达到产业化达到产业化应用水平应用水平【10】,现在学习的是第22页，共27页细胞培养物生长速度慢细胞培养物生长速度慢,有效物质含量低、成本高、有效物质含量低、成本高、大规模生产技术尚未过关大规模生产技术尚未过关【9】添加诱导因子，在一段时间内可以增加紫杉醇产量，添加诱导因子，在一段时间内可以增加紫杉醇产量，但随着细胞的遗传，会逐渐产生抗性，是产量降低，但随着细胞的遗传，会逐渐产生抗性，是产量降低，这也是无法工业化生产的一大原因。这也是无法工业化生产的一大原因。现在学习的是第23页，共27页紫杉醇作为一种抗有丝分裂机制，在有丝分裂过程紫杉醇作为一种抗有丝分裂机制，在有丝分裂过程中，干扰了细胞的正

9、常分裂，使红豆杉细胞染色体数中，干扰了细胞的正常分裂，使红豆杉细胞染色体数目极易发生变化目极易发生变化,红豆杉中紫杉醇的含量极不稳定，因此红豆杉中紫杉醇的含量极不稳定，因此稳定的保存并筛选高产的紫杉醇细胞系显得尤为重要。稳定的保存并筛选高产的紫杉醇细胞系显得尤为重要。现在学习的是第24页，共27页现今又有一种新的培养高产细胞系的方法现今又有一种新的培养高产细胞系的方法,即利即利用秋水仙素诱导建立四倍体红豆杉细胞系用秋水仙素诱导建立四倍体红豆杉细胞系,实验证实验证明明,产量是普通二倍体的产量是普通二倍体的3.85倍倍.1313现在学习的是第25页，共27页参考文献1邓立新.抗癌新药紫杉醇简介.化

10、学教学,2006年，第1期2KohlerDR，GoldspielBR.Paclitax（eltaxol）J.Pharmacotherapy.1994，1（41）：3-343王蒂.植物组织培养.中国农业出版社，2004年6月第一版4常明进，李春强，彭明.天然药物紫杉醇的研究与开发.安徽农业科学,JournalofAnhuiAgri.Sci.2006,34(2):257-2585邢建民,查丽杭,李佐虎,刘大陆.植物细胞培养生产紫杉醇的研究进展.植物学通报,1997,14(3):22296Fett-NetoA.G.etal.1994aBiotechnol.Bioeng.44P2052107胡凯,何颖

11、,祝顺琴,谈锋,唐克轩.红豆杉细胞悬浮培养生产紫杉醇的研究进展.天然产物研究与开发.Vo1.15,No.58夏铭,吴绛云,张丽梅.红豆杉组织培养中褐变问题的研究.生物技术,1996;16(3):18-209张宗勤,杨建英,吴耀武.南方红豆杉组织培养及紫杉醇的产生.西北植物学报1998,18(4):48849210JaziriM,A.zhiri,Y.WGuoetal.Taxussp.cell,tissueandorganculturesasalternativesourcesfortaxoidsproduction:aliteraturesurvey.PlantCellTuiss.Org.Cult.,1996;46:59-7511周忠强,梅兴国.红豆杉细胞培养生产紫杉醇的研究进展.中南民族大学学报(自然科学版)JournalofSouth-CentralUniversityforNationalities(Nat.Sci.Edition).第23卷第1期2004年3月12WickerenesinheE.R.M.andR.N.Artac.1994.J.Plantphysil.144:18319313李丽琴,余龙江,高产红豆杉细胞系的建立与评价现在学习的是第26页，共27页2022/10/1感谢大家观看现在学习的是第27页，共27页